Worksheetsорганика 1
Total questions: 39
Worksheet time: 20mins
Предмет органической химии составляет
Изучение состава органических соединений
Изучение физических свойств
Изучение состава, свойств, законов, химических превращений, способов получения, применения органических соединений
Изучение способов получения органических соединений
Изучение химических свойств органических соединений
Группа соединений, которой цепи атомов углерода может быть неразветвленной или разветвленной относятся к
Алифатическому ряду
Карбоциклическому ряду
Гетероциклическому ряду
Стероидному ряду
Терпеноидному ряду
Функциональная группа альдегидов
-OH
-CO-
-CHO
-COOH
-COO-
Изомеры - это
Вещества, имеющие одинаковый количественный и качественный состав, но различное строение
Вещества, имеющие одинаковое строение, но различный количественный и качественный состав
Вещества, имеющие сходное строение, образующие гомологический ряд
Вещества, имеющие в составе несколько одинаковых функциональных групп
Вещества, имеющие в составе различные функциональные группы
Соединение, в котором один из атомов углерода находится в sp- гибридном состоянии является
бутан
метилацетилен
ацетальальдегид
ацетон
пропилен
Бензол, нафталин, фенантрен-это
спирты
арены
кетоны
кислоты
тиолы
Пропанол, этанол, бутанол-это
изомеры
радикалы
гомологи
функциональные группы
характеристическая группа
Пентан и неопентан-это
изомеры
радикалы
гомологи
функциональные группы
характеристическая группа
Гетерофункциональное соединение
этанол
глицерин
фенол
этаноламин
этиленгликоль
Радикал CH2=CH-называется
аллил
фенил
бензил
метил
винил
Автором теории химического строения органических соединений является
Лебедев
Кекуле
Марковников
Бутлеров
Зинин
Хлорангидрид карбоновой кислоты
CLCH2COOH
CL3CCOOH
C4H9COOH
C4H9CONH2
C4H9COCL
Гетерофункциональными называются
Соединения, содержащие в молекулах 2 одинаковые функциональные группы
Соединения, содержащие в молекулах 3 одинаковые функциональные группы
Соединения, содержащие в молекулах 4 одинаковые функциональные грпуппы
Соединения, содержащие в молекулах различные функциональные группы
Соединения, соединения в молекулах 1 функциональную группу
Коламин CH2NH2-CH2OH по номенклатуре ИЮПАК называется
2-аминоэтаналь
2-аминоэтанол
2-метилпропаналь
2-аминопропаналь
2-аминопропановая кислота
Радикал C6H5-CH2-называется
Аллил
Фенил
Бензил
Метил
Винил
Акролеин CH2=CH-CHO по заместительной номенклатуре ИЮПАК называется
Пропаналь
Пропиналь
Пропеналь
Пропиновый альдегид
Пропанон
Радикал C6H5-называется
аллил
фенил
бензил
метил
винил
Альдегиды и кетоны содержат в своем составе функциональную
Аминогруппу
Нитрогруппу
Карбоксильную группу
Карбонильную группу
Гидроксильную группу
Функциональная группа карбоновых кислот
-OH
-CO-
-CHO
-COOH-
-COO-
Радикал
дивинил
нафталин
этан
бензил
фенол
Гомологи
этан, этен, этин
пропанол-1, пропанол-2
метанол, этанол, пропанол
хлор, бром, йод, фтор
пропаналь, пропанон-2
Количество первичных атомов углерода в н.пентане
1
2
3
4
5
Дивинил CH2=CH-CH=CH2 по номенклатуре ИЮПАК называется
Бутен-2
Бутадиен-2,3
Бутен-1
Бутадиен-1,3
Бутадиен-1,4
Углеводородный радикал: CH2=CH-
аллил
винил
этинил
фенил
этил
Этиленоксид, пирролидин, тиофен относится к углеводородам
ациклическим
карбокциклическим
алифатическим
алициклическим
гетероциклическим
Радикал CH2=CH-CH2-называется
аллил
фенил
бензил
метил
винил
Частицы метил, этил, винил-это
изомеры
радикалы
гомологи
функциональные группы
характеристическая группа
Полифункциональное соединение
этанол
коламин
глицерин
анилин
фенол
Функциональная группа-карбоксил
-C=N
-COOH
-OH
-CHO
-NH2
Глицин (аминоуксусная кислота) имеет формулу
CH3-CH(NH2)-COOH
NH2-CH2-CH2-OH
NH2-CH2-CH2-COOH
CH3-CHOH-CH2-NH2
NH2-CH2-COOH
Определите класс соединения: CH3-CH2-O-CH2-CH3
Сложный эфир
Простой эфир
Кетон
Альдегид
Спирт
Структурными изомерами являются
пропанол и пропаналь
пропен и пропан
пропен и пропин
пропанол и метоксиэтан
пропан и 2-метилпропан
Наиболее старшая группа
-C=N
-COOH
-OH
-CHO
-NH2
Изопрен CH2=C(CH3)-CH=CH2 по номенклатуре ИЮПАК называется
2-метилбутадиен-1,3
2-аминоэтанол
2-метилпропаналь
3-метилбутадиен-1,3
2-гидроксипропановая кислота
Ковалентная px-px связь осуществляется между атомами
H-H
H-C=
=C-C=
=C-Na
H-CL
Водородные связи не образует
метанол
метиламин
фенол
метантиол
уксусная кислота
Типы гибридизации валентных АО углерода
s2p3,sp2,sp3
sp,s2p,sp2
sp3,sp2,sp
s2p,s2p4,sp4
s2p6,sp,sp3
Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном
электрофилы
реагенты
субстраты
нуклеофилы
радикалы
Углеводородный радикал: CH2-CH-CH2
Аллил
винил
фенил
пропил
изопропил
