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WorksheetsFARMACOLOGÍA
Total questions: 90
Worksheet time: 1hrs 8mins
1. ¿Cuál es la principal diana de unión para la mayoría de los fármacos?
ADN
Proteínas
Lípidos
Ventas de cálcicas
¿Qué es un fármaco? Seleccionar la respuesta correcta.
Es una sustancia química que se encuentra exclusivamente en alimentos esenciales.
Es una sustancia química de estructura conocida que produce un efecto biológico cuando se administra a un ser vivo.
Es una hormona endógena que únicamente actúa a través de mecanismos fisiológicos naturales.
Es una sustancia adictiva y narcótica empleada únicamente para fines experimentales.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones refleja de manera precisa un aspecto clave en la evolución de la farmacología según el texto?
El establecimiento de bases fisiológicas, anatomopatológicas y químicas sólidas fue crucial para el desarrollo de la farmacología moderna.
La farmacología surgió en el siglo XVII gracias a las farmacopeas escritas por los boticarios.
Antes del siglo XIX, la práctica clínica priorizaba el tratamiento basado en observaciones científicas sobre las doctrinas autoritarias.
Robert Boyle, con su rechazo a los remedios tradicionales, fue el primero en aplicar principios científicos a la terapéutica.
Seleccionar la idea que explica por qué los sistemas terapéuticos alternativos son cuestionados desde la perspectiva científica.
Rechazan los principios científicos para valorar la eficacia terapéutica y aceptan prácticas sin evidencia válida.
Basan su práctica exclusivamente en la observación clínica y en métodos tradicionales de diagnóstico.
Enfatizan el uso de intervenciones químicas y físicas para tratar alteraciones definidas objetivamente.
Están diseñados para cumplir con los requisitos de validez científica antes de ser implementados.
Seleccionar la opción que describe mejor el impacto de la biotecnología en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos.
Los biofármacos obtenidos por ingeniería genética han reemplazado completamente a los fármacos convencionales.
La biotecnología ha permitido el desarrollo de biofármacos como anticuerpos, enzimas y proteínas reguladoras.
Los principios farmacológicos de los biofármacos son completamente diferentes a los de los fármacos convencionales.
La biotecnología no ha influido significativamente en los avances terapéuticos desde los años ochenta.
¿Qué término se utiliza para describir los componentes celulares a los que se unen los fármacos?
Proteínas plasmáticas.
Anticuerpos.
Dianas farmacológicas.
Ácidos nucleicos.
¿Cuál de las siguientes NO es una de las cuatro proteínas reguladoras que actúan como diana primaria para los fármacos?
Hormonas
Receptores
Enzimas
Canales iónicos
Respecto a los receptores constitutivamente activos, señale la respuesta INCORRECTA:
Los receptores pueden estar activos incluso en ausencia de un ligando.
La activación constitutiva se ha observado principalmente en receptores acoplados a proteínas G.
Los antagonistas neutros tienen una eficacia positiva al unirse a receptores.
Los agonistas inversos pueden reducir la activación constitutiva de los receptores.
Con relación al modelo de los dos estados del receptor, señale la respuesta INCORRECTA:
Los agonistas inversos promueven un desplazamiento hacia la conformación R*
La eficacia depende de la afinidad relativa de un ligando por las conformaciones R y R*.
Un fármaco que no altera el equilibrio R:R* es un antagonista neutro.
Los agonistas puros favorecen significativamente la conformación R*.
Respecto al antagonismo competitivo reversible, señale la respuesta INCORRECTA.
Es el tipo más frecuente y más importante de antagonismo
La ocupación por el agonista a una determinada concentración del mismo se reduce, dado que el receptor puede acoger solamente a una molécula cada vez
La proporción de dosis disminuye linealmente con la concentración del antagonista
En presencia del antagonista, la curva semilogarítmica de concentración-efecto del agonista se desplaza hacia la derecha sin que varíe la pendiente
Señale la respuesta INCORRECTA: El antagonismo competitivo irreversible
Surge cuando un fármaco posee grupos reactivos que forman enlaces covalentes con el receptor.
También se denomina antagonismo competitivo no equilibrado.
Es el mecanismo más directo por el que un fármaco puede aumentar el efecto de otro.
Se produce cuando el antagonista se une al mismo lugar del receptor que el agonista, pero se disocia de los receptores muy lentamente, o no lo hace.
Respecto al agonismo parcial, señale lo INCORRECTO:
La capacidad de una molécula del fármaco para activar el receptor es en realidad una propiedad graduada.
La capacidad de una molécula del fármaco para activar el receptor es en realidad un fenómeno de todo o nada.
La capacidad de una molécula del fármaco para activar el receptor es en realidad un fenómeno de todo o nada.
Algunos compuestos producen una respuesta máxima mientras que otros solo desencadenan una respuesta submáxima.
Señale verdadero (V) o falso (F), al siguiente enunciado: La farmacogenómica no está relacionada con la farmacogenética y se centra únicamente en los polimorfismos genéticos de receptores de fármacos.
Verdadero
Falso
Señale verdadero (V) o falso (F), al siguiente enunciado: La fármaco-epidemiología analiza cómo los efectos farmacológicos varían entre individuos y poblaciones
Verdadero
Falso
Señale verdadero (V) o falso (F), al siguiente enunciado: La tendencia de un fármaco a unirse a los receptores depende de su eficacia
Verdadero
Falso
Señale verdadero (V) o falso (F), al siguiente enunciado:
El término receptor en farmacología describe las moléculas proteicas encargadas de reconocer y responder a señales químicas endógenas.
Verdadero
Falso
Señale verdadero (V) o falso (F), al siguiente enunciado:
Cuanto menor es la potencia de un fármaco y mayor es la dosis necesaria, mayores son las probabilidades de que se presenten efectos secundarios
Verdadero
Falso
Señale verdadero (V) o falso (F), al siguiente enunciado:
Los agonistas poseen también una eficacia nula, mientras que los antagonistas tienen una eficacia elevada.
Verdadero
Falso
En el agonismo sesgado, ¿qué ocurre al acoplar varios agonistas a un mismo receptor?
Se pueden provocar diferentes respuestas en función del agonista.
Aumenta la respuesta máxima del receptor.
Siempre genera una única respuesta.
El receptor se vuelve inactivo.
Los moduladores alostéricos pueden actuar sobre receptores en reposo. ¿Cuál es la implicación de esto?
Siempre aumentan la activación del receptor.
Solo se necesita la presencia de un agonista para que actúen.
No afectan la respuesta del receptor a los agonistas.
Solo funcionan cuando los receptores están activos.
¿Qué caracteriza a un agonista inverso en comparación con un agonista?
Activa el receptor de manera similar a un agonista.
Disminuye la actividad del receptor en comparación con el estado basal.
No tiene efecto sobre el receptor.
Aumenta la concentración de receptores disponibles.
En relación con los receptores, ¿qué se entiende por "grado de activación constitutivo"?
Activación máxima del receptor sin ligando.
Activación del receptor en presencia de un agonista.
Estado base de actividad del receptor en ausencia de ligando.
Actividad del receptor que ocurre solo en condiciones especiales.
¿Cómo se relaciona la concentración del ligando con el estado del receptor?
A mayores concentraciones de agonista, el receptor siempre está activo.
La concentración de ligando determina el equilibrio entre el estado activo e inactivo del receptor.
La concentración del ligando no afecta el estado del receptor.
Los receptores solo se activan en concentraciones muy bajas de ligando.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) es correcta?
Sus efectos se producen en milisegundos.
Son receptores que regulan la transcripción génica directamente.
No están relacionados con la liberación de calcio intracelular.
Pueden generar segundos mensajeros como AMPc.
Señale la respuesta INCORRECTA respecto a la unión de los fármacos a los receptores.
En equilibrio, el grado de ocupación es proporcional a la concentración del fármaco, de acuerdo con la ecuación de Hill-Langmuir.
La unión de los fármacos a los receptores siempre cumple la ley de acción de masas.
Más de un fármaco puede competir por los mismos receptores; el fármaco con mayor afinidad desplaza al de afinidad inferior.
Cuanto mayor es la afinidad del fármaco por el receptor, menor es la concentración requerida para ocupar la mitad de los receptores disponibles.
Señale la respuesta INCORRECTA respecto a los efectos de los fármacos.
Las respuestas agudas dan lugar a efectos diferidos a largo plazo, como desensibilización o regulación a la baja de los receptores, hipertrofia, atrofia, entre otros.
Las respuestas diferidas a largo plazo se deben a modificaciones de la expresión génica, aunque a se conocen cuáles son los mecanismos a través de los cuales se conectan con los efectos agudos.
Los fármacos ejercen su acción principalmente sobre dianas celulares, lo que da lugar a efectos en distintos niveles funcionales.
Los efectos terapéuticos pueden basarse en las respuestas agudas o respuestas diferidas.
Señale la respuesta INCORRECTA respecto a Dianas y Receptores.
Los receptores son los elementos de detección del sistema de comunicaciones químicas que entre una de sus funciones está el coordinar la función de las distintas células del organismo.
Los fármacos de uso terapéutico pueden actuar como agonistas o antagonistas sobre receptores de mediadores endógenos conocidos.
Los fármacos solo interactúan con una proteína, de tal manera que los quimioterápicos que intervienen en la eliminación de microorganismos invasores o células tumorales, solo utilizan como dianas el ADN.
Entre las proteínas que sirven de diana para la acción farmacológica están: los receptores, canales iónicos, enzimas, moléculas transportadoras.
Señale la respuesta INCORRECTA respecto a los canales iónicos.
Los canales iónicos son esenciales ya que permite el paso selectivo de determinados iones.
Los canales iónicos controlados por voltaje de igual manera son regulados por la unión con el agonista.
Los canales iónicos controlados por ligandos se abren solo cuando una o más moléculas agonistas se unen.
Unas de las formas que los fármacos afectan a la función del canal iónico es mediante la unión a la propia proteína del canal.
¿Cuál de las siguientes NO es una característica de los canales iónicos controlados por ligandos?
Están involucrados en la síntesis de proteínas a nivel nuclear.
Sus efectos ocurren en milisegundos.
Permiten la entrada o salida de iones como sodio, potasio o calcio.
Pueden ser modulados por moléculas como neurotransmisores.
Señale la respuesta INCORRECTA con respecto a los efectos de los fármacos sobre los receptores celulares.
Los fármacos pueden actuar como agonistas, activando receptores específicos.
Algunos fármacos bloquean receptores para inhibir funciones celulares específicas.
Todos los efectos de los fármacos ocurren de forma inmediata tras su unión al receptor.
Los efectos diferidos de algunos fármacos están relacionados con la regulación de la expresión génica.
Los receptores muscarínicos de acetilcolina pertenecen a la familia de receptores ionotrópicos.
Verdadero
Falso
Los diuréticos tiazídicos tienen un efecto hipotensor limitado debido a una activación gradual del sistema renina-angiotensina.
Verdadero
Falso
Los receptores nucleares reconocen moléculas externas y regulan la expresión de genes asociados a su metabolismo.
Verdadero
Falso
La exposición prolongada a agonistas suele conllevar un aumento gradual del número de receptores que se expresan en la superficie celular.
Verdadero
Falso
Cuando dos o más fármacos compiten por los mismos receptores; cada uno de ellos tiene el efecto de aumentar la afinidad aparente por el otro.
Verdadero
Falso
El antagonismo Químico es un término que se utiliza con bastante libertad para referirse a la interacción de dos fármacos cuyos efectos opuestos en el organismo tienden a anularse mutuamente.
Verdadero
Falso
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) es correcta?
Los GPCR solo producen efectos rápidos.
Los GPCR están involucrados en la transmisión de señales rápidas y lentas.
Los GPCR solo se encuentran en el cerebro.
Los GPCR no pueden interactuar con neurotransmisores.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es la función principal de las proteínas G en la señalización celular?
Activar la transcripción de genes.
Actuar como intermediarios entre receptores y efectores intracelulares.
Inhibir la síntesis de AMPc.
Controlar directamente la replicación del ADN.
¿Cuál es la función del AMPc en la célula?
Disminuir el calcio intracelular.
Activar proteínas quinasa.
Inhibir receptores acoplados a proteínas G.
Generar energía celular.
¿Qué efecto tiene el inositol trifosfato (IP3)?
Reduce la actividad de la fosfolipasa C.
Activa la liberación de calcio intracelular
Inhibe la entrada de calcio.
Estimula la formación de DAG.
La desensibilización de los GPCR posee dos procesos principales, ¿cuáles son? Escoja:
Activación y resensibilización de los receptores.
Fosforilación e internalización de receptores (endocitosis).
Fosforilación y desfosforilación del receptor internalizado.
Activación y degradación de los receptores (inactivación).
Señale la opción correcta de acuerdo al enunciado:
Los efectos celulares obtenidos con distintos ligandos difieren desde el punto de vista ………………en muchos casos, lo que hace pensar en la existencia de más de uno, probablemente muchos estados ¨R¨.
Cuantitativo
Cualitativo
Directo
Similar
De las siguientes afirmaciones sobre la estructura molecular de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), ¿Cuál es INCORRECTA?
El primer GPCR clonado fue el receptor b-adrenérgico en 1986.
Destacablemente los métodos de fluorescencia no se utilizan para estudiar la unión de ligandos en los GPCR.
Los estudios sobre la estructura molecular de los GPCR ayudan a diseñar nuevos ligandos.
La cristalografía por rayos X se utiliza para estudiar la estructura molecular de los GPCR.
De las siguientes afirmaciones sobre las principales dianas de las proteínas G, ¿cuál es INCORRECTA?
Adenilato ciclasa, que regula la producción de AMPc.
DNA polimerasa, involucrada en la replicación celular.
Fosfolipasa C, que genera segundos mensajeros como IP3 y DAG.
Canales iónicos, incluyendo canales de calcio y potasio.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los canales iónicos es INCORRECTA?
Los canales de calcio son esenciales para la contracción muscular.
Los canales de potasio hiperpolarizan la membrana.
Los canales de potasio inhiben la secreción de neurotransmisores.
Los canales de calcio aumentan la concentración intracelular de Ca.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la proteína quinasa C (PKC) es INCORRECTA?
La PKC se activa directamente por el IP3 sin necesidad de DAG.
La PKC es activada por el DAG.
La PKC participa en la fosforilación de proteínas intracelulares.
La PKC regula funciones celulares.
En cuanto a las funciones del sistema de las cinasas MAP, señale la que NO corresponde:
Controla la regeneración tisular.
Media los procesos implicados en la expresión génica, como la división celular.
Encargado de funciones celulares, como la angiogénesis.
Regula la apoptosis.
De acuerdo con los receptores ligados a cinasas y relacionados, señale lo INCORRECTO:
La mayor parte de estos receptores son proteínas de gran tamaño.
Tienen una estructura y unas funciones muy similares de los canales controlados por ligandos o de los PCR.
Intervienen en las acciones de un amplio abanico de mediadores proteicos.
Importantes en el control de la división, crecimiento y diferenciación celular
Indique si es verdadero o falso, el siguiente enunciado:
El sistema Rho regula la contracción del músculo liso.
Verdadero
Falso
Indique si es verdadero o falso, el siguiente enunciado:
El DAG permanece en la membrana y activa la proteína cinasa C (PKC).
Verdadero
Falso
Indique si es verdadero o falso, el siguiente enunciado:
En la desensibilización de los GPCR, el receptor fosforilado funciona como sitio de unión para las treoninas (proteínas intracelulares que bloquean la interacción entre receptor y proteínas G), dando una desensibilización homóloga selectiva.
Verdadero
Falso
Indique si es verdadero o falso, el siguiente enunciado:
Los complejos diméricos funcionales formados entre receptores de angiotensina (AT1) y bradicinina (B2), disminuyen en las embarazadas hipertensas debido a la menor expresión de receptores B2, minimizando la sensibilidad a la acción vasoconstrictora de la angiotensina.
Verdadero
Falso
Indique si es verdadero o falso, el siguiente enunciado:
Las proteínas que modifican la actividad de receptores (RAMP) constituyen una familia de proteínas de membrana que se asocian a varios PCR y no alteran sus rasgos funcionales.
Verdadero
Falso
Indique si es verdadero o falso, el siguiente enunciado:
La vía de traducción de señales no necesita invariablemente proteínas G y muestran una comunicación cruzada con receptores ligados a tirosina cinasas.
Verdadero
Falso
¿Qué proceso ocurre típicamente tras la unión de un agonista a un receptor ligando a cinasas?
Desfosforilación de proteínas intracelulares.
Dimerización del receptor y autofosforilación de residuos de tirosina.
Activación directa de canales iónicos.
Inhibición de la transcripción génica.
¿Qué función tienen las proteínas con dominio SH en las cascadas de señalización?
Liberar calcio intracelular.
Reconocer y unir a residuos de fosfotirosina.
Inhibir la acción de las cinasas.
Actuar como receptores de membrana.
¿Cuál es la función de la vía Jak/Stat?
Activar canales de calcio en la membrana plasmática.
Regular la síntesis y liberación de mediadores inflamatorios.
Inhibir la fosforilación de proteínas intracelulares.
Liberar ATP intracelular.
¿Cuál es la principal diferencia entre los receptores nucleares de clase I y clase II?
Los receptores de la clase I son activados por neurotransmisores, mientras que los de clase II no.
Los receptores de clase II se encuentran en el citoplasma, mientras que los de clase I están en el núcleo.
Los receptores de clase I forman homodímeros y migran al núcleo, mientras que los de clase II forman heterodímeros con RXR.
Los receptores de clase II están acoplados a proteínas G, mientras que los de la clase I no lo están.
¿Qué caracteriza a los canales iónicos controlados por ligandos?
Se activan por la unión de un ligando químico a un sitio específico del canal.
Su apertura depende únicamente de la despolarización de la membrana.
Son específicos para la conducción de aniones únicamente.
No están implicados en procesos de señalización intracelular.
¿Cuál es una característica clave de los receptores nucleares?
Son proteínas integrales de membrana que responden a ligandos hidrofílicos.
Pueden interactuar directamente con el ADN para modificar la transcripción génica.
Solo se encuentran en el citoplasma y no migran al núcleo.
Son activados exclusivamente por neurotransmisores rápidos
Escoger la respuesta incorrecta.
La unión del ligando al receptor provoca su dimerización.
Algunos receptores de hormonas tienen una arquitectura parecida y están ligados a la guanilato ciclasa.
La asociación de los tres dominios intracelulares de la cinasa da lugar a la autofosforilación mutua de los residuos extracelulares de tirosina.
Ninguna está incorrecta
Señale la respuesta incorrecta. Según los Receptores ligados cinasas:
Participan fundamentalmente en acontecimientos que controlan el crecimiento y la diferenciación celular.
Todos los receptores comparten una arquitectura común con un extenso dominio extracelular para la unión de los ligandos.
Los receptores de distintos factores de crecimiento incorporan una tirosina cinasa en su dominio extracelular.
Ninguna es incorrecta
Todas son incorrectas
Indique lo incorrecto
Cada receptor nuclear (RN) muestra preferencia por una secuencia de consenso concreta.
Los elementos de respuesta a hormonas (ERH) son secuencias de ARN largas a las que se unen los (NR) para modificar la transcripción de genes.
Los RN se clasifican habitualmente en subfamilias según su desarrollo filogenético.
Ninguna es incorrecta
Señale lo incorrecto. Según los mecanismos de compuerta:
Los canales controlados por ligandos se activan mediante la unión de un ligando físico a varios sitios de la molécula del canal.
Los canales controlados por voltaje se abren cuando la membrana se despolariza.
Los principales canales liberadores de calcio son los receptores de IP3 o de rianodina.
Todas son incorrectas.
Señale lo incorrecto. Existen vías principales por las que el Ca2+ penetra en la célula a través de la membrana plasmática:
Los canales de calcio controlados por el voltaje.
Los canales de calcio controlados por ligandos.
Los canales de calcio controlados por receptores.
Los canales de calcio controlados por las reservas de Ca2+.
Indique lo Incorrecto. Los canales de calcio controlados por el voltaje, tipo (L):
Umbral de activación elevada. Inactivación lenta.
Umbral de activación baja. Inactivación rápida.
Bloqueado por dihidropiridinas, verapamilo
Todas son incorrectas
Los receptores de distintos factores de crecimiento incorporan una tirosina cinasa en su dominio extracelular.
Verdadero
Falso
Los receptores ligados a proteínas G se desensibilizan por la fosforilación mediada por cinasas específicas de receptores.
Verdadero
Falso
Según la clasificación de los receptores nucleares, Los NR de clase I se encuentran en el núcleo.
Verdadero
Falso
Las 4 vías principales por las que el calcio penetra la célula son canales controlados por voltaje, por ligandos, regulados por las reservas de calcio e intercambio sodio/calcio
Verdadero
Falso
Según las características de los canales de calcio controlados por voltaje tipo N su inactivación es lenta.
Verdadero
Falso
En la membrana del aparato de Golgi hay dos tipos de canales de calcio que desempeñan un papel crucial en el control de la liberación de calcio a partir de estas reservas.
Verdadero
Falso
¿De qué depende el Ca2+ intracelular?
La entrada de Ca2+
El intercambio de Ca2+ entre el citosol, el retículo endoplásmico, los lisosomas y las mitocondrias.
La expulsión de Ca2+
Todas
Ninguna
Los canales de Na+/K+ activados por hiperpolarización se denominan:
Canales excitadores controlados por voltaje
Canales iónicos sensibles a los ácidos
Canales regulados por nucleótidos cíclicos activados por hiperpolarización
Función de los Canales de K+ activados por Ca2+:
Inhibición tras los estímulos que incrementan la [Ca2+]i
Repolarización del potencial de acción.
Media los efectos de muchos GPCR, que producen inhibición al aumentar la conductancia de K+.
Con respecto a los Canales iónicos y excitabilidad eléctrica:
a. Las células excitables generan un potencial de acción de «todo o nada» en respuesta a la despolarización de la membrana.
b. La membrana de la célula «en reposo» es relativamente permeable a K+, pero impermeable a Na+ y Ca2+.
c. El bloqueo de los canales de K+ o la activación de los de Na+ o Ca2+ aumenta la excitabilidad.
d. A y C
e. Todas
Para que se active la maquinaria contráctil del músculo liso tiene que:
Inhibirse la cadena ligera de la citosina
Fosforilarse la cadena ligera de la miosina.
Activarse la cadena ligera de citosina.
La exocitosis tiene lugar en respuesta a:
Un incremento de la [Ca2+]
La falta de Ca2+
Una descarga de K+
Sobre la Calmodulina, escoja lo incorrecto.
Es una proteína reguladora de al menos 40 funciones.
Cambia su configuración al unirse con K⁺.
Posee cuatro regiones de unión para el Ca²⁺.
Está involucrada en procesos celulares que dependen del Ca²⁺.
Acerca de las células del músculo cardíaco, que participan en la generación del potencial de acción y su contracción, escoja lo incorrecto.
Contienen canales de calcio tipo L en túbulos T.
Su contracción se asocia con ritmos eléctricos autónomos.
La meseta en el potencial de acción dura un milisegundo.
Poseen diferentes configuraciones de potencial dependiendo de su ubicación.
Escoja lo incorrecto, sobre el músculo esquelético, considerando los mecanismos de contracción y regulación del calcio involucrados.
Su contracción inicia con la unión de Ca²⁺ a troponina.
Depende del trifosfato de inositol (IP3) para liberar Ca²⁺.
Su despolarización activa receptores de rianodina.
Posee canales de calcio tipo DHPR.
Sobre los potenciales de acción, escoja lo incorrecto.
Representan una respuesta eléctrica "todo o nada".
Están mediados por la entrada de Na⁺ o Ca²⁺.
Se propagan únicamente en las células glandulares.
La regeneración está ligada a la despolarización.
En cuanto a las características de los canales de calcio, escoja lo incorrecto.
Son responsables de señales intracelulares rápidas.
Se activan lentamente en comparación con los canales de sodio.
Participan en potenciales de acción del músculo cardíaco.
Exclusivamente contribuyen al ritmo cardíaco.
Respecto a la exocitosis mediada por Ca²⁺, escoja lo incorrecto.
Se activa al aumentar [Ca²⁺]i en la célula.
Implica fusión de vesículas con la membrana plasmática.
Requiere receptores de sodio.
Es clave en neurotransmisores y hormonas.
La excitabilidad es la capacidad que tienen ciertas células de responder a un estímulo y generar una señal eléctrica.
Verdadero
Falso
Los fármacos que modifican las características de los canales no alteran el funcionamiento de órganos y sistemas.
Verdadero
Falso
El músculo esquelético posee una disposición de túbulos T transversales que contienen canales de calcio tipo L.
Verdadero
Falso
El músculo se contrae cuando aumenta la [Ca2+]i.
Verdadero
Falso
La actividad de los canales, bombas e intercambiadores está regulada por varios segundos mensajeros.
Verdadero
Falso
La contractilidad del músculo liso se pone en marcha cuando no se ha fosforilado produciéndose la contracción.
Verdadero
Falso
