wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

patfiz

Total questions: 100

Worksheet time: 50mins

Name
Class
Date
1.

Қабыну кезіндегі ісінудің латынша аталуы:

a)

functio laesa

b)

dolor

c)

rudor

d)

calor

e)

tumor

2.

Қабыну кезіндегі жергілікті температура көтерілуінің латынша аталуы:

a)

dolor

b)

calor

c)

functlaesaio

d)

tunor

3.

Қабыну ошағындағы қызару байланысты:

a)

физикалық- химиялық өзгерістерге

b)

ишемияға

c)

[ ] зат алмасудың жоғарылауына

d)

[ ] веналық гиперемияға

e)

артериялық гиперемияға

4.

Жылу шығаруды төмендетеді:

[ ] терлеудің жоғарылауы

[ ] тыныстың жиілеуі

[ ] тері тамырларының кеңеюі

[x] симпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының жоғарылауы

[ ] парасимпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының жоғарылауы

a)

терлеудің жоғарылауы

b)

тыныстың жиілеуі

c)

тері тамырларының кеңеюі

d)

симпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының жоғарылауы

e)

парасимпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының жоғарылауы

5.

Шамалы қызбаға температураның жоғарылауы сәйкес келеді:

a)

420С –тан жоғары

b)

39 - 410С

c)

37-380c

d)

38 - 390С

e)

370С-қа дейін

6.

Қызбаға тән:

a)

гликогеногенездің гликогенолизден басым болуы

b)

протеолиздің тежелуі

c)

липогенез үрдістерінің липолизден басым болуы

d)

гликогенолиз және липолиздің белсенділенуі

e)

кетогенездің тежелуі

7.

Дене температурасы 10 С жоғарылағанда жүрек жиырылуының жиілігі артады:

a)

минөтіне 6 – 7 ретке

b)

минөтіне 30 – 40 ретке

c)

минөтіне 18 - 20 ретке

d)

минөтіне 50 – 60 ретке

e)

минөтіне 8 – 10 ретке

8.

Өзі өспелерді шақырмайтын, басқа канцерогеннің әсерін күшейтетін агент аталады:

a)

антионкоген

b)

коканцероген

c)

онкоген

d)

протоонкоген

e)

проканцероген

9.

Көпоралымды хошиісті көмірсутектерге жатады:

a)

диметиламиноазобензол

[ ] диэтилнитрозамин

b)

диэтилнитрозамин

c)

уретан

d)

3,4 – бензпирен

e)

бета- нафтиламин

10.

Эндогендік химиялық канцерогендерге жатады:

a)

аминоазоқосындылар

b)

бензпирен

c)

[ ] нитрозаминдер

d)

бос радикалдар және азот тотығы

e)

көпоралымды хошиісті көмірсутектер

11.

Канцерогенез сатыларының дұрыс бірізділігін көрсетіңіз:

a)

инициация, прогрессия, промоция

b)

промоция, инициация, прогрессия

c)

прогрессия, инициация, промоция

d)

инициация, промоция, прогрессия

e)

промоция, прогрессия, инициация

12.

Канцерогенездің инициация сатысына тән:

a)

қатерлілігі жоғары жасушалардың пайда болуы

b)

антибластомдық төзімділікт тетіктерінің белсенділенуі

c)

қалыпты жасушаның өспе жасушасына айналуы

d)

өспе жасушаларының метастазға қабілеттілігі

13.

Жасушаның өспе жасушасына айналу жолында маңыздысы:

a)

онкогендердің әсерленуі

b)

онкогендердің әсерсізденуі

c)

апоптоз гендерінің әсерленуі

d)

антионкогендердің әсерленуі

e)

ДНК репарациясы гендердің тежелуі

14.

Протоонкогендер – бұл гендер:

a)

өспе жасушаларында биохимиялық үрдістерді бақылайтын

b)

зақымданған ДНК репарациясына жауапты

c)

жасушалардың митозын тежейтін

d)

жасуша пролиферациясын және нақтылануды реттеуші

e)

антибластомдық төзімділіктің тетіктеріне жауапты

15.

Онконәруыздар, қызметін атқаруы мүмкін:

a)

кейлондардың

b)

селектиндердің

c)

өсу жайтының

d)

интегриндердің

e)

адгезиялық молекулалардың

16.

Қатерсіз өспелерге тән:

a)

қайталану

b)

кахексия дамуы

c)

экспансиялық өсу сипаты

d)

инфилтрациялық өсу сипаты

e)

метастаздану

17.

Қатерлі өспелерге тән биологиялық ерекшеліктер:

a)

Хейфликтің бөліну «лимитінің» сақталуы

b)

баяу өсу

c)

Пастер эффектісінің айқын болуы

d)

жасушалардың бақылаусыз өсіп-өнуі, инфилтрациялық өсу

e)

экспансиялық өсу

18.

Өспе жасушаларының шексіз өсуінің патогенезінде маңызы бар:

a)

өспе жасушаларының бетінде адгезиялық молекулалар санының артуы

b)

теломеразаның төмен белсенділігі

c)

жасушалардың бір-бірімен жабысуының жоғарылауы

d)

апоптоз гендерінің әсерленуі

e)

онконәруыздардың артық түзілуі және пролиферацияның аутокринді күшейтілуі

19.

Қатерлі өспелердің инвазиялық (инфилтрациялық) өсуінің патогенезінде маңызы бар:

[x] өспе жасушалары арасында жабысу күші төмендеуінің

[ ] өспе жасушаларымен гидролиздік ферменттердің тежелуінің

[ ] ангиогенез жайттарының бөлінуі тежелуінің

[ ] пролиферация тежегіштері түзілуі көбеюінің

[ ] өспе жасушаларының бетіндегі кадгериндердің әсерленуінің

a)

өспе жасушалары арасында жабысу күші төмендеуінің

b)

өспе жасушаларымен гидролиздік ферменттердің тежелуінің

c)

ангиогенез жайттарының бөлінуі тежелуінің

d)

пролиферация тежегіштері түзілуі көбеюінің

e)

өспе жасушаларының бетіндегі кадгериндердің әсерленуінің

20.

Қатерлі өспелердің метастазалануын тежейтіні:

a)

өспе жасушаларының жоғары протеолиздік белсенділігі

b)

өспе жасушаларының протеолиздік белсенділігінің тежелуі

c)

инфилтрациялық өсу

d)

өспе жасушаларының белсенді қозғалуы

e)

жасуша арасындағы байланыс бұзылуы

21.

Өспелердің морфологиялық атипиясына тән:

a)

цитоплазмада рибосомалар санының азаюы

b)

Пастер эффектісінің оң болуы

c)

ядрошықтардың саны көбеюі

d)

Варбург эффектісі

e)

дролық-цитоплазмалық арақатынастың төмендеуі

22.

Анемия қанның бірлік көлемінде төмендеуімен сипатталады:

a)

тромбоциттің

b)

плазмаалық жасушаның

c)

қан ұюының плазмалық факторының

d)

лейкоциттің

e)

эритроциттің

23.

Эритроциттердің дегенеративті түрлеріне тән:

a)

нормоциттер

b)

ядро қалдықтары бар эритроциттер

c)

әр түрлі көлемдегі эритроциттер

d)

ретикулоциттер

e)

полихроматофильді эритроциттер

24.

Эритроцит пойкилоцитозы бұл:

a)

Кабо жүзігі бар эритроциттер

b)

Жолли денешігі бар эритроциттер

c)

эритроцит пішінінің өзгеруі

d)

эритроциттің орташа диаметрінің өзгеруі

25.

Анемияда ретикулоцитоз білдіреді:

a)

гипер- немесе гипохромды эритроциттердің пайда болуын

b)

эритроцит диаметрінің өзгеруін

c)

эритроцит пішінінің өзгеруін

d)

сүйек кемігінің жоғарғы қызметтік белсенділігін

e)

мегалобластық қан түзілуін

26.

Бір ретті көп мөлшерде қан жоғалтқанда дамиды:

a)

темір тапшылықты анемия

b)

жедел аплазиялық анемия

c)

В-12-тапшылықты анемия

d)

жедел гемолиздік анемия

e)

жедел постгеморрагиялық анемия

27.

Лейкоз – бұл:

a)

жетілмеген лейкоцит түрлерінің болмауы

b)

қанда гранулоциттердің жоғалуы

c)

қызыл сүйек кемігінің біріншілік зақымдануымен жүретін , өспе табиғатты қанжасау тінінің жүйелі ауруы

d)

лимфа түйіндерінің біріншілік зақымдануымен жүретін,өспе табиғатты қанжасау тінінің жүйелі ауруы

e)

лейкемоидты серпілістердің әртүрлілігі

28.

Лейкоз этиологиясында мәні жоқ жайт:

a)

стрептококтар мен стафилококтар

b)

химиялық канцерогендердін

c)

иондаушы радиациянын

d)

тектік ақаулар

e)

вирустардын

29.

Лейкоз сипатталады

a)

лейкемиялық инфильтраттың пайда болуы

b)

сүйек кемігінде бласты жасушалардың азаюы

c)

қалыпты гемопоэздің тежелуі

d)

II және III класс қан жасау жасушаларының дерттік пролиферациясы

30.

Лейкоздар патогенезінде мәні жоқ:

a)

антиапоптоз генінің белсенділенуі

b)

апоптоз генінің белсенділенуі

c)

II и III класс қанжасау жасушаларының тектік мутациясы

d)

антионкогендер әсерсізденуі

e)

онкогендер белсенділенуі

31.

Жіті лейкозға тән:

a)

бласттық жасушалардың шеткері қанда көп болуы

b)

қанда нейтрофилдердің барлық жетілген түрлерінің болуы

c)

лейкемиялық үңгірдің болмауы

d)

лейкоздық жасушалардың нақтылану және жетілу қабілетін сақ

e)

бластық жасушалардың шеткері қанда аз болуы

32.

Созылмалы лейкозға тән:

a)

бластық жасушалардың шеткері қанда көп болуы

b)

өте ауыр және жедел өтуі

c)

қанжасау жасушаларының бөліну және жетілу қабілетінің жоғалуы

d)

миелобластар - 30% төмен

e)

аяқ астынан басталуы

33.

Созылмалы миелолейкозға тән қан көрінісі:

a)

бірлі жарым сегментядролы нейтрофилдерпромиелоциттер, миелоциттер, метамиелоциттер, таяқшаядролы нейтрофилдердің болмауы

b)

эритроцитоз

c)

қанда нейтрофилдердің барлық жетілген түрлерінің болуы

d)

миелобластар - 50% жоғары

34.

Лейкемиялық үңгір – бұл:

a)

лейкоциттік өрнекте миелобласты жасушалардың көптеп болуы

b)

жетілген лейкоциттердің көбеюі

c)

лейкоциттердің бластық түрлерінің болмауы

d)

лейкоциттік өрнекте базофилдер мен эозинофилдердің болмауы

e)

бласты және жетілген лейкоциттер бар, бірақ лейкоциттердің аралық түрлерінің болмауы

35.

Лейкемиялық үңгір тән:

a)

созылмалы моноцитарлы лейкозға

b)

созылмалы миелолейкозға

c)

жедел миелолейкозға

d)

созылмалы лимфолейкозға

e)

созылмалы миелозға

36.

Нейтрофилдердің барлық жетілген түрлерінің болуы тән (миелобластан сегментядролыға дейін):

a)

жедел миелобласты лейкозға

b)

моноцитарлы лейкозға

c)

созылмалы миелолейкозға

d)

жедел лимфобласты лейкозға

e)

созылмалы лимфолейкозға

37.

Лейкоциттік өрнекте 90%-ға дейін жетілген лимфоциттер және біріндеген лимфобластар байқалады:

a)

созылмалы лимфолейкозда

b)

жіті миелолейкозда

c)

моноциттік лейкозда

d)

созылмалы миелолейкозда

e)

моноциттік лейкозда

38.

Лейкозда геморрагиялық синдром дамиды:

a)

эритроцитопениядан

b)

C және S протеиндерінің тапшылығы

c)

эритроцит гемолизінен

d)

тромбоцитопения, тромбоцитопатиядан

e)

антитромбин III тапшылығы

39.

ейкоз кезінде жұқпалы асқынуға алып келеді:

a)

ЛЖА-1

b)

Т-лимфоциттер қызметінің бұзылысы нейтрофилдің фагоцитарлы қызметінің төмендеуі

c)

лейкоцит жендеттерінің белсенденуі

d)

ЛЖА-2

e)

антидене түзілуінің тежелуі

40.

Лейкоз кезіндегі анемия дамуы патогенезіндегі маңызы:

a)

анкирин мен спектриннің тапшылығы

b)

глобин бета тізбегінің өндірілуінің бұзылуы

c)

эритропоэтиннің өндірілуінің артуы

d)

глюкоза-6фосфатазаның тапшылығы

e)

қан өндіретін тінде қалыпты жасушалардың өспелік жасушалармен ығыстырылуының

41.

Ас қорыту жеткіліксіздігінің салдарлары:

a)

гиповитаминоздар

b)

семіру

c)

бейнақты төзімділіктің жоғарлауы

d)

гипервитаминоздар

e)

оң азоттық тепе-теңдік

42.

Тәбеттің дерттік күшеюі аталады:

a)

гиперрексия

b)

афагия

c)

дисфагия

d)

полифагия

e)

ксеростомия

43.

Анорексия – бұл:

a)

сілекейдің болмауы

b)

асты артық қабылдау

c)

тәбеттің шектен тыс күшеюі

d)

тәбеттің жоғалуы

e)

жұтудың қиындауы

44.

Булимия – бұл:

a)

тәбеттің жоғалуы

b)

асты артық қабылдау

c)

тәбеттің шектен тыс күшеюі

d)

жұтудың қиындауы

e)

сілекейдің көп бөлінуі

45.

Полифагия – бұл:

a)

тәбеттің жоғалуы

b)

асты артық қабылдау

c)

шайнаудың бұзылуы

d)

тәбеттің шектен тыс күшеюі

e)

жұтудың қиындауы

46.

Дисфагия – бұл:

a)

тәбеттің шектен тыс күшеюі

b)

асты артық қабылдау

c)

тәбеттің жоғалуы

d)

жұтынудың бұзылуы

e)

жұтынудың мүмкін еместігі

47.

Диспепсиялык гипорексияны туындатады:

a)

уыттану

b)

гипоталамустың вентролатералдық ядроларын тітіркендіру

c)

ішектік жұқпа

d)

гипоталамустың вентромедиалдық ядроларын тітіркендіру

e)

стресс

48.

Невроздық анорексия байқалады:

a)

жағымсыз эмоцияларда

b)

ішектік жұқпаларда

c)

уыттануларда

d)

қантты диабетте

49.

Жүйкелік-психикалық анорексия байқалады:

a)

артық етжеңділік туралы қалмайтын ой кезінде

b)

ауыру синдромында

c)

ас қорыту орталығының ілескен тежелуінде

d)

уыттануда

e)

мый қыртысы қозуы күшейгенде

50.

Уыттанулық анорексия байқалады:

a)

ауырсыну әсерінен тәбеттің шартты рефлекстік тежелуінде

b)

мый қыртысы қозуы күшейгенде

c)

ас қорыту жолдары рецепторларының қызметі бұзылғанда

d)

артық етжеңділік туралы қалмайтын ой кезінде

e)

улануда

51.

Гиперрексия байқалады

a)

ас қорыту орталығы тежелгенде

b)

қантты диабетте

c)

ауыру синдромында

d)

уыттануларда

e)

гипоталамустың вентролатералдық ядроларын зақымдағанда

52.

Жұтыну бұзылуының салдарларына жатады:

я

a)

организмнің гипергидратация

b)

аспирациялық пневмония

c)

холемия

d)

ахилия

53.

Асқазан сөлі бөлінуі төмендеуінің себептері:

a)

гастрин шығуының азаюы

b)

ацетилхолиннін жоғарыл

ауы

c)

асқазанды артық парасимпатикалық түрткілеу

d)

гистамин шығуының жоғарылауы

e)

секретиннің артық өндірілу

54.

Асқазан сөлі қышқылдығының төмендеуі әкеледі:

a)

астың асқазаннан ішекке өтуінің жылдамдануына

b)

асқазаннан түскен астың ұлтабарда өндірілетін заттармен тез бейтараптануына

c)

пепсиннің белсенденуіне

d)

асқазан қалтқысының жиырылуы

e)

іш қатуын

55.

Ахлоргидрия әкеледі:

a)

асқазаннан түскен астың ұлтабарда өндірілетін заттармен баяу бейтараптануына

b)

астың асқазаннан ішекке өтуінің баяулауына

c)

іш қатуына

d)

нәруыз қорытылуының төмендеуіне

56.

Асқазандық ахилия – бұл:

a)

аш ішекте сөл бөлінуінің болмауы

b)

асқазан сөлінде тұз қышқылының болмауы

c)

асқазан сөлінде ферменттердің көбеюі

57.

Гиперхлоргидрияға әкеледі:

a)

соматостатиннің артық өндірілуіне

b)

атрофиялық гастритке

c)

гастрин өндірілуінің жоғарылауына

d)

асқазанның шырышты қабығының іргелік жасушаларының азаюына

58.

Асқазан сөлінің гиперхлоргидриясы кезінде байқалады:

a)

асқазан қалтқысының ашық болуы

b)

іш өту

c)

астың асқазаннан ішекке өтуінің жылдамдануына

d)

асқазан қалтқысының жиырылуы

e)

пепсиннің белсенділігінің төмендеуіне

59.

Асқазанның шырышты қабығында ойық жара пайда болуына әкеледі:

a)

простогландиндердің артық өндірілуінде

b)

пепсиннің төмен белсенділігі

c)

Helicobacter pylori

d)

шырышты тосқауылдың болуы

e)

асқазанның шырышты қабығының тез регенерациясы

60.

Асқазан мен ұлтабардың ойық жара ауруының патогенезіндегі «қорғаныс себеп шарттары»:

a)

қабынуға қарсы стероидтық емес дәрілерді ұзақ қабылдау

b)

Helicobacter pylori

c)

тұз қышқылы және пепсиннің артық өндірілуі

d)

простагландиндер мөлшерінің ұлғаюы

e)

асқазан – ұлтабарлық қозғалыстың бұзылуы

61.

Асқазан мен ұлтабардың ойық жара ауруының патогенезіндегі «озбырлық себеп шарттары»:

a)

простагландиндердің белсенді сөлденісі

b)

шырышты қабықтың белсенді регенерациясы

c)

қанмен жеткілікті қамтамасыз етілу

d)

шырыш пен бикарбонаттардың сөлденісі

e)

пепсиннің және тұз қышқылының белсенділігінің артуы

62.

Өзекшілік протеинурияның патогенезінде маңызы бар:

a)

гипопротеинемия

b)

шумақтық сүзгінің базальды мембранасының теріс зарядының азаюы

c)

подоциттердің зақымдалуы

d)

қайта сүзілуінің бұзылысы

e)

нефрон шумақтарының мембранасы өткізгіштігінің жоғарылауында

63.

Бүйректік гематурия, салдарынан дамуы мүмкін:

a)

бүйректің қоюландыру қабілеттігінің бұзылуы

b)

бүйрек шумақтарының сүзгіш мембранасы өткізгіштігінің жоғарылауы

c)

бүйрек өзекшелерінде сөлденіс үрдістерінің бұзылуы

d)

бүйрек өзекшелерінің проксималды бөлігінде кері сіңірілу үрдістерінің бұзылуы

e)

бүйрек өзекшелерінің дисталдық бөлігінде кері сіңірілу үрдістерінің бұзылуы

64.

Бүйректік емес гематурия, салдарынан дамуы мүмкін:

a)

сүзгі мембранасынын теріс зарядын жоғалтуы

b)

бүйрек өзекшелерінің проксималды бөлігінде кері сіңірілу үрдістерінің бұзылуы

c)

қуық өспелері

d)

бүйрек өзекшелерінің дисталдық бөлігінде кері сіңірілу үрдістерінің бұзылуы

e)

бүйрек шумақтарының сүзгіш мембранасы өткізгіштігінің жоғарылауы

65.

Несептің бүйректік дерттік бөлшектері болып табылады:

a)

жұқарған эритроциттер

b)

тура емес билирубин

c)

тура билирубин

d)

өзгерген эритроциттер

e)

өт қышқылдары

66.

Изостенурия – бұл:

a)

несептің тығыздығы 1015-1025

b)

несептің тәуліктік мөлшерінің азаюы

c)

несеп шығарудың тоқталуы (50 мл/тәулік - тен аз)

d)

несептің тәуліктік мөлшерінің жоғарылауы

e)

несептің тығыздығы плазманың ультрасүзіндісінің тығыздығымен бірдей

67.

Олигурияның патогенезі байланысты:

a)

бүйрек өзекшелерінде натрий мен судың кері сіңірілуінің жоғарылауына

b)

өзекшелерде судың кері сіңірілуінің төмендеуіне

c)

бүйрек өзекшелерінде натрийдың кері сіңірілуінің төмендеуіне

d)

шумақтарда сүзілу үрдістерінің жоғарлауы

e)

несеп шығаратын жолдармен несеп ағуының оңайлауына

68.

Полиурияның патогенезі байланысты:

a)

шумақтарда сүзілу үрдістерінің төмендеуіне

b)

өзекшелерде судың кері сіңірілуінің төмендеуіне

c)

несеп шығаратын жолдармен несеп ағуының қиындауына

d)

бүйрек өзекшелерінде натрий мен судың кері сіңірілуінің жоғарылауына

e)

пәрменді сүзілулік қысымның азаюының

69.

Пререналдық олиго-анурия дамиды:

a)

қантсыз диабетте

b)

жедел артериялық гипотензияда

c)

қантты диабетте

d)

организмнің гипергидратациясында

e)

несеп шығару өзегінің тарылуы

70.

Бүйрек жеткіліксіздігі қабаттасады:

a)

қанда креатинин мөлшерінің төмендеуімен

b)

бөгелулік гиперазотемиямен

c)

гиперпртеинемия

d)

гиперкальциемиямен

e)

изоволемия, изотония, изоиония, изогидриямен

71.

Бүйректің созылмалы жеткіліксіздігін (БСЖ) туындататын пререналдық себепшарттар болып табылады:

a)

күйіктер

b)

сілейме

c)

сусыздану

d)

біріншілік артериялық гипертензия

e)

ұзақ жаншылу синдромы

72.

БЖЖ туындататын пререналдық себепшарттар болып табылады:

a)

қорғасынмен ауыр улану, сулемамен улану

b)

эритроциттердің гемолизі

c)

жедел гломерулонефрит

d)

жедел пиелонефрит

73.

Бүйректің жедел жеткіліксіздігін (БЖЖ) туындататын постреналдық себепшарттар болып табылады:

a)

қантсыз диабет

b)

кадмиймен улану

c)

гломерулонефрит

d)

сілейме

e)

қуықасты безінің аденомасы

74.

БЖЖ кезіндегі олигурияның патогенезінде маңызы бар:

a)

шумақтық сүзілу жоғарылауының, нефрон өзекшелері өтімділігі бұзылуының

b)

бүйрекпен ренин түзілуі күшеюінің, нефрон өзекшелері өтімділігі бұзылуының, бүйрек ұлпасы ісінуінің

c)

подоциттердің зақымдалуының, шумақтық сүзілудің жоғарлауының

d)

дәрменді сүзілулік қысым жоғарлауының, бүйрек ұлпасы ісінуінің

75.

БЖЖ үшінші сатысында дамитын полиурия қауіпті :

a)

организмнің кәлий мен судың жоғалтуымен

b)

организмнің гипергтдратациямен

c)

гиперкәлцемия және кәлцидің жиналуымен

d)

қанның қалдық азот деңгейінің төмендеуімен

76.

Бүйректің созылмалы жеткіліксіздігі (БСЖ), салдарынан дамиды:

a)

ұзақ жаншылу синдромының

b)

қантты диабеттің

c)

[ ] сілейменің

d)

жедел қансыраудың

77.

БСЖ бірінші сатысында байқалады

a)

шумақтық сүзілудің 50% ға төмендеуі

b)

қанда зәрнәсіл мөлшерінің ұлғаюы

c)

қанның қалдық азот деңгейінің жоғарылауы

d)

қанда креатинин мөлшерінің ұлғаюы

78.

БСЖ олигуриялық сатысында дамиды:

a)

уремия

b)

полиурия

c)

шумақтық сүзілудің жоғарылауы

d)

несептің салыстырмалы тығыздығының жоғарылауы

e)

өзекшелік кері сіңіріілудің жоғарылауы

79.

Экссудат құрамы анықталады:

a)

протоонкогендердің әсерленуімен

b)

ҚҚ жоғарлау шамасымен

c)

пролиферация үрдісінің қарқындылығымен

d)

қан тамырлар өткізгіштігінің жоғарлау дәрежесімен

e)

лейкоциттердің фагоцитоздық белсенділігімен

80.

Қабыну кезінде артериолалардың қысқа мерзімдік тарылуы қан тамырлары қабырғасына, ненің әсерленуіне байланысты:

a)

простогландиндердің

b)

норадреналиннің

c)

Гистаминнің

d)

ацетохолиннің

e)

брадикининнің

81.

Қабынудың гуморалдық дәнекерлерін әсерлендіреді:

a)

плазмин

b)

Хагеман жайты

c)

коплимент жүйесі

d)

гистамин

e)

брадикинин

82.

Lейкотриендер, простогландиндер туындысы:

a)

линолин қышқылының

b)

арахидон қышқылының

c)

альфа-кетоглутар қышқылының

d)

қымыздық қышқылының

e)

пальмитин қышқылының

83.

Қабыну ошағында физикалық-химиялық өзгерістерге жатады:

a)

алкалоз

b)

алкалоз+ацидоз

c)

осмостық қысымның төмендеуі

d)

калий иондары мөлшерінің жоғарыла

84.

Қабыну ошағында зат алмасуы сипатталады:

a)

зат алмасудың аяғына дейін тотыққан өнімдерінің жиналуымен

b)

тыныстық коэффициенттің жоғарлауымен

c)

анаэробтық гликолиздің белсенділенуімен

d)

тыныстық коэффициенттің жоғарылауымен

e)

тотығулық фосфорлану үрдістерінің күшеюімен

85.

Қабыну бөліктеріне жатады:

a)

жергіліктітемператураныңжоғарылауы,ауыру

b)

ртериялықгиперемия,веналықгиперемия,стаз

c)

домбыру,қызару,қызметтіңбұзылуы

d)

ацидоз,гиперосмия,гиперонкия

e)

льтерация,экссудацияменлейкоциттердіңэмиграциясыбарқанайналымыныңбұзылуы,пролиферация

86.

қабынулық серпiлiс кезiнде жергiлiктi температура жоғарлауының патогендiк факторы:

a)

стаз

b)

эмболия

c)

артериялық гиперемия

d)

ишемия

e)

веналық гиперемия

87.

қабыну кезiнде жергiлiктi ацидоздың патогендiк факторы:

a)

артериялық гиперемия

b)

транссудация

c)

тамырлар өткiзгiштiгiнiң жоғарлауы

d)

лейкоциттер эмиграциясы

e)

Кребс орамының бұзылуы

88.

..Патологиялық физиология – бұл зерттейтін ғылым

a)

аурулардың пайда болуының, ағымының және нәтижелерінің жалпы заңдылықтары

b)

аурулардың клиникалық көріністері

c)

физиологиялық жағдайда организмнің тіршілік әрекеті

d)

дәрілік заттардың адам ағзасына әсері

89.

Ауру алды жағдайға тән:

a)

аурудың спецификалық емес белгілерінің болуы

b)

жүктеме кезінде дененің бейімделу мүмкіндіктерін шектеу

c)

аурудың ерекше белгілерінің болуы

d)

ауруға ауысудың еріксіздігі

e)

жүктемесіз дененің бейімделу мүмкіндіктерін шектеу

90.

..Аурудың ерекше белгілері мыналарға байланысты

a)

науқастың жасы.

[ ] аурудың дамуына ықпал ететін жағ

b)

аурудың дамуына ықпал ететін жағдайлар

c)

ағзада пайда болуына жол бермейтін жағдайлар

d)

аурудың себептері

91.

.Құрылымның өзгеруі сақталатын аурудың нәтижесі

a)

толық қалпына келтіру

b)

созылмалы түрге ауысу

c)

өлім

d)

ремиссия

e)

толық емес қалпына келтіру

92.

. Құрылымның тұрақты ақауы

a)

патологиялық реакция

b)

ауру

c)

атологиялық жағдай

d)

патологиялық процесс

93.

.Аурудың спецификалық емес белгілерімен сипатталатын кезең

a)

инкубациялық

b)

жасырын

c)

преморбид

d)

продромальды

e)

донозологиялық жағдай

94.

.Аурудың барлық белгілерінің болуымен сипатталатын кезең

a)

продромальды

b)

биіктік

c)

преморбид Мысырдан шығу

d)

донозологиялық жағдай

95.

.Жұқпалы аурудың асимптоматикалық кезеңі

a)

продромальды

b)

донозологиялық жа ғдай

c)

препатология

d)

инкубациялық

e)

преморбид

96.

Аурудың жедел ағымының ұзақтығы

a)

1-2 жыл

b)

5-14 күн

c)

2-6 ай

d)

15-40 күн

97.

Себепке, күйдіруге, жануарлар түріне және организмнің жеке ерекшеліктеріне қарамастан бірдей заңдар бойынша дамитын Процесс

[ ] диатез

a)

диатез

b)

] А гепатит

c)

рахит

d)

қабыну

98.

Ғылыми-зерттеу

жұмыстарымен айналысатын студенттерге жануарлардағы адам ауруларының

үлгілерін алу ұсынылды. Төменде келтірілген аурулардың қайсысында

жануарларды модельдеудің абсолютті шегі бар?

a)

эмоционалды стресс

b)

депрессия

c)

шизофрения

d)

агрессия

99.

Аадамда клиникалық өлімнің қалыпты жағдайда минуттына қанша

a)

1-2

b)

11-20

c)

5-6

d)

7-10

100.

.Өлімнің қайтымсыз кезеңі

a)

қиялдағы өлім

b)

биологиялық өлім

c)

преагонияазап

d)

клиникалық өлім