wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Генетика

Total questions: 54

Worksheet time: 27mins

Name
Class
Date
1.

ДНҚ молекуласының екі еселену процесі:

a)

Репликация

b)

Репарация

c)

Редукция

d)

Трансляция

e)

Транскрипция

2.

Геннің экспрессиялануы (активтенуі):

a)

Трансляция

b)

Репликация

c)

Процессинг

d)

Рекомбинация

e)

Транскрипция

3.

Генетикалық кодқа келесі қасиеттер тән:

a)

Универсалдылық,триплеттілік

b)

Артықшылық,қайта жабылу,коллинеарлық

c)

Триплеттілік,қайта жабылу,үзік-үзік

d)

Универсалдылық,қайта жабылу,реттелу

e)

Триплеттілік,жабылу,коллегиальдық

4.

Геннің кодтаушы бөлігіндегі ақпаратты бөлігі:

a)

Цистрон

b)

Интрон

c)

Энхансер

d)

Спейсер

e)

Экзон

5.

Ақуыздың трансляция сатысының кезеңдері:

a)

Терминация-элонгация-аминоқышқылының активтелуі

b)

Аминоқышқылының активтелуі-инициация-терминация

c)

Элонгация-терминация-инициация

d)

Инициация-элонгация-терминация

e)

Аминоқышқылының активтелуі-элонгация-терминация

6.

Клетканың өмір сүру циклі:

a)

Ядро қабығы жойылады

b)

Хромосома саны азаяды

c)

Хромосома цитоплазмасының жалпы массасымен араласады

d)

Синтез,синтез алды,синтезден кейінгі кезеңдері бар

e)

Ахроматин жіпшелері құралады

7.

а-РНҚ түзілу процесі:

a)

Процессинг

b)

Редупликация

c)

Транслокация

d)

Трансляция

e)

Репликация

8.

ДНҚ молекуласының екі еселенуінің принциптері:

a)

жартылай консервативті,униполярлы,комплементарлы

b)

универсальді,уникальді,компромисті

c)

консервативті,комплементарлы,квадрипотентті

d)

коллинеарлы,униполярлы,коадаптивті

e)

коллегиалды,мультиполярлы,консервативт

9.

м-РНҚ-ның кодондарына аминқышқылдарының адапторы болады

a)

р-РНҚ

b)

м-РНҚ

c)

т-РНҚ

d)

ДНҚ

e)

а-РНҚ

10.

ДНҚ репарациясы келесі ферменттердің қатысуымен жүреді:

a)

Фоторепараза,фотолигаза,хеликаза

b)

ревертаза,репараза,апоптаза

c)

липаза,ревартаза,лигаментаза

d)

РНҚ-полимераза,тирозинкиназа,киназа

e)

ДНҚ-полимераза,фотолиаза,лигаза

11.

ДНҚ тізбегіндегі комплементарлық принцип:

a)

А-Т

b)

А-А

c)

А-У

d)

А-Ц

e)

А-Г

12.

Репликацияны аяқтайтын фермент:

a)

ДНҚ-полимераза

b)

лигаза

c)

топоизомераза

d)

геликаза

e)

РНҚ-плимераза

13.

Сплайсинг үдерісі:

a)

экзондардың келіп қосылуы

b)

интрондардың алынып тасталуы

c)

Интрондардың тігілуі және экзондардың алынып тасталу

d)

интрондардың тігілуі

e)

экзондардың үзілуі

14.

Ұрпақтағы генотиптік және фенотиптік ажыраулардың сандылық қатынас 1:2:1-ге тең болса,онда бұл будандастыру мыналардың қайсысына сәйкес келеді:

a)

Полигибридтік

b)

Моногибридтік (толық емес басымдылық)

c)

Дигибридтік

d)

Талдаушы

e)

Моногибридтік (толық басымдылық)

15.

Интерфаза барысында клетка ішінде жүретін процестер:

a)

Биваленттер түзіледі

b)

Митозға дайындауға байланысты процестер

c)

Ядро коллоидтарының дсперстігі артады

d)

Клетканың биохимиялық қасиеттерінің өзгеруі

e)

Хромосомалардың гаплоидты күйге ауысуы

16.

Тұқым қуалайтын ақпараттың жалпы берілу жолы:

a)

РНҚ-ДНҚ-полипептидтік тізбек

b)

ДНҚ-ДНҚ-ақуыз

c)

ДНҚ-ақуыз-РНҚ

d)

ДНҚ-преРНҚ-а РНҚ

e)

ДНҚ-аРНҚ-полипептидтік тізбек

17.

Эукариоттық гендердің ақпаратсыз бөлігі қалай аталады:

a)

Рекон

b)

Мутон

c)

Интрон

d)

Рибон

e)

Экзон

18.

РНҚ-ның құрамына қандай көмірсу кіреді:

a)

Нуклеотид

b)

Нуклеозид

c)

Рибоза

d)

Пентоза

e)

Дезоксирибоза

19.

Көлемі өте ұсақ хромосомалар кездеседі:

a)

Қос мекенділерде

b)

Қарапайымдыларда

c)

Бақаларда

d)

Жеміс шыбынында

e)

Адамда

20.

РНҚ-полимеразаның ДНҚ-мен байланысатын бөлігі:

a)

Оператор

b)

Терминатор

c)

Регулятор

d)

Аттенуатор

e)

Промотор

21.

Эукариоттардың құрылымдық гендері:

a)

полицистрондықұрылысты,интрондардан тұрады

b)

полихроматинді құрылысты,аминқышқылдардан тұрады

c)

интрондар,полицистронды

d)

тек экзондардан тұрады,полицистронды құрылысты

e)

экзон және интрондардан тұрады

22.

Митоздың интерфаза кезеңінде:

a)

Клетканың генетикалық материалы белсенді болады

b)

Ядрошық жойылады

c)

төрт гаплоидты клетка пайда болады

d)

Бөліну ұршығы пайда болады

e)

Центромерлер бөлініп,полюстерге таралады

23.

Репликация жүретін митоз кезеңі:

a)

Постсинтез

b)

премитоз

c)

Синтез

d)

постмитоз

e)

Пресинтез

24.

Ұрық клеткаларының хромосом жиынтығы қаншаға тең:

a)

1n

b)

5n

c)

2n

d)

3n

e)

4n

25.

Нуклеотидтердің бір триплетінің ақпараты мыналардың қайсысына сәйкес келеді:

a)

Аминқышқылына

b)

Көмірсу молекуласына

c)

Полипептидке

d)

Ақуыз молекуласына

e)

Дипептидке

26.

Тірі ағзалардағы ДНҚ қызметі:

a)

Тұқым қуалау ақпаратын іске асыру

b)

Өзгерту,аудару,тұқым қуалауақпаратының репарациясы

c)

Реабилитация,регрессия,генетикалық ақпараттың қайта ұйымдасуы

d)

Сақтау,тасмалдау,психологиялық қасиеттерді іске асыру

e)

Сақтау,тасмалдау,есте сақтауды іске асыру

27.

құрамына азотты негіз,көмірсу және H3PO4 кіретін қосылыс

a)

нуклеин қышқылы

b)

нуклеозид

c)

нуклеопротеид

d)

рибоза

e)

нуклеотид

28.

Эукариоттардың гендері:

a)

ДНҚ,аяқталуы

b)

РНҚ,учаскесінен тұрады.

c)

тек экзондардан;

d)

интрон және экзондардан;

e)

тек интрондардан;

29.

Жасушалардың ДНҚ молекулаларындағы зақымдануды түзету қабілеті қалай аталады:

a)

Трансляция

b)

Репарация

c)

Трансдукция

d)

Трансформация

e)

Репликация

30.

Гомогаметалы жыныс қандай особьтарды жатқызамыз:

a)

Жыныстық хромосомалары біркелкі

b)

Мұндай особьтар табиғатта кездеспейді

c)

Хромосомалары жоқ особьтар

d)

Мутанттық хромосомалы особьтар

e)

Жыныстық хромосомалары әртүрлі

31.

Митоздың тұқым қуалаудағы маңызы:

a)

Ядрошық саны кемиді

b)

Хромосомалардың тұрақтылығының сақталуы

c)

Ядрошықтың пішіні мен санының өзгеруі

d)

Прокариотты ағзаның дамуы

e)

Әрбір бивалент төрт хроматидтен тұрады

32.

Эукариоттарда про-мРНҚ қандай құрылымға ие:

a)

Интрон-интрон-экзон;

b)

Экзон-экзон-интрон;

c)

Экзон-интрон-экзон

d)

Экзон-экзон

e)

Интрон-интрон;

33.

Хромосоманың эухроматин бөлімінің гетерохроматин бөлімінен ерекшелігі:

a)

Центромераны түзеді

b)

Хромосоманың активті бөлімі

c)

Хромосомалардың қайта құрылуы арқылы жүзеге асады

d)

Кинетохор бөлімі болып табылады

e)

Шашыраңқы бос құрылымнан тұрады

34.

Клеткада тек РНҚ-ны табу немесе “көру”үшін қандай радиоактивті нуклеотидті пайдаланады

a)

Цитозин

b)

Урацил

c)

Гуанин

d)

Аденин

e)

Тимин

35.

F1 буданы фенотипі бойынша ата-анасының екеуіне де ұқсас болмаса,бұл мыналардың қайсысына жатады:

a)

Дигибридтік будандастыруда

b)

Толық басымдылық жағдайы

c)

Гендер тіркесіп тұқым қуалаған жағдайда

d)

Толық емес басымдылық жағдайы

e)

Гендер тәуелсіз тұқым қуалаған жағдайда

36.

Н.И.Вавиловтың тұқымқуалайтын өзгергіштіктің гомологтық қатарлар заңы:

a)

Туыстығы жақын түрлерде жаңа мутанттық формалардың пайда болуын болжауға мүмкіндік береді.

b)

Түрлердің пайда болуында мутациялық процестің рөлі өзгеше

c)

Селекцияда қолданылмайды.

d)

Өзгергіштік сыртқы орта факторларының әсерінен болатындығын айтады.

e)

Ешқашан практикалық маңызы жоқ.

37.

Гендік мутацияның мәнісі неде:

a)

Хромосом сандарының еселеніп өсуінде.

b)

Нуклеотидтер тізбегінің ретінің өзгеруінде.

c)

Хромосом учаскесінің жоғалуында.

d)

Хромосом құрылымдық өзгеруі.

e)

Хромосом учаскелеріні 180-қа айналуында.

38.

Голандиялық тұқым қуалауда ген орналасады:

a)

XУ хромосомада.

b)

Цитоплазмада.

c)

Плазмидте.

d)

У-хромосомада.

e)

Х-хромосомада.

39.

Транскрипцияның негізгі кезеңдері:

a)

Детерминация.

b)

трансляция

c)

Трансляция.

d)

Инициация.

e)

Репликация.

40.

Бір отбасының шежіресін талдау арқылы білуге болады:

a)

Сыртқы орта факторларының рөлін.

b)

Популяциядағы геннің таралуын.

c)

Гендер арқылы полиморфизмнің болатындығын.

d)

Моно және дизиготалы егіздерді.

e)

Аурудың тұқым қуалау сипатын.

41.

Спонтанды муациялардың пайда болу себептері:

a)

Культураларды қоректік ортада өсіру.

b)

Жасуша коллонияларының түзілуі.

c)

Хромосома бөліктерінің орын ауыстыруы.

d)

Кәдімгі табиғи факторлардың әсері.

e)

Клондардың пайда болуы.

42.

Мутацияларды генетикалық материалдың өзгеру сипатына қарай жіктеуге болады:

a)

Гендік,геномдық,хромосомалық

b)

Ядролық өзгерістер.

c)

Хромосомалық,комбинативтік

d)

Доминантты,рецессивті

e)

Рецессивті,геномдық

43.

Гүлдері алқызыл түсті және ақ түсті намазшам гүл өсімдіктерін бір-бірімен будандастырғанда,Ұрпақтағы ажыраулардың сандық қатынасы мыналардың қайсысына сәйкес келеді:

a)

3:3:3:1

b)

1:1:3

c)

1:2:1

d)

3:1

e)

3:2:2:1

44.

Бактериялар коньюгациясы кезінде нәсілдік ақпаратты тасымалдайтын генетикалық детерминант ретінде қолданатын бактериофагы:

a)

Дербес репликациялана алады және бактерия жасушасын талқандайды.

b)

Бактерия жасушасының хромосомасына ене алмайды.

c)

Бактериялардың жынысын анықтай алады.

d)

Хромосомалардың құрлымына өзгерістер туғызады.

e)

Тіркес тұқым қуалауға қатысады.

45.

Әртүрлі белгіге жауап беретін және гомологиялық хромосомалардың сәйкес емес бөлімдерінде немесе әртүрлі хромосомаларда орналасатын гендер:

a)

Летальды гендер

b)

Аллельді емес гендер

c)

Жартылай летальды гендер

d)

Аллельді гендер

e)

Комплементарлы гендер

46.

Автополиплоидтардың геномының жиынтығы қандай болады:

a)

АА

b)

АВ

c)

ВВ

d)

АААА

e)

ААВВ

47.

Белок биосинтезінің 2-ші кезеңі-аминқышқылына көшірілу кезеңі:

a)

Транскрипция.

b)

Репарация.

c)

РНҚ репарациясы.

d)

Кроссинговер.

e)

Трансляция.

48.

Белгілі бір түрге жататын организмдердің тек өзіне ғана тән сыңар (гаплоидтық) хромосомалар жиынтығы құрамына кіретін тек өзіне ғана тән бүкіл гендер:

a)

Генотип.

b)

Гомокарион.

c)

Геном.

d)

Гетерокарион.

e)

Гетерозис.

49.

Хромосома санының морфологияларының жиынтығы

a)

Хромомер.

b)

Кариоплазма.

c)

Генетикалық код.

d)

Хроматин.

e)

Кариотип.

50.

Моногибридтік будандастыруда толық емес басымдылық жағдайында F2-де генотиптік кластардың ажырауының сандық қатынасы қандай болады:

a)

1:2:1

b)

13:3

c)

3:1

d)

9:3:4

e)

1:1

51.

Тұқым қуалайтын өзгергіштіктің пайда болуының себептері:

a)

Жеке дамудағы морфологиялық өзгерістер.

b)

Гендер рекомбинациясы.

c)

Фенотиптің өзгерістері.

d)

Оргагизмдердің генотипі ұқсас болуы.

e)

Жеке дамудағы физиологиялық өзгерістер.

52.

Дупликация деген не:

a)

Хромосома бөлігінің 1800 айналып түсуі

b)

Бір нуклеотидтің екіншісіне ауысуы

c)

Хромосома сегментінің түсіп қалуы

d)

Хромосома сегментінің біреуінен екіншісіне ауысуы

e)

Хромосома сегментінің екі еселенуі

53.

Хромосом жиынтығы 2n-2-ге тең ағзаны не деп атайды:

a)

Трисомик.

b)

Тетрасомик.

c)

Дисомик.

d)

Нуллисомик.

e)

Моносомик.

54.

Буданның генотипінде аллельдіемес гендердің біреуінің екіншісіне басымдылық көрсету құбылысы:

a)

Комплементарлы гендер.

b)

Толық емес доминанттылық.

c)

Полимерия.

d)

Эпистаз.

e)

Митоз.