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WorksheetsBIOQUIMICA
Total questions: 91
Worksheet time: 46mins
A pH 7, ¿cuál de los siguientes aminoácidos presenta una carga neta negativa?
Glutamato
Cisteína
Arginina
Triptófano
Con respecto las interacciones de las cadenas laterales de los aminoácidos, indique cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA:
La cadena lateral de la serina puede sufrir un proceso de fosforilación.
La serina puede unirse a un azúcar mediante un enlace O-glucosídico
La asparagina puede unirse a un azúcar mediante un enlace O-glucosídico.
Dos cisteínas pueden unirse mediante un enlace disulfuro.
Estructura de proteínas:
La desnaturalización de proteínas hace referencia a la pérdida de estructura primaria.
La estructura terciaria hace referencia a la orientación geométrica de tramos de la cadena polipeptídica sin tener en cuenta los residuos alejados en la cadena.
La hélice alfa y la lámina plegada beta son dos tipos regulares de estructuras secundarias que son estabilizadas por un gran número de puentes de hidrógeno.
Todas las proteínas presentan estructura cuaternaria
Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre el colágeno es FALSA:
La estructura del colágeno es una triple hélice dextrógira formada por tres cadenas α levógiras.
Es un tipo de proteína fibrosa intracelular.
Contiene hidroxiprolina, un aminoácido no estándar.
La glicina es fundamental para el correcto plegamiento del colágeno.
Sobre isomería:
Es un isómero geométrico cis los sustituyentes están en lado opuesto respecto a un doble enlace, mientras que en un isómero trans están en el mismo lado respecto al doble enlace.
Los isómeros estructurales presentan la misma secuencia de uniones entre sus átomos
En la naturaleza sólo un enantiómero, configuración L o D, es biológicamente activo
Los estereoisómeros que son imágenes especulares se conocen como diastereoisómeros.
Solamente una de las siguientes relaciones es correcta:
Amilosa: Polímeros lineales de residuos de D-glucosa unidos por enlaces β(1→4).
Polisacáridos con función estructural: celulosa y almidón.
Polisacáridos animales: peptidoflucano y glucógeno.
Glucógeno: Homopolisacárido de residuos de D-glucosa unidos por enlaces α(1→4) excepto en los puntos de ramificación donde la unión es por enlaces α(1→6)
Los glucosaminoglicanos:
Están altamente hidratados.
Formados por unidades alternantes de al menos tres tipos de monosacáridos distintos.
Portan muchas cargas positivas.
Frecuentemente se encuentran unidos a lípidos.
Características del agua:
Es un buen disolvente de compuestos apolares.
Forma puentes de hidrógeno con grupos polares sin carga.
Es un electrólitro fuerte
Presenta muy baja capacidad de solvatación de iones.
Composición de membranas. Es cierto que:
Las capas interna y externa de las membranas tienen diferente composición.
Los ácidos grasos libres son los componentes principales de todas las membranas.
Los oligosacáridos se encuentran en la capa interna de las membranas celulares.
La composición en las membranas de proteínas y lípidos es idéntica en cualquier tipo de células.
Propiedades de las membranas biológicas:
Es impermeable a moléculas cargadas.
Las membranas biológicas son estructuras totalmente estáticas.
El colesterol aumenta la fluidez.
Los ácidos grasos que tienen mayor número de insaturaciones otorgan menor fluidez.
En relación a los sistemas de transporte:
La difusión simple es dependiente de ATP.
Las proteínas transportadoras establecen una interacción específica con la molécula que transportan.
La difusión facilitada está mediada por proteínas transportadoras.
En el transporte activo el movimiento de moléculas es a favor de gradiente.
Propiedades de ácidosPropiedades de ácidos..
Todos los ácidos grasos de interés biológico son saturados y con un número impar de átomos de carbono.
Los ácidos grasos insaturados presentan mayor punto de fusión.
Sus propiedades dependen del número de carbonos y de dobles enlaces en su cadena hidrocarbonada
Son moléculas hidrofílicas
Es un lípido isoprenoide:
Retinol
Gangliósido.
Prostaglandina.
Ácido fosfatídico.
Respecto al RNA:
El plegamiento del RNAm es producido por autocomplementariedad entre pares de bases internos G-C y A-U.
Las bases nitrogenadas que lo componen son G, T, A y U.
El RNAr contiene la información genética necesaria para la traducción de proteínas.
El RNAt actúa como molécula acopladora en la biosíntesis de proteínas.
Sobre la compactación del DNA en eucariotas:
Los nucleosomas están formados por octámeros de la histona H1.
Los nucleosomas constituyen la unidad fundamental en la organización de la cromatina.
Las histonas se asocian con el DNA principalmente por interacciones hidrofóbicas.
El nivel máximo de compactación del DNA lo constituye la fibra de 30 nm.
Sobre el DNA de doble hélice:
En el DNA bicatenario, el par de bases G-C está unido por dos puentes de hidrógeno, mientras que el par A-T lo está por tres.
Las bases nitrogenadas se localizan en el interior de la doble hélice del DNA
Los anillos de las bases nitrogenadas son prácticamente paralelos al eje de la doble hélice.
Las dos cadenas se asocian entre si de forma paralela y complementaria.
Componentes necesarios para la replicación en las células bacterianas:
Helicasa: desenrolla las dos cadenas de DNA en la horquilla de replicación.
DnaA: sintetiza los cebadores de DNA
Primasa: elimina los cebadores de RNA
Telomerasa: replica los extremos de los cromosomas circulares.
La estructura que se muestra en el esquema es un ejemplo de una unidad estructural utilizada para la formación de:
DNA
RNA
PROTEINAS
POLISACARIDOS
El enzima DNA polimerasa III:
Necesita de un cebador con un extremo 3’OH libre.
Necesita de un cebador con un extremo 5’P libre.
Lleva a cabo la síntesis de la hebra continua mientras que DNA polimerasa I sintetiza la hebra discontinua.
La holoenzima de la DNA polimerasa III tiene una baja procesividad.
Un fragmento de Okazaki:
Son los productos de corte del DNA con una exonucleasa.
Se forma durante la síntesis de la cadena rezagada.
Es un fragmento de DNA sintetizado en dirección 3’ → 5’.
Es un fragmento de RNA sintetizado por la primasa.
La actividad exonucleasa 5’ → 3’ de la DNA polimerasa I de E. coli participa en:
La síntesis de un fragmento de Okazaki.
La corrección durante la lectura en el proceso de replicación
La eliminación de los cebadores de RNA.
La apertura de la hélice en la horquilla de replicación
Las RNA polimerasas:
Sintetizan una nueva cadena en la dirección 3’ → 5’
En procariotas son diferentes en función del tipo de RNA que sinteticen.
Requieren de un cebador para iniciar la síntesis de RNA
En procariotas requieren la formación de la enzima con el factor σ.
Sobre la transcripción del RNA es FALSO que:
Es similar a la replicación del DNA: presenta polaridad y tiene necesidad de un molde.
En la transcripción es indiferente qué cadena de DNA se utilice como molde.
La secuencia del RNA transcrito coincide la hebra codificadora.
Está limitada a cortos fragmentos de DNA.
Sobre el mecanismo de de splicing o corte y empalme:
Produce un RNA maduro de igual o mayor longitud que la secuencia del gen.
Tiene lugar en el citoplasma antes de que el mensaje sea traducido
El mecanismo de splicing elimina los intrones y deja los exones unidos en un mRNA maduro.
Es un mecanismo universal en todos los organismos.
Con respecto al código genético:
Es redundante lo que significa que es inespecífico.
Un aminoácido puede estar codificado por más de un codón.
Cada especie tiene su propio código genético.
Un codón puede codificar para más de un aminoácido.
Sobre las aminoacil tRNA sintetasas, es FALSO que:
Catalizan la incorporación del aminoácido en la molécula del tRNA que tiene el anticodón adecuado.
Están implicadas en la interpretación del código genético
Son las encargadas de sintetizar un enlace peptídico en la síntesis proteica.
Existe una enzima diferente para cada aminoácido ya que son muy específicas.
En la inhibición competitiva, el inhibidor:
Se une a la enzima de forma covalente.
Se une sólo al complejo ES.
Se une al centro activo de forma reversible.
Disminuye la Km de la enzima.
Sobre propiedades de las enzimas:
La actividad catalítica de las enzimas es independiente de la integridad de su conformación proteica nativa.
Pueden aumentar la velocidad de la reacción que catalizan varios órdenes de magnitud.
Las enzimas se consumen en cada ciclo catalítico.
Las enzimas pueden reconocer gran cantidad de sustratos estructuralmente diferentes.
Sobre regulación enzimática:
La fosforilación de enzimas es un ejemplo de regulación por modificación covalente.
La regulación por modificación covalente es irreversible.
Los zimógenos se activan espontáneamente de forma reversible en función de las condiciones del medio.
Las isozimas son enzimas con propiedades similares que catalizan reacciones diferentes.
Señala la respuesta FALSA:
Las enzimas se clasifican de acuerdo a la reacción que catalizan.
En condiciones de saturación de la enzima por el sustrato, la velocidad de reacción no aumenta cuando lo hace la concentración de sustrato.
Las enzimas disminuyen la energía de activación de las reacciones que catalizan.
Las enzimas modifican la constante de equilibrio de las reacciones que catalizan.
Sobre enzimas alostéricas:
Suelen ser enzimas monoméricas.
Son enzimas reguladoras.
Muestran cinéticas hiperbólicas
No muestran saturación por sustrato, aunque la concentración de éste sea muy elevada.
Sobre biomoléculas características del órgano visual, señala la respuesta FALSA:
El sistema tampón bicarbonato actúa como amortiguador de pH en el humor acuoso.
Los componentes mayoritarios del estroma de la córnea son los proteoglucanos y el colágeno.
En el humor vítreo predomina el glucosaminoglucano, ácido hialurónico
El humor acuoso presenta un alto contenido proteico.
Sobre la película lagrimal precorneal:
La enzima lisozima se localiza en la capa lipídica externa.
La película precorneal tiene una capa lipídica externa formada por lípidos polares exclusivamente.
En la capa mucosa se encuentran mucinas, que son glicoproteínas de alto peso molecular.
Es una estructura trilaminar cuya capa intermedia es mucosa.
Sobre la visión:
La absorción de la luz induce una fotoisomerización del trans-retinal al 11-cis-retinal.
El espectro de absorción de los cuatro fotorreceptores es distinto debido a que unen moléculas de retinal diferentes.
En humanos, la visión en color está mediada por cuatro proteínas receptoras no relacionadas entre sí.
Defectos en genes de las opsinas pueden ocasionar trastornos en la percepción de colores
Fototransducción, situación de reposo:
La [cGMP] es baja.
Los canales de Na+ están cerrados.
Las células fotorreceptoras liberan el neurotransmisor glutamato.
La membrana está hiperpolarizada
Sobre metabolismo de glucógeno:
La glucógeno sintasa no necesita de cebador
La glucógeno sintasa forma enlaces α (1→6) entre unidades de glucosa.
La degradación por glucógeno fosforilasa produce glucosa-1-fosfato.
Todas son ciertas
Sobre la glucólisis:
En la fase preparativa se produce ATP.
Presenta tres reacciones enzimáticas irreversibles.
En la fase de rendimiento energético se consume ATP y coenzimas reducidos.
El balance energético neto es la producción de 4 moléculas de ATP.
Sobre gluconeogénesis:
Comparte todos los enzimas de la glucólisis.
Tiene lugar de forma íntegra en el citosol.
Requiere más energía que la que se produce en la glucólisis.
Se regula de forma independiente a la glucólisis
Sobre rutas metabólicas:
Los precursores de las rutas catabólicas son estructuralmente simples
Las rutas anabólicas son convergentes.
Las rutas catabólicas generan coenzimas reducidos.
Las rutas anabólicas sirven para producir energía
Señala la afirmación correcta:
Lactato deshidrogenasa genera NAD+ necesario para llevar a cabo la glucólisis.
La enzima piruvato deshidrogenasa cataliza la descarboxilación oxidativa del piruvato a acetil-CoA.
El piruvato en condiciones anaeróbicas se reduce a lactato.
Todas son ciertas
Entre las actividades de la DNA polimerasa I:
La de exonucleasa 3’-> 5’ necesita un residuo bien emparejado.
La de exonucleasa 5’-> 3’ necesita un residuo mal emparejado.
La de exonucleasa 3’-> 5’ no impide la polimerización neta.
La de polimerización 5’-> 3’ se da junto con la pirofosforólisis.
Para detectar si hay polimerización se observa:
La radioactividad usando precursores con 32P, 14C o 3H
Un efecto hipercrómico a 260nm
Disminución de la viscosidad.
Aumento de la densidad.
El fragmento de Klenow:
Es un fragmento de la DNA polimerasa I
Tiene todas las actividades de la DNA polimerasa I
Está formado por varias subunidades
Se obtiene por proteólisis parcial de la DNA polimerasa III
Las topoisomerasas en el DNA:
Solo eliminan superenrollamientos.
Pueden ser diana terapéutica como la girasa bacteriana.
De tipo I catalizan superenrollamientos.
De tipo II catalizan la relajación mediante hidrólisis de ATP.
En la reparación de emparejamientos incorrectos en E.Coll:
La proteína MutS, los reconoce, y se une con MutL y MutH.
La MutH actúa como exonucleasa
La DNA polimerasa I rellena la brecha.
Actúa una excinucleasa.
En la reparación directa en E.Coll:
La DNAfotoliasa necesita la ayuda de dos cromóforos.
La AlkA necesita N5, N10 -metenitetrahidrofolato y FAD.
Se elimina un fragmento pequeño.
Se necesita eliminar la radiación UV de la luz solar.
La recombinación:
Se puede usar para reparación del DNA.
No se puede utilizar para reparación del DNA
Homóloga necesita la ayuda de integrasas.
Especifica de sitio requiere secuencia idéntica en el DNA.
Un fragmento de Okazaki:
Es un fragmento de DNA resultado de la actuación de un endonucleasa.
Es un fragmento de mRNA sintetizado por la RNA polimerasa.
Es un fragmento de DNA sintetizado en dirección 3’->5’. d. Es un fragmento de DNAque actua como intermediario en la síntesis de la cadena retrasada.
Todas son falsas
Los factores de transcripción:
Se unen a la región promotora del gen para promover la transcripción.
Son necesarios para que el mRNA se una al ribosoma.
Son de naturaleza proteica.
Ayudan a liberar la cadena de RNA recién transcrita.
El mecanismo de splicing o corte y empalme
Separa los fragmentos de DNA no codificante.
Elimina los intrones y deja los exones unidos formando un mRNA maduro.
Tiene lugar en el citoplasma, antes de que el mensaje sea traducido
Es un mecanismo característico de los eucariotas
Respecto al código genético:
Un mismo triplete o codón puede servir para codificar varios aminoácidos
Un mismo aminoácido puede estar codificado por varios tripletes.
Existen tantos codones como aminoácidos.
Existen tres codones de inicio y tres de terminación.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre enzimas es correcta?
La inhibición competitiva produce una disminución en la Km pero no en la Vmax.
Los valores de km siempre tienen las dimensiones de una concentración.
La inhibición no competitiva produce una disminución en la Vmax y un aumento enla Km.
La actividad de las enzimas alostericas representada frente a [S] en una hipérbola
Sobre la replicación del DNA:
Requiere desoxirribonucleosidos trifosfato.
Necesita la separación de cadenas por helicasa.
Se requiere la presencia de RNA cebador.
Todas son correctas
Sobre mecanismos de replicación del DNA:
La DNA ligasa es la enzima que sintetiza los fragmentos cebadores.
Todas las DNA polimerasas presentan actividad polimerizante en el sentido 3’->5’.
Los fragmentos de okazaki se forman exclusivamente en la biosíntesis de la hebraadelantada.
Todas son falsas
Respecto a las características comunes de las DNA y RNA polimerasas:
Requieren un patrón o molde.
Poseen diversas subunidades
Realizan la síntesis del ácido nucleico 5’->3’.
La reacción que catalizan libera pirofosfato.
Todas correctas
El inhibidor competitivo:
Vmax con inhibidor > Vmax
Se une a la enzima en el mismo sitio que se une el sustrato
Mantiene constante la Km
Poseen analogía estructural con el sustrato.
Sobre biosíntesis de proteínas la falsa:
Empieza con metonina (Met)
Existe más de un triplete que actúa como señal de terminación
El proceso empieza con las subunidades del ribosoma disociadas
Utiliza ATP en diversas etapas.
Respecto a la actividad enzimática (=velocidad de reacción):
Es máxima a un cierto pH.
Aumenta al desnaturalizarse la enzima.
Depende del peso molecular de la enzima.
En independiente de la temperatura.
La siguiente secuencia de desoxirribonucleotidos se utiliza como molde para la DNA polimerasa: pTTGCGAGTA un cebador adecuado será:
pAAC
pTAC
pCAT
pATG
En relación con la constante de Michaelis (km):
Es la velocidad de reacción a la concentración de sustrato semisaturante.
Las dimensiones de km son las de una velocidad.
Las dimensiones de km son las de una concentración.
Es la constante de afinidad entre la enzima y el sustrato.
Que la clave genética no este solapada significa que:
Todos los codones necesariamente codifican a un aminoácido
Una determinada base en el mRNA forma parte de un solo codón.
A cada aminoácido le corresponde un solo anticodon.
Sobre un codón no se pueden situar simultáneamente dos anticodones.
Entre las características generales de una enzima están…
Aumentar la energía de activación de las reacciones catalizadas por ellas.
Formación de complejos enzima-sustrato.
Modificar la constante de equilibrio de las reacciones en las que participa.
Formación de complejos enzima-ligando.
Respecto al “centro activo” de las enzimas:
En él se producen enlaces covalentes entre la enzima y el sustrato.
Grupos funcionales de las cadenas laterales de aminoácidos de la enzima participan directamente en el proceso catalítico.
Está conformado por aminoácidos adyacentes entre si en la secuencia de la proteína.
En él se encuentran los cofactores, responsables de la catálisis.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre enzimas es correcta?
Los valores de km siempre tienen las dimensiones de una concentración
La inhibición competitiva produce una disminución en la Km pero no en la Vmax.
La inhibición competitiva no afecta a la Km
La inhibición no competitiva produce una disminución en la Vmax y un aumento enla Km.
Sobre la replicación del DNA:
Requiere de soxirribonucleosidos trifosfato.
Necesita la separación de cadenas por helicasa.
Se requiere la presencia de RNA cebador. h.
La topoisomerasa participa en el mecanismo relajando la tensión del DNA.
Sobre mecanismos de replicación del DNA:
La DNA ligasa es la enzima que sintetiza los fragmentos cebadores.
Todas las DNA polimerasas presentan actividad polimerizante en el sentido 3’5’.
Los fragmentos de okazaki se forman exclusivamente en la biosíntesis de la hebra adelantada.
No es necesaria una cadena de DNA que actue como molde.
TODAS FALSAS
Respecto a la actividad enzimática (=velocidad de reacción):
Es máxima a un cierto pH.
Depende del peso molecular de la enzima.
En independiente de la temperatura.
Es proporcional al pI de la enzima
Un fragmento de Okazaki:
Es un fragmento de DNA que actua como intermediario en la síntesis de la cadena retrasada.
Es un fragmento de DNA resultado de la actuación de un endonucleasa.
Es un fragmento de mRNA sintetizado por la RNA polimerasa.
Es un fragmento de DNA sintetizado en dirección 3’->5’
Respecto al código genético:
Un mismo triplete o codón puede servir para codificar varios aminoácidos
Un mismo aminoácido puede estar codificado por varios tripletes.
Existen tres codones de inicio y tres de terminación.
Cada especie tiene su propio código genético
La reacción para los sustratos X e Y está catalizada por una: X + Y + ATP X – Y + ADP + Pi
Ligasa.
Oxidoreductasa.
Hidrolasa
Isomerasa
Para una enzima que obedece a la cinetica hiperbólica, la presencia de un sustrato a concentración [S] = Km y de un inhibidor competitivo a concentración [I] = Ki la velocidad inicial de la reacción deberá ser:
2/3 Vmax
1/3 Vmax
2/5 Vmax
1/2 Vmax
Sobre las enzimas:
La constante de Michaellis-Menten, Km, es una constante catalítica que indica el número de moléculas de sustrato convertidas por unidad de tiempo y por centro activo.
El apoenzima es la parte no protéica de la enzima y pueden ser iones metálicos o coenzimas
Las hidrolasas son enzimas que catalizan la formación de enlaces entre dos sustratos. Necesitan la energía de hidrolisis del ATP
Todas Falsas
Las enzimas aloestéricas:
Están compuestas por una sola cadena polipeptídica
Se regulan principalmente por modificación covalente
Muestran cinéticas sigmoideas
No muestran saturación por sustrato, aunque la concentración de este sea muy elevada
Las RNA polimerasas:
En eucariotas son diferentes en función del tipo de RNA que sinteticen
Sintetizan una nueva cadena en dirección 3’→5’
Requiere un primer o cebador para iniciar la síntesis de RNA
En eucariotas requieren la formación de holoenzima con el factor o
Las aminoacil-tRNA sintetasas:
Sintetizan partes de los ribosomas
Son responsables de la biosíntesis de los aa
Intervienen en la interpretación del código genético
Participan en la síntesis de los tRNAs
Entre las características generales de una enzima NO está:
Poseer un elevado poder catalítico
Ser específicas del sustrato que utilizan
Modificar la constante de equilibrio de las reacciones catalizan
Disminuir la energía de activación de las reacciones que catalizan
Fototransducción, situación de reposo:
Los canales de Na+ están cerrados
La membrana está hiperpolarizada
La [cGMP] es elevada
Disminución de liberación del neurotransmisor
Sobre la ADN polimerasa III de E coli:
Es la que tiene una mayor procesividad
Presenta actividad exonucleasa 5’→3’
No tiene actividad exonucleasa 3’→5’
Todas falsas
Sobre el proceso de traducción:
La formación del enlace peptídico se realiza fuera del ribosoma
El tRNA-fMet entra en el sitio A del ribosoma
Las enzimas encargadas de unir específicamente a cada tRNA su aa correspondiente son las aminoacil tRNA sintetasas
En eucariotas los ribosomas reconocen la secuencia Shine-Dalgamo
¿Cuál de las siguientes hebras del DNA tiene la misma secuencia de nucleótidos (excepto el cambio de T por U) que su transcrito primario?
La hebra Watson
La hebra conductora
La hebra molde
La hebra codificadora
Respecto al código genético:
Existen tantos codones como aa
Existen tres codones de inicio y tres de terminación
Los tripletes o codones que se diferencian en la 3ª base, con frecuencia codifican el mismo aa
Un mismo triplete o codón puede servir para codificar varios aa
¿Qué agente físico o químico puede provocar la desnaturalización de proteínas?
Temperatura elevada
SDS
Urea
Todsa ciertas
Sobre la visión:
En la deuteranotopía los fotorreceptores rojos están ausentes o no son funcionales
Las opsinas son los conos de los fotorreceptores verdes y fotorreceptores azules presentan una alta homología de secuencia
La visión tricrómica se debe a la presencia de tres isoformas de opsina de los conos con absorción máxima a las longitudes de onda correspondientes a los colores azul, rojo y verde
En la protenopía los fotorreceptores verdes están ausentes o no son funcionales
Sobre la transcripción del RNA sería FALSO:
Es similar a la replicación del DNA – presenta polaridad y tiene necesidad de un molde
La RNA polimerasa requiere de un cebador para iniciar la síntesis de RNA
La transcripción tiene tres fases - de inicio, de elongación y de terminación
Está limitada a cortos fragmentos de DNA, donde una hebra sirve de molde
En relación a la constante de Michaells-Menten (Km)
Cuando [S] = Km entonces v = Vmax
Es la concentración de sustrato necesaria para alcanzar la mitad de la velocidad máxima (Vmax)
Se mide en unidades de velocidad
Es la mitad de la velocidad máxima (Vmax)
Respecto al código genético:
Existen 3 codones de inicio y 3 de terminación
Un mismo triplete o codon puede servir para codificar varios aa
Existen tanto codones como aa
Los tripletes o codones que se diferencian en la 3ª base, con frecuencia codifican el mismo aa
Sobre proteínas que intervienen en la replicación del DNA, cuál de estas es FALSA:
Los segmentos de DNA monocatenarios se estabilizan por proteínas SSB
DnaA es una proteína que reconoce el origen de replicación
La primasa es la enzima que sintetiza los fragmentos cebadores
Las DNA polimerasas presentan actividad polimerizante tanto en el sentido 5’→3’, como en el 3’→5’
La actividad exonucleasa 3’→5’ de la DNA polimerasa I de E.coli participa en:
La eliminación de los primers o cebadores del RNA
La apertura de la hélice en la horquilla de replicación
La síntesis de un fragmento de Okazaki
La corrección durante la lectura en el proceso de replicación
Sobre el mecanismo molecular de la fototransducción:
La rodopsina es un receptor transmembrana especializado localizado en la membrana plasmática de los bastones
la visión nocturna está medida por tres receptores en los conos que presentan tres isoformas de opsinas diferentes
los vertebrados tienen solo una clase de células fotorreceptoras que son los bastones
la absorción de luz induce una isomerización específica del 11-cis-retinal a todo trans-retinal
Los mRNA eucariotas s diferencia de los procariotas:
Se sintetizan en el citoplasma
Son policistrónicos
Presentan intrones
Codifican varias proteínas
El mecanismo de splicing o corte y empalme:
Tiene lugar en el citoplasma antes de que el mensaje sea traducido
Es un mecanismo universal en todos los organismos
Elimina los intrones y deja los exones unidos en un mRNA maduro
Separa los fragmentos de DNA no codificante
