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1.

1. Welche Wellenlänge besitzt Licht der Wellenzahl 3125 cm^-1?

a)

(A) 0,32 nm

b)

(B) 0,32 µm

c)

(C) 320 nm

d)

(D) 3,2 µm

e)

(E) 31,25 µm

2.

2. Rechnung Absorption A

a)

(A) 0,56

b)

(B) 0,57

c)

(C) 1,1

d)

(D) 1,4

e)

(E) 1,56

3.

3. Durch welche graphische Austragung ergibt sich ein Spektrum?

a)

(A) Frequenz gegen Wellenlänge

b)

(B) Wellenlänge gegen Wellenzahl

c)

(C) Durchlässigkeit (%) gegen Absorption

d)

(D) Absorption gegen Frequenz

e)

(E) Transmission gegen Absorption

4.

4. Abbe-Refraktometer

a)

(A) nur 1

b)

(B) nur 2

c)

(C) nur 1 und 2

d)

(D) nur 2, 3 und 4

e)

(E) alle

5.

5. Enantiomerenüberschuss

a)

(A) 20%

b)

(B) 40%

c)

(C) 50%

d)

(D) 80%

e)

(E) 90%

6.

6. Polarimetrie

a)

(A) nur 1

b)

(B) nur 2 und 4

c)

(C) nur 3 und 4

d)

(D) nur 1, 2, und 5

e)

(E) nur 2, 3 und 5

7.

7. Polarimetrie II

a)

(A) nur 1

b)

(B) nur 2

c)

(C) nur 3

d)

(D) nur 1 und 2

e)

(E) nur 2 und 3

8.

7. Zirkulardichroismus

a)

(A)

b)

(B)

c)

(C)

d)

(D)

e)

(E)

9.

8. Lambert-Beer Methoden

a)

(A) nur 1

b)

(B) nur 1 und 3

c)

(C) nur 2 und 4

d)

(D) nur 3 und 5

e)

(E) nur 2, 4 und 5

10.

9. AAS

a)

(A) Eisen in Ascorbinsäure

b)

(B) Cadmium in Zinkoxid

c)

(C) Nickel in hydrierten Pflanzenölen

d)

(D) Sulfid in Albuminlösung

e)

(E) Zink in Gelatine

11.

10. UV-Vis 1

a)

(A) nur 1

b)

(B) nur 1 und 3

c)

(C) nur 2 und 4

d)

(D) nur 1, 2 und 4

e)

(E) nur 2, 3 und 4

12.

11. UV-Vis 2

a)

(A) Ethanol

b)

(B) Benzen

c)

(C) Diethylether

d)

(D) n-Hexan

e)

(E) Cyclohexan

13.

12. UV-Vis 3

a)

(A) nur 1

b)

(B) nur 2

c)

(C) nur 3

d)

(D) nur 2 und 4

e)

(E) nur 1, 3 und 4

14.

13. Lumineszenz

a)

(A) Phosphoreszenz, Fluoreszenz, Absorption

b)

(B) Fluoreszenz, Phosphoreszenz, Absorption

c)

(C) Fluoreszenz, Absorption, Phosphoreszenz

d)

(D) Absorption, Fluoreszenz, Phosphoreszenz

e)

(E) Absorption, Phosphoreszenz, Fluoreszenz

15.

14. Fluorimetrie

a)

(A)

b)

(B)

c)

(C)

d)

(D)

e)

(E)

16.

15. Raman-Spektroskopie

a)

(A) nur 2

b)

(B) nur 1 und 3

c)

(C) nur 2 und 4

d)

(D) nur 1, 2 und 4

e)

(E) alle

17.

16. IR-Spektren 1

a)

(A) Butan-2-on

b)

(B) Cyclobutanol

c)

(C) 2-Methyl-2-propen-1-ol

d)

(D) Ethylvinylether

e)

(E) Phenol

18.

17. IR-Spektren 2

a)

(A) Leitungswasser nach Zugabe von Trifluoressigsäure

b)

(B) NMR-Lösungsmittel D₂O

c)

(C) gesättigte Kochsalzlösung

d)

(D) demineralisiertes Wasser

e)

(E) destilliertes Wasser

19.

18. IR-Spektroskopie

a)

(A) nur 1

b)

(B) nur 2

c)

(C) nur 1 und 2

d)

(D) nur 2 und 3

e)

(E) alle

20.

19. IR-Spektren 3

a)

(A)

b)

(B)

c)

(C)

d)

(D)

e)

(E)

21.

20. quantitative NMR

a)

(A) nur 2

b)

(B) nur 1 und 2

c)

(C) nur 2 und 4

d)

(D) nur 3 und 4

e)

(E) nur 1, 3 und 4

22.

21. NMR Isotopenverteilung

a)

(A) F

b)

(B) C

c)

(C) H

d)

(D) N

e)

(E) O

23.

22. NMR Spektrum 1

a)

(A)

b)

(B)

c)

(C)

d)

(D)

e)

(E)

24.

23. NMR Kopplungskonstante

a)

(A) 2,8 Hz

b)

(B) 4,2 Hz

c)

(C) 2,8 Hz und 4,2 Hz

d)

(D) 2,8 Hz und 7,0 Hz

e)

(E) 7,0 Hz

25.

24. NMR Spektrum 2

a)

(A)

b)

(B)

c)

(C)

d)

(D)

e)

(E)

26.

25. Massenspektrometrie

a)

(A)

b)

(B)

c)

(C)

d)

(D)

e)

(E)

27.

26. Massenspektrometrie Spektrum 1

a)

(A) nur 1 und 3

b)

(B) nur 2 und 3

c)

(C) nur 2 und 4

d)

(D) nur 1, 2 und 3

e)

(E) nur 2, 3 und 4

28.

27. Massenspektrometrie MALDI

a)

(A) nur 2 und 4

b)

(B) nur 1, 2 und 3

c)

(C) nur 1, 3 und 4

d)

(D) nur 2,4 und 5

e)

(E) nur 3, 4 und 5

29.

28. Massenspektrometrie MALDI Matrix

a)

(A) nur 1

b)

(B) nur 2

c)

(C) nur 1 und 2

d)

(D) nur 1 und 4

e)

(E) nur 2, 3 und 4

30.

29. Massenspektrometrie Spektrum 2

a)

(A) nur 1 und 2

b)

(B) nur 1 und 3

c)

(C) nur 2 und 4

d)

(D) nur 1, 3 und 4

e)

(E) alle

31.

30. Radiochemische Methoden

a)

(A) durch die Halbwertszeit

b)

(B) durch die Zahl der Zerfälle pro Sekunde

c)

(C) in Elektronenvolt

d)

(D) in Becquerel

e)

(E) durch die Emissionsintensität

32.

31. pH-Elektrode

a)

(A) 0,029 V

b)

(B) 0,059 V

c)

(C) 0,118 V

d)

(D) 0,590 V

e)

(E) 1,000 V

33.

32. Galvanische Zelle

a)

(A) 0 V

b)

(B) 0,059 V

c)

(C) 0,118 V

d)

(D) 0,177 V

e)

(E) 0,59 V

34.

33. Potentiometrie

a)

(A) Silberelektrode

b)

(B) Goldelektrode

c)

(C) Ag/AgCl/KCl-Elektrode

d)

(D) Wasserstoffelektrode

e)

(E) Platinelektrode

35.

34. Coulometrie

a)

(A)

b)

(B)

c)

(C)

d)

(D)

e)

(E)

36.

35. Indizierung von Titrationen

a)

(A) nur 1

b)

(B) nur 3

c)

(C) nur 2 und 4

d)

(D) nur 3 und 4

e)

(E) nur 1, 2 und 4

37.

36. Polarographie

a)

(A) nur 3

b)

(B) nur 1 und 2

c)

(C) nur 1 und 4

d)

(D) nur 1, 3 und 4

e)

(E) nur 2, 3 und 4

38.

37. Konduktometrie

a)

(A) nur 1

b)

(B) nur 2

c)

(C) nur 1 und 4

d)

(D) nur 2 und 3

e)

(E) nur 1, 2 und 3

39.

38. Kurvenverläufe

a)

(A) nur 1

b)

(B) nur 4

c)

(C) nur 1 und 3

d)

(D) nur 2 und 3

e)

(E) alle

40.

39. Betrag Wanderungsgeschwindigkeit

a)

(A) der Feldstärke in der Lösung

b)

(B) der angelegten Spannung

c)

(C) dem Elektrodenabstand

d)

(D) dem Betrag ihrer Ladung

e)

(E) dem Vorzeichen ihrer Ladung

41.

40. SDS-Page 1

a)

(A) Proteine werden in ihrer nativen Form getrennt

b)

(B) Nach Anlegen der Hochspannung wandern die Analyte in Richtung der Kathode

c)

(C) Das Verfahren ist zur Trennung von Stärke und Cellulose ungeeignet.

d)

(D) Die Tertitärstruktur der Proteine ist für die Stabilität der Protein-SDS-Komplexe bestimmend.

e)

(E) Zur Detektivin der SDS-Protein-Komplexe können nur solche Farbstoffe eingesetzt werden, die über ein Strukturelement mit positiver Ladung verfügen.

42.

41. SDS-Page 2

a)

(A) Nach dem Entfärben ist das Gel komplett blau gefärbt, lediglich die Proteinbanden erscheinen farblos.

b)

(B) Fragmente dieser Proteins sind weiter gewandert als das intakte Protein.

c)

(C) Die Methode wird überwiegend zur Unterscheidung unterschiedlicher Faltungsformen eines Proteins eingesetzt.

d)

(D) Die Wanderungsgeschwindigkeit der Analyten hängt im Wesentlichen von den funktionellen Gruppen der enthaltenen AS-Bausteinen ab.

e)

(E) SDS dient im Elektrolyten als Puffersubstanz.

43.

42. Kapillarelektrophorese (CE)

a)

(A) nur 1

b)

(B) nur 1 und 2

c)

(C) nur 1 und 3

d)

(D) nur 2 und 4

e)

(E) nur 1, 2 und 4

44.

43. Elektrophoretische Trennung

a)

(A) nur 1

b)

(B) nur 2

c)

(C) nur 3

d)

(D) nur 1 und 3

e)

(E) alle

45.

44. Isotachophorese

a)

(A) nur 1

b)

(B) nur 2 und 4

c)

(C) nur 3 und 4

d)

(D) nur 1, 3 und 5

e)

(E) nur 2, 3, 4 und 5

46.

45. Kapazitätsfaktoren Toluen und 1,3-Xylen

a)

(A) Der Kapazitätsfaktor von Toluen beträgt: 0,72

b)

(B) Der Kapazitätsfaktor von Toluen beträgt: 2,0

c)

(C) Der Kapazitätsfaktor von 1,3-Xylen beträgt: 3,6

d)

(D) Der Kapazitätsfaktor von 1,3-Xylen beträgt: 8,0

e)

(E) Der Kapazitätsfaktor von 1,3-Xylen beträgt: 9,2

47.

46. Trenneffizienz

a)

(A) nur 1 und 3

b)

(B) nur 1 und 5

c)

(C) nur 2 und 3

d)

(D) nur 2 und 5

e)

(E) nur 1, 2 und 4

48.

47. Elutionsreihenfolge RP

a)

(A) 1, 3, 4, 2

b)

(B) 4, 1, 3, 2

c)

(C) 3, 1, 4, 2

d)

(D) 2, 3, 4, 1

e)

(E) 4, 3, 2, 1

49.

48. DC

a)

(A) nur 1 und 4

b)

(B) nur 2 und 3

c)

(C) nur 1, 2 und 4

d)

(D) nur 2, 4 und 5

e)

(E) nur 3, 4 und 5

50.

49. indirekte Enantiomerentrennung

a)

(A) werden Derivate des Arzneistoffes getrennt, die Diastereomere sind

b)

(B) wird der Arzneistoff vor der Trennung mit einem enantiomerenreinen Derivatisierungsreagenz umgesetzt

c)

(C) wird die Reaktivität funktioneller Gruppen zur Derivatisierung des AS ausgenutzt

d)

(D) erfolgt die Trennung typischerweise an einer chiralen stationären Phase

e)

(E) kann das Derivatisierungsreagenz zusätzlich einen Fluorophor aufweisen

51.

50. Verbesserung der Peaksymmetrie

a)

(A) nur 1

b)

(B) nur 2

c)

(C) nur 1 und 2

d)

(D) nur 2 und 3

e)

(E) alle

52.

51. Thermogravimetrie

a)

(A) CuSO₄ * 5H₂O ist bei ca. 120 °C in das Trihydrat übergegangen.

b)

(B) bei 180 °C liegt Kupfersulfat als Monohydrat vor.

c)

(C) Ab ca. 280 °C liegt wasserfreies CuSO₄vor.

d)

(D) CuSO₄ * 5H₂O schmilzt zwischen 140 °C und 220 °C

e)

(E) Bis 320 °C hat noch keine Zersetzung zu CuO und SO₃ stattgefunden.

53.

53. Dynamische Differenzkalorimetrie (DDK)

a)

(A) der Flammpunkt organischer Lösungsmittel

b)

(B) die Glasübergangstemperatur

c)

(C) die Schmelztemperatur

d)

(D) ein Phasenübergang

e)

(E) der Kristallisationsgrad

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Total questions: 53

Worksheet time: 53mins

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