WorksheetsEVALUACION DE SEGUNDO BGU
Total questions: 86
Worksheet time: 1hrs 5mins
Los fragmentos de Okazaki se ubican en:
En la cadena adelantada
En la cadena que se forma de dirección 5 a 3
El acido ribonucleico
En la cadena que se forma de dirección 3 a 5
En la cadena conservativa
La enzima que realiza la replicación es:
Helicasa
Topoisomera
ADN polimerasa
ADN ligasa
La replicación del ADN es
semiconservativa
unidireccional
conservativa
bidireccional
La enzima que corta los puentes de hidrogeno es:
Topoisomerasa
ADN polimerasa
Helicasa
Ligasa
Las bases nitrogenadas que podemos encontrar en el ADN
Adenina
Citosina
Uracilo
Timina
Guanina
Las histonas son
Enzimas que actúan en al replicación
Proteínas que forman parte del ARN
Segmentos del ADN
Proteínas donde se enrollan las moléculas de ADN
Región donde se produce el ARN
Base nitrogenadas puricas son:
Adenina
Citosina
Guanina
Timina
Las parejas de bases nitrogenadas complementarias son
A--C
C--G
A--G
T--A
T--G
¿Cuál es el codón de inicio?
AUC
UAG
AUG
UAA
¿Qué es el código genético?
Un tipo de ARN
Conjunto de reglas para la traducción de ADN a proteínas
Una secuencia de aminoácidos
Un tipo de proteína
¿Qué tipo de modificaciones pueden sufrir las proteínas después de la traducción?
Modificaciones químicas
Descomposición
Eliminación de secuencias de señal
Reemplazo de aminoácidos
¿Qué función tiene el ARNt en la traducción?
Unir aminoácidos entre sí
Descomponer proteínas
Transportar aminoácidos al ribosoma
Codificar la secuencia de ADN
¿Qué son los ribosomas?
Tipos de ARN
Moléculas de ADN
Organelos responsables de la síntesis de proteínas
Enzimas que descomponen ARN
¿Cuál es el resultado final de la traducción?
Un ribosoma completo
Una cadena de ADN
Una cadena de ARN
Una cadena de aminoácidos que forma una proteína
Las vitaminas son:
Sustancias orgánicas que son importante para el funcionamiento de los organismos
Sustancias inorgánicas que son importante para el funcionamiento de los organismos
Sustancias de origen inorgánico
Ninguna de las anteriores
Las enzimas:
Son moléculas de naturaleza proteica
ninguna
Los ácidos nucleicos son ejemplos de biomoléculas orgánicas.
Verdadero
Falso
En que grupo de alimentos se encuentra las proteína.
Pechuga de pollo, avena,huevos,lentejas,
Harina de Maíz,Arroz,Pan,Pasta
Es el término que se emplea comúnmente para denominar las
grasas que ingerimos en la dieta.
Glúcidos
Lípido
Proteínas
¿Cuáles son los 4 elementos más comunes en los organismos vivos?
(a)
LA DIVISIÓN CELULAR SUCEDE:
Antes de Interfase
Durante la evaluación del ADN y desarrollo de orgánulos
Luego de Interfase cuando inicia la síntesis de proteínas
Luego de interfase al finalizar la replicación de ADN y duplicación de cromosomas.
Cuando los cromosomas se desplazan a través de las fibras cinetocóricas desde los polos celulares hasta el plano medio, la división celular se encontrará en la etapa o fase llamada:
Anafase
Profase
Anafase
Metafase
La mitosis es:
Es un proceso de división de la célula madre en el que se obtienen, como resultado, dos células hijas con igual información genética que la célula madre
Es un proceso de división de la célula madre en el que se obtienen, como resultado, tres células hijas con igual información genética que la célula madre
Es un proceso que no existe división de la célula madre.
Ninguna de las anteriores
Las fases de la mitosis es:
Profase y anafase
Profase, Metafase, y Telofase
Profase, Metafase, Anafase y Telofase
Ninguna de las anteriores
¿Cuántos cromosomas tienen los gametos?
46
43
23
2
¿Cuál es el nombre de las proteínas que permiten la compactación del ADN?
Nucleótidos
Histonas
Cromosomas
Azúcar
El azúcar del ADN es una
Ribosa
Base nitrogenada
Fosfato
Desoxirribosa
Las dos estructuras simétricas que forman un cromosoma se llaman
(a)
El punto de unión de las dos cromátidas de un cromosoma se denomina
(a)
¿Cuál es el número de cromosomas de una célula diploide humana? (escríbelo con números)
(a)
¿Cuántos cromosomas tienen los gametos (óvulos y espermatozoides) humanos?
(a)
El cariotipo representado corresponde a
un toro
una vaca
Las células somáticas son
haploides (n)
diploides (2n)
Los gametos son
haploides (n)
diploides (2n)
Los gametos son
haploides (n)
diploides (2n)
Los telómeros en el cromosoma metafásico son:
Las regiones centrales
Las constricciones secundarias
Los extremos
Los padres
A un cromosoma con un brazo muy corto y otro muy largo se le denomina:
Telocéntrico
Acrocéntrico
Desparejo
Submetacéntrico
¿Qué señala la letra C?
Centrómero
Asteroide
Constricción secundaria
Satélite
El cariotipo corresponde a:
Síndrome de Down
Síndrome de Patau
Síndrome de Edwards
Síndrome de Klinefelter
Los cromosomas que tienen el centrómero hacia el centro de ambos brazos cromosómicos se llama:
Acrocéntrico
Metacéntrico
Submetacéntrico
Telocéntrico
Las tinciones que se utilizan para el cariotipo actualmente son de tipo diferencial y sirven para distinguir bandas diferentes en los cromosomas permitiendo diferenciarlos no solo por el tamaño y la posición de su centrómero.
Verdadero
Falso
El cromosoma que se muestra en la imagen corresponde a un cromosoma:
Metacéntrico.
Acrocéntrico.
Submetacéntrico.
Telocéntrico.
El cariotipo humano tiene ____ pares de cromosomas.
22
23
44
46
Los mutágenos son:
Variaciones en el material genético.
Organismos que han experimentado una mutación.
Agentes que provocan la aparición de mutaciones.
Una mutación puntual puede provocar un cambio en un aminoácido de la proteína que resulta de su traducción.
Verdadero
Falso.
La alteración de la secuencia normal de determinados fragmentos génicos que componen un cromosoma produce una mutación:
Génica.
Cromosómica.
Genómica.
Euploidia
La pérdida de un fragmento del cromosoma se denomina:
Inversión.
Duplicación.
Delección.
Translocación.
El paso de un fragmento de un cromosoma a otro cromosoma se denomina:
Inversión.
Duplicación.
Delección.
Translocación.
La presencia de algún cromosoma de más o de menos se conoce como:
Aneuploidía.
Autopoliploidía.
Alopoliploidía.
Haploidía.
El síndrome de Down es un ejemplo de:
Euploidía.
Aneuploidía.
Trisomía.
Nulisomía.
La estructura química compuesta de base nitrogenada, azúcar y grupo fosfato se denomina como:
Nucleótido
Nucleosido
ADN
ARN
La Adenina, Timina, Citosina y Guanina se conocen como:
Nucleótidos
Nucleosomas
Bases Nitrogenadas
Cromosomas
Los nucleótidos del ADN están formados por:
ADN
Cromosomas, bases nitrogenadas
Bases nitrogenadas, desoxirribosa, fosfato
Adenina, Timina, Guanina, Citosina
Los seres humanos en sus células somáticas poseen:
23 pares de Cromosomas
46 pares de Cromosomas
22 pares de Cromosomas
44 pares de Cromosomas
Conjunto de caracteres visibles que un individuo presenta como resultado de la interacción entre su genotipo y el medio.
FENOTIPO
CARIOTIPO
GENOTIPO
CROMOSOMA
Conjunto de los genes que existen en el núcleo celular de cada individuo y que son los causantes del fenotipo
CARIOTIPO
FENOTIPO
GENOTIPO
GEN
La alteración de la secuencia normal de determinados fragmentos génicos que componen un cromosoma produce una mutación:
Génica.
Cromosómica.
Genómica.
Euploidia
El síndrome de Down es un ejemplo de:
Euploidía.
Aneuploidía.
Trisomía.
Nulisomía.
Las variaciones en el material genético reciben el nombre de:
Modificaciones.
Mutaciones.
Mutágenos.
Mutantes.
Son las mutaciones que afectan al números total de cromosomas
mutaciones genómicas
mutaciones cromosómicas
mutaciones moleculares
mutaciones puntuales
UNA MUTACIÓN PUEDE DEFINIRSE COMO...
UNA ENFERMEDAD PRODUCIDA POR UN DAÑO EN EL ADN
UN CAMBIO EN LA SECUENCIA DEL ADN
UN CAMBIO EN EL CUERPO
LA ALTERACIÓN DE LAS PROTEÍNAS DE LAS CÉLULAS
¿A cuál tipo de mutación corresponde la imagen?
Génica
Cromosómica
Genómica
Deleción de bases es:
Pérdida de un nucleótido del ADN
Cambio de posición de segmentos de ADN
Reemplazo de una base por otra
Cambio en la orientación de un segmento cromosómico
Translocación es:
Cambio de un segmento cromosómico en una región distinta de otro cromosoma
Reemplazo de una base por otra
Pérdida de un segmento de un cromosoma
Pérdida de un nucleótido
Aneuploidía
Número extra en algunos cromosomas
Pérdida de nucleótido de ADN
Cambio de posición de algunos segmentos de ADN
Reemplazo de una base por otra
Las poliploidías son más frecuente en humanos que en animales y plantas.
Verdadero
Falso
¿Qué es la deleción?
Surge cuando un segmento cromosómico se replica más de una vez por error en la duplicación del ADN
Es un tipo especial de mutación que consiste en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma.
Es un cambio estructural por el cual un segmento cromosómico cambia de sentido dentro del propio cromosoma
Es el desplazamiento de un segmento de un cromosoma a un nuevo lugar en el genoma.
El síndrome de Down a que tipo de mutación pertenece
Reordenamiento cromosómico
Aneuploidías
Mutaciones al azar
Mutaciones provocadas
La dotación cromosómica de una célula es...
el número mínimo
de cromosomas que contiene en su núcleo.
el número máximo
de neuronas que contiene en su núcleo.
el número total
de cromosomas que contiene en su núcleo.
el número total
de huesos que contiene el hombre.
Seleccione la representacion correcta de las celulas diploides
n =
3n=
nn =
2n =
La meiosis se realiza en las células ___________
sexuales
asexuales
somáticas
ninguna
La __________________ es el proceso por lo que se generan espermatozoides en los testículos
gametogénesis
espermatogénesis
ovogénesis
ninguna
Se denomina ______________ al proceso de formación de gametos masculinos y femeninos.
espermatogénesis
ovogénesis
gametogénesis
ninguno
Es el proceso de formación de los gametos femeninos u óvulos en los ovarios.
ovogénesis
espermatogénesis
gametogénesis
ninguno
Gameto masculino destinado a la fecundación del óvulo
ovario
testículo
espermatozoide
óvulo
El óvulo es una célula __________
diploide
haploide
ninguna
El espermatozoide posee ______________cromosomas
46
9
23
12
Célula sexual femenina, de forma circular, de gran tamaño producida por los ovarios
espermatozoides
óvulos
útero
ninguna
La formación de óvulos es el proceso cíclico que se repite cada ____ días
12
30
28
31
¿Cuál es el resultado de la Meiosis II?
Se producen dos núcleos idénticos
se obtienen 2 células Diploides
Los cromosomas se separan
Se obtienen 4 células Haploides
¿Cuál no es una diferencia entre ovogenesis y espermatogenesis ?
la espermatogenesis crea más gametos funcionales que la ovogenesis
la ovogenesis inicia antes que la espermatogenesis
la espermatogenesis necesita de el proceso de diferenciacion y la ovogenesis no
el proceso de crecimiento solo ocurre en la ovogenesis
¿Cuáles son las tres capas germinales formadas durante la gastrulación?
Ectodermo, mesodermo y endodermo
Epiblasto, hipoblasto y trofoblasto
Endodermo, trofoblasto y epiblasto
Mesodermo, hipoblasto y ectodermo
