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NOM-007-SSA3-2011

Total questions: 20

Worksheet time: 13mins

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1.

La publicidad podrá ofrecer técnicas y tratamientos, preventivos, curativos o rehabilitatorios de carácter médico o paramédico

a)

Verdadero

b)

Falso

2.

Un mensaje del servicio publicitario debe contener:____________ , _____________ y ___________.



(a)  

3.

¿Qué requisito deben cumplir los contratos de servicios de referencia o de subcontratación?

a)

Pueden ser verbales o escritos, según el acuerdo entre las partes.

b)

Deben ser por escrito y ajustarse a la norma y otras disposiciones jurídicas aplicables.

c)

Solo deben cumplir con las disposiciones del país de origen del laboratorio referente.

d)

No requieren formalización si son entre laboratorios nacionales.

4.

¿Qué deben cumplir los prestadores de servicios de referencia o subcontratación en el extranjero?

a)

Solo las regulaciones mexicanas.

b)

No están sujetos a ninguna regulación específica.

c)

Las disposiciones reglamentarias del país en el que estén establecidos.

d)

Deben registrarse en México antes de operar.

5.

¿Cuál es la responsabilidad de los responsables que suscriban los contratos de servicios de referencia o subcontratación?

a)

Solo el laboratorio referente es responsable de los resultados.

b)

La responsabilidad recae únicamente en el laboratorio subcontratado.

c)

Ambos asumirán mancomunadamente la responsabilidad de los resultados.

d)

No hay responsabilidad legal sobre los resultados en caso de subcontratación.

6.

¿De qué manera se pueden transmitir los resultados de los análisis subcontratados?

a)

Solo en formato físico.

b)

Únicamente por correo postal certificado.

c)

Solo a través de mensajería privada.

d)

Por medios electrónicos, cumpliendo con los numerales 4.4.3 y 4.8 de la norma.

7.

¿Qué obligación tiene el laboratorio clínico referente en caso de subcontratar servicios en el extranjero?

a)

Cumplir con las disposiciones vigentes para la salida de materiales biológicos humanos.

b)

Asegurarse de que los resultados sean entregados en físico únicamente.

c)

Informar a la COFEPRIS cada vez que subcontrate un servicio.

d)

No tiene ninguna obligación adicional.

8.

¿Qué etapas debe incluir el programa de control interno de calidad en un laboratorio clínico?

a)

Solo la etapa analítica

b)

Solo las etapas preanalítica y analítica

c)

Solo la etapa postanalítica

con

d)

Preanalítica, analítica y postanalítica

9.

¿En cuántos programas de evaluación externa de la calidad debe participar un laboratorio clínico como mínimo?



(a)  

10.

¿Qué debe incluir el programa de evaluación externa de la calidad en un laboratorio clínico?

a)

Todos los estudios de laboratorio que realicen y que requiera el programa

b)

Solo pruebas seleccionadas por el laboratorio

c)

Solo estudios que tengan fallas previas

d)

Evaluaciones de calidad solo en la etapa analítica

11.

¿Qué debe demostrar documentalmente un laboratorio clínico respecto a la evaluación externa de calidad?

a)

Que ha evaluado todas las pruebas incluidas en programas externos

b)

Solo aquellas pruebas con resultados satisfactorios

c)

Que ha identificado problemas, pero sin necesidad de resolverlos

d)

Que ha capacitado a su personal en técnicas de laboratorio

12.

¿Qué debe hacer el laboratorio si detecta que la calidad de un estudio no es satisfactoria en una evaluación externa?

a)

Ignorar el problema si no afecta resultados críticos

b)

Repetir la prueba sin cambios en el procedimiento

c)

Desarrollar una investigación dirigida para solucionar la problemática

d)

Suspender el estudio de manera definitiva

13.

¿Cuál es el mínimo de superficie libre que debe tener cada trabajador dentro del laboratorio?

a)

1 metro cuadrado

b)

2 metros cuadrados

c)

3 metros cuadrados

d)

4 metros cuadrados

14.

¿Qué debe hacer el personal del laboratorio al manejar sustancias tóxicas o residuos peligrosos?

a)

Manipularlos sin equipo de protección si son cantidades pequeñas

b)

Eliminarlos en la basura común

c)

Seguir medidas preventivas basadas en normas oficiales

d)

Guardarlos sin etiquetado

15.

Cual de los siguientes equipos pertenece al área de toma de muestras ginecologica ?

a)

Mesa Pasteur

b)

Contador de células

c)

Agitador eléctrico

d)

Lector de hematocrito

16.

¿Quién debe informar al personal sobre los riesgos del manejo de sustancias peligrosas y material infectocontagioso?

a)

El jefe de mantenimiento

b)

Cada trabajador por su cuenta

c)

El responsable sanitario

d)

El personal de limpieza

17.

¿Qué equipo es obligatorio en el área de microbiología que trabaja con cultivos de bacterias, hongos o virus?

a)

Campana de bioseguridad

b)

Extractor de aire industrial

c)

Purificador de agua

d)

Congelador de muestras

18.

¿Cuál es el propósito principal de la información sobre riesgos en el laboratorio?

a)

Evitar auditorías sanitarias

b)

Cumplir con las normas sin necesidad de usarlas en la práctica

c)

Asegurar que el personal conozca y siga las medidas de seguridad

d)

Acelerar los procesos de análisis sin importar la seguridad

19.

Cuál de los siguientes equipos/materiales no pertenece al área de hematología,coagulación ,serología ,inmunología y química sanguínea ?

a)

Equipo de química sanguínea

b)

Espejos graves

c)

Camara de Neubauer

d)

Coagulometro

20.

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