Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

12- тема 31-62

Total questions: 32

Worksheet time: 16mins

Name
Class
Date
1.

Как осуществляется проверка органолептического контроля?

a)

выборочно у каждого фармацевта в течение рабочего дня с учетом различных видов ЛС

b)

обязательно у каждого фармацевта в течении рабочего дня с учетом различных видов ЛС

c)

осуществляется в проверке всех приготовленных ЛФ

d)

выборочно только у одного фармацевта в течение рабочего дня с учетом различных видов ЛС

e)

выборочно только  зав. отделением в течение рабочего дня с учетом различных видов ЛС

2.

Где регистрируются результаты органолептического контроля?

a)

в журнале по прилагаемой форме

b)

в специальном бланке

c)

в отчете

d)

в книге

e)

в заявке и в отчете

3.

В чем заключается приемочный контроль лекарственных средств?

a)

в проверке документаций, характеризующей партию продукций

b)

в совпадении серий на образцах с сериями в сопроводительной документации

c)

в соблюдении условий транспортировки и хранения

d)

все перечисленные

e)

в проверке документаций, хранения

4.

Каким образом проводится контроль по показателю « Описание»?

a)

особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам

b)

обращается внимание на проверку внешнего вида, цвета, запаха

c)

обращается внимание на соответствие оформления лекарственных средств требованиям действующего законодательства

d)

внешнего вида, цвета, запаха и  на ее целостность

e)

все перечисленное

5.

Хранение лекарственных средств с обозначением « Забраковано при премочном

контроле»?

a)

в  аптеке, в торговом отделе

b)

на складах вместе со всеми лекарственными средствами

c)

в торговом отделе, на складах, изолировано от других лекарственных средств

d)

все перечисленное

e)

изолировано от других лекарственных средств, до получения результатов анализа

6.

Как проводится контроль по показателю « Упаковка»?

a)

особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств

b)

обращается внимание на проверку внешнего вида, цвета и запаха

c)

обращается внимание на соответствие оформления лекарственных средств требованиям действующего законодательства

d)

обращают внимание на вкус и однородность

e)

обращается внимание на проверку внешнего вида и на запах

7.

С какой целью проводится приемочный контроль?

a)

в проверке документаций, характеризующей партию продукций

b)

в совпадении серий на образцах с сериями в сопроводительной документации

c)

в соблюдении условий транспортировки и хранения

d)

с целью предупреждения поступления в аптеку некачественных лекарственных средств

e)

с целью  обращения  внимание на вкус и однородность

8.

К стерильным растворам аптечного изготовления относятся?

a)

растворы для инъекций и инфузий

b)

глазные капли, отдельные растворы для наружного применения

c)

растворы для новорожденных детей

d)

все перечисленные

e)

глазные капли, растворы для инъекций

9.

Разрешается ли одновременное изготовление на одном рабочем месте нескольких

растворов?

a)

иногда

b)

да

c)

нет

d)

в разных концентрациях

e)

редко

10.

Контроль стерильных лекарственных растворов на отсутствие механических

включений проводится:

a)

только после стерилизации

b)

непосредственно до стерилизации

c)

после фильтрации и стерилизации

d)

после стерилизации

e)

до и после стерелизации

11.

Разрешается ли повторная стерилизация растворов?

a)

да

b)

нет

c)

редко

d)

иногда

e)

можно

12.

Стерилизация растворов должна проводится не позднее скольких часов?

a)

трех часов от начала изготовления

b)

двух часов от начала изготовления

c)

пяти часов от начала изготовления

d)

четырех часов от начала изготовления

e)

шести часов от начала изготовления

13.

Полный химический анализ растворов для инъекций проводится:

a)

после стерилизации, включая определения величины рН, изотонирующих и стабилизирующих веществ

b)

до и после стерилизации включая определения величины рН, изотонирующих и стабилизирующих веществ

c)

до стерилизации включая определения величины рН, изотонирующих и стабилизирующих веществ

d)

через 24 часа после стерилизации включая определения величины рН, изотонирующих и стабилизирующих веществ

e)

через 20 часа после стерилизации включая определения величины рН, изотонирующих и стабилизирующих веществ

14.

В чем заключается химический контроль?

a)

в оценке качества изготовления ЛС по показателям подлинность и количественное определение

b)

с целью предупреждения поступления в аптеку некачественных ЛС.

c)

проверке внешнего вида, цвета, количественное определение

d)

в проверке внешнего вида, цвета, запаха, однородности

e)

в проверке общей массы или объема ЛС

15.

В каком количестве лекарственные средства подвергаются выборочно

качественному анализу?

a)

не менее трех изготовленных лекарственных средств

b)

более 15  % общего количества изготовленныхлекарственного средства

c)

более 25 % общего количества изготовленных лекарственных средств

d)

более5 % общего количества изготовленныхлекарственного средства

e)

не менее 10 % от общего количества изготовленных лекарственных средств

16.

Где регистрируются результаты полного химического контроля?

a)

в ГФ

b)

в нормативных документациях

c)

в ФС

d)

в журнале учета

e)

в счет фактуре

17.

Какие лекарственные средства подвергаются качественному анализу в

обязательном порядке?

a)

вода очищенная, вода для инъекций

b)

все лекарственные средства, концентраты и полуфабрикаты

c)

лекарственные средства  промышленного производства

d)

все перечисленное

18.

Лекарственные средства поступающие из помещений хранения в ассистентскую

комнату, подвергаются какому виду химического анализа?

a)

количественному  в обязательном  порядке

b)

качественному в обязательном  порядке

c)

полному химическому контролю

d)

выборочно полному химическому контролю

e)

частичному химическому контролю

19.

Вид химического контроля для лекарственных средств, расфасованных в   аптеке:

a)

количественный

b)

полный ( качественный и количественный)

c)

полный ( качественный)

d)

полный ( количественный)

e)

частичный ( количественный)

20.

Обязательные виды внутриаптечного контроля:

a)

письменный, опросный контроль при отпуске

b)

письменный, физический контроль при отпуске

c)

письменный, органолептический физический

d)

физический, химический контроль при отпуске

e)

письменный, органолептический контроль при отпуске

21.

При физическом внутриаптечном контроле проверяют:

a)

массу отдельных доз

b)

цвет

c)

прозрачность

d)

запах

e)

массу частичных доз

22.

При приемочном контроле лекарственных средств  проверяются показатели:

a)

упаковка, маркировка, описание

b)

упаковка, масса, маркировка

c)

масса, маркировка, описание

d)

общий объём, упаковка, маркировка

e)

масса, количество, описание

23.

При органолептическом внутриаптечном контроле проверяют:

a)

отсутствие механических примесей

b)

общий объем

c)

количество доз

d)

общий вес

e)

общий объем, количество доз

24.

Лекарственные средства, поступающие из помещения хранения в ассистентскую комнату, подвергаются:

a)

качественному анализу

b)

полному химическому анализу

c)

количественному анализу

d)

всем видам внутриаптечного контроля

e)

биологическому анализу

25.

При каких условиях следует хранить борную кислоту:

a)

в прохладном месте

b)

обычные условия

c)

в склянках темного стекла

d)

при пониженной температуре

e)

под контролем провизора-технолога

26.

Органолептический контроль порошков заключается в проверке:

a)

цвета, запаха, вкуса

b)

цвета, запаха, однородности смешения

c)

цвета, запаха, вкуса, однородности смешения

d)

вкуса, запаха, однородности смешения

e)

однородности смешения, масса, количество

27.

Опросный контроль проводят после изготовления:

a)

не менее 5 лек. форм

b)

не более 5 лек. форм

c)

3 лек.форм

d)

в конце смены

e)

не более 7 лек.форм

28.

Вид химического контроля лекарственных средств  для новорожденных:

a)

полный( качественный и количественный )

b)

качественный

c)

количественный

d)

полный( качественный)

e)

частичный( качественный и количественный)

29.

Только качественному химическому контролю подвергают обязательно:

a)

фасовку( каждая серия)

b)

концентраты

c)

глазные капли, ушные капли

d)

глазные капли, содержащие ядовитые и наркотические вещества

e)

лек.формы для новорожденных

30.

Контроль качества растворов для инъекций после стерилизации включает:

a)

определение стабилизирующих веществ

b)

определение рН и  частичный химический контроль действующих веществ, качество

укупорки

c)

определение подлинности действующих и стабилизирующих веществ

d)

определение количественного содержания действующих веществ

e)

определение рН и полный химический контроль действующих веществ, качество

укупорки

31.

Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ  при анализе глазных капель определяют:

a)

до стерилизации

b)

после стерелизации

c)

до и после стерелизации

d)

во время стерелизации

e)

после смены

32.

Реактив на карбонат-ион:

a)

хлористоводородная кислота

b)

борная кислота

c)

оксалат аммония

d)

хлорид железа (III)

e)

борная кислота

Similar Resources on Wayground

Тарих

30 questions

Тарих

quiz

Worksheet

•

1st - 5th Grade

География

27 questions

География

quiz

Worksheet

•

1st Grade

русс

27 questions

русс

quiz

Worksheet

•

1st - 5th Grade

социология

27 questions

социология

quiz

Worksheet

•

1st - 5th Grade

9 задание (группа 1)

29 questions

9 задание (группа 1)

quiz

Worksheet

•

1st Grade

Лексикология

29 questions

Лексикология

quiz

Worksheet

•

5th Grade

теория управления

29 questions

теория управления

quiz

Worksheet

•

1st - 5th Grade

Жумазия 1-30

30 questions

Жумазия 1-30

quiz

Worksheet

•

1st Grade