У больного в анализе крови выявлено: общее число лейкоцитов - 1,5 х 109 /л, нейтрофилов - 15%, лимфоцитов - 70%. Оцените содержание нейтрофилов в крови больного.

Для 1-й стадии острой постгеморрагической анемии характерны:

Развитие «фуникулярного миелоза» и обусловленных им неврологических расстройств характерно:

Дефект белков цитоплазматической мембраны эритроцитов - анкерина, спектрина и др. играет главную роль в патогенезе:

Парциальное замещение красного костного мозга жиром (панмиелофтиз) является главным в патогенезе:

Укажите признаки дегенерации со стороны эритроцитов:

После длительного приема анальгина у женщины 25 лет появились язвенно-некротические поражения слизистой полости рта. Что, вероятнее всего, будет обнаружено в крови пациентки?

При обследовании мужчины 50 лет, 5 лет назад перенесшего резекцию желудка, выявлена эритропения, в мазке крупные овальные эритроциты и гиперсегментированные нейтрофилы. Вероятнее всего у пациента анемия:

В основе развития лейкозов лежит …

Чем объясняется гиперхромия при анемии Аддисона-Бирмера:

Опухолевое заболевание системы крови с диффузным поражением кроветворной ткани является:

Вашим заключением по гемограмме является: эритроциты-3,2х1012/л, гемоглобин - 60г/л, цветовой показатель - 0,6, ретикулоциты-1%, лейкоциты - 4,5х109/л, сидеропения. В мазке крови - микроциты, гипохромные эритроциты, пойкилоциты.

У женщины 52-х лет при обследовании было обнаружено снижение количества эритроцитов в крови и повышение уровня свободного гемоглобина в плазме крови (гемоглобинемия). ЦП - 0,85. Какой вид анемии наблюдается у больной?

У пациента 65-ти лет с длительными жалобами, характерными для хронического гастрита, в периферической крови обнаружены мегалоциты, в костном мозге мегалобластический эритропоэз. Какой наиболее вероятен диагноз?

При обследовании в крови пациента обнаружен лейкоцитоз, лимфоцитоз, клетки Боткина - Гумпрехта на фоне анемии. О какой болезни следует думать?

Больная 37-ми лет обратилась в клинику с жалобами на головную боль, головокружение, плохой сон, онемение конечностей. Последние 6 лет работает на заводе газоразрядных ламп в свинцовом цеху. В крови: снижено количество гемоглобина и эритроцитов, содержание сывороточного железа повышено в несколько раз.Назовите вид анемии:

В крови мужчины 26-ти лет обнаружено 18% эритроцитов сферической, уплощённой, шаровидной и остистой форм. Другие эритроциты были в форме двояковогнутых дисков.Как называется такое явление?

У человека через 10 минут после начала интенсивной физической нагрузки количество эритроцитов в крови  увеличилось  с  4, 0 10¹²/л  до 4, 5 10¹²/л.Что является причиной этого?

Какие лейкоциты, находящиеся в соединительной ткани, обеспечивают расширение кровеносных сосудов и повышение их проницаемости?

При биохимическом анализе эритро - цитов младенца установлена выраженная недостаточность глутатионпероксидазы и низкий уровень восстановленного глутатиона. Какое патологическое состояние может развиться у этого ребёнка?

отмечает общую и мышечную слабость, одышку, головокружение, ломкость волос и ногтей, желание есть мел. В анамнезе - фибромиома матки. В крови: эр- 2, 8 1012/л,Hb-80г/л,цветовой показатель - 0,78,анизоцитоз, пойкилоцитоз, сывороточное железо - 10 мкмоль/л. Какой диагноз является наиболее вероятным у данной больной?

Больная 22-х сниженного питания, вегетарианка, обратилась в поликлинику с жалобами на извращение обоняния и вкуса, "заеды" в углах рта. Объективно: выраженная голубизна склер. Был поставлен диагноз: железодефицитная анемия. Какой клинический синдром преобладает?

Больной 18-ти лет жалуется на периодическое появление желтушной окраски кожи, вялость, тяжесть в левом подреберье. Объективно: лимфоузлы не увеличены, печень около края рёберной дуги, селезёнка +3 см. В крови: эритроциты - 2, 7 1012/л, Нb- 84 г/л, ЦП- 0,96, ретикулоциты - 18%, эритрокариоциты, микросфероциты. Непрямой билирубин - 32 мкмоль/л. В моче - гемосидерин. Содержание железа в сыворотке крови - 23,5 ммоль/л.Какой наиболее вероятный диагноз?

Мать 9-месячного ребенка жалуется на значительную бледность, плохой аппетит, увеличенный живот малыша. В неонатальном возрасте ребёнок лечился в стационаре по поводу желтухи и анемии. Объективно: кожа бледная с желтушным оттенком, зубов нет, живот увеличен, пальпируется селезенка. Hb- 90 г/л, эр- 3, 0 1012/л, ЦП- 0,9, микросфероци- тоз, ретикулоцитоз до 20%, билирубин сыворотки - 37 мкмоль/л, непрямой - 28 мкмоль/л.Какой тип анемии имеет место?

Больная 18-ти лет обратилась к врачу в связи с выраженной слабостью, лихорадкой, прогрессивным похудением, головокружением. Объективно: при росте 165 см, масса - 40 кг, кожа бледная с желтоватым оттенком, сухая, шелушится. В крови: эритроциты - 1,8 1012/л, Нb- 85 г/л, лейкоциты 500 109/л, формула: миелобласты - 78%, нейтрофилы- 15%, лимфоциты- 7%.Какой наиболее вероятный диагноз?

При анализе крови у спортсмена выявлено: содержание эритроцитов - 5, 5 1012/л, гемоглобина - г/л, лей- коцитов - 7 109/л, нейтрофилов - 64%, базофилов - 0,5%, эозинофилов - 0,5%, моноцитов - 8%, лимфоцитов - 27%. Такие показатели свидетельствуют о стимуляции, прежде всего, такого процесса:

У больного глистная инвазия широким лентецом. В анализе: гемоглобин - 95 г/л, эритроциты - 2,8 х 1012/л, ретикулоциты - 0,5%, обнаружены мегалоциты и мегалобласты. Определить характер анемии

Преобладание в крови бластных форм гранулоцитов и отсутствие промежуточных форм созревания с небольшим количеством зрелых клеток характерно

Общее количество лейкоцитов - 70 х 10х109/л; миелобласты - 1%; промиелоциты - 3%; миелоциты - 8%; метамиелоциты - 8%; палочкоядерные нейтрофилы - 15%; сегментоядерные нейтрофилы -36%; базофилы - 2%; эозинофилы -8%; моноциты - 3%; лимфоциты -16%. Лейкограмма свидетельствует -

Содержание эритроцитов в крови жителя высокогорья - 6,5 • 1012 / л. Механизм развития эритроцитоза в этих условиях?

К какой группе анемий принадлежит маршевая гемоглобинурия?

Панцитопения - это признак:

Появление, каких клеток в периферической крови характерно для хронического миелоцитарного лейкоза:

Об опухолевой природе острых лейкозов свидетельствует:

Характерными изменениями в периферической крови для хронического лимфоцитарного лейкоза являются:

Наличие в периферической крови клеток - предшественниц II - III класса характерно для:

Ребенок 5 лет бледен, вял. Объективно: увеличены все группы лимфоузлов, гепато- и спленомегалия, на коже множественные кровоподтеки. В крови: гипохромная анемия, тромбоцитопения, лейкопения, лимфоциты 20%, лимфобласты 65%.Характерным изменением картины крови при остром лимфобластном лейкозе является:

У больного 48 лет, страдающего в течении 10 лет язвенной болезнью желудка и 12-ти перстной кишки, усилилась слабость, появилась рвота «кофейной гущей» и «дегтеобразный» стул. При обследовании выраженная гипохромная анемия, ретикулоцитоз. Развитие ретикулоцитоза свидетельствует об:

Больной 57 лет жалуется на слабость, утомляемость, периодически повышение температуры тела. Объективно: бледность кожи, спленомегалиямегалия, увеличение лимфоузлов. Анализ крови: гипохромная анемия, лейкоцитов 87х109/л; лимфоциты - 70%, пролимфоциты 10%, в мазке много клеток лейкоза. Характерным изменением картины крови при хроническом лимфолейкозе является:

У больного ножевое ранение брюшной полости. Гемоглобин 68 г/л, эритроциты 2,8•1012/л, ретикулоциты 0,3%, лейкоциты 3,7•109/л, тромбоциты 125,0•109/л, гематокрит 0,19. Выявленные изменения в гемограмме появляются после начала кровотечения в среднем через:

42. Гемоглобин 90 г/л, эритроциты 2,7∙1012/л, лейкоциты 75,2∙109/л, эозинофилы 0%, базофилы 0%, п/я нейтрофилы 0%, с/я нейтрофилы 9%, лимфоциты 20%, моноциты 8%, бластные клетки 63%. Цитохимия: положительная реакция на неспецифическую а-нафтилэстеразу и кислую фосфатазу.Данные показатели характерны для:

43. Гемоглобин 64 г/л; эритроциты 2,08х1012/л; лейкоциты 84х109/л; Миелобласты-95,5, Промиелоциты-отсутствуют. Нейтрофилы: Миелоциты, Юные, Палочкоядерные-отсутствуют. Сегментоядерные-2,0. Эозинофилы, Базофилы, Моноциты-отсутствуют. Лимфоциты-2,5. Ваш гематологический диагноз:

44. Больная 15 лет, кожные покровы бледные, с зеленоватым оттенком. В анализе крови: гемоглобин - 65 г/л, эритроциты - 3,8х1012/ л, ретикулоциты - 0,1%. В мазке крови - кольцевидные эритроциты. Определить вид анемии.

45. Ваше заключение по результатам гемограммы : эритроциты - 1,2х1012/л, Hb - 60г/л, цветовой показатель - 1,5, ретикулоциты - 0,3%, лейкоциты - 3,5х109/л, тромбоциты - 180х109/л. В мазке - анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов, мегалоциты, мегалобласты.

Основным патогенетическим фактором апластических анемий является:

Основным патогенетическим фактором наследственного микросфероцитоза является:

При талассемии в периферической крови характерно наличие:

При недостаточности Гл-6-ФДГ преципитация гемоглобина происходит вследствие:

Укажите правильную последовательность стадий патогенеза лейкозов:

I стадия ДВС-синдрома в основном связана с:

Для нарушений сосудисто-тромбоцитарного гемостаза характерен тип кровоточивости:

Больная 20 лет, поступила в клинику с жалобами на слабость, одышку при физической нагрузке, чувство парестезии в конечностях. При обследовании у больного обнаружена глистная инвазия. Анализ крови: содержание гемоглобина 100 г/л, в мазке крови определяются эритроциты диаметром 12 мкм, большие гиперсегментированные нейтрофилы. Какая анемия имеет место у данной больной?

Больному, у которого в анамнезе непереносимость антибиотиков, для лечения менингита назначен ко-тримаксозол. Через несколько дней у больного развился гемолиз эритроцитов. C недостатком какого фермента в организме связано данное побочное действие?

Мужчина 30 лет, желтушный цвет лица, кожных покровов, склер, анемия, гемоглобинурия. С чем может быть связано появление данных симптомов?

56-летнему пациенту проведено цитогенетическое исследование. Обнаружена транслокация между 9 и 22 хромосомами. Это, прежде всего, свидетельствует о развитии:

Мужчина 20 лет, жалобы на появление обширных гематом по всему телу, носовые кровотечения. Из анамнеза известно, что пациент страдает кровоточивостью с раннего детства, с эпизодами кровоизлияний в коленный и голеностопный суставы. По линии матери дедушка умер от кровотечения. В общем анализе крови нормальный уровень тромбоцитов, тесты агрегации тромбоцитов в пределах нормы, в коагулограмме удлинение активированного частичного тромбопластинового времени до 60 с (21- 37 с, уровень фактора VIII 5% (50 – 150%), уровень фактора IX-70% (65 – 150%), уровень фактора Виллебранда - 80% (50-160%). Какой диагноз можно предположить в данном случае?