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WorksheetsTema 3 tarea A
Total questions: 42
Worksheet time: 21mins
¿Qué equipo es indispensable para la técnica de determinación de urea mediante espectrofotometría a 340 nm?
Centrífuga, agitador y balanza analítica
Espectrofotómetro a 540 nm, pipetas de vidrio y horno
Espectrofotómetro a 340 nm, micro pipeta y baño termostatizado ☑️
Potenciómetro, centrífuga y baño maría
¿Para qué se emplea el agua destilada en el método de determinación de urea?
Para preparar el reactivo patrón
Para diluir el reactivo de trabajo
Para limpiar las cubetas del espectrofotómetro
Para preparar el blanco en el espectrofotómetro ☑️
¿Cuál es la función principal del cronómetro en la técnica de determinación de urea?
Controlar el tiempo de lectura del espectrofotómetro
Temporizar el tiempo de incubación durante la reacción enzimática ☑️
Sincronizar el funcionamiento del termostato
Determinar el tiempo de centrifugación de la muestra
¿Qué diferencia principal existe entre las tres cubetas utilizadas en la técnica espectrofotométrica?
Cada una contiene un reactivo diferente para controlar la temperatura
Una se utiliza como blanco, otra como patrón y otra para la muestra ☑️
Se emplean para medir diferentes longitudes de onda
Solo dos son necesarias y la tercera es opcional
¿Cómo se prepara el reactivo de trabajo en la determinación de urea?
Mezclando 2 mL de R1 con 3 mL de R2
Disolviendo R1 y R2 por separado en agua destilada
Mezclando 4 mL de R1 con 1 mL de R2 ☑️
Mezclando partes iguales de R1, R2 y agua destilada
¿Qué valor de concentración tiene el calibrador de urea utilizado como patrón?
25 mg/dL
100 mg/dL
75 mg/dL
50 mg/dL ☑️
¿Para qué sirve el soporte de micropipetas en el método de determinación de urea?
Para colocar las cubetas durante la lectura
Para asegurar la verticalidad del espectrofotómetro
Para evitar la contaminación y mantener las micropipetas organizadas ☑️
Para regular la temperatura de las micropipetas
¿En qué consiste el patrón en esta técnica de determinación de urea?
Una muestra desconocida utilizada como comparación
Agua destilada que sirve como punto de referencia
Una solución con concentración conocida de urea (50 mg/dL) ☑️
El reactivo de trabajo no mezclado con muestra
¿En qué se diferencia el reactivo de trabajo de los reactivos R1 y R2?
El reactivo de trabajo contiene agua destilada en su composición
El reactivo de trabajo es una mezcla de R1 y R2 en proporción 4:1 ☑️
El reactivo de trabajo solo contiene R1 y se diluye con muestra
R1 y R2 se usan como blancos, mientras que el reactivo de trabajo no
¿Para qué sirve el baño termostatizado en la técnica de espectrofotometría a 340 nm?
Enfriar las muestras antes de la medición
Calentar el espectrofotómetro a 340 °C
Mantener constante la temperatura de reacción enzimática ☑️
Lavar las cubetas tras la lectura del absorbancia
¿Dado el siguiente resultado para el patrón: absorbancia a los 30 s = 0,348 y a los 90 s = 0,339, ¿cuál es el valor de ∆A del patrón?
0,011
0,009 ☑️
0,019
0,018
¿Dada la muestra con absorbancia a los 30 s = 0,360 y a los 90 s = 0,333, ¿cuál es el valor de ∆A de la muestra?
0,033
0,027 ☑️
0,030
0,021
¿Si el ∆A del patrón es 0,009 y el ∆A de la muestra es 0,027, y el patrón tiene una concentración de 50 mg/dL, cuál es la concentración de urea de la muestra?
135 mg/dL
100 mg/dL
150 mg/dL ☑️
75 mg/dL
¿a concentración de urea de la muestra?
135 mg/dL
100 mg/dL
150 mg/dL
75 mg/dL
¿Con base en el ejercicio, si la concentración de urea en la muestra es de 150 mg/dL, ¿cuál es el valor de BUN usando la fórmula BUN = urea × 0,467?
70,05 mg/dL
65,10 mg/dL
75,00 mg/dL
60,15 mg/dL
¿Usando los datos del ejercicio (urea = 150 mg/dL), cuál fórmula convierte urea total en BUN correctamente?
BUN = urea × 0,547
BUN = urea × 0,5
BUN = urea × 0,467
BUN = urea ÷ 2
¿Si se conoce que el patrón tiene ∆A = 0,009 y 50 mg/dL, ¿cuál sería la concentración de una muestra con ∆A = 0,018?
75 mg/dL
100 mg/dL
150 mg/dL
100 mg/dL
¿En la técnica de determinación de urea del ejercicio, qué representa el ∆A?
La diferencia de absorbancia entre el patrón y la muestra
La variación de absorbancia en un mismo tubo entre 30 y 90 segundos
La absorbancia corregida por el blanco
El cambio de color producido por el reactivo enzimático
¿En qué momento se realizaron las mediciones espectrofotométricas para la técnica del ejercicio?
A los 0 y 30 segundos
A los 30 y 60 segundos
A los 30 y 90 segundos
A los 60 y 120 segundos
¿En el ejercicio presentado, qué indica que el ∆A de la muestra sea mayor que el del patrón?
Que hubo un error en la medición
Que la muestra tiene menor concentración de urea
Que la muestra tiene igual concentración que el patrón
Que la muestra tiene mayor concentración de urea
¿Según el método de determinación espectrofotométrica de urea, cuál es la fórmula completa para calcular la concentración de urea de la muestra y su valor de BUN?
ΔAbs muestra / ΔAbs patrón × Conc. patrón; BUN = (Urea / 2,14)
ΔAbs muestra / ΔAbs patrón × Conc. patrón; BUN = Urea × 2,14
(Abs. patrón / Abs. muestra) × Conc. patrón; BUN = Urea / 100
(ΔAbs. patrón / ΔAbs. muestra) × Conc. patrón; BUN = (Urea × 0,5)
¿En la técnica de determinación de BUN (Blood Urea Nitrogen), cuál es el factor que se utiliza para convertir la concentración de urea a BUN?
1,87
2,14
0,89
3,56
¿En la técnica de Jaffe para creatinina, qué tipo de método se utiliza?
Espectrofotometría de punto final
Cinética
Método colorimétrico manual
Electrodo selectivo
¿En la técnica para la determinación de ácido úrico, cuáles son las enzimas involucradas?
Ureasa y peroxidasa
Jaffe y uricasa
Uricasas y peroxidasas
Glutamato deshidrogenasa y uricasa
¿La técnica de análisis de urea que emplea ureasa y glutamato deshidrogenasa, a qué tipo pertenece según su modalidad de lectura?
Punto final
Turbidimétrica
Cinética
Trazadora isotópica
¿En qué se diferencia la técnica para ácido úrico respecto a la usada para urea según la modalidad de medición?
Ácido úrico es cinética y urea es punto final
Ambas son punto final
Ácido úrico es punto final y urea es cinética
Ambas son cinéticas
¿En la técnica de Jaffe para creatinina, qué ocurre durante la reacción?
Se libera nitrógeno
Se forma un complejo con ácido úrico
Creatinina reacciona con el reactivo de Jaffe para formar un compuesto coloreado
La ureasa descompone la creatinina
¿En la comparación entre las técnicas de creatinina y ácido úrico, cuál es la principal diferencia metodológica?
Creatinina usa enzimas, ácido úrico no
Creatinina es punto final, ácido úrico es cinética
Creatinina es cinética y ácido úrico es punto final
Ambas técnicas son enzimáticas
¿En el análisis de urea con ureasa y glutamato deshidrogenasa, cuál es la ventaja de ser una técnica cinética?
No requiere estándares
Mayor velocidad de reacción
Mayor sensibilidad y precisión temporal
Menor interferencia por color
¿En la técnica del ácido úrico que emplea uricasa y peroxidasa, cuál es la principal función de la uricasa?
Oxidar la urea
Medir la creatinina
Oxidar el ácido úrico para formar alantoína
Reducir el nitrógeno
¿En qué se asemejan las técnicas de creatinina y urea?
Ambas son enzimáticas
Ambas son de punto final
Ambas son cinéticas
Ambas usan peroxidasa
¿En la determinación cinética de urea, cuál es el papel de la glutamato deshidrogenasa?
Oxidar urea
Catalizar la conversión de amoníaco y cetoácido en glutamato
Inhibir la ureasa
Medir la creatinina por colorimetría
¿La técnica de punto final utilizada para ácido úrico con uricasa y peroxidasa permite qué tipo de lectura?
Monitoreo continuo
Detección espectrofotométrica tras alcanzar equilibrio
Medición conductimétrica
Observación visual inmediata
¿En qué se diferencia la reacción de Jaffe de las reacciones enzimáticas usadas en ácido úrico y urea?
Jaffe no produce color
Jaffe es más específica
Jaffe no usa enzimas
Jaffe requiere peroxidasa
¿En la determinación de creatinina por el método de Jaffe, cuál es una limitación común?
Alta especificidad
Requiere enzimas costosas
Interferencia con otras sustancias como glucosa o proteínas
No genera producto medible
¿En la técnica para urea, qué sucede si la ureasa no actúa adecuadamente?
El amoníaco se incrementa
No se forma amoníaco y la reacción con glutamato deshidrogenasa no ocurre
El ácido úrico interfiere
Se forma creatinina por hidrólisis
¿En la comparación global de estas técnicas, cuál es una ventaja clave de las cinéticas sobre las de punto final?
Requieren menos reactivos
Son más lentas
Permiten seguimiento en tiempo real de la reacción
No necesitan controles
¿En la técnica enzimática para ácido úrico, qué rol tiene la peroxidasa?
Genera indofenol
Cataliza la formación de H₂O
Actúa sobre el H₂O₂ generado para producir un compuesto coloreado
Estabiliza la uricasa
¿En la técnica de Jaffe para creatinina, cuál es el compuesto químico que reacciona con la creatinina?
Ácido pícrico
Ureasa
Glutamato
Fenol
¿Una diferencia fundamental entre las técnicas para creatinina y urea es que la de urea emplea qué tipo de molécula?
Ácido úrico
Enzima doble: ureasa y glutamato deshidrogenasa
Reactivo de Jaffe
Fenol y hipoclorito
¿En qué se diferencian el uso de enzimas en ácido úrico y urea?
Urea usa uricasa y ácido úrico no
Ácido úrico no requiere enzimas
Ácido úrico usa uricasa y peroxidasa, urea usa ureasa y glutamato deshidrogenasa
Ambas usan las mismas enzimas
¿En la técnica para creatinina, el término "cinética" hace referencia a qué aspecto del método?
Uso de múltiples enzimas
Medición de la velocidad de cambio de absorbancia
Medición por fluorescencia
Técnica manual por dilución
