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Bioquímica tema 5 O

Total questions: 38

Worksheet time: 19mins

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1.

¿Qué coloración adquieren las grasas en la tinción con Sudán III?

a)

Azul intenso

b)

Verde fluorescente

c)

Rojo anaranjado

d)

Violeta oscuro

2.

¿A partir de cuántas gotas de grasa por campo se diagnostica esteatorrea en la observación con Sudán III?

a)

30

b)

40

c)

50

d)

60

3.

¿Qué componente de los alimentos se detecta con Lugol en la muestra fecal?

a)

Proteínas musculares

b)

Grasas neutras

c)

Gránulos de almidón

d)

Ácidos biliares

4.

¿Qué coloración adquieren los gránulos de almidón en la tinción con Lugol?

a)

Rojo intenso

b)

Rojo Anaranjado

c)

Violeta oscuro o negro

d)

en fresco

5.

¿Por qué se recomienda homogeneizar la muestra antes de colocarla en el portaobjetos si las heces son líquidas?

a)

Para facilitar la evaporación del líquido

b)

Para que la distribución de los elementos sea uniforme

c)

Para eliminar posibles burbujas de aire

d)

Para que la eosina actúe de manera más efectiva

6.

¿Con qué aumento se realiza la observación inicial de la muestra fecal?

a)

4 aumentos

b)

10 aumentos

c)

40 aumentos

d)

100 aumentos

7.

¿Qué se debe evitar al preparar la muestra en el portaobjetos?

a)

Que la capa sea delgada y homogénea

b)

La formación de burbujas de aire

c)

El uso de portaobjetos limpios

d)

La mezcla de la muestra con suero fisiológico

8.

¿Qué técnica utiliza un colorante para identificar grasas en heces en el diagnóstico de esteatorrea?

a)

Esteatocrito ácido

b)

Tinción con Sudán III

c)

Fecalograma

d)

Test de absorción de D-xilosa

9.

¿En qué se diferencian las gotas de grasa observadas en heces en condiciones normales frente a las de un paciente con esteatorrea según la tinción con Sudán III?

a)

En condiciones normales las gotas son más grandes

b)

En esteatorrea las gotas son más numerosas y pueden alcanzar 100 µ

c)

En condiciones normales las gotas tienen más de 100 µ

d)

En esteatorrea las gotas son menos visibles

10.

¿Qué método semicuantitativo permite estimar el porcentaje de grasa en las heces utilizando un capilar de microhematocrito?

a)

Tinción con Sudán III

b)

Cuantificación de grasa fecal

c)

Esteatocrito ácido

d)

Test de Schilling

11.

¿Cuál es la principal ventaja del esteatocrito ácido en la determinación de la esteatorrea?

a)

Permite cuantificar directamente la cantidad exacta de grasa en gramos

b)

Diferencia fases en el capilar de microhematocrito y calcula el porcentaje de grasa

c)

Identifica con precisión la causa de la malabsorción

d)

Se basa en la reacción de los ácidos grasos con reactivos enzimáticos

12.

¿Qué análisis permite cuantificar nutrientes en heces para evaluar síndromes de malabsorción sin determinar la causa?

a)

Tinción con Sudán III

b)

Fecalograma

c)

Esteatocrito ácido

d)

Prueba de aliento con xilosa

13.

¿Cuál es la principal utilidad de la cuantificación de grasa fecal en la actualidad?

a)

Diagnóstico de enfermedad inflamatoria intestinal

b)

Evaluación funcional de la insuficiencia pancreática crónica

c)

Diagnóstico de hepatopatías

d)

Diferenciación entre enfermedad celíaca y fibrosis quística

14.

¿Qué se cuantifica en la prueba de grasa fecal para determinar la esteatorrea?

a)

Lípidos neutros

b)

Colesterol esterificado

c)

Ácidos grasos

d)

Fosfolípidos

15.

¿Qué cantidad máxima de grasa en heces se considera normal tras una dieta de 50-100 g de grasa al día?

a)

10-12 g/día

b)

4-5 g/día

c)

6-7 g/día

d)

8-9 g/día

16.

¿Considera normal tras una dieta de 50-100 g de grasa al día?

a)

10-12 g/día

b)

4-5 g/día

c)

6-7 g/día

d)

8-9 g/día

17.

¿A partir de qué valor de grasa en heces se considera patológico el test de cuantificación de grasa fecal?

a)

Más de 7 g/día

b)

Más de 10 g/día

c)

Más de 5 g/día

d)

Más de 12 g/día

18.

¿En qué consiste el método titulométrico de Van de Kamer?

a)

Cuantifica grasas en heces mediante espectroscopía de reflectancia en el infrarrojo cercano

b)

Es un método directo que mide grasas en heces utilizando grandes cantidades de muestra

c)

Se basa en métodos colorimétricos para medir la absorción de D-Xilosa

d)

Determina la cantidad de grasas en sangre a través de la orina

19.

¿Qué ventaja tiene el test de NIRA sobre el método de Van de Kamer?

a)

Requiere menos cantidad de heces y evita su manipulación

b)

Utiliza una técnica de titulación más precisa

c)

Es un método colorimétrico que mide proteínas y lípidos

d)

Permite diferenciar entre insuficiencia pancreática y malabsorción intestinal

20.

¿Qué componentes, además de los lípidos, pueden cuantificarse con el test de NIRA?

a)

Almidón, proteínas y colesterol

b)

Agua, almidón, azúcares y nitrógeno

c)

Proteínas, lípidos y carbohidratos

d)

Colesterol, triglicéridos y ácidos grasos

21.

¿Por qué el test de absorción de la D-Xilosa es útil en el diagnóstico de la malabsorción intestinal?

a)

Porque permite medir la cantidad de grasas absorbidas en el intestino delgado

b)

Porque la D-Xilosa se absorbe en el yeyuno y se elimina sin ser metabolizada

c)

Porque mide la actividad enzimática del páncreas

d)

Porque cuantifica la concentración de lípidos en sangre

22.

¿Qué cantidad de D-Xilosa se administra en el test de absorción?

a)

10 g disueltos en suero fisiológico

b)

15 g disueltos en agua

c)

25 g disueltos en agua

d)

50 g disueltos en solución glucosada

23.

¿Cuándo se realizan las extracciones de sangre en el test de absorción de D-Xilosa?

a)

A los 30 minutos y 90 minutos

b)

A la 1 hora y a las 2 horas

c)

A las 2 horas y a las 4 horas

d)

A las 30 minutos y a las 3 horas

24.

¿Cuántas muestras de orina se recogen durante el test de absorción de D-Xilosa?

a)

3 muestras en 3 horas

b)

4 muestras en 4 horas

c)

5 muestras en 5 horas

d)

6 muestras en 6 horas

25.

¿Qué método se emplea para medir la concentración de D-Xilosa en sangre y orina?

a)

Titulación con reactivos específicos

b)

Espectroscopía de infrarrojo

c)

Métodos colorimétricos

d)

Cromatografía de gases

26.

¿Qué resultado en el test de absorción de D-Xilosa indica malabsorción intestinal en el yeyuno?

a)

Excreción urinaria inferior al 20% o concentración en sangre inferior a 20 mg/dL

b)

Excreción urinaria superior al 25% y concentración en sangre superior a 25 mg/dL

c)

Excreción urinaria del 30% y concentración en sangre de 40 mg/dL

d)

Excreción urinaria inferior al 10% y concentración en sangre superior a 50 mg/dL

27.

¿Por qué la insuficiencia pancreática no afecta los resultados del test de absorción de D-Xilosa?

a)

Porque la D-Xilosa no requiere enzimas pancreáticas para su absorción

b)

Porque la insuficiencia pancreática solo afecta la digestión de proteínas

c)

Porque la D-Xilosa se absorbe en el colon, no en el yeyuno

d)

Porque la insuficiencia pancreática solo altera la absorción de lípidos

28.

¿En qué se basa la prueba del hidrógeno para diagnosticar la intolerancia a la lactosa?

a)

En la medición del hidrógeno presente en la sangre

b)

En la determinación de la cantidad de lactosa en la orina

c)

En la medición del hidrógeno espirado tras la fermentación de lactosa en el colon

d)

En la observación de síntomas clínicos tras la ingesta de lactosa

29.

¿Cuál es la razón principal por la que se produce hidrógeno en los individuos intolerantes a la lactosa?

a)

La lactosa es absorbida directamente en el intestino delgado

b)

La lactosa no digerida es fermentada por bacterias en el colon

c)

La lactosa se transforma en glucosa y galactosa en el colon

d)

La lactosa inhibe la producción de enzimas digestivas

30.

¿Qué indica un aumento significativo de hidrógeno en el aliento en la prueba del hidrógeno?

a)

Un tránsito intestinal acelerado

b)

La presencia de una infección gastrointestinal

c)

La presencia de una intolerancia a la lactosa

d)

Un síndrome de malabsorción inespecífico

31.

¿Por qué la determinación de calprotectina fecal es útil en el diagnóstico diferencial de enfermedad inflamatoria intestinal?

a)

Porque es un marcador altamente específico para la enfermedad de Crohn

b)

Porque su concentración en heces se correlaciona con la inflamación intestinal

c)

Porque solo se encuentra en individuos con cáncer colorrectal

d)

Porque solo se detecta en el intestino grueso

32.

¿Cuál es la principal fuente de producción de calprotectina en el cuerpo?

a)

Células epiteliales del intestino

b)

Neutrófilos

c)

Linfocitos T

d)

Células endoteliales

33.

¿Por qué la calprotectina fecal es más estable en las heces?

a)

Porque es una proteína fijadora de hierro

b)

Porque resiste la hidrólisis

c)

Porque es degradada rápidamente por enzimas intestinales

d)

Porque se une a los ácidos biliares

34.

¿Qué valor de calprotectina fecal se considera negativo en adultos y niños mayores de un año?

a)

Inferior a 50 μg/g de heces

b)

Inferior a 100 μg/g de heces

c)

Inferior a 10 μg/g de heces

d)

Inferior a 200 μg/g de heces

35.

¿Por qué la calprotectina fecal no es completamente específica para la enfermedad inflamatoria intestinal?

a)

Porque solo se detecta en sangre

b)

Porque también puede aumentar en otras patologías como infecciones gastrointestinales o cáncer colorrectal

c)

Porque es degradada rápidamente en el colon

d)

Porque no se encuentra en las heces de pacientes con enfermedad de Crohn

36.

¿Qué tipo de muestra se requiere para la determinación de calprotectina fecal?

a)

Sangre venosa

b)

Orina de 24 horas

c)

Heces aisladas

d)

Secreción gástrica

37.

¿Qué técnica se utiliza para cuantificar la calprotectina fecal?

a)

Electroforesis de proteínas

b)

Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

c)

Inmunoanálisis

d)

Microscopía electrónica

38.

¿En qué consiste la prueba de determinación de alfa1-antitripsina fecal?

a)

Valora la malabsorción de proteínas

b)

Detecta la pérdida excesiva de proteínas por la mucosa intestinal

c)

Mide la digestión de proteínas en el intestino

d)

Evalúa la función pancreática en fibrosis quística