Cho n cặp gen dị hợp phân li độc lập, tự thụ, trội lặn hoàn toàn, mỗi gen qui định một tính trạng thì số lượng các loại kiểu gen và kiểu hình ở thế hệ sau theo lí thuyết là:

Kiểu gen AaBBXMXm bình thường giảm phân cho bao nhiêu loại giao tử:

Kiểu gen AaBbXMY bình thường giảm phân cho bao nhiêu loại giao tử?

Kiểu gen AaBD/BdXMY liên kết hoàn toàn giảm phân cho bao nhiêu loại giao tử?

Kiểu gen AaBd/bDXMXm liên kết không hoàn toàn giảm phân cho bao nhiêu loại giao tử?

Cho các phát biểu sau: 1: Số lượng cá thể nhiều. 2: Trội hoàn toàn. 3: Mỗi gen qui định một tính trạng. 4: Giảm phân bình thường. 5: Bố mẹ thuần chủng. Để các allele phân li đồng đều về các giao tử cần điều kiện:

Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn nằm trên NST thường, allele trội tương ứng qui định người bình thường. Một gia đình có bố và mẹ bình thường nhưng người con đầu của họ bị bạch tạng. Cặp vợ chồng này muốn sinh thêm 2 người con có cả trai và gái đều không bị bạch tạng. Về mặt lí thuyết thì khả năng để họ thực hiện được mong muốn trên là:

Đối tượng nghiên cứu di truyền của Mendel là:

Kiểu gen AaBBDdEe giảm phân bình thường cho bao nhiêu loại giao tử:

Cho phép lai P: AaBBDdEe x aabbDdEE. Tỉ lệ kiểu gen dị hợp ở F1 là:

Một cá thể có kiểu gen BbDdEEff giảm phân bình thường cho các loại giao tử:

Trong trường hợp một gen qui định một tính trạng, gen trội hoàn toàn, các gen phân li độc lập. Phép lai AaBb x aabb cho đời con có sự phân li kiểu hình theo tỉ lệ:

Để biết chính xác kiểu gen của một cá thể có kiểu hình trội có thể căn cứ vào kết quả của phép lai:

Ở cà chua, allele A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với allele a quy định quả vàng. Phép lai nào cho F1 có tỉ lệ kiểu hình là 3 quả đỏ: 1 quả vàng:

Ở người, allele A qui định da đen là trội hoàn toàn so với a qui định da trắng, allele B qui định mắt nâu là trội hoàn toàn so với b qui định mắt xanh. Các gen nằm trên NST thường khác nhau quy định. Bố và mẹ đều da đen, mắt nâu sinh con đầu lòng da trắng, mắt xanh. Kiểu gen của bố và mẹ là:

Ở người, allele A qui định da đen là trội hoàn toàn so với a qui định da trắng, allele B qui định mắt nâu là trội hoàn toàn so với b qui định mắt xanh. Các gen nằm trên NST thường khác nhau quy định. Bố và mẹ đều da đen, mắt nâu sinh con đầu lòng da trắng, mắt xanh. Bố da đen mắt xanh, mẹ da trắng, mắt xanh. Con của họ chắc chắn KHÔNG THỂ có được:

Cho lúa hạt tròn lai với lúa hạt dài, F1 100% lúa hạt dài. Cho F1 tự thụ phấn được F2. Trong số lúa hạt dài F2, tính theo lí thuyết thì số cây hạt dài khi tự thụ phấn cho F3 toàn lúa hạt dài chiếm tỉ lệ:

Cho lúa hạt tròn lai với lúa hạt dài, F1 100% lúa hạt dài. Cho F1 tự thụ phấn được F2. Trong số lúa hạt dài F2, tính theo lí thuyết thì số cây hạt dài khi tự thụ phấn cho F3 có sự phân tính chiếm tỉ lệ:

Cho lúa hạt tròn lai với lúa hạt dài, F1 100% lúa hạt dài. Cho F1 tự thụ phấn được F2. Trong số lúa hạt dài F2, tính theo lí thuyết. Nếu cho tất cả các cây F2 tự thụ thì tần số kiểu gen ở F3 là:

Ở người, nhóm máu do 3 allele IA, IB, IO nằm trên NST thường qui định. Biết 2 allele IA, IB là đồng trội so với allele IO. Xác định số loại kiểu gen và kiểu hình có thể có trong quần thể người:

Ở người, nhóm máu do 3 allele IA, IB, IO nằm trên NST thường qui định. Biết 2 allele IA, IB là đồng trội so với allele IO. Số phép lai có thể có trong quần thể người là bao nhiêu (nếu chỉ xét về nhóm máu mà không quan tâm đến giới tính):

Ở người, nhóm máu do 3 allele IA, IB, IO nằm trên NST thường qui định. Biết 2 allele IA, IB là đồng trội so với allele IO. Để các con sinh ra có đầy đủ các nhóm máu thì bố mẹ phải có kiểu gen như thế nào:

Ở người, nhóm máu do 3 allele IA, IB, IO nằm trên NST thường qui định. Biết 2 allele IA, IB là đồng trội so với allele IO. Để con sinh ra chắc chắn có nhóm máu B thì kiểu gen của bố mẹ phải như thế nào:

Ở người, nhóm máu do 3 allele IA, IB, IO nằm trên NST thường qui định. Biết 2 allele IA, IB là đồng trội so với allele IO. Kiểu gen của bố và mẹ thế nào để chắc chắn con sinh ra có nhóm máu hoàn toàn khác với bố và mẹ?

Ở người, nhóm máu do 3 allele I^A, I^B, I^O nằm trên NST thường qui định. Biết 2 allele I^A, I^B là đồng trội so với allele I^O. Bố và mẹ sinh đứa con đầu có nhóm máu AB, đứa con thứ hai có nhóm máu O. Xác suất để đứa con thứ 3 có nhóm máu giống bố hoặc mẹ là bao nhiêu:

Ở người, kiểu tóc do 1 gen gồm 2 allele (A, a) nằm trên NST thường. Một người đàn ông tóc xoăn lấy vợ cũng tóc xoăn, họ sinh lần thứ nhất được 1 trai tóc xoăn và lần thứ hai được 1 gái tóc thẳng. Cặp vợ chồng này có kiểu gen là

Ở người, kiểu tóc do 1 gen gồm 2 allele (A, a) nằm trên NST thường. Một người đàn ông tóc xoăn lấy vợ cũng tóc xoăn, sinh lần thứ nhất được 1 trai tóc xoăn và lần thứ hai được 1 gái tóc thẳng. Xác suất họ sinh được người con trai nói trên là

Ở người, kiểu tóc do 1 gen gồm 2 allele (A, a) nằm trên NST thường. Một người đàn ông tóc xoăn lấy vợ cũng tóc xoăn, sinh lần thứ nhất được 1 trai tóc xoăn và lần thứ hai được 1 gái tóc thẳng. Xác suất họ sinh được 2 người con nêu trên là:

Ở cà chua, allele A quy định quả đỏ, allele a quy định quả vàng. Khi cho cà chua quả đỏ dị hợp tự thụ phấn được F1. Xác suất chọn được ngẫu nhiên 3 quả cà chua màu đỏ, trong đó có 2 quả kiểu gen đồng hợp và 1 quả có kiểu gen dị hợp từ số quả đỏ ở F1:

Điểm độc đáo nhất trong phương pháp nghiên cứu di truyền đã giúp Mendel phát hiện ra các qui luật di truyền:

Sau khi đưa ra giả thuyết về sự phân li đồng đều, Mendel đã kiểm tra giả thuyết của mình bằng phép lai nào:

Giao tử thuần khiết là gì:

Nội dung chính của qui luật phân li của Mendel là gì:

Dựa vào đâu Mendel có thể đi đến kết luận các cặp nhân tố di truyền phân li độc lập trong quá trình hình thành giao tử:

Qui luật phân li độc lập đúng đối với lai bao nhiêu tính trạng:

Thực chất của qui luật phân li độc lập là:

Để các allele của một gen phân li đồng đều về các giao tử thì cần có điều kiện gì:

Các gen phân li độc lập, kiểu gen AabbCCDdEE cho bao nhiêu loại giao tử:

Các gen phân li độc lập, tỉ lệ kiểu gen AaBbCcDd tạo nên từ phép lai AaBBCCDd x AABbccDd là bao nhiêu?

Các gen phân li độc lập, mỗi gen qui định một tính trạng.Tỉ lệ kiểu hình A- bbccD- tạo nên từ phép lai AaBbCcdd x AABbCcDd là bao nhiêu?

Các gen phân li độc lập,mỗi gen qui định một tính trạng.Cơ thể có kiểu gen AaBBccDdEe tự thụ sẽ cho bao nhiêu loại kiều hình khác nhau:

Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn b nằm trên NST thường, allele B qui định người bình thường. Một gia đình có bố và mẹ bình thường nhưng người con đầu của họ bị bạch tạng. Khả năng để họ sinh đứa con tiếp theo cũng bị bệnh bạch tạng là bao nhiêu:

Cho phép lai ♂AaBBCcDdEe x ♀aaBBccDDEe.Các cặp gen qui định các tính trạng nằm trên các cặp NST tương đồng khác nhau. Tỉ lệ đời con có kiểu gen giống bố là bao nhiêu

Cho phép lai ♂AaBBCcDdEe x ♀aaBBccDDEe.Các cặp gen qui định các tính trạng nằm trên các cặp NST tương đồng khác nhau. Tỉ lệ đời con có kiểu hình giống mẹ là bao nhiêu:

Cho phép lai ♂AaBBCcDdEe x ♀aaBBCcDDEe.Các cặp gen qui định các tính trạng nằm trên các cặp NST tương đồng khác nhau. Tỉ lệ đời con có kiểu hình trội về tất cả các tính trạng là bao nhiêu:

Bộ NST lưỡng bội của ruồi giấm 2n=8.Có thể tạo được bao nhiêu loại giao tử khác nhau về nguồn gốc NST:

Bộ NST lưỡng bội của một loài 2n=8.Có thể tạo được bao nhiêu loại hợp tử khác nhau về nguồn gốc NST:

Bộ NST lưỡng bội của ruồi giấm 2n=8.Số cách sắp xếp NST ở kỳ đầu của giảm phân I là:

Trong phép lai một cặp tính trạng tương phản, điều kiện để F2 có sự phân ly kiểu hình theo tỉ lệ 3 trội:1 lặn là:
1: Các cặp gen phân li độc lập
2: Tính trạng trội phải hoàn toàn
3: Số lượng cá thể lai lớn
4: Giảm phân bình thường
5: Mỗi gen qui định một tính trạng, tác động riêng rẽ
6: Bố và mẹ thuần chủng
Câu trả lời ĐÚNG là:

Trong phép lai hai cặp tính trạng tương phản,điều kiện để F2 có sự phân ly kiểu hình theo tỉ lệ 9:3:3:1 là:
1: Các cặp gen phân li độc lập.
2: tính trạng trội phải hoàn toàn.
3: Số lượngcá thể lai lớn.
4: Giảm phân bình thường.
5: mỗi gen qui định một tính trạng.
6: Bố và mẹ thuần chủng.
7: các gen tác động riêng rẽ.
Câu trả lời ĐÚNG là:

Ở cà chua, màu quả đỏ là trội hoàn toàn so với quả màu vàng. Khi lai 2 giống cà chua thuần chủng quả đỏ và quả vàng với nhau, bằng cách nào để xác định được kiểu gen của cây quả đỏ F2?

Trong thí nghiệm lai một cặp tính trạng, Mendel đã đề ra giả thuyết về sự phân ly của các cặp:

Trong thí nghiệm lai một cặp tính trạng của Mendel về lai 1 tính trạng hoa đỏ và trắng thuần chủng. Nếu cho F2 giao phấn ngẫu nhiên với nhau thì tỉ lệ kiểu hình ở F3 được dự đoán là:

Trong thí nghiệm lai một cặp tính trạng của Mendel về lai 1 tính hoa đỏ và trắng thuần chủng. Nếu cho tất cả các cây hoa đỏ F2 giao phấn ngẫu nhiên với nhau thì tỉ lệ kiểu hình ở F3 được dự đoán là:

Trong thí nghiệm lai một cặp tính trạng của Mendel về lai 1 tính hoa đỏ và trắng thuần chủng. Nếu cho tất cả các cây hoa đỏ F2 tự thụ thì tỉ lệ kiểu hình ở F3 được dự đoán là:

Ở người, kiểu tóc do 1 gen gồm 2 allele (A, a) nằm trên NST thường. Người chồng tóc xoăn có bố, mẹ đều tóc xoăn và em gái tóc thẳng; người vợ tóc xoăn có bố tóc xoăn, mẹ và em trai tóc thẳng. Tính theo lí thuyết thì xác suất để cặp vợ chồng này sinh con tóc thẳng là:

Ở người, kiểu tóc do 1 gen gồm 2 allele (A, a) nằm trên NST thường. Người chồng tóc xoăn có bố, mẹ đều tóc xoăn và em gái tóc thẳng; người vợ tóc xoăn có bố tóc xoăn, mẹ và em trai tóc thẳng. Tính theo lí thuyết thì xác suất cặp vợ chồng này sinh được một gái tóc xoăn là:

Ở cà chua, allele A quy định quả đỏ, allele a quy định quả vàng. Khi cho cà chua quả đỏ dị hợp tự thụ phấn được F1. Xác suất chọn được ngẫu nhiên 3 quả cà chua màu đỏ có kiểu gen đồng hợp làm giống từ số quả đỏ thu được ở F1 là:

Ở cà chua, allele A quy định quả đỏ, allele a quy định quả vàng. Khi cho cà chua quả đỏ dị hợp tự thụ phấn được F1. Xác suất chọn được ngẫu nhiên 3 quả cà chua màu đỏ, trong đó có 2 quả kiểu gen dị hợp và 1 quả có kiểu gen đồng hợp từ số quả đỏ ở F1 là:

Ở cà chua, allele A quy định quả đỏ, allele a quy định quả vàng. Khi cho cà chua quả đỏ dị hợp tự thụ phấn được F1. Lấy ra ngẫu nhiên 3 quả trong số quả ở F1, xác suất để trong 3 quả lấy ra có cả màu vàng và đỏ là:

Điều kiện để các cặp allele phân li độc lập là:

Ở đậu Hà Lan, allele A: thân cao, allele a: thân thấp; allele B: hoa đỏ, allele b: hoa trắng nằm trên 2 cặp NST tương đồng. Cho đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp về 2 cặp gen tự thụ phấn được F1. Nếu không có đột biến, tính theo lí thuyết thì trong số cây thân cao, hoa trắng F1 thì số cây thân cao, hoa trắng đồng hợp chiếm tỉ lệ:

Ở đậu Hà Lan, allele A: thân cao, allele a: thân thấp; allele B: hoa đỏ, allele b: hoa trắng nằm trên 2 cặp NST tương đồng. Cho đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp về 2 cặp gen tự thụ phấn được F1. Nếu không có đột biến, tính theo lí thuyết thì xác suất thu được đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp về 2 cặp gen ở F1 là bao nhiêu:

Ở đậu Hà Lan, allele A: thân cao, allele a: thân thấp; allele B: hoa đỏ, allele b: hoa trắng nằm trên 2 cặp NST tương đồng. Cho đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp về 2 cặp gen tự thụ phấn được F1. Nếu không có đột biến, tính theo lí thuyết thì trong số cây thân cao, hoa đỏ F1 thì số cây thân cao, hoa đỏ thuần chủng chiếm tỉ lệ:

Ở đậu Hà Lan, allele A: thân cao, allele a: thân thấp; allele B: hoa đỏ, allele b: hoa trắng nằm trên 2 cặp NST tương đồng. Cho đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp về 2 cặp gen tự thụ phấn được F1. Nếu không có đột biến, tính theo lí thuyết thì trong số cây thân cao, hoa đỏ F1 thì số cây thân cao, hoa đỏ dị hợp 2 cặp gen chiếm tỉ lệ:

Phép lai P: AaBbDd x AaBbDd tạo bao nhiêu dòng thuần về 2 gen trội ở thế hệ sau:

Ở một đậu Hà Lan, xét 2 cặp allele trên 2 cặp nhiễm sắc thể tương đồng; allele A: vàng, allele a: xanh; gen B: hạt trơn, allele b: hạt nhăn. Dự đoán kết quả về kiểu hình của phép lai P: AaBB x AaBb.

Ở cà chua, allele A: quả đỏ, allele a: quả vàng; allele B: quả tròn, allele b: quả dẹt; biết các cặp gen phân li độc lập. Để F1 có tỉ lệ: 3 đỏ dẹt: 1 vàng dẹt thì phải chọn cặp P có kiểu gen và kiểu hình:

Ở đậu Hà Lan, allele A quy định hạt vàng, allele a quy định hạt xanh, allele B quy định hạt trơn, allele b quy định hạt nhăn. Hai cặp gen này di truyền phân ly độc lập với nhau. Cho P: hạt vàng, nhăn x hạt xanh, trơn được F1 1hạt vàng, trơn: 1hạt xanh, trơn. Kiểu gen của 2 cây P:

Ở đậu Hà Lan, allele A quy định hạt vàng, allele a quy định hạt xanh, allele B quy định hạt trơn, allele b quy định hạt nhăn. Hai cặp gen này di truyền phân ly độc lập với nhau. Phép lai nào dưới đây không làm xuất hiện kiểu hình hạt xanh, nhăn ở thế hệ sau:

Với 3 cặp gen trội lặn hoàn toàn. Phép lai giữa 2 cá thể có kiểu gen AaBbDd x aaBBDd sẽ cho ở thế hệ sau:

Ở người,nhóm máu do 3 allele qui định: I^A=I^B đồng trội so với I^O. Một cặp vợ chồng sinh đứa con đầu lòng có nhóm máu O. Vợ hoặc chồng không thể có nhóm máu nào:

Bệnh bạch tạng ở người do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Một cặp vợ chồng bình thường nhưng họ sinh đứa con đầu lòng bị bệnh bạch tạng. Khả năng để họ sinh đứa con thứ hai là con trai không bị bệnh là:

Bệnh bạch tạng ở người do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Một cặp vợ chồng bình thường nhưng họ sinh đứa con đầu lòng bị bệnh bạch tạng. Cặp vợ chồng này muốn sinh hai người con gồm một trai và một gái đểu bình thường thì khả năng thực hiện mong muốn là:

Không thể tìm thấy được 2 người có cùng kiểu gen giống hệt nhau trên trái đất, ngoại trừ trường hợp sinh đôi cùng trứng vì trong quá trình sinh sản hữu tính:

Cho các đặc điểm sau: 1. Gen trên NST thường không có hiện tượng di truyền chéo. 2. Gen trên NST thường luôn luôn biểu hiện giống nhau ở cả hai giới. 3. Gen trên NST thường cho kết quả giống nhau trong phép lai thuận nghịch. Để phân biệt hiện tượng di truyền qua các gen nằm trên NST thường với hiện tượng di truyền liên kết với NST giới tính X người ta dựa vào các đặc điểm:

Bệnh nào dưới đây của người bệnh là do đột biến gen lặn di truyền liên kết với giới tính:

Ở ruồi giấm allele W quy định tính trạng mắt đỏ, allele w quy định tính trạng mắt trắng nằm trên NST giới tính X không có allele tương ứng trên NST Y. Trong quần thể sẽ có bao nhiêu kiểu gen và kiểu giao phối khác nhau:

Ở ruồi giấm allele W quy định tính trạng mắt đỏ, allele w quy định tính trạng mắt trắng nằm trên NST giới tính X không có allele tương ứng trên NST Y. Cặp nào dưới đây được coi là cặp lai thuận nghịch:

Ở ruồi giấm allele W quy định tính trạng mắt đỏ, allele w quy định tính trạng mắt trắng nằm trên NST giới tính X không có allele tương ứng trên NST Y. Phép lai nào dưới đây dẫn đến hiện tượng phân tích theo giới tính (các tính trạng biểu hiên không giống nhau ở hai giới):

Ý nghĩa của hiện tượng di truyền liên kết với giới tính đối với y học là?

Hội chứng di truyền nào dưới đây ở người chỉ biểu hiện ở nam giới?

Bệnh tật nào dưới đây ở người gây ra bởi đột biến gen lặn trên NST Y?

Ở mèo, allele B quy định màu lông đen nằm trên NST giới tính X, allele b quy định màu lông hung, mèo cái dị hợp về gen này có màu lông tam thể do gen B trội không hoàn toàn. Mèo đực tam thể chỉ có thể xuất hiện trong trường hợp:

Ở mèo, allele B quy định màu lông đen nằm trên NST giới tính X, allele b quy định màu lông hung, mèo cái dị hợp về gen này (XBXb) có màu lông tam thể. Mẹ tam thể x bố đen, tỉ lệ màu lông của các mèo con sẽ là:

Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam bình thường kết hôn với một người nữ bình thường nhưng có bố mắc bệnh, khả năng họ sinh ra được đứa con khoẻ mạnh là bao nhiêu:

Bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh máu khó đông, Họ có một người con gái bình thường. Con gái của họ lấy chồng hoàn toàn bình thường, nhận định nào dưới đây là đúng:

Bệnh máu khó đông ở người rất khó gặp ở nữ do:

Bệnh di truyền do gen lặn liên kết với NST giới tính X ở người có xu hướng dễ biểu hiện ở người nam do:

Cho các đặc điểm sau:1. Chỉ biểu hiện ở người nam.2. Bố luôn luôn truyền bệnh tật cho con trai.3. Tính chất trội hoặc lặn của gen đột biến không có ý nghĩa.Sự di truyền của các bệnh tật được quy định bởi gen đột biến trên NST Y ở người có đặc điểm:

Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông là bệnh của nam giới vì:

Di truyền liên kết là:

Nguyên nhân dẫn đến hiện tượng di truyền liên kết:

Nhóm gen liên kết là:

Cho các đặc điểm sau: 1. Số NST trong giao tử bình thường. 2. Số cặp NST trong tế bào lưỡng bội bình thường. 3. Số NST trong tế bào sinh dưỡng. Số nhóm gen liên kết của một loài là:

Để phát hiện qui luật di truyền liên kết, Morgan sử dụng:

Cho các đặc điểm sau: 1. Các gen nằm trên 1 NST sẽ di truyền cùng nhau trong quá trình giảm phân và thụ tinh. 2. Các gen có vị trí gần nhau trên 1 NST liên kết chặt chẽ với nhau trong quá trình di truyền. 3. Các gen trong bộ NST của tế bào liên kết trong giảm phân và thụ tinh. Cơ sở tế bào học của di truyền liên kết:

Phép lai nào sau đây cho kết quả phân li kiểu hình 50% quả vàng, nhăn: 50% quả xanh, trơn. Biết A: quả vàng, a: quả xanh. B: quả trơn, b: quả nhăn.

Phép lai nào sau đây cho kết quả phân li kiểu hình 25% quả vàng, nhăn: 50% quả vàng, trơn: 25% quả xanh, trơn. Biết A: quả đỏ, a: quả vàng. B: quả trơn, b: quả nhăn:

Muốn F1 xuất hiện kiểu hình mang hai tính trạng lặn thì kiểu gen của P là:

Hai cặp allele cùng nằm trên 1 cặp NST tương đồng và liên kết hoàn toàn. Số kiểu gen dị hợp về 1 cặp gen là:

Ở những loài giao phối, tỉ lệ đực: cái luôn xấp xỉ 1: 1 là do:

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X gây nên (Xm). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận Xm từ:

Ở tằm dâu, gen quy định màu sắc vỏ trứng nằm trêm NST giới tính X, không có allele trên Y. Allele A quy định trứng có màu sẫm, a quy định trứng có màu sáng. Cặp lai nào dưới đây đẻ trứng màu sẫm luôn nở ra tằm đực, còn trứng màu sáng luôn nở ra tằm cái:

Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng khi nói về NST giới tính ở động vật: 1. NST giới tính chỉ có ở tế bào sinh dục. 2. NST giới tính chỉ chứa các gen quy định tình trạng giới tính. 3. Hợp tử mang cặp NST giới tính XY bao giờ cũng phát triển thành cơ thể đực. 4. NST giới tính có thể bị đột biến về cấu trúc và số lượng.

Trong quá trình giảm phân có kiểu gen AaBbXcDXEd đã xảy ra hoán vị gen giữa các allele D và d với tần số 20%. Cho biết không xảy ra đột biến, tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử abXcd được tạo ra từ cơ thể này là:

Dấu hiệu đặc trưng để nhận biết tính trạng do gen trên NST giới tính Y quy định là:

Ở ruồi giấm, gen quy định màu mắt nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X có 2 allele, allele A quy định mắt đỏ, trội hoàn toàn so với allele a quy định mắt trắng. Lai ruồi cái mắt đỏ với ruồi đực mắt trắng (P) thu được F1 gồm 50% ruồi mắt đỏ, 50% ruồi mắt trắng. Cho F1 giao phối tự do với nhau thu được F2. Theo lí thuyết, trong tổng số ruồi F2, ruồi cái mắt đỏ chiếm tỉ lệ:

Hiện tượng di truyền liên kết với giới tính được phát hiện đầu tiên bởi:

Hịên tượng di truyền liên kết với giới tính là hiện tượng:

Chọn phát biểu SAI với hiện tượng di truyền liên kết với giới tính:

Trong trường hợp di truyền liên kết với giới tính, gen nằm trên các NST giới tính X, kết quả của phép lai thuận và lai nghịch khác nhau do

Đặc điểm không phải là di truyền gen lặn quy định tính trạng thường nằm trên NST giới tính X:

Bệnh mù màu ở người do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X ở đoạn không tương đồng với Y. Một cặp vợ chồng bình thường nhưng họ sinh đứa con đầu lòng bị mù màu. Có thể đưa ra kết luận

Bản chất hoá học của các gen ngoài NST là

DNA ngoài nhân có mặt trong các cấu trúc nào của tế bào động vật có nhân chính thức

Cho các phát biểu sau:
1. DNA trong nhân không có cấu trúc dạng vòng.
2. Cấu trúc hoá học của hai loại DNA nàykhác nhau ở một số bazơ nitric.
3. DNA ngoài nhân có số lượng đơn phân ít hơn.
Điểm khác nhau cơ bản giữa DNA trong nhân và DNA ngoài nhân về cấu trúc là:

Điểm khác nhau cơ bản giữa DNA trong nhân và DNA ngoài nhân về chức năng là:

Kết quả khi gen ngoài nhân bị đột biến:

Khi DNA của lục lạp ở thực vật bị đột biến sẽ KHÔNG dẫn đến kết quả nào dưới đây:

Để phân biệt đột biến gen trên DNA của lục lạp ở thực vật làm lục lạp mất khả năng tổng hợp diệp lục, xuất hiện màu trắng với đột biến của gen trên DNA trong nhân gây bệnh bạch tạng của cây:

Trong di truyền qua tế bào chất:

Nhận xét nào dưới đây là SAI trong trường hợp di truyền qua tế bào chất:

Hiện tượng di truyền qua tế bào chất có đặc điểm

Vì sao trong di truyền qua tế bào chất tính trạng luôn luôn được di truyền theo dòng mẹ và cho kết quả khác nhau trong lai thụân nghịch:

Điểm khác nhau cơ bản trong đặc điểm di truyền qua tế bào chất và di truyền qua nhân thể hiện qua

Không thể gọi di truyền ngoài nhân là:

Phát biểu sau đây là SAI:

Hiện tượng tế bào chất của giao tử cái lớn hơn rất nhiều lần so với giao tử đực có ý nghĩa là:

Phép lai giúp Carl Erich Correns phát hiện ra gen nằm ngoài nhân là:

DNA ngoài nhân có ở những bào quan nào:

Cho cá chép cái lai với cá giếc đực thu được F1 toàn cá có râu. Tiếp tục cho cá F1 giao phối với nhau được F2 cũng toàn cá có râu. Kết quả của phép lai chịu sự chi phối bởi hiện tượng di truyền nào:

Trong sự di truyền qua tế bào chất (di truyền ngoài nhân) thì vai trò của bố, mẹ như thế nào:

Bộ gen của ty thể (mtADN) có chức năng:

Cho các ý kiến sau:
1. Ty thể
2. Lạp thể.
3. Plasmid của vi khuẩn.
4. Ribosome.
Gen ngoài nhân được tìm thấy ở:

Khi gen ngoài nhân bị đột biến:

Cho các đặc điểm sau:
1. Bản chất là DNA dạng vòng
2. Số lượng ít hơn so với gen trong nhân
3. Có thể bị đột biến và di truyền được
Đặc điểm của gen ngoài nhân là:

Phát biểu nào sau đây SAI khi nhắc đến đặc điểm của di truyền ngoài nhân:

Hiện tượng di truyền lá đốm được phát hiện ở Mirabilis jalapa  có đặc nào:

Phát biểu SAI về bất thụ đực ở thực vật:

Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi kích thước nhiễm sắc thể nhưng làm thay đổi trình tự các gen trên đó, ít ảnh hưởng đến sức sống:

Cho các đặc điểm sau:
1. Phá vỡ cấu trúc NS
2. Gây ra sự sắp xếp lại các đoạn trên NST
3. NST gia tăng số lượng trong tế bào
Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST là do tác động của các tác nhân gây đột biến, dẫn đến:

Điều nào dưới dây SAI khi nói về đột biến gen

Chuỗi polypeptide do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi polypeptide do gen bình thường tổng hợp có số acid amin bằng nhau nhưng khác nhau ở acid amin thứ 80. Đột biến điểm trên gen cấu trúc này có dạng:

Cơ chế phát sinh thể dị bội là do sự phân li không bình thường của một số cặp NST trong giảm phân, tạo nên:

Ở người hiện tượng dị bội thể được tìm thấy ở:

Ở người, sự tăng thêm 1 nhiễm sắc thể ở cặp nhiễm sắc thể nào sau đây sẽ gây ra bệnh Down:

Thường biến và mức phản ứng khác nhau ở điểm:

Hiện tượng tăng số lượng xảy ra ở toàn bộ các NST trong tế bào được gọi là: