wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Фармакология 182-224

Total questions: 42

Worksheet time: 21mins

Name
Class
Date
1.

Укажите селективный М-холиноблокатор, применяемый для снижения секреции соляной кислоты:

a)

фамотидин

b)

омепразол

c)

мизопростол

d)

пантопразол

e)

пирензепин

2.

Укажите препарат, применяемый при недостаточности функции поджелудочной железы, в качестве заместительной терапии:

a)

фамотидин

b)

атропин

c)

панкреатин

d)

лоперамид

e)

омепразол.

3.

Укажите препарат из группы негликозидных кардиотонических средств:

a)

строфантин К

b)

коргликон

c)

целанид

d)

добутамин

e)

дигоксин.

4.

Какой эффект вызывает хинидина сульфат?

a)

антиаритмический

b)

антиангинальный

c)

кардиотонический

d)

анальгезирующий

e)

гипертензивный

5.

Укажите антиангинальное средство, органический нитрат с большей длительностью действия, чем нитроглицерин:

a)

нитросорбид

b)

нифедипин

c)

натрия нитропруссид

d)

дипиридамол

e)

валидол.

6.

Укажите блокатор кальциевых каналов для улучшения мозгового кровообращения:

a)

нифедипин

b)

дилтиазем

c)

верапамил

d)

циннаризин

e)

этосуксимид.

7.

Назовите калийсберегающий диуретик, не влияющий на действие альдостерона:

a)

фуросемид

b)

гидрохлортиазид

c)

маннит

d)

триамтерен

e)

спиронолактон.

8.

Укажите препарат из группы низкомолекулярных гепаринов:

a)

фениндион

b)

неодикумарин

c)

гепарин

d)

протамина сульфат

e)

фраксипарин.

9.

Назовите какой из лекарственных средств, перечисленных ниже, используется при гипоацидном гастрите:

a)

циметидин

b)

атропин

c)

пепсин

d)

прозерин

e)

кислота дегидрохолевая

10.

Назовите препарат для растворения холестериновых камней при желчнокаменной болезни:

a)

аллохол

b)

оксафенамид

c)

холосас

d)

урсофальк

e)

магния сульфат

11.

Как называется отравление препаратами спорыньи:

a)

цинхонизм

b)

паркинсонизм

c)

салицилизм

d)

эрготизм

e)

спорынизм

12.

Укажите какой эффект вызывает железа лактат:

a)

стимуляцию лейкопоэза

b)

угнетение лейкопоэза

c)

стимуляцию эритропоэза

d)

угнетение эритропоэза

e)

угнетение гемопоэза

13.

Назовите показания к применению глюкокортикоидов:

a)

остеомиелит

b)

ревматоидный артрит

c)

токсическая пневмония

d)

артериальная гипертензия

e)

сахарный диабет

14.

Укажите рациональное время суток для приема глюкокортикоидов:

a)

вечером, перед сном

b)

в первой половине дня

c)

в ночное время суток

d)

равномерно в течение суток

e)

независимо от времени суток

15.

Укажите прогнозируемые побочные эффекты глюкокортикоидов при длительном применении:

a)

снижение уровня глюкоы

b)

замедление процессов регенерации

c)

аллергические реакции

d)

повышение содержания кальция

e)

повышение содержания калия

16.

Назовите основной путь введения кетопрофена:

a)

пероральный

b)

подкожный

c)

сублингвальный

d)

внутримышечный

e)

ректальный

17.

Укажите характерный побочный эффект тетрациклина:

a)

вестибулярные нарушения

b)

снижение слуха

c)

нарушение скелета у детей

d)

психические расстройства

e)

угнетение кроветворения

18.

Укажите группу антибиотиков, обладающих ототоксическим действием:

a)

макролиды

b)

пенициллины

c)

цефалоспорины

d)

аминогликозиды

e)

полимиксины

19.

Укажите препарат, вызывающий дисульфирамподобный эффект:

a)

нитроксолин

b)

метронидазол

c)

амоксициллин

d)

гентамицин

e)

рифампицина

20.

Укажите блокаторы Н1 гистаминовых рецепторов с минимально выраженным психоседативным действием:

a)

клемастин

b)

лоратадин

c)

мебгидролин

d)

фексофенадин

e)

цетиризин

21.

Укажите принцип действия тетрациклина:

a)

угнетает синтез белка микробной клетки на уровне рибосом

b)

нарушает проницаемость стенки микробной клетки

c)

нарушает синтез клеточной стенки микробной клетки

d)

нарушает синтез РНК микробной клетки

e)

нарушает синтез ДНК микробной клетки

22.

Назовите каким эффектом обладают азолы?

a)

фунгистатическим

b)

бактериостатическим

c)

бактерицидным

d)

локальным

e)

рефлекторным

23.

Назовите одного из ранних природных антимикотиков, обладающих узким спектром активности?

a)

леворин

b)

бифоназол

c)

клотримазол

d)

гризеофульвин

e)

нистатин

24.

Назовите противотуберкулезные препараты, способные наиболее часто приводить к развитию миелосупрессии (лейкопения, тромпоцитопения, анемия и др.)

a)

фторхинолоны

b)

канамицин

c)

линезолид

d)

этамбутол

e)

рифампицин

25.

В какой дозе применяют однократно левомизол взрослым при аскаридозе?

a)

0,01г

b)

0,015г

c)

0,15г

d)

1,5г

e)

2,5г

26.

Назовите показание празиквантела:

a)

аскаридозе

b)

стронгилоидозе

c)

кишечных цистодозах

d)

кишечных трематодозах

e)

парагонимозе

27.

Укажите механизм действия мебендазола:

a)

обладает широким спектром противогельминтного действия

b)

угнетает утилизацию глюкозы гельминтами

c)

разрушает покровные ткани гельминтов

d)

вызывает паралич гельминтов

e)

хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта

28.

Ритм сердечных сокращений на фоне действия норадреналина урежается. Предположите какой препарат предупреждает данный эффект:

a)

атропин

b)

пирензепин

c)

физостигмин

d)

прозерин

e)

ацеклидин

29.

Предположите группу лекарственных средств, который не влияет на гипергликемический эффект эпинефрина. Из ЖКТ всасывается плохо. Его метаболиты выводятся почками:

a)

прозазин

b)

фентоламин

c)

пропроналол

d)

сальбутамол

e)

метопролол

30.

Предположите препарат: обладает выраженным α-адреноблокирующим и атропиноподобными свойствами, и вызывает понижение артериального давления и тахикардию, является антагонистом α-адреномиметиков:

a)

тимолол

b)

лабетолол

c)

тропафен

d)

атенолол

e)

пропроналол

31.

Предположите препарат: кардиоселективный бета1-адреноблокатор с вазодилятирующими свойствами, снижает ЧСС, АД и ОПСС, блокирует постсинаптические бета1- адренорецепторы, модулирует высвобождение эндотелиального релаксирующего фактора:

a)

карведилол

b)

бисопролол

c)

метопролол

d)

небивалол

e)

пропранолол

32.

Предположите препарат: блокатор медленных кальциевых каналов L- типа, тормозит поступление ионов кальция, главным образом в клетки гладкой мускулатуры сосудов, кардиомиоцитов. Оказывает антиангинальное, гипотензивное и не обладает антиаритмическим действием:

a)

никорандил

b)

лозартан

c)

амлодипин

d)

каптоприл

e)

моксонидин

33.

Предположите препарат: блокирует рецепторы ангиотензина II, устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, тормозит высвобождение альдостерона, предупреждает задержку натрия и воды в организме:

a)

нифедипин

b)

атенолол

c)

индапамид

d)

бисопролол

e)

лозартан

34.

Предположите препарат: нарушает реабсорбцию ионов натрия, хлора и воды в дистальных канальцах нефрона, увеличение выведение ионов калия, магния, бикарбоната, задерживает в организме ионы кальция. Диуретический эффект наступает через 2 часа и продолжается до 12 часов:

a)

спиронолактон

b)

гидрохлортиазид

c)

триамтерен

d)

амилорид

e)

фуросемид

35.

Предположите препарат: механизм гипотензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II. Уменьшает распад брадикинина, ПГE2 и I, уменьшает синтез альдостерона:

a)

лозартан

b)

карведилол

c)

верапамил

d)

эналаприл

e)

лабетатол

36.

Предположите препарат: специфический и сильнодействующий ингибитор агрегации тромбоцитов, селективно подавляет связывание аденозиндифосфата (АДФ) с его рецептором на тромбоците и активацию комплекса GPIIb/llla под действием АДФ, ингибируя таким образом агрегацию тромбоцитов:

a)

дипиридамол

b)

кислота транексамовая

c)

кислота ацетилсалициловая

d)

пентоксифиллин

e)

клопидогрел

37.

Предположите препарат: блокирует АТФ-зависимые калиевые каналы и способствует открытию потенциал зависимых кальциевых каналов, что ведет к увеличению внутриклеточного содержания ионов кальция и повышению высвобождения из -клеток инсулина, увеличивает влияние последнего на транспорт глюкозы в клетки (мышечные, жировые), кроме того, обладает гипохолестеринемическим действием. Продолжительность действия 12-24 ч. Применяют при сахарном диабете в пожилом возрасте, сочетается с акарбозой:

a)

метформин

b)

миоглитазон

c)

глибенкламид

d)

натеглинид

e)

акарбоза

38.

Предположите антикоагулянт: антагонист фитоменадиона. Назначается внутрь, латентный период 18-36 ч, длительность действия 2-4 дня. Применяется для профилактики и лечения тромбозов, эмболий, тромбофлебитов:

a)

варфарин

b)

гепарин

c)

эноксапарин

d)

ривароксабан

e)

дабигатран

39.

Различите гипотензивное средство, понижающее активность вазомоторных центров:

a)

натрия нитропруссид

b)

папаверин

c)

празозин

d)

бензогексоний

e)

клонидин

40.

Предскажите какой препарат используется для диагностики латентного дефицита железа и при отравлении препаратами железа?

a)

дефероксамин

b)

унитиол

c)

натрия цитрат

d)

ЭДТА

e)

протамина сульфат

41.

Предположите гормональное средство. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное действие. Повышает содержание глюкозы в крови. Стимулирует распад белков в мышцах. Вызывает перераспределение жировой ткани в организме:

a)

эпинефрин

b)

окситоцин

c)

тестостерона пропионат

d)

нандролол

e)

преднизолон

42.

Предположите группу средств: Обладают кардиотоническим действием. Уменьшают венозный застой. Уменьшают отеки. Применяют при сердечной недостаточности. При передозировке назначают препараты калия и средства, связывающие ионы кальция:

a)

антиангинальные препараты

b)

адреномиметики

c)

метилксантины

d)

сердечные гликозиды

e)

мочегонные средства