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Parcial 3 de hematologia

Total questions: 51

Worksheet time: 26mins

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1.

Sindrome mieloproliferativo que es mas comun en pacientes de la tercera edad, ligada a los cromosomas 9 y 22, generando un cromosoma pequeño (cromosoma Philadelphia)

a)

Leucemia Mieloide Cronica

b)

Leucemia Mieloide Aguda

c)

Sindrome mielodisplasico de celulas T

d)

Leucemia Linfoide Cronica

2.

Esta lecucemia posee 3 fases de evolucion: anemia, trombocitopenia y blastos mas visibles

a)

Leucemia Mieloide Cronica

b)

Leucemia Mieloide Aguda

c)

Leucemia Linfoide Aguda

d)

Leucemia Linfoide Cronica

3.

Como se identifica la fase crónica de la LMC

a)

Anemia leve normocitica/normocromica - Leu > 100,000/mm3 - trombocitosis leve - macroplaquetaas

b)

Anemia aplasica - Leu > 7,500/mm3 - presencia de eritroblastos y acantocitos

c)

Leu < 11000/mm3 - Eritrocitos hipocromicos

4.

Fase de la LMC caracterizada por anemia normocromica con anisocitosis leve, Leucocitos > 100000/mm3, formula diferencial en la cual se observan aumento en porcentaje de blastos y plaquetas normales

a)

Fase crónica

b)

Fase acelerada

c)

Fase blástica

d)

Fase terminal

5.

Fase de la LMC caracterizada por anemia moderada con anisocitosis (diferentes tamaños), anisocromia (no hay uniformidad en color de células) y poiquilocitosis (variación de forma), un recuento de leucocitos disminuido, normal o aumentado, formula diferencial con un porcentaje de blastos mayor al 20% y trombocitopenia.

a)

Fase crónica

b)

Fase acelerada

c)

Fase blástica

d)

Fase terminal

6.

Corresponde a un síndrome Linfoproliferativo caracterizado por presentar un alto % de linfocitos en S.P. y medula ósea. Los linfocitos son morfológicamente normales de tamaño pequeño con escaso citoplasma y de aspecto maduro. El recuento de leucocitos esta aumentado y no necesariamente se presenta con anemia

a)

Leucemia Linfocítica Aguda

b)

LMC

c)

Leucemia Linfocítica Crónica

d)

Linfoma de Hodgkin

7.

Se presentan alta cantidad de sobras de Gumpecht

a)

Leucemia Linfocitica Cronica

b)

Leucemia Linfocitica Aguda

c)

Leucemia Mieloide Cronica

d)

Leucemia Mieloide Aguda

8.

Corresponde también a un síndrome Linfoproliferativo que afecta a los linfocitos B, el cual se da principalmente en hombres de 40 años, cuyos síntomas principales son infecciones recurrentes y sangrado de encías en conjunto con esplenomegalia

a)

Tricoleucemia

b)

Leucemia de Celulas Velludas

c)

LLC

d)

LMC

9.

Son patologías que surgen debido a la proliferación descontrolada de las stem cells hematopoyéticas las cuales son incapaces de madurar adecuadamente

a)

Leucemias Agudas

b)

Leucemias Crónicas

10.

Debido a la invasión de la medula ósea, los demás componentes celulares disminuyen en su producción, presentándose generalmente anemia, trombocitopenia y neutropenia.

a)

Leucemias Agudas

b)

Leucemias Cronicas

11.

Los blasto son celulas inmadruras de la medula osea que porovienen de las stem cells, poseen un gran nucleo con crmatina laxa y el citoplasma sueles ser escas y basofilo

a)

VERDADERO

b)

FALSO

12.

Fiebre, infecciones respiratorias recurrentes, cansancio y deimineto y multiples hematomas y sangrado de encias. Son sintomas de:

a)

Inmunodeficiencia por VIH

b)

LMC

c)

Leucemias cronicas

d)

Leucemias agudas

13.

Examen para confirmacion de Leucemias agudas que se basa en el hallazgo de más de un 20% de blastos en sangre periférica, anemia, trombocitopenia, leucocitosis ->Morfología de las células describiendo las características del núcleo y del citoplasma teniendo como base la hematopoyesis normal

a)

Hemograma

b)

Examen de MO

c)

Inmunofenotipo

d)

Frotis de sangre periferica

14.

Determina el linaje de las celulas neoplasicas (mieloblasto, linfoblasto, linfoccito, etc...) a traves de marcadores de superficie los cuales son detectados a traves de la citometria de flujo

a)

Inmunofenotipo

b)

Hemograma

c)

Examen de MO

d)

Frotis de sangre periferica

15.

Es una clasificación que se realizó con fines didácticos para aprender a clasificar las leucemias la cual está basada precisamente en la morfología, la Citoquímica y el nivel de maduración de los blastos

a)

Clasificación FAB

b)

Clasificación por inmunohistoquimica

c)

Citología y biología molecular

16.

A que clasificacion de las leucemias agudas pertenece la siguiente descripcion: células muy inmaduras las cuales no expresan morfológicamente ningún elemento que las clasifique como Mieloide (gránulos citoplasmáticos, Bastones de Auer) y solo se encuentran aquí debido a que su Inmunofenotipo corresponde al de la estirpe mieloide (CD13+, CD33+).

a)

M0 (Leucemia Mieloide Aguda Indiferenciada)

b)

M1 (Leucemia Mieloide Aguda sin maduración)

c)

M2 (Leucemia Mieloide Aguda Diferenciada o con Maduración)

17.

A que clasificacion de las leucemias agudas pertenece la siguiente descripcion: se observan blastos y promielocitos en alta cantidad los cuales presentan un citoplasma hipergranular, núcleo irregular generalmente lobulado, presencia de Bastones de Auer en gran cantidad (en empalizada).

a)

M3 (Leucemia Mieloide Aguda Promielocitica)

b)

M2 (Leucemia Mieloide Aguda Diferenciada o con Maduracion)

c)

M6 (Eritrolecemia)

d)

M5 (Leucemia Mieloide Aguda Monocitica)

18.

A que clasificación de las leucemias agudas pertenece la siguiente descripción: Se observan 2 tipos de blastos uno son grandes de forma irregular y los otros son medianos y redondos. Comparten marcadores tanto de la serie mieloide como monocitoides. Poseen una variante en la cual se observan Eosinófilos en abundancia.

a)

M3 (Leucemia Mieloide Aguda Promielocitica)

b)

M4 (Leucemia Mieloide Aguda Mielomonocitica)

c)

M7 (Megacariositica)

d)

M2 (Leucemia Mieloide Aguda Diferenciada o con Maduracion)

19.

A que clasificación de las leucemias agudas pertenece la siguiente descripción: La serie eritroide corresponde a más del 50% de las células nucleadas y los blastos son más del 20%. El eritroblasto es de forma circular con núcleo regular, citoplasma muy basófilo con un halo blanco. Presentan además depósitos anormales de hemosiderina (observación con tinción para Hemosiderina).

a)

M6

b)

L1

c)

M4

d)

M3

20.

A que clasificacion de Leucemias agudas pertenece la siguiente descripcion: presencia de megacarioblastos en la sangre periférica y restos de núcleo de megacariocito. Son células de formas y tamaños irregulares de núcleos con cromatina laxa.

a)

M7

b)

M5

c)

M8

d)

M6

21.

A que clasificacion de Leucemias agudas pertenece la siguiente descripcion: es la más común dentro de las Leucemias Linfáticas en niños, se encuentran blastos pequeños, escaso citoplasma, nucléolos poco visibles y cromatina homogénea.

a)

L1

b)

L2

c)

L3

22.

Leucemia que es mas frecuente en niños

a)

Leucemia Linfocítica Aguda

b)

Leucemia Linfocítica Crónica

c)

Leucemia de células velludas

d)

Leucemia común

23.

A que clasificacion de Leucemias Agudas corresponde la siguiente descripcion: más frecuente en adultos. Presenta dos tipos de blastos: unos grandes, núcleo irregular, con uno a dos nucléolos visibles, citoplasma con basofilia variable y otros que son pequeños parecidos a los L1.

a)

L2

b)

L1

c)

L3

24.

A que clasificaciond e las Leucemias Agudas corresponde la siguiente descripcion: Leucemia Linfoblástica Aguda o tipo Burkitt: es de muy baja frecuencia, los blastos son característicos ya que poseen un citoplasma muy basófilo con vacuolas abundantes, núcleo grande con nucléolos visibles.

a)

L1

b)

L2

c)

L3

25.

Otra forma de diferenciar mieloide de linfoides es cuando se muestran dos poblaciones de blastos: mieloide (azul) y linfoide (púrpura). Ambas poblaciones expresan CD34+, pero difieren en la expresión de CD117+ y CD19+, respectivamente.

a)

VERDADERO

b)

FALSO

26.

Cancer de globulos blancos que con el paso del tiempo las ceulas del mieloma se acumulan en la medula osea y en las partes solidas del hueso

a)

Mieloma multiple

b)

Sindrome degenerativo de globulos blancos

c)

Cancer de celulas Stem

d)

Linfoma No Hodgkin

27.

Que celulas se presentan en el frotis sanguineo de un paciente con mieloma multiple

a)

Linfoblastos, mieloblastos y megacariocitos

b)

Celulas plasmaticas malignas, mieloblastos y linfoblastos

c)

Celulas plasmaticas malignas exclusivamente

d)

linfocitos, megacarioblastos y mieloblastos

28.

Es un cáncer de una parte del sistema inmunitario llamado sistema linfático. Existen muchos tipos de linfoma. Un tipo se denomina enfermedad de Hodgkin

a)

Linfoma

b)

Linfocitosis

c)

Leucemia

d)

Anemia

29.

Linfoma que comienzan cuando un tipo de glóbulos blancos, llamado células T o células B, se hacen anormales. Las células se dividen una y otra vez aumentando el número de células anormales. Las células anormales pueden diseminarse a casi todas las demás partes del cuerpo.

a)

Linfoma de Hodgkin

b)

Linfoma No Hodgkin

30.

El crecimineto de ganglios linfaticos en cueloo, axila e ingle son producidas por...

a)

Linfoma Hodgkin

b)

Linfoma No Hodgkin

31.

Esta terapia ataca las celulas cancerosas sin dañar las celulas normales, y potencia la habilidad del propio cuerpo de luchar contra el cancer.

a)

Dirigida (inmunologica)

b)

Quimioterapia de citocinas inflamatorias

c)

Quimioterapia con radio

d)

XL3, no es cancer, es gripa y la alivia en un 2 por 3 :)

32.

Este virus tiene una incidencia de 90% en casos de linfomas de Burkitt endemico

a)

VEB

b)

VIH

c)

VHB

33.

Es un linfoma que activa la proliferacion clonal de Lin B, y tiene un caracteristico patron en "cielo estrellado"

a)

Linfoma de Burkitt

b)

Linfoma de Hodgkin

c)

Linfoma de celulas estrelladas

34.

Se caracteriza por la presencia baja de células tumorales, que son binucleadas y multinucleadas con un nucleolo prominente en cada uno, aunque tambien pueden ser mononucleadas. Hay a la vez una mezcal con linfocitos T reactivos, plasmocitos, macrofagos, neutrofilos y eusinofilos

a)

Linfoma de Hodgkin

b)

Linfoma No Hodgkin

c)

Linfoma comun

35.

Linfoma que se porpaga con mayor medida en vaos linfaticos y afecta principalmente al cuello, afecta a jovenes y tiene una prevalencia de 3% en niños

a)

Linfoma de Hodgkin

b)

Linfoma No Hodgkin

36.

Es el cese fisiologico de la hemorragia al sellar provisionalmente ael sitio de daño vascular e iniciar los mecanismos de reparacion. Por medio de un mecansmo complejo que involuvar un cambioi de estado fisico con la formacion de fibrina y el enlace del coagulo en una malla insoluble

a)

Coagulacion

b)

Hemostasia

c)

Fin de la coagulacion

d)

Hemorragia

37.

La hemostasia es:

a)

Localizada, amplificada, regulada, transitoria

b)

Focal, transitoria, especifica, unica

c)

Especifica, adecuada, inflalible

d)

Ninguna de las anteriores

38.

Factor I de la coagulacion

a)

Fibrinogeno

b)

Protrombina

c)

Tromboplastina tisular (factor tisular)

d)

Calcio

39.

Factor II de la coagulacion

a)

Fibrinogeno

b)

Protrombina

c)

Tromboplastina tisular (Factor tisular)

d)

Calcio

40.

Factor III de la coagulacion

a)

Fibrinogeno

b)

Protrombina

c)

Tromboplastina tisular (Factor tisular)

d)

Calcio

41.

Factor IV de la coagulacion

a)

Fibrinogeno

b)

Protrombina

c)

Tromboplastina tisular (Factor tisular)

d)

Calcio

42.

Factor V de la coagulacion

a)

Proacelerina

b)

Factor V activado

c)

Proconvertina

d)

Antihemofilico A

43.

Factor VI de la coagulacion

a)

Proacelerina

b)

Factor V activado

c)

Proconvertina

d)

Antihemofilico A

44.

Factor VII de la coagulacion

a)

Proacelerina

b)

Factor V activado

c)

Proconvertina

d)

Antihemofilico A

45.

Factor VIII de la coagulacion

a)

Proacelerina

b)

Factor V activado

c)

Proconvertina

d)

Antihemofilico A

46.

Factor IX de la coagulacion

a)

Factor Christmas

b)

Stuart-Prower

c)

Tromboplastina plasmatica

d)

Hageman

e)

Laili-Lorand (Fibrina)

47.

Factor X de la coagulacion

a)

Factor Christmas

b)

Stuart-Prower

c)

Tromboplastina plasmatica

d)

Hageman

e)

Laili-Lorand (Fibrina)

48.

Factor XI de la coagulacion

a)

Factor Christmas

b)

Stuart-Prower

c)

Tromboplastina plasmatica

d)

Hageman

e)

Laili-Lorand (Fibrina)

49.

Factor XII de la coaguacion

a)

Factor Christmas

b)

Stuart-Prower

c)

Tromboplastina plasmatica

d)

Hageman

e)

Laili-Lorand (Fibrina)

50.

Factor XIII de la coagulacion

a)

Factor Christmas

b)

Stuart-Prower

c)

Tromboplastina plasmatica

d)

Hageman

e)

Laili-Lorand (Fibrina)

51.

CONSISTE EN UNA SECUENCIA DE REACCIONES PROTEOLITICAS, EN LAS QUE UN ZIMOGENO, UNA ENZIMA Y UN COFACTOR ACTIVADO INTERACTUA SOBRE UNA SUPERFICIE NATURAL, CONDUCIENDO A LA PRODUCCION DE FIBRINA.

a)

Hemostasia priamria

b)

Hemostasia secundaria