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WorksheetsParcial 3 de hematologia
Total questions: 51
Worksheet time: 26mins
Sindrome mieloproliferativo que es mas comun en pacientes de la tercera edad, ligada a los cromosomas 9 y 22, generando un cromosoma pequeño (cromosoma Philadelphia)
Leucemia Mieloide Cronica
Leucemia Mieloide Aguda
Sindrome mielodisplasico de celulas T
Leucemia Linfoide Cronica
Esta lecucemia posee 3 fases de evolucion: anemia, trombocitopenia y blastos mas visibles
Leucemia Mieloide Cronica
Leucemia Mieloide Aguda
Leucemia Linfoide Aguda
Leucemia Linfoide Cronica
Como se identifica la fase crónica de la LMC
Anemia leve normocitica/normocromica - Leu > 100,000/mm3 - trombocitosis leve - macroplaquetaas
Anemia aplasica - Leu > 7,500/mm3 - presencia de eritroblastos y acantocitos
Leu < 11000/mm3 - Eritrocitos hipocromicos
Fase de la LMC caracterizada por anemia normocromica con anisocitosis leve, Leucocitos > 100000/mm3, formula diferencial en la cual se observan aumento en porcentaje de blastos y plaquetas normales
Fase crónica
Fase acelerada
Fase blástica
Fase terminal
Fase de la LMC caracterizada por anemia moderada con anisocitosis (diferentes tamaños), anisocromia (no hay uniformidad en color de células) y poiquilocitosis (variación de forma), un recuento de leucocitos disminuido, normal o aumentado, formula diferencial con un porcentaje de blastos mayor al 20% y trombocitopenia.
Fase crónica
Fase acelerada
Fase blástica
Fase terminal
Corresponde a un síndrome Linfoproliferativo caracterizado por presentar un alto % de linfocitos en S.P. y medula ósea. Los linfocitos son morfológicamente normales de tamaño pequeño con escaso citoplasma y de aspecto maduro. El recuento de leucocitos esta aumentado y no necesariamente se presenta con anemia
Leucemia Linfocítica Aguda
LMC
Leucemia Linfocítica Crónica
Linfoma de Hodgkin
Se presentan alta cantidad de sobras de Gumpecht
Leucemia Linfocitica Cronica
Leucemia Linfocitica Aguda
Leucemia Mieloide Cronica
Leucemia Mieloide Aguda
Corresponde también a un síndrome Linfoproliferativo que afecta a los linfocitos B, el cual se da principalmente en hombres de 40 años, cuyos síntomas principales son infecciones recurrentes y sangrado de encías en conjunto con esplenomegalia
Tricoleucemia
Leucemia de Celulas Velludas
LLC
LMC
Son patologías que surgen debido a la proliferación descontrolada de las stem cells hematopoyéticas las cuales son incapaces de madurar adecuadamente
Leucemias Agudas
Leucemias Crónicas
Debido a la invasión de la medula ósea, los demás componentes celulares disminuyen en su producción, presentándose generalmente anemia, trombocitopenia y neutropenia.
Leucemias Agudas
Leucemias Cronicas
Los blasto son celulas inmadruras de la medula osea que porovienen de las stem cells, poseen un gran nucleo con crmatina laxa y el citoplasma sueles ser escas y basofilo
VERDADERO
FALSO
Fiebre, infecciones respiratorias recurrentes, cansancio y deimineto y multiples hematomas y sangrado de encias. Son sintomas de:
Inmunodeficiencia por VIH
LMC
Leucemias cronicas
Leucemias agudas
Examen para confirmacion de Leucemias agudas que se basa en el hallazgo de más de un 20% de blastos en sangre periférica, anemia, trombocitopenia, leucocitosis ->Morfología de las células describiendo las características del núcleo y del citoplasma teniendo como base la hematopoyesis normal
Hemograma
Examen de MO
Inmunofenotipo
Frotis de sangre periferica
Determina el linaje de las celulas neoplasicas (mieloblasto, linfoblasto, linfoccito, etc...) a traves de marcadores de superficie los cuales son detectados a traves de la citometria de flujo
Inmunofenotipo
Hemograma
Examen de MO
Frotis de sangre periferica
Es una clasificación que se realizó con fines didácticos para aprender a clasificar las leucemias la cual está basada precisamente en la morfología, la Citoquímica y el nivel de maduración de los blastos
Clasificación FAB
Clasificación por inmunohistoquimica
Citología y biología molecular
A que clasificacion de las leucemias agudas pertenece la siguiente descripcion: células muy inmaduras las cuales no expresan morfológicamente ningún elemento que las clasifique como Mieloide (gránulos citoplasmáticos, Bastones de Auer) y solo se encuentran aquí debido a que su Inmunofenotipo corresponde al de la estirpe mieloide (CD13+, CD33+).
M0 (Leucemia Mieloide Aguda Indiferenciada)
M1 (Leucemia Mieloide Aguda sin maduración)
M2 (Leucemia Mieloide Aguda Diferenciada o con Maduración)
A que clasificacion de las leucemias agudas pertenece la siguiente descripcion: se observan blastos y promielocitos en alta cantidad los cuales presentan un citoplasma hipergranular, núcleo irregular generalmente lobulado, presencia de Bastones de Auer en gran cantidad (en empalizada).
M3 (Leucemia Mieloide Aguda Promielocitica)
M2 (Leucemia Mieloide Aguda Diferenciada o con Maduracion)
M6 (Eritrolecemia)
M5 (Leucemia Mieloide Aguda Monocitica)
A que clasificación de las leucemias agudas pertenece la siguiente descripción: Se observan 2 tipos de blastos uno son grandes de forma irregular y los otros son medianos y redondos. Comparten marcadores tanto de la serie mieloide como monocitoides. Poseen una variante en la cual se observan Eosinófilos en abundancia.
M3 (Leucemia Mieloide Aguda Promielocitica)
M4 (Leucemia Mieloide Aguda Mielomonocitica)
M7 (Megacariositica)
M2 (Leucemia Mieloide Aguda Diferenciada o con Maduracion)
A que clasificación de las leucemias agudas pertenece la siguiente descripción: La serie eritroide corresponde a más del 50% de las células nucleadas y los blastos son más del 20%. El eritroblasto es de forma circular con núcleo regular, citoplasma muy basófilo con un halo blanco. Presentan además depósitos anormales de hemosiderina (observación con tinción para Hemosiderina).
M6
L1
M4
M3
A que clasificacion de Leucemias agudas pertenece la siguiente descripcion: presencia de megacarioblastos en la sangre periférica y restos de núcleo de megacariocito. Son células de formas y tamaños irregulares de núcleos con cromatina laxa.
M7
M5
M8
M6
A que clasificacion de Leucemias agudas pertenece la siguiente descripcion: es la más común dentro de las Leucemias Linfáticas en niños, se encuentran blastos pequeños, escaso citoplasma, nucléolos poco visibles y cromatina homogénea.
L1
L2
L3
Leucemia que es mas frecuente en niños
Leucemia Linfocítica Aguda
Leucemia Linfocítica Crónica
Leucemia de células velludas
Leucemia común
A que clasificacion de Leucemias Agudas corresponde la siguiente descripcion: más frecuente en adultos. Presenta dos tipos de blastos: unos grandes, núcleo irregular, con uno a dos nucléolos visibles, citoplasma con basofilia variable y otros que son pequeños parecidos a los L1.
L2
L1
L3
A que clasificaciond e las Leucemias Agudas corresponde la siguiente descripcion: Leucemia Linfoblástica Aguda o tipo Burkitt: es de muy baja frecuencia, los blastos son característicos ya que poseen un citoplasma muy basófilo con vacuolas abundantes, núcleo grande con nucléolos visibles.
L1
L2
L3
Otra forma de diferenciar mieloide de linfoides es cuando se muestran dos poblaciones de blastos: mieloide (azul) y linfoide (púrpura). Ambas poblaciones expresan CD34+, pero difieren en la expresión de CD117+ y CD19+, respectivamente.
VERDADERO
FALSO
Cancer de globulos blancos que con el paso del tiempo las ceulas del mieloma se acumulan en la medula osea y en las partes solidas del hueso
Mieloma multiple
Sindrome degenerativo de globulos blancos
Cancer de celulas Stem
Linfoma No Hodgkin
Que celulas se presentan en el frotis sanguineo de un paciente con mieloma multiple
Linfoblastos, mieloblastos y megacariocitos
Celulas plasmaticas malignas, mieloblastos y linfoblastos
Celulas plasmaticas malignas exclusivamente
linfocitos, megacarioblastos y mieloblastos
Es un cáncer de una parte del sistema inmunitario llamado sistema linfático. Existen muchos tipos de linfoma. Un tipo se denomina enfermedad de Hodgkin
Linfoma
Linfocitosis
Leucemia
Anemia
Linfoma que comienzan cuando un tipo de glóbulos blancos, llamado células T o células B, se hacen anormales. Las células se dividen una y otra vez aumentando el número de células anormales. Las células anormales pueden diseminarse a casi todas las demás partes del cuerpo.
Linfoma de Hodgkin
Linfoma No Hodgkin
El crecimineto de ganglios linfaticos en cueloo, axila e ingle son producidas por...
Linfoma Hodgkin
Linfoma No Hodgkin
Esta terapia ataca las celulas cancerosas sin dañar las celulas normales, y potencia la habilidad del propio cuerpo de luchar contra el cancer.
Dirigida (inmunologica)
Quimioterapia de citocinas inflamatorias
Quimioterapia con radio
XL3, no es cancer, es gripa y la alivia en un 2 por 3 :)
Este virus tiene una incidencia de 90% en casos de linfomas de Burkitt endemico
VEB
VIH
VHB
Es un linfoma que activa la proliferacion clonal de Lin B, y tiene un caracteristico patron en "cielo estrellado"
Linfoma de Burkitt
Linfoma de Hodgkin
Linfoma de celulas estrelladas
Se caracteriza por la presencia baja de células tumorales, que son binucleadas y multinucleadas con un nucleolo prominente en cada uno, aunque tambien pueden ser mononucleadas. Hay a la vez una mezcal con linfocitos T reactivos, plasmocitos, macrofagos, neutrofilos y eusinofilos
Linfoma de Hodgkin
Linfoma No Hodgkin
Linfoma comun
Linfoma que se porpaga con mayor medida en vaos linfaticos y afecta principalmente al cuello, afecta a jovenes y tiene una prevalencia de 3% en niños
Linfoma de Hodgkin
Linfoma No Hodgkin
Es el cese fisiologico de la hemorragia al sellar provisionalmente ael sitio de daño vascular e iniciar los mecanismos de reparacion. Por medio de un mecansmo complejo que involuvar un cambioi de estado fisico con la formacion de fibrina y el enlace del coagulo en una malla insoluble
Coagulacion
Hemostasia
Fin de la coagulacion
Hemorragia
La hemostasia es:
Localizada, amplificada, regulada, transitoria
Focal, transitoria, especifica, unica
Especifica, adecuada, inflalible
Ninguna de las anteriores
Factor I de la coagulacion
Fibrinogeno
Protrombina
Tromboplastina tisular (factor tisular)
Calcio
Factor II de la coagulacion
Fibrinogeno
Protrombina
Tromboplastina tisular (Factor tisular)
Calcio
Factor III de la coagulacion
Fibrinogeno
Protrombina
Tromboplastina tisular (Factor tisular)
Calcio
Factor IV de la coagulacion
Fibrinogeno
Protrombina
Tromboplastina tisular (Factor tisular)
Calcio
Factor V de la coagulacion
Proacelerina
Factor V activado
Proconvertina
Antihemofilico A
Factor VI de la coagulacion
Proacelerina
Factor V activado
Proconvertina
Antihemofilico A
Factor VII de la coagulacion
Proacelerina
Factor V activado
Proconvertina
Antihemofilico A
Factor VIII de la coagulacion
Proacelerina
Factor V activado
Proconvertina
Antihemofilico A
Factor IX de la coagulacion
Factor Christmas
Stuart-Prower
Tromboplastina plasmatica
Hageman
Laili-Lorand (Fibrina)
Factor X de la coagulacion
Factor Christmas
Stuart-Prower
Tromboplastina plasmatica
Hageman
Laili-Lorand (Fibrina)
Factor XI de la coagulacion
Factor Christmas
Stuart-Prower
Tromboplastina plasmatica
Hageman
Laili-Lorand (Fibrina)
Factor XII de la coaguacion
Factor Christmas
Stuart-Prower
Tromboplastina plasmatica
Hageman
Laili-Lorand (Fibrina)
Factor XIII de la coagulacion
Factor Christmas
Stuart-Prower
Tromboplastina plasmatica
Hageman
Laili-Lorand (Fibrina)
CONSISTE EN UNA SECUENCIA DE REACCIONES PROTEOLITICAS, EN LAS QUE UN ZIMOGENO, UNA ENZIMA Y UN COFACTOR ACTIVADO INTERACTUA SOBRE UNA SUPERFICIE NATURAL, CONDUCIENDO A LA PRODUCCION DE FIBRINA.
Hemostasia priamria
Hemostasia secundaria
