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Preguntas de Microbiología Médica 1.0

Total questions: 135

Worksheet time: 1hrs 8mins

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1.

¿QUÉ ESTUDIA LA MICROBIOLOGÍA MÉDICA?

a)

VIRUS INFORMÁTICOS

b)

ORGANISMOS NO VIVOS

c)

MICROORGANISMOS QUE CAUSAN ENFERMEDADES

d)

LA GENÉTICA HUMANA

2.

¿QUÉ ES EL MICROBIOMA?

a)

UN TIPO DE ANTIBIÓTICO

b)

CONJUNTO DE VIRUS HUMANOS

c)

CONJUNTO DE GENES DE LAS BACTERIAS

d)

COMUNIDAD DE MICROORGANISMOS QUE VIVEN EN NUESTRO CUERPO

3.

¿QUÉ TÉCNICA DIAGNÓSTICA OBSERVA DIRECTAMENTE MICROORGANISMOS?

a)

PCR

b)

CULTIVO

c)

MICROSCOPÍA

d)

ELISA

4.

¿QUÉ ES UN CULTIVO IN VITRO?

a)

PRUEBA EN HUMANOS

b)

REPRODUCCIÓN EN ANIMALES

c)

CRECIMIENTO DE MICROBIOS EN LABORATORIO

d)

TÉCNICA GENÉTICA

5.

¿QUÉ CÉLULA PRODUCE ANTICUERPOS?

a)

MACRÓFAGO

b)

NEUTRÓFILO

c)

CÉLULA B

d)

ERITROCITO

6.

¿QUÉ HACEN LAS VACUNAS?

a)

PROVOCAN ENFERMEDADES

b)

CURAN INFECCIONES

c)

ESTIMULAN UNA RESPUESTA INMUNITARIA PROTECTORA

d)

ELIMINAN VIRUS DIRECTAMENTE

7.

¿QUÉ ESTRUCTURA BACTERIANA PERMITE MOVILIDAD?

a)

CÁPSULA

b)

PARED CELULAR

c)

RIBOSOMA

d)

FLAGELO

8.

¿QUÉ TIENEN LAS BACTERIAS GRAM NEGATIVAS QUE NO TIENEN LAS POSITIVAS?

a)

PARED GRUESA

b)

PEPTIDOGLUCANO

c)

MEMBRANA EXTERNA

d)

RIBOSOMAS

9.

¿QUÉ ES LA RESISTENCIA BACTERIANA?

a)

ADAPTACIÓN AL AMBIENTE

b)

INCAPACIDAD DE REPRODUCIRSE

c)

CAPACIDAD DE SOBREVIVIR A ANTIBIÓTICOS

d)

FORMACIÓN DE ESPORAS

10.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ES UN ANTIBIÓTICO BETALACTÁMICO?

a)

VANCOMICINA

b)

CLORANFENICOL

c)

PENICILINA

d)

RIFAMPICINA

11.

¿QUE ES EL AGAR?

a)

UNA SUSTANCIA DONDE CRECEN LOS MICROORGANISMOS

b)

SUSTANCIA GELATINOSA QUE INHIBE EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS

c)

PRUEBA DE LABORATORIO PARA EXAMEN DE SANGRE

d)

TINCIÓN PARA VISUALIZAR GRAM NEGATIVOS

12.

¿QUÉ ES UN DIAGNÓSTICO MOLECULAR?

a)

ESTUDIA LA RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL DE ANTICUERPOS PARA EVALUAR AGENTES INFECCIOSOS.

b)

TÉCNICAS PARA DETECTAR MATERIAL GENÉTICO O MOLECULAR PARA IDENTIFICAR MICROORGANISMOS, MUTACIONES GENÉTICAS O ENFERMEDADES

c)

TINCIÓN FLUORESCENTE QUE AYUDA A VISUALIZAR LA ESTRUCTURA INTERNA DE LAS BACTERIAS.

d)

MÉTODO PARA VISUALIZAR LA ESTRUCTURA DEL AGENTE BACTERIANO

13.

¿CUAL ES LA FUNCIÓN DE LAS FIMBRIAS?

a)

FAGOCITA VIRUS Y BACTERIAS.

b)

FERMENTACIÓN DE HONGOS Y BACTERIAS.

c)

FAVORECER LA ADHESIÓN A OTRAS BACTERIAS

d)

ALIMENTAR POR VÍA ANAEROBIA A LAS BACTERIAS.

14.

¿CUAL ES LA FUNCIÓN DEL LINFOCITO CD4?

a)

GENERA ENZIMAS PARA LA ADHESIÓN A OTRAS MOLÉCULAS

b)

LIBERA MICROORGANISMOS AL TORRENTE SANGUÍNEO PARA CREAR DIFERENTES TIPOS DE ANTÍGENO Y ANTICUERPOS.

c)

ACTIVAR Y CONTROLAR LA RESPUESTA INMUNITARIAS E INFLAMATORIAS MEDIANTE INTERACCIÓN INTERCELULARES Y LIBERACIÓN DE CITOCINAS.

d)

REGULA LA TEMPERATURA CORPORAL ANTE UNA INFECCIÓN.

15.

¿CUAL DE LOS SIGUIENTES ANTICUERPOS SE PRODUCE AL INICIO DE LA RESPUESTA ANTIBACTERIANA?

a)

IGM

b)

IGG

c)

IGA

d)

IGE

16.

¿CUAL ES LA BACTERIA QUE PRODUCE LA TUBERCULOSIS?

a)

STAPHYLOCOCCUS AUREUS

b)

SALMONELLA TYPHI

c)

CANDIDA ALBICANS

d)

ESCHERICHIA COLI

17.

¿QUÉ MÉTODO AMPLIFICA EL ADN EN CICLOS TÉRMICOS?

a)

PCR (REACCIÓN EN CADENA POLIMERASA)

b)

TMA (AMPLIFICACIÓN MEDIADA POR TRANSCRIPCIÓN)

c)

SDA (AMPLIFICACIÓN POR DESPLAZAMIENTOS DE CADENA)

d)

LAMP (AMPLIFICACIÓN MEDIADA POR BUCLE)

18.

¿CUAL DE LAS SIGUIENTES BACTERIAS ESTÁ ASOCIADA A LA FARINGITIS?

a)

STAPHYLOCOCCUS AUREUS

b)

PSEUDOMONAS AERUGINOSA

c)

PROTEUS MIRABILIS

d)

STREPTOCOCCUS PYOGENES

19.

¿CÓMO SE PRODUCE UNA INFECCIÓN NOSOCOMIAL?

a)

Una infeccion causada por falta de vacunas

b)

Una alteracion de la flora bacteriana

c)

Es una propagacion de enfermedades dentro del hospital

d)

Una infeccion adquirida por exposicion a lugares humedos

20.

  ¿QUE SIGNIFICA SINERGIA ANTIBIÓTICA?

a)

UNIÓN DE MEDICAMENTOS BAJOS ESPECTROS.

b)

ALTERNAR MEDICAMENTOS DE ALTOS ESPECTROS.

c)

UNIÓN DE MEDICAMENTOS DE ALTO Y BAJO ESPECTRO

d)

NINGUNA DE LAS ANTERIORES.

21.

¿CUÁNTAS ESPECIES DE VIRUS SE HAN DESCRITO Y CUÁNTAS DE ELLAS INFECTAN A LAS PERSONAS Y LOS ANIMALES?

a)

SE HAN DESCRITO MÁS DE 1.000 ESPECIES DE VIRUS, DE LAS QUE UNAS 300 INFECTAN A LAS PERSONAS Y LOS ANIMALES

b)

SE HAN DESCRITO MÁS DE 3.000 ESPECIES DE VIRUS, DE LAS QUE UNAS 1.000 INFECTAN A LAS PERSONAS Y LOS ANIMALES

c)

SE HAN DESCRITO MÁS DE 2.000 ESPECIES DE VIRUS, DE LAS QUE UNAS 650 INFECTAN A LAS PERSONAS Y LOS ANIMALES

d)

SE HAN DESCRITO MÁS DE 500 ESPECIES DE VIRUS, DE LAS QUE UNAS 200 INFECTAN A LAS PERSONAS Y LOS ANIMALESSE HAN

22.

¿QUÉ FUNCIÓN TIENEN LOS MICROORGANISMOS DE LA FLORA NORMAL EN EL CUERPO HUMANO?

a)

PRODUCEN ENERGÍA Y AUMENTAN LA TEMPERATURA CORPORAL

b)

GENERAN ENZIMAS DIGESTIVAS Y CAMBIAN EL COLOR DE LA PIEL

c)

APORTAN FUNCIONES METABÓLICAS, ESTIMULAN LA INMUNIDAD INNATA Y REGULAN LA COLONIZACIÓN POR PATÓGENOS NO DESEADOS

d)

DESTRUYEN LAS CÉLULAS DEL HUÉSPED PARA PROTEGERLO DE VIRUS

23.

¿CUÁL ES UNA UTILIDAD DE LAS SECUENCIAS DE ADN O ARN SEGÚN EL ANÁLISIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS?

a)

IDENTIFICAR HÁBITATS DE LOS MICROORGANISMOS EN EL AMBIENTE

b)

DETERMINAR LA EDAD DE LOS MICROORGANISMOS

c)

IDENTIFICAR UN MICROORGANISMO HASTA EL NIVEL DE GÉNERO O ESPECIE

d)

CALCULAR EL TIEMPO DE REPLICACIÓN DE UN VIRUS

24.

¿CUÁLES SON LOS DOS FINES BÁSICOS DEL USO DE LA MICROSCOPÍA EN MICROBIOLOGÍA SEGÚN EL TEXTO?

a)

EL ESTUDIO DE CÉLULAS ANIMALES Y VEGETALES

b)

LA DETECCIÓN INICIAL DE MICROORGANISMOS Y SU IDENTIFICACIÓN

c)

LA CLASIFICACIÓN DE MICROORGANISMOS POR TAMAÑO

d)

LA OBSERVACIÓN DE TEJIDOS HUMANOS

25.

¿QUÉ ES UN EPÍTOPO?

a)

UNA CÉLULA ESPECIALIZADA EN PRODUCIR ANTICUERPOS

b)

UNA PROTEÍNA QUE ESTIMULA LA RESPUESTA INMUNITARIA

c)

LA ESTRUCTURA MOLECULAR QUE INTERACTÚA CON UN ANTICUERPO O UN TCR

d)

EL TIPO DE MICROORGANISMO QUE CAUSA UNA INFECCIÓN

26.

¿DÓNDE SE PRODUCE EL DESARROLLO Y DIFERENCIACIÓN DE LOS LINFOCITOS T?

a)

EN LA MÉDULA ÓSEA

b)

EN LOS GANGLIOS LINFÁTICOS

c)

EN EL BAZO

d)

EN EL TIMO

27.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS PERMITE DISTINGUIR ENTRE BACTERIAS A NIVEL MICROSCÓPICO?

a)

EL COLOR Y OLOR DE LA COLONIA

b)

LA CAPACIDAD DE FERMENTAR AZÚCARES

c)

LA CONFIGURACIÓN DE LOS GÉRMENES Y LA TINCIÓN DE GRAM

d)

EL USO DE MEDIOS DE CULTIVO SELECTIVOS

28.

¿QUIÉN TIENE LA RESPONSABILIDAD PRINCIPAL DE SELECCIONAR LOS SISTEMAS DE TRANSPORTE Y EL MÉTODO DE DETECCIÓN EN EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES BACTERIANAS?

a)

EL PACIENTE

b)

EL MÉDICO DEL PACIENTE

c)

EL PERSONAL DE ENFERMERÍA

d)

EL MICROBIÓLOGO CLÍNICO

29.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES MECANISMOS DE RESISTENCIA A LOS ANTIBIÓTICOS Β-LACTÁMICOS ES EXCLUSIVO DE BACTERIAS GRAMNEGATIVAS?

a)

HIDROLIZACIÓN DEL ANTIBIÓTICO POR Β-LACTAMASAS

b)

DISMINUCIÓN DE LA UNIÓN DEL ANTIBIÓTICO A LA PBP

c)

CAMBIOS EN LAS PROTEÍNAS DE LOS POROS (PORINAS)

d)

ACTIVACIÓN DE AU

30.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS ES CORRECTO RESPECTO A LAS ESTRATEGIAS BACTERIANAS PARA COLONIZAR EL CUERPO HUMANO?

a)

LAS BACTERIAS COLONIZAN EXCLUSIVAMENTE TEJIDOS MUERTOS, YA QUE LOS TEJIDOS VIVOS LAS DESTRUYEN RÁPIDAMENTE.

b)

LA CÁPSULA BACTERIANA ES UNA ESTRUCTURA QUE FACILITA LA DIGESTIÓN DE NUTRIENTES DEL HUÉSPED.

c)

LAS BACTERIAS PUEDEN ADHERIRSE, EVITAR LA RESPUESTA INMUNE Y FORMAR BIOPELÍCULAS AL ALCANZAR CIERTO NÚMERO (QUORUM).

d)

LOS FACTORES DE VIRULENCIA SOLO SE ACTIVAN CUANDO LA BACTERIA HA SALIDO DEL CUERPO HUMANO.

31.

¿QUÉ TIPO DE MICROSCOPÍA ES IDEAL PARA OBSERVAR BACTERIAS MUY DELGADAS COMO TREPONEMA PALLIDUM?

a)

CAMPO CLARO

b)

CAMPO OSCURO

c)

CONTRASTE DE FASES

d)

ELECTRÓNICA DE BARRIDO

32.

¿QUÉ TINCIÓN DIFERENCIAL SE UTILIZA PARA CLASIFICAR BACTERIAS SEGÚN SU PARED CELULAR?

a)

ZIEHL-NEELSEN

b)

AZUL DE LACTOFENOL

c)

GRAM

d)

AURAMINA-RODAMINA

33.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES TÉCNICAS AMPLIFICA ADN USANDO CICLOS TÉRMICOS?

a)

TMA

b)

LAMP

c)

PCR

d)

SDA

34.

¿QUÉ TÉCNICA INMUNOLÓGICA UTILIZA ANTICUERPOS MARCADOS CON FLUOROCROMOS PARA IDENTIFICAR ESTRUCTURAS CELULARES?

a)

ELISA

b)

WESTERN BLOT

c)

INMUNOFLUORESCENCIA

d)

AGLUTINACIÓN CON LÁTEX

35.

¿QUÉ MUESTRA SE DEBE RECOGER SIN TORUNDA Y TRANSPORTARSE RÁPIDO PARA ESTUDIOS DE INFECCIONES GASTROINTESTINALES?

a)

ORINA

b)

SANGRE

c)

MUESTRA FECAL

d)

SECRECIÓN OCULAR

36.

¿QUÉ SON LAS CITOCINAS?

a)

HORMONAS QUE REGULAN EL METABOLISMO.

b)

PROTEÍNAS PARECIDAS A LAS HORMONAS QUE REGULAN RESPUESTAS INMUNITARIAS.

c)

MOLÉCULAS DE ALMACENAMIENTO DE ENERGÍA.

d)

ENZIMAS DIGESTIVAS.

37.

¿CUÁL ES LA FUNCIÓN PRINCIPAL DE LOS INTERFERONES (IFN)?

a)

TRANSPORTAR OXÍGENO EN LA SANGRE.

b)

PROMOVER RESPUESTAS ANTIVÍRICAS Y ANTITUMORALES.

c)

DIGERIR ALIMENTOS.

d)

PRODUCIR ANTICUERPOS.

38.

¿QUÉ TIPO DE CÉLULAS PUEDEN DIFERENCIARSE EN MACRÓFAGOS Y CÉLULAS DENDRÍTICAS (DC)?

a)

NEUTRÓFILOS.

b)

LINFOCITOS B.

c)

MONOCITOS.

d)

EOSINÓFILOS.

39.

¿QUÉ RECEPTORES EXPRESAN LOS MACRÓFAGOS PARA FACILITAR LA FAGOCITOSIS?

a)

RECEPTORES PARA LA PORCIÓN FC DE LA IGG Y PARA C3B.

b)

RECEPTORES PARA INSULINA.

c)

RECEPTORES DE ADRENALINA.

d)

RECEPTORES DE GLUCOSA.

40.

¿QUÉ MOLÉCULAS SECRETAN LOS MACRÓFAGOS AL DETECTAR BACTERIAS PARA ESTIMULAR RESPUESTAS INMUNITARIAS?

a)

INSULINA Y GLUCAGÓN.

b)

ÁCIDO CLORHÍDRICO.

c)

HEMOGLOBINA Y MIOGLOBINA.

d)

IL-1, IL-6, FACTOR DE NECROSIS TUMORAL Α.

41.

¿CUÁL ES UNA VENTAJA SIGNIFICATIVA DE LA MICROSCOPÍA DE CONTRASTE DE FASES FRENTE A LA MICROSCOPÍA DE CAMPO CLARO EN EL DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO?

a)

PERMITE VISUALIZAR VIRUS SIN NECESIDAD DE TINCIÓN.

b)

NO REQUIERE TINCIONES Y REVELA ESTRUCTURAS INTERNAS CON MEJOR RESOLUCIÓN.

c)

UTILIZA FLUOROCROMOS PARA UNA ALTA ESPECIFICIDAD DIAGNÓSTICA.

d)

NECESITA UN ACEITE DE INMERSIÓN PARA ALCANZAR MÁXIMA RESOLUCIÓN.

42.

¿QUÉ TÉCNICA INMUNOLÓGICA SE BASA EN LA SEPARACIÓN ELECTROFORÉTICA DE PROTEÍNAS SEGUIDA DE DETECCIÓN CON ANTICUERPOS ESPECÍFICOS PARA CONFIRMAR, POR EJEMPLO, UN RESULTADO DE ELISA POSITIVO PARA VIH?

a)

ELISA

b)

AGLUTINACIÓN CON LÁTEX

c)

WESTERN BLOT

d)

FIJACIÓN DEL COMPLEMENTO

43.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES TÉCNICAS PERMITE LA AMPLIFICACIÓN DE ADN SIN NECESIDAD DE CAMBIOS TÉRMICOS, FACILITANDO SU USO EN ENTORNOS CON RECURSOS LIMITADOS?

a)

PCR

b)

TMA

c)

LAMP

d)

SDA

44.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CÉLULAS INMUNITARIAS ES ESENCIAL PARA LA DEFENSA CONTRA PARÁSITOS GRANDES COMO LOS HELMINTOS Y LIBERA SUSTANCIAS COMO HISTAMINA?

a)

LINFOCITOS B

b)

EOSINÓFILOS

c)

LINFOCITOS T CD8+

d)

CÉLULAS DENDRÍTICAS

45.

¿QUÉ VÍA DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO SE ACTIVA ESPECÍFICAMENTE POR AZÚCARES PRESENTES EN LA SUPERFICIE DE BACTERIAS Y HONGOS?

a)

VÍA CLÁSICA

b)

VÍA ALTERNATIVA

c)

VÍA DE LA LECTINA

d)

VÍA DE LA PROPERDINA

46.

¿QUÉ TIPO DE LINFOCITO T ES CRUCIAL PARA ACTIVAR MACRÓFAGOS Y DEFENDER CONTRA PATÓGENOS INTRACELULARES COMO LA TUBERCULOSIS, PRODUCIENDO INTERFERÓN GAMMA (IFN-Γ)?

a)

LINFOCITOS T CD8+

b)

LINFOCITOS T REGULADORES (TREG)

c)

LINFOCITOS T CD4+ TH1

d)

LINFOCITOS T ΓΔ

47.

¿QUÉ COMPONENTE DE LA PARED CELULAR DE LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS ES CLAVE PARA SU RIGIDEZ, REPLICACIÓN Y RESISTENCIA EN AMBIENTES HOSTILES?

a)

ÁCIDO LIPOTEICOICO

b)

MEMBRANA EXTERNA

c)

PEPTIDOGLUCANO

d)

LÍPIDO A

48.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ANTIBIÓTICOS ACTÚA INHIBIENDO LA SÍNTESIS DE LA PARED CELULAR, Y ES ESPECIALMENTE EFICAZ CONTRA ESTAFILOCOCOS RESISTENTES A OXACILINA?

a)

AZITROMICINA

b)

VANCOMICINA

c)

GENTAMICINA

d)

RIFAMPICINA

49.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS PERMITE A ALGUNAS BACTERIAS INYECTAR DIRECTAMENTE PROTEÍNAS A LA CÉLULA HUÉSPED, FAVORECIENDO SU INVASIÓN INTRACELULAR?

a)

PILI TIPO IV

b)

BIOFILM

c)

SECRECIÓN TIPO III (INYECTOSOMA)

d)

FLAGELO PERIPLÁSMICO

50.

¿QUÉ COMBINACIÓN MEJORA LA EFICACIA DE UNA PENICILINA FRENTE A BACTERIAS PRODUCTORAS DE Β-LACTAMASAS?

a)

PENICILINA V + TETRACICLINA

b)

AMPICILINA + RIFAMPICINA

c)

PENICILINA G + CLINDAMICINA

d)

AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÁNICO

51.

MEDIO SELECTIVO PARA SALMONELLA:

a)

AGAR SANGRE

b)

AGAR XLD

c)

AGAR MACCONKEY

d)

CALDO CHOCOLATE

52.

¿PARA QUÉ SE UTILIZA EL AGAR SABOURAUD?

a)

CULTIVO DE BACTERIAS

b)

ISOLAMIENTO DE VIRUS

c)

CRECIMIENTO DE HONGOS Y LEVADURAS

d)

DIFERENCIACIÓN DE GRAM -

53.

¿QUÉ BACTERIA PRODUCE ESPORAS?

a)

NEISSERIA MENINGITIDIS

b)

CLOSTRIDIUM TETANI

c)

ESCHERICHIA COLI

d)

MYCOPLASMA PNEUMONIAE

54.

¿QUÉ PRUEBA SEROLOGICA ES UTIL PARA LA DETECCIÓN DE VIRUS COMO HEPATITIS B?

a)

PCR

b)

TINCIÓN

c)

ELISA DE ANTÍGENO/ANTICUERPO

d)

CULTIVO EN AGAR SANGRE

55.

¿QUÉ CITOCINA PROMUEVE LA DIFERENCIACIÓN DE LINFOCITOS T HELPER 17 (TH17)?

a)

IL10

b)

IL6

c)

IFNΓ

d)

IL2

56.

¿QUÉ TIPO DE BACTERIAS NO SE DETECTA CON TINCIÓN DE GRAM?

a)

MYCOPLASMA (SIN PARED)

b)

STAPHYLOCOCCUS

c)

E. COLI

d)

NEISSERIA

57.

¿EN QUÉ SISTEMA INMUNE SE PRODUCEN OCITOCINAS INFLAMATORIAS?

a)

ADAPTATIVO

b)

INNATO

c)

HABENULAR

d)

HORMONAL

58.

¿QUÉ HONGOS TIENEN CONDICIOS ESPORÁGENOS IDENTIFICABLES BAJO MICROSCOPIO?

a)

CANDIDA ALBICANS

b)

ASPERGILLUS FUMIGATUS

c)

CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS

d)

MALASSEZIA FURFUR

59.

¿QUÉ HONGO ES COLOR NEGRO POR TINTURA DE SABOURAUD?

a)

CANDIDA ALBICANS

b)

ASPERGILLUS

c)

HORTAEA WERNECKII (DERMATÓFITOS)

d)

CRYPTOCOCCUS

60.

¿CUÁL ES LA PRINCIPAL RAZÓN POR LA QUE SE CLASIFICAN LOS AGENTES BIOLÓGICOS EN NIVELES DE RIESGO (1 AL 4)?

a)

PARA ESTABLECER LAS MEDIDAS DE BIOSEGURIDAD ADECUADAS SEGÚN SU PATOGENICIDAD Y TRANSMISIBILIDAD

b)

PARA DEFINIR QUÉ TIPO DE ANTIBIÓTICO SERÁ EFICAZ

c)

PARA DETERMINAR EL MÉTODO DE TINCIÓN A USAR

d)

PARA ELIMINAR LA NECESIDAD DE EQUIPOS

61.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES REPRESENTA UN PRINCIPIO CLAVE DEL POSTULADO DE KOCH?

a)

UN MICROORGANISMO DEBE SER VISIBLE SOLO CON MICROSCOPIO ELECTRÓNICO

b)

UN AGENTE PATÓGENO DEBE ENCONTRARSE SIEMPRE EN UN HUÉSPED SANO

c)

EL MICROORGANISMO DEBE AISLARSE Y PRODUCIR LA MISMA ENFERMEDAD AL SER INOCULADO EN UN NUEVO HUÉSPED

d)

TODOS LOS MICROORGANISMOS PATÓGENOS PUEDEN CULTIVARSE FÁCILMENTE

62.

¿CUÁL ES LA FINALIDAD PRINCIPAL DE LA TÉCNICA ELISA Y QUÉ EJEMPLOS CLÍNICOS PERMITE DETECTAR?

a)

LOCALIZAR VIRUS EN BIOPSIAS; COMO RABIA O HERPES

b)

CUANTIFICAR ANTÍGENOS Y ANTICUERPOS; COMO ANTICUERPOS ANTI-VIH

c)

ANALIZAR CÉLULAS POSITIVAS PARA ANTÍGENOS; COMO INMUNOFENOTIPIFICACIÓN

d)

DETECTAR HONGOS EN SANGRE; COMO MICOSIS SISTÉMICAS

63.

¿QUÉ TÉCNICA SE USA PARA ANALIZAR LA POBLACIÓN DE CÉLULAS POSITIVAS PARA ANTÍGENOS?

a)

INMUNODIFUSIÓN DOBLE DE OUCHTERLONY

b)

WESTERN BLOT

c)

CITOMETRÍA DE FLUJO CON INMUNOFLUORESCENCIA

d)

INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA

64.

¿QUÉ UTILIDAD TIENE LA SEROLOGÍA PARA DISTINGUIR EL TIPO DE INFECCIÓN EN UN PACIENTE?

a)

DETECTAR DIRECTAMENTE EL ADN VIRAL EN TEJIDOS

b)

IDENTIFICAR SI UNA INFECCIÓN ES BACTERIANA O MICÓTICA ÚNICAMENTE

c)

DIFERENCIAR SI LA INFECCIÓN ES AGUDA, CRÓNICA, PRIMARIA O SECUNDARIA

d)

MEDIR LA ACTIVIDAD DE LAS ENZIMAS HEPÁTICAS DURANTE UNA INFECCIÓN

65.

¿QUÉ CÉLULA INMUNITARIA LIBERA HISTAMINA Y ESTÁ IMPLICADA TANTO EN REACCIONES ALÉRGICAS COMO EN DEFENSA FRENTE A PARÁSITOS?

a)

NEUTRÓFILO

b)

CÉLULA DENDRÍTICA

c)

MASTOCITO

d)

LINFOCITO B

66.

EN UNA INFECCIÓN AGUDA, ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES RESPUESTAS DEL SISTEMA INMUNITARIO INNATO OCURRE PRIMERO?

a)

FAGOCITOSIS POR NEUTRÓFILOS Y LIBERACIÓN DE CITOCINAS

b)

PRODUCCIÓN DE ANTICUERPOS POR CÉLULAS PLASMÁTICAS

c)

ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS T VÍRGENES

d)

EXPANSIÓN CLONAL DE LINFOCITOS DE MEMORIA

67.

¿QUÉ AFIRMACIÓN DESCRIBE MEJOR LA RELACIÓN ENTRE LA INMUNIDAD INNATA Y LA ADAPTATIVA?

a)

LA INMUNIDAD INNATA ES COMPLETAMENTE INDEPENDIENTE DE LA ADAPTATIVA.

b)

LA INMUNIDAD INNATA SUPRIME LA ACTIVACIÓN DE LA RESPUESTA ADAPTATIVA.

c)

LA INMUNIDAD INNATA RETARDA LA ACTIVACIÓN DE LA ADAPTATIVA PARA CONSERVAR ENERGÍA.

d)

LA INMUNIDAD INNATA CONTIENE LA INFECCIÓN Y ACTIVA MECANISMOS ADAPTATIVOS MEDIANTE CITOCINAS Y PRESENTACIÓN ANTIGÉNICA.

68.

¿QUÉ ANTIBIÓTICOS ACTÚAN DESPOLARIZANDO LA MEMBRANA BACTERIANA?

a)

MACRÓLIDOS COMO LA AZITROMICINA

b)

POLIMIXINAS COMO LA COLISTINA

c)

QUINOLONAS COMO EL CIPROFLOXACINO

d)

SULFONAMIDAS

69.

¿QUÉ EFECTO TIENEN LOS ANTIBIÓTICOS QUE ALTERAN LA MEMBRANA BACTERIANA, COMO LA COLISTINA?

a)

INHIBEN LA REPLICACIÓN DEL ADN

b)

INHIBEN LA PRODUCCIÓN DE PROTEÍNAS

c)

PROVOCAN DESPOLARIZACIÓN Y PÉRDIDA DE GRADIENTES IÓNICOS

d)

DETIENEN LA SÍNTESIS DE ÁCIDO FÓLICO

70.

¿QUÉ COMPONENTE DE LA PARED CELULAR ES EXCLUSIVO DE LAS BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS?

a)

ÁCIDO TEICOICO (GRAM-POSITIVAS)

b)

LIPOPOLISACÁRIDO

c)

PEPTIDOGLICANO GRUESO

d)

ÁCIDO MICÓLICO

71.

LAS BACTERIAS ANAEROBIAS OBLIGADAS:

a)

USAN OXÍGENO COMO ACEPTOR FINAL DE ELECTRONES

b)

MUEREN EN PRESENCIA DE OXÍGENO

c)

SOLO CRECEN EN AMBIENTES CON CO₂

d)

PRODUCEN SUPERÓXIDO DISMUTASA

72.

LA TRANSFERENCIA DE ADN MEDIANTE UN BACTERIÓFAGO SE LLAMA:

a)

CONJUGACIÓN

b)

TRANSFORMACIÓN

c)

TRANSDUCCIÓN

d)

RECOMBINACIÓN HOMÓLOGA

73.

¿CUÁL DE ESTOS ES UN MECANISMO DE EVASIÓN INMUNE DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS?

a)

PRODUCCIÓN DE TOXINA SHIGA

b)

SÍNTESIS DE PROTEÍNA A

c)

LIBERACIÓN DE ENDOTOXINA

d)

FORMACIÓN DE ESPORAS

74.

LA RESISTENCIA A BETALACTÁMICOS EN MRSA SE DEBE A:

a)

MUTACIÓN EN LA DNA GIRASA

b)

PRODUCCIÓN DE PBP2A

c)

BOMBAS DE EFLUJO

d)

INACTIVACIÓN DE AMINOGLUCÓSIDOS

75.

¿QUÉ PRUEBA DIFERENCIA STREPTOCOCCUS PYOGENES DE OTROS ESTREPTOCOCOS?

a)

CATALASA POSITIVA

b)

SENSIBILIDAD A BACITRACINA

c)

HIDRÓLISIS DE UREA

d)

FERMENTACIÓN DE MANITOL

76.

ESCHERICHIA COLI ENTEROHEMORRÁGICA (EHEC) PRODUCE:

a)

TOXINA SHIGA

b)

TOXINA COLÉRICA

c)

EXOTOXINA DIFTÉRICA

d)

TOXINA TETÁNICA

77.

LA COLORACIÓN DE ZIEHL-NEELSEN SE USA PARA DETECTAR:

a)

ÁCIDO-ALCOHOL RESISTENCIA

b)

CÁPSULAS DE BACILLUS ANTHRACIS

c)

FLAGELOS BACTERIANOS

d)

ENDOSPORAS

78.

LOS VIRUS DE ARN DE CADENA NEGATIVA REQUIEREN:

a)

ADN POLIMERASA

b)

ARN POLIMERASA VIRAL

c)

RETROTRANSCRIPTASA

d)

RIBOSOMAS 70S

79.

¿CUÁL ES EL ANTIFÚNGICO QUE ACTÚA INHIBIENDO LA SÍNTESIS DE ERGOSTEROL?

a)

ANFOTERICINA B

b)

FLUCONAZOL

c)

CASPOFUNGINA

d)

GRISEOFULVINA

80.

¿QUÉ ES LA MICROBIOTA?

a)

UNA ENFERMEDAD CAUSADA POR VIRUS

b)

EL CONJUNTO DE MICROORGANISMOS QUE HABITAN EN NUESTRO CUERPO

c)

UN MEDICAMENTO ANTIBIÓTICO

d)

UN TIPO DE BACTERIA PATÓGENA

81.

¿QUÉ FUNCIÓN TIENE LA RESPUESTA INMUNITARIA INNATA?

a)

GENERAR ANTICUERPOS ESPECÍFICOS

b)

ACTUAR DE MANERA RÁPIDA FRENTE A MICROORGANISMOS

c)

RECORDAR PATÓGENOS PASADOS

d)

DESTRUIR ANTICUERPOS

82.

¿QUÉ SE UTILIZA PARA OBSERVAR MICROORGANISMOS EN EL LABORATORIO?

a)

TERMÓMETRO

b)

CENTRÍFUGA

c)

PIPETA

d)

MICROSCOPIO

83.

¿CUÁL ES UNA NORMA BÁSICA DE BIOSEGURIDAD EN EL LABORATORIO?

a)

COMER DENTRO DEL LABORATORIO

b)

USAR TELÉFONO CELULAR MIENTRAS SE TRABAJA

c)

UTILIZAR GUANTES Y BATA DE LABORATORIO

d)

GUARDAR MUESTRAS EN CASA

84.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ES UN MÉTODO DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR?

a)

TINCIÓN DE GRAM

b)

OBSERVACIÓN MACROSCÓPICA

c)

PCR (REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA)

d)

CULTIVO EN AGAR SANGRE

85.

¿CÓMO SE LLAMA EL CONJUNTO DE MICROORGANISMOS QUE CAUSAN ENFERMEDAD?

a)

MICROBIOTA

b)

PATÓGENOS

c)

ANTICUERPOS

d)

ANTÍGENOS

86.

¿CUÁL ES UNA ESTRUCTURA QUE TIENEN LAS BACTERIAS?

a)

NÚCLEO DEFINIDO

b)

PARED CELULAR

c)

VACUOLAS

d)

MITOCONDRIAS

87.

¿QUÉ TIPO DE RESPUESTA INMUNITARIA INVOLUCRA MEMORIA?

a)

RESPUESTA INNATA

b)

RESPUESTA ADAPTATIVA

c)

RESPUESTA INMEDIATA

d)

RESPUESTA INESPECÍFICA

88.

¿CUÁL ES LA FINALIDAD DE TOMAR UNA MUESTRA CLÍNICA ADECUADAMENTE?

a)

OBTENER RESULTADOS CONFIABLES EN EL DIAGNÓSTICO

b)

ALMACENARLA POR LARGO TIEMPO

c)

TRANSPORTARLA A OTRA CIUDAD

d)

MEJORAR LA RESPUESTA INMUNE

89.

¿QUÉ SON LOS ANTIBIÓTICOS?

a)

HORMONAS QUE AUMENTAN LA DEFENSA

b)

MICROORGANISMOS PATÓGENOS

c)

SUSTANCIAS QUE MATAN O INHIBEN BACTERIAS

d)

ENZIMAS DIGESTIVAS

90.

¿CUÁL ES UNA FUNCIÓN PRINCIPAL DEL MICROBIOMA HUMANO?

a)

CAUSAR ENFERMEDADES CRÓNICAS

b)

REEMPLAZAR COMPLETAMENTE A LA RESPUESTA INMUNITARIA

c)

AYUDAR EN LA DIGESTIÓN Y MODULAR EL SISTEMA INMUNITARIO

d)

PRODUCIR VIRUS EN EL TRACTO INTESTINAL

91.

¿CUÁL ES UNA CARACTERÍSTICA DE LA CÉLULA PROCARIOTA EN COMPARACIÓN CON LA EUCARIOTA?

a)

TIENE NÚCLEO DEFINIDO

b)

TIENE MITOCONDRIAS

c)

TIENE PARED CELULA DE PEPTIDOGLUCANO

d)

CONTIENE ORGANELOS MEMBRANOSOS

92.

¿CUÁL ES EL PRIMER PASO EN UNA TÉCNICA DE BIOSEGURIDAD AL TRABAJAR CON MICROORGANISMOS?

a)

CULTIVAR EL MICROORGANISMO

b)

REALIZAR UNA TINCIÓN DE GRAM

c)

UTILIZAR EQUIPO DE PROTECCIÓN PERSONAL ADECUADO

d)

APLICAR ANTIBIÓTICOS PREVENTIVOS

93.

¿CUÁL ES EL OBJETIVO PRINCIPAL DE LA TINCIÓN DE GRAM EN EL DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO?

a)

DETERMINAR LA MOVILIDAD BACTERIANA

b)

CLASIFICAR BACTERIAS SEGÚN SU MORFOLOGÍA Y PARED CELULAR

c)

OBSERVAR VIRUS EN CULTIVO

d)

DETECTAR ANTICUERPOS ESPECÍFICOS

94.

¿QUÉ MÉTODO DIAGNÓSTICO PERMITE DETECTAR DIRECTAMENTE EL MATERIAL GENÉTICO DE UN PATÓGENO?

a)

TINCIÓN DE ZIEHL-NEELSEN

b)

CULTIVO EN AGAR SANGRE

c)

REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR)

d)

ELISA

95.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES COMPONENTES PERTENECE A LA RESPUESTA INMUNITARIA INNATA?

a)

CÉLULAS B DE MEMORIA

b)

LINFOCITOS T CITOTÓXICOS

c)

MACRÓFAGOS

d)

ANTICUERPOS IGG

96.

¿CUÁL ES UNA CARACTERÍSTICA CLAVE DE LA RESPUESTA INMUNITARIA ADAPTATIVA?

a)

ES INESPECÍFICA

b)

ES INMEDIATA

c)

TIENE MEMORIA INMUNOLÓGICA

d)

UTILIZA FAGOCITOSIS COMO MECANISMO PRINCIPAL

97.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS FORMA PARTE DE LA ESTRUCTURA DE LAS BACTERIAS GRAM NEGATIVAS, PERO NO DE LAS GRAM POSITIVAS?

a)

ÁCIDO TEICOICO

b)

PEPTIDOGLUCANO GRUESO

c)

MEMBRANA EXTERNA CON LIPOPOLISACÁRIDOS (LPS)

d)

ESPORAS

98.

¿QUÉ FUNCIÓN CUMPLE LA CÁPSULA BACTERIANA EN LA PATOGENICIDAD?

a)

PERMITE LA ESPORULACIÓN

b)

MEJORA LA MOTILIDAD BACTERIANA

c)

PROTEGE CONTRA LA FAGOCITOSIS

d)

INTERFIERE CON LA SÍNTESIS PROTEICA

99.

¿QUÉ GRUPO DE ANTIMICROBIANOS ACTÚA INHIBIENDO LA SÍNTESIS DE LA PARED CELULAR BACTERIANA?

a)

AMINOGLUCÓSIDOS

b)

TETRACICLINAS

c)

BETALACTÁMICOS

d)

MACRÓLIDOS

100.

¿CUÁL ES LA PRINCIPAL VENTAJA DE LA MICROSCOPÍA DE FLUORESCENCIA FRENTE A OTROS TIPOS DE MICROSCOPÍA?

a)

A. PERMITE VER ESTRUCTURAS INTERNAS SIN TINCIÓN

b)

B. ALTA ESPECIFICIDAD GRACIAS A LOS FLUOROCROMOS

c)

C. NO REQUIERE EQUIPO ESPECIALIZADO

d)

D. PUEDE USARSE EN TEJIDOS VIVOS SIN PREPARACIÓN

101.

¿QUÉ TÉCNICA DE MICROSCOPÍA ES MÁS ADECUADA PARA OBSERVAR BACTERIAS MUY DELGADAS COMO TREPONEMA PALLIDUM?

a)

A. MICROSCOPÍA DE FLUORESCENCIA

b)

B. MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE BARRIDO

c)

C. MICROSCOPÍA DE CAMPO OSCURO

d)

D. MICROSCOPÍA DE CONTRASTE DE FASES

102.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES DESCRIBE CORRECTAMENTE LA FUNCIÓN DE LOS LINFOCITOS T CD8+?

a)

A. ACTIVAN LINFOCITOS B PARA PRODUCIR ANTICUERPOS

b)

B. DESTRUYEN CÉLULAS INFECTADAS O TUMORALES

c)

C. RECONOCEN ANTÍGENOS EN MHC CLASE II

d)

D. SON LOS PRIMEROS EN LLEGAR AL SITIO DE INFECCIÓN

103.

¿QUÉ INMUNOGLOBULINA ES LA MÁS ABUNDANTE EN SANGRE Y ATRAVIESA LA PLACENTA PARA PROTEGER AL FETO?

a)

A. IGA

b)

B. IGM

c)

C. IGG

d)

D. IGE

104.

¿CUÁL ES EL OBJETIVO PRINCIPAL DE LA TÉCNICA DE PCR EN DIAGNÓSTICO MOLECULAR?

a)

A. AMPLIFICAR ADN EN CICLOS TÉRMICOS

b)

B. DETECTAR PROTEÍNAS VIRALES EN SANGRE

c)

C. SEPARAR LINFOCITOS B DE LINFOCITOS T

d)

D. VISUALIZAR VIRUS POR FLUORESCENCIA

105.

¿QUÉ VÍA DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO SE ACTIVA POR COMPLEJOS ANTÍGENO-ANTICUERPO?

a)

A. ALTERNATIVA

b)

B. LECTINA

c)

C. PROPERDINA

d)

D. CLÁSICA

106.

¿QUÉ CÉLULA INMUNITARIA PARTICIPA PRINCIPALMENTE EN RESPUESTAS ALÉRGICAS Y DEFENSA CONTRA PARÁSITOS?

a)

NEUTRÓFILOS

b)

ESOSINÓFILOS

c)

CÉLULAS DENDRÍTICA

d)

LINFOCITO CD8+

107.

¿CUÁL ES LA PRINCIPAL DIFERENCIA ESTRUCTURAL ENTRE LAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS QUE PERMITE DIFERENCIARLAS MEDIANTE LA TINCIÓN DE GRAM?

a)

LA PRESENCIA DE CÁPSULA EN LAS GRAM NEGATIVAS.

b)

EL GROSOR DE LA PARED DE PEPTIDOGLUCANO.

c)

LA CAPACIDAD DE FORMAR ESPORAS.

d)

LA FORMA DEL NÚCLEO BACTERIANO.

108.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS PUEDE SER CAUSADA POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS?

a)

CISTITIS.

b)

FORÚNCULOS Y ABSCESOS.

c)

CANDIDIASIS ORAL.

d)

OTITIS MEDIA.

109.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES COMBINACIONES REFLEJA MEJOR LA RELACIÓN ENTRE HUÉSPED Y BACTERIA EN EL DESARROLLO DE UNA INFECCIÓN?

a)

SOLO LOS FACTORES AMBIENTALES DETERMINAN LA PATOGENICIDAD.

b)

UNA BACTERIA VIRULENTA SIEMPRE CAUSA ENFERMEDAD, SIN IMPORTAR EL ESTADO DEL HUÉSPED.

c)

LA INFECCIÓN DEPENDE TANTO DE LOS FACTORES DE VIRULENCIA BACTERIANA COMO DE LA SUSCEPTIBILIDAD DEL HUÉSPED.

d)

EL INGRESO DE LA BACTERIA AL CUERPO ES SUFICIENTE PARA DESARROLLAR ENFERMEDAD.

110.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES DESCRIBE MEJOR LA RESPUESTA INMUNE INNATA FRENTE A UNA INFECCIÓN MICROBIANA?

a)

SOLO ACTÚA CUANDO LA RESPUESTA ADAPTATIVA HA FALLADO Y NO INCLUYE CÉLULAS ESPECIALIZADAS.

b)

SE ACTIVA LENTAMENTE Y REQUIERE LA PRESENTACIÓN DEL ANTÍGENO PARA INICIARSE.

c)

INVOLUCRA BARRERAS FÍSICAS Y QUÍMICAS, ADEMÁS DE CÉLULAS COMO NEUTRÓFILOS, MONOCITOS Y LINFOCITOS T INNATOS.

d)

DEPENDE EXCLUSIVAMENTE DE ANTICUERPOS PRODUCIDOS POR LINFOCITOS B.

111.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SOBRE LAS TÉCNICAS INMUNOLÓGICAS ES CORRECTA?

a)

SOLO SE UTILIZAN PARA DETECTAR ANTÍGENOS Y NO PERMITEN EVALUAR LA RESPUESTA DEL HUÉSPED.

b)

SU BAJA SENSIBILIDAD LIMITA SU UTILIDAD EN EL DIAGNÓSTICO CLÍNICO.

c)

PERMITEN IDENTIFICAR ANTÍGENOS, EVALUAR ANTICUERPOS Y DETERMINAR TÍTULOS PARA MEDIR LA RESPUESTA INMUNE.

d)

SOLO PUEDEN APLICARSE A MUESTRAS NO CLÍNICAS DEBIDO A SU BAJA ESPECIFICIDAD.

112.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SOBRE LAS TÉCNICAS MOLECULARES EN EL DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO ES CORRECTA?

a)

SOLO SE PUEDEN APLICAR CUANDO EL MICROORGANISMO HA SIDO PREVIAMENTE CULTIVADO.

b)

HAN SIDO COMPLETAMENTE REEMPLAZADAS POR PRUEBAS INMUNOLÓGICAS EN LA PRÁCTICA CLÍNICA.

c)

PERMITEN DETECTAR E IDENTIFICAR MICROORGANISMOS INCLUSO SIN NECESIDAD DE CULTIVO PREVIO.

d)

SE UTILIZAN EXCLUSIVAMENTE PARA EL ANÁLISIS DE BACTERIAS, NO DE VIRUS NI PARÁSITOS.

113.

¿CUÁL ES LA SECUENCIA CORRECTA DE EVENTOS EN LA RESPUESTA INMUNITARIA DEL CUERPO FRENTE A UNA INVASIÓN MICROBIANA?

a)

ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS DE MEMORIA → INGRESO DEL MICROORGANISMO → ACTIVACIÓN DE BARRERAS → REPARACIÓN TISULAR.

b)

ACTIVACIÓN INMUNITARIA ESPECÍFICA → REPARACIÓN TISULAR → ACTIVACIÓN DE BARRERAS → RESPUESTA INNATA.

c)

INGRESO DEL MICROORGANISMO → RESPUESTA INNATA → ACTIVACIÓN INMUNITARIA ESPECÍFICA → REPARACIÓN Y RESTAURACIÓN DEL EQUILIBRIO.

d)

ACTIVACIÓN DE ANTICUERPOS → INGRESO MICROBIANO → DEFENSA DE BARRERAS → RESTAURACIÓN DEL SISTEMA.

114.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SOBRE EL PEPTIDOGLUCANO BACTERIANO ES CORRECTA?

a)

ES UNA ESTRUCTURA RÍGIDA E IMPERMEABLE QUE IMPIDE EL PASO DE METABOLITOS HACIA LA MEMBRANA PLASMÁTICA.

b)

ESTÁ COMPUESTO POR CADENAS DE GLUCANO ENLAZADAS POR LÍPIDOS QUE FORMAN UNA BARRERA SÓLIDA.

c)

TIENE UNA FUNCIÓN ESTRUCTURAL SIMILAR AL EXOESQUELETO DE LOS INSECTOS, PERO ES LO SUFICIENTEMENTE POROSO PARA PERMITIR EL PASO DE SUSTANCIAS.

d)

NO PUEDE SER DEGRADADO POR NINGUNA ENZIMA, LO QUE LE DA UNA RESISTENCIA EXTREMA.

115.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES CORRECTA CON RESPECTO AL ÉXITO DE LOS MÉTODOS DE CULTIVO MICROBIOLÓGICO?

a)

TODOS LOS MICROORGANISMOS PUEDEN CULTIVARSE FÁCILMENTE EN AGAR NUTRITIVO ESTÁNDAR.

b)

LA RECUPERACIÓN DE BACTERIAS COMO CHLAMYDIA REQUIERE MEDIOS ALTAMENTE SELECTIVOS CON HIERRO Y L-CISTEÍNA.

c)

LA PRESENCIA DE FLORA NORMAL NO AFECTA LA RECUPERACIÓN DE PATÓGENOS EN CULTIVOS CLÍNICOS.

d)

EL ÉXITO DEL CULTIVO DEPENDE DE FACTORES COMO EL TIPO DE MICROORGANISMO, LA LOCALIZACIÓN DE LA INFECCIÓN Y EL MEDIO UTILIZADO.

116.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES DESCRIBE MEJOR LA RESPONSABILIDAD COMPARTIDA EN EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES BACTERIANAS?

a)

EL MÉDICO ES EL ÚNICO RESPONSABLE DE ELEGIR LAS PRUEBAS DE LABORATORIO NECESARIAS.

b)

EL MICROBIÓLOGO CLÍNICO SE ENCARGA EXCLUSIVAMENTE DEL TRATAMIENTO DEL PACIENTE.

c)

SOLO EL LABORATORIO PUEDE DECIDIR QUÉ TIPO DE MUESTRA SE DEBE RECOGER SIN NECESIDAD DE INFORMACIÓN CLÍNICA.

d)

EL ÉXITO DEL DIAGNÓSTICO DEPENDE DE LA COLABORACIÓN ENTRE EL MÉDICO Y EL MICROBIÓLOGO, QUIENES DEBEN COORDINARSE EN LA TOMA DE MUESTRAS Y LA ELECCIÓN DE PRUEBAS.

117.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES CORRECTA RESPECTO A LAS CÁPSULAS Y FLAGELOS BACTERIANOS?

a)

LAS CÁPSULAS BACTERIANAS SON ESENCIALES PARA EL CRECIMIENTO EN LABORATORIO Y SIEMPRE ESTÁN PRESENTES.

b)

LOS FLAGELOS NO TIENEN FUNCIÓN ANTIGÉNICA NI INTERVIENEN EN LA RESPUESTA INMUNE DEL HUÉSPED.

c)

LA CÁPSULA BACTERIANA FACILITA LA FAGOCITOSIS POR PARTE DEL SISTEMA INMUNE Y PROMUEVE LA ELIMINACIÓN DEL PATÓGENO.

d)

LAS CÁPSULAS Y LAS BIOPELÍCULAS PROTEGEN A LAS BACTERIAS DE ANTIBIÓTICOS Y DEFENSAS DEL HUÉSPED, MIENTRAS QUE LOS FLAGELOS PERMITEN EL MOVIMIENTO Y LA QUIMIOTAXIS.

118.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SOBRE LA SEPTICEMIA Y LOS HEMOCULTIVOS ES CORRECTA?

a)

LA SEPTICEMIA INTERMITENTE IMPLICA AUSENCIA TOTAL DE MICROORGANISMOS EN SANGRE DURANTE CIERTOS PERIODOS.

b)

ES RECOMENDABLE RECOGER UNA SOLA MUESTRA DE SANGRE PARA ASEGURAR LA DETECCIÓN DE MICROORGANISMOS.

c)

EL MEJOR MOMENTO PARA TOMAR MUESTRAS DE SANGRE ES MIENTRAS EL PACIENTE RECIBE ANTIBIÓTICOS.

d)

LA DETECCIÓN DE MICROORGANISMOS EN HEMOCULTIVOS SUELE LOGRARSE ENTRE EL PRIMER Y SEGUNDO DÍA DE INCUBACIÓN, AUNQUE DEBEN MANTENERSE DE 5 A 7 DÍAS.

119.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SOBRE EL DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO DE INFECCIONES GASTROINTESTINALES ES CORRECTA?

a)

LAS MUESTRAS RECTALES CON TORUNDA SON PREFERIDAS PARA CULTIVOS PORQUE PERMITEN DETECTAR UNA GRAN VARIEDAD DE PATÓGENOS.

b)

EL USO DE CONSERVANTES COMO EL MEDIO DE CARY-BLAIR ES SIEMPRE PREFERIBLE, INCLUSO SI EL TRANSPORTE ES INMEDIATO.

c)

NOTIFICAR AL LABORATORIO SOBRE LA SOSPECHA DE UN PATÓGENO ESPECÍFICO AYUDA A SELECCIONAR LOS MEDIOS Y PRUEBAS ADECUADOS.

d)

LA E. COLI ENTEROTOXIGENICA SE DISTINGUE FACILMENTE DE OTRAS CEPAS EN DEDIOS DE CULTIVO DE RUTINA

120.

¿QUÉ FUNCIÓN CUMPLE LA BIOSEGURIDAD EN EL LABORATORIO?

a)

AUMENTAR LA PRODUCCIÓN DE MICROORGANISMOS

b)

PROTEGER AL PERSONAL Y AL AMBIENTE DEL CONTACTO CON MICROORGANISMOS PELIGROSOS

c)

MEJORAR EL CRECIMIENTO BACTERIANO

d)

SUSTITUIR LA HIGIENE PERSONAL

121.

¿QUÉ INSTRUMENTO SE UTILIZA PARA OBSERVAR BACTERIAS EN EL LABORATORIO?

a)

TERMÓMETRO

b)

MICROSCOPIO

c)

ESPECTROFOTÓMETRO

d)

CENTRÍFUGA

122.

¿QUÉ TIPO DE DIAGNÓSTICO PERMITE OBSERVAR ESTRUCTURAS BACTERIANAS DIRECTAMENTE?

a)

SEROLÓGICO

b)

MOLECULAR

c)

MICROSCÓPICO

d)

INMUNOLÓGICO

123.

¿QUÉ COMPONENTE PERTENECE A LA RESPUESTA INMUNE INNATA?

a)

ANTICUERPOS

b)

CÉLULAS T DE MEMORIA

c)

FAGOCITOS

d)

LINFOCITOS B ACTIVADOS

124.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ES PARTE DE LA RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA?

a)

INTERFERONES

b)

NEUTRÓFILOS

c)

LINFOCITOS T Y B

d)

BARRERAS FÍSICAS

125.

¿QUÉ CARACTERIZA A LA RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A MICROORGANISMOS INFECCIOSOS?

a)

ES INDIFERENTE AL TIPO DE PATÓGENO

b)

SIEMPRE PRODUCE FIEBRE

c)

SE ADAPTA AL TIPO DE MICROORGANISMO Y GENERA MEMORIA INMUNOLÓGICA

d)

SOLO ACTÚA EN INFECCIONES VIRALES

126.

¿QUÉ ESTRUCTURA ES COMÚN EN TODAS LAS BACTERIAS?

a)

NÚCLEO VERDADERO

b)

MEMBRANA PLASMÁTICA

c)

MITOCONDRIAS

d)

CLOROPLASTOS

127.

¿QUÉ SON LOS AGENTES ANTIMICROBIANOS?

a)

MICROORGANISMOS BENÉFICOS

b)

SUSTANCIAS QUE DESTRUYEN O INHIBEN EL CRECIMIENTO DE MICROBIOS PATÓGENOS

c)

NUTRIENTES PARA BACTERIAS

d)

CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE

128.

¿QUÉ CLASIFICACIÓN DE BACTERIAS SE BASA EN LA COMPOSICIÓN DE SU PARED CELULAR?

a)

POR SU FORMA

b)

POR SU TAMAÑO

c)

POR LA TINCIÓN DE GRAM

d)

POR SU COLOR

129.

¿QUÉ TIPO DE BACTERIAS, SEGÚN LA TINCIÓN DE GRAM, TIENEN UNA PARED CELULAR QUE RETIENE EL COLOR AZUL/VIOLETA?

a)

GRAM-NEGATIVAS

b)

GRAM-POSITIVAS

c)

ÁCIDO-RESISTENTES

d)

SIN TEÑIR

130.

LAS BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS, ¿QUÉ COLOR SUELEN TOMAR DESPUÉS DE LA TINCIÓN DE GRAM?

a)

AZUL/VIOLETA

b)

ROJO/ROSA

c)

VERDE

d)

AMARILLO

131.

LA DIFERENCIA PRINCIPAL ENTRE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS ESTÁ EN SU:

a)

TAMAÑO DE LA CÉLULA

b)

TIPO DE FLAGELO

c)

COMPOSICIÓN DE LA PARED CELULAR

d)

NÚMERO DE RIBOSOMAS

132.

¿QUÉ TIPO DE MICROSCOPÍA SE UTILIZA PARA VER BACTERIAS TEÑIDAS CON LA TINCIÓN DE GRAM?

a)

MICROSCOPÍA DE CAMPO OSCURO

b)

MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA

c)

MICROSCOPÍA DE CAMPO CLARO (ÓPTICA)

d)

MICROSCOPÍA DE FLUORESCENCIA

133.

¿QUÉ TIPO DE CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE USAN ANTICUERPOS PARA ATACAR A LOS PATÓGENOS FUERA DE LAS CÉLULAS?

a)

LINFOCITOS T

b)

LINFOCITOS B

c)

NEUTRÓFILOS

d)

MACRÓFAGOS

134.

¿QUÉ NOS AYUDA A PROTEGER EL CUERPO DE VIRUS Y BACTERIAS?

a)

EL SISTEMA DIGESTIVO

b)

EL SISTEMA INMUNITARIO

c)

EL SISTEMA RESPIRATORIO

d)

EL SISTEMA DE TRANSPORTE

135.

¿QUÉ ANTIBIÓTICOS SON EFECTIVOS CONTRA COCOS GRAM-POSITIVOS AEROBIOS COMO ESTAFILOCOCOS Y ESTREPTOCOCOS, SEGÚN EL DOCUMENTO?

a)

METRONIDAZOL

b)

RIFAMPICINA

c)

QUINOLONAS

d)

AMOXICILINA