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Preguntas sobre Metabolismo y Enzimas

Total questions: 85

Worksheet time: 43mins

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1.

¿En qué compartimento celular se lleva a cabo la glucólisis?

a)

Mitocondria

b)

Núcleo

c)

Citosol

d)

Retículo endoplasmático

2.

¿Cuál de los seguidores enunciados describe mejor el 'Principio #1 del Metabolismo'?

a)

El anabolismo siempre ocurre antes del catabolismo.

b)

El catabolismo depende de las necesidades energéticas y no de la cantidad de nutrientes disponibles.

c)

Todos los procesos metabólicos ocurren en el citosol.

d)

La energía se almacena únicamente en forma de ATP.

3.

¿Cuál es el rango normal de glucosa en sangre en condiciones postprandiales?

a)

70-100 mg/dL

b)

100-120 mg/dL

c)

120-140 mg/dL

d)

140-180 mg/dL

4.

¿Cuál de las señales vías metabólicas es considerada una vía catabólica?

a)

Gluconeogenesis

b)

Síntesis de glucógeno

c)

Betaoxidación de ácidos grasos

d)

Síntesis de proteínas

5.

¿Cuál es uno de los productos finales del Ciclo de Krebs que se utiliza en el ciclo de la urea?

a)

Acetil-CoA

b)

Citrato

c)

Fumarato

d)

Succinil-CoA

6.

¿Qué hormona favorece la movilidad de ácidos grasos libres desde el tejido adiposo hasta el cuidado?

a)

Insulina

b)

Glucagón

c)

Cortisol

d)

Adrenalina

7.

¿Cuál de los siguientes monosacáridos NO se encuentra libre en la naturaleza, excepto en la leche?

a)

Glucosa

b)

Fructosa

c)

Galactosa

d)

Ribosa

8.

¿Cuál es la enzima encargada de romper los enlaces α-1,4 en el almidón durante la digestión inicial en la boca?

a)

Maltasa

b)

Sacarasa

c)

Amilasa salival

d)

Lactasa

9.

¿Qué transportador de glucosa está involucrado principalmente en la absorción intestinal de glucosa en presencia de sodio?

a)

GLUT-1

b)

GLUT-2

c)

GLUT-3

d)

SGLT-1

10.

¿Cuál es la principal consecuencia clínica de la deficiencia de la enzima lactasa?

a)

Diarrea osmótica y flatulencias

b)

Aumento de la gluconeogénesis

c)

Acumulación de grasa en el hígado

11.

¿Cuál de los siguientes disacáridos está compuesto por una molécula de glucosa y una de galactosa?

a)

Sacarosa

b)

Maltosa

c)

Lactosa

d)

Celobiosa

12.

¿Cuál es el principal transportador de glucosa en las células beta pancreáticas y en el hígado?

a)

GLUT-1

b)

GLUT-2

c)

GLUT-3

d)

GLUT-4

13.

¿Qué molécula activa la tirosina-cinasa durante la señalización de la insulina?

a)

ATP

b)

ADP

c)

AMP

d)

GTP

14.

¿Cuál es el orégano principal donde se realiza la gluconeogénesis en el Ciclo de Cori?

a)

Riñón

b)

Músculo esquelético

c)

Hígado

d)

Cerebro

15.

¿Cómo se denomina el proceso mediano el cual los transportadores de glucosa (GLUT-4) se fusionan con la membrana celular inducidos por la insulina?

a)

Endocitosis

b)

Fagocitosis

c)

Translocación

d)

Exocitosis

16.

¿Cuál de las señales vitamínicas afecta la absorción intestinal de glucosa si hay déficit?

a)

Vitamina B1 (Tiamina)

b)

Vitamina B2 (Riboflavina)

c)

Vitamina B3 (Niacina)

d)

Vitamina B6 (Piridoxina)

17.

¿La absorción intestinal de glucosa si hay déficit?

a)

Vitamina B1 (Tiamina)

b)

Vitamina B2 (Riboflavina)

c)

Vitamina B3 (Niacina)

d)

Vitamina B6 (Piridoxina)

18.

¿Cuál es el destino final de la mayor parte de la glucosa absorbida en el enterocito después de su fosforilación?

a)

Conversión en ácidos grasos

b)

Alojamiento como glucógeno

c)

Conversión en lactato

d)

Excepción directa en bilis

19.

¿Cuál es el intermediario clave en la síntesis de glucógeno a partir de la glucosa?

a)

Glucosa-1-fosfato

b)

UDP-glucosa

c)

Glucosa-6-fosfato

d)

Fructosa-6-fosfato

20.

¿Cuál es la alteración metabólica más importante en los diabéticos relacionados con la captura de glucosa?

a)

Disminución de la glucogénesis

b)

Alteración en la gluco-transporte

c)

Aumento de la gluconeogénesis

d)

Acumulación de ácidos grasos libres

21.

¿En qué tejidos se encuentran principalmente el transportador GLUT-4 regulado por insulina?

a)

Hígado y riñón

b)

Músculo esquelético y tejido adiposo

c)

Cerebro y Pulmón

d)

Intestino y páncreas

22.

¿Cuál es la primera etapa de la glucólisis conocida también como fase preparatoria?

a)

Fase de fosforilación oxidativa

b)

Fase de conversión de piruvato

c)

Fase de síntesis de ATP

d)

Fase de inversión de energía

23.

¿Qué enzima cataliza la fosforilación de la glucosa a glucosa-6-fosfato durante la primera reacción de la glucólisis?

a)

Fosfofructoquinasa

b)

Piruvato quinasa

c)

Hexoquinasa

d)

Aldolasa

24.

¿Cuál es la función principal de la fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) en la glucólisis?

a)

ATP general

b)

Convertir fructosa-6-fosfato en fructosa-1,6-bisfosfato

c)

Degradar glucógeno

d)

Inhibir la entrada de glucosa a la célula

25.

¿En qué parte de la célula ocurre la glucólisis?

a)

Mitocondria

b)

Núcleo

c)

Citosol

d)

Retículo endoplasmático

26.

¿Cuál es la enzima que convierte la fructosa-1,6-bisfosfato en dos triosas fosfato durante la glucólisis?

a)

Hexoquinasa

b)

Aldolasa

c)

Fosfoglicerato cinasa

d)

Piruvato quinasa

27.

¿Cuántas moléculas de ATP se producen netamente por cada molécula de glucosa que entra en la glucólisis?

a)

1

b)

2

c)

4

d)

6

28.

¿Cuál es el receptor final de electrones en la glucólisis anaeróbica?

a)

Oxígeno molecular

b)

NADH

c)

Piruvato

d)

Acetil-CoA

29.

¿Cuál es el nombre alternativo del Ciclo de Krebs?

a)

Ciclo de Calvin

b)

Ciclo de los ácidos grasos

c)

Ciclo del ácido cítrico

d)

Ciclo de la urea

30.

¿Qué compuesto se forma al combinarse la acetil-CoA con el oxalacetato al inicio del Ciclo de Krebs?

a)

Isocitrato

b)

Citrato

c)

Alfa-cetoglutarato

d)

Succinil-CoA

31.

¿Cuál es la enzima que cataliza la formación del citrato en el primer paso del ciclo?

a)

Aconitasa

b)

Citrato sintasa

c)

Isocitrato deshidrogenasa

32.

¿Cuál es el intermediario del Ciclo de Krebs que se forma tras la descarga oxidativa del isocitrato?

a)

Citrato

b)

Alfa-cetoglutarato

c)

Succinil-CoA

d)

Fumarato

33.

¿Qué coenzima acepta los electrones liberados durante la reacción de la isocitrato deshidrogenasa?

a)

ATP

b)

NAD+

c)

FMN

d)

CoA

34.

¿En qué paso del Ciclo de Krebs se produce directamente una molécula de GTP (o ATP)?

a)

Paso 1

b)

Paso 2

c)

Paso 5

d)

Paso 6

35.

¿Cuál es el producto final del paso 6 del Ciclo de Krebs, después de la descarga oxidativa del alfa-cetoglutarato?

a)

Citrato

b)

Isocitrato

c)

Succinil-CoA

d)

Fumarato

36.

¿Qué energía cataliza la conversión del succinato en fumarato en el paso 7 del Ciclo de Krebs?

a)

Fumarasa

b)

Succinato deshidrogenasa

c)

Isocitrato deshidrogenasa

d)

Aconitasa

37.

¿Cuál es el receptor final de electrones en la cadena respiratoria derivada del Ciclo de Krebs?

a)

O2

b)

CO2

c)

H2O

d)

NADH

38.

¿Cuál es el primer paso en la gluconeogénesis donde se evita la acción irreversible de la piruvato quinasa?

a)

Conversión de piruvato en oxalacetato

b)

Conversión de fructosa-1,6-bisfosfato en fructosa-6-fosfato

c)

Conversión de fosfoenolpiruvato en piruvato

d)

Conversión de glucosa-6-fosfato en glucosa

39.

¿Qué intermediario del Ciclo de Krebs puede actuar como precursor en la gluconeogénesis?

a)

Citrato

b)

Oxalacetato

c)

Succinil-CoA

d)

Fumarato

40.

¿Cómo se llama la vida media la cual el lactato es convertido nuevamente en glucosa en el hígado?

a)

Ciclo de Cori

b)

Ciclo de Krebs

c)

Glucogenólisis

d)

Glucogénesis

e)

Betaoxidación

41.

¿Cuál es el principal tejido responsable de la producción de glucosa durante el ayuno prolongado?

a)

Músculo esquelético

b)

Riñón

c)

Hígado

d)

Cerebro

42.

¿Qué hormona estimula principalmente la gluconeogénesis hepática?

a)

Insulina

b)

Adrenalina

c)

Cortisol

d)

Glucagón

43.

¿Cuál es el destino del glicerol en la gluconeogénesis?

a)

Convertir directamente en glucosa

b)

Convertirse en dihidroxiacetona fosfato

c)

Convertir en acetoacetato

d)

Inhibir la glucoquinasa

e)

Estimular la glucógeno sintetasa

44.

¿En qué condición clínica podría observar un documento significativo de la gluconeogénesis por déficit de insulina?

a)

Hipotiroidismo

b)

Diabetes tipo 2

c)

Anemia perniciosa

d)

Hipoparatiroidismo

e)

Insuficiencia renal

45.

¿Cuál es la enzima clave que convierte la fructosa-1,6-bisfosfato en fructosa-6-fosfato durante la gluconeogénesis?

a)

Piruvato carboxiquinasa

b)

Fructosa-1,6-bisfosfatasa

c)

Fosfofructoquinasa

d)

Hexoquinasa

e)

Glucosa-6-fosfatasa

46.

¿Qué compuesto es liberado por el músculo duro el ejercicio intenso y luego utilizado por el hielo para producir glucosa?

a)

Acetil-CoA

b)

Lactato

c)

Glicerol

d)

Alanina

e)

Piruvato

47.

¿Cuál es la función principal del glucógeno en el hígado?

a)

Producir energía inmediata para el músculo

b)

Mantener la glucemia entre comidas

c)

Sintetizar ácidos grasos

d)

Almacenar lípidos

e)

Formar urea

48.

¿Qué enzima es responsable de la adición de unidades de glucosa al glucógeno durante la glucogénesis?

a)

Glucógeno fosforilasa

b)

Glucógeno sintetasa

c)

Hexoquinasa

d)

Piruvato quinasa

49.

¿Qué forma de la glucógeno sintetasa es activa cuando está desfosforilada?

a)

Forma a

b)

Forma b

c)

Forma c

d)

Forma d

50.

¿Cuál es el donante directo de los residuos de glucosa en la síntesis de glucógeno?

a)

UDP-glucosa

b)

Glucosa-6-fosfato

c)

Glucosa-1-fosfato

d)

ADP-glucosa

51.

¿Qué enzima rompe los enlaces α-1,4 en el glucógeno durante la glucogenólisis?

a)

Glucógeno sintetasa

b)

Glucógeno fosforilasa

c)

Amilo-1,6-glucosidasa

d)

Ramificante

52.

¿Cuál es el producto final de la glucogenólisis en el cuidado?

a)

Glucosa

b)

Glucosa-6-fosfato

c)

Piruvato

d)

Lactato

53.

¿En qué tejido la glucogenólisis no libera glucosa libre debido a la ausencia de la glucosa-6-fosfatasa?

a)

Hígado

b)

Riñón

c)

Músculo

d)

Cerebro

e)

Páncreas

54.

¿Qué condición clínica puede desarrollar si hay acumulación excesiva de glucógeno en tejidos debido a defectos enzimáticos?

a)

Diabetes mellitus

b)

Enfermedades de mantenimiento de glucógeno

c)

Acidosis metabólica

d)

Fenilcetonuria

55.

¿Cuál es el efecto de la insulina sobre la glucogénesis?

a)

La inhibe

b)

No tiene efecto

c)

La estimula

d)

La retrasa

56.

¿Cuál es el componente principal del núcleo central de las lipoproteínas?

a)

Fosfolípidos

b)

Colesterol libre

c)

Triacilgliceroles

d)

Apoproteínas

57.

¿Cómo se clasifican las lipoproteínas según su movilidad electroforética?

a)

Alfa, beta y gamma

b)

Prebeta, Beta y Alfa

c)

LDL, HDL y VLDL

d)

Quilomicrones, IDL y LDL

58.

¿Qué enzima se encarga de desdoblar los triglicéridos de las VLDL y los quilomicrones en monoglicéridos y ácidos grasos libres?

a)

LCAT

b)

LPL (lipoproteinlipasa)

c)

HMG-CoA reductasa

d)

CETP

e)

Acil-CoA sintetasa

59.

¿Cuál de las siguientes proteínas activa a la enzima LPL para permitir la degradación de los triglicéridos en los tejidos periféricos?

a)

Apo AI

b)

Apo B-48

c)

Apo C-II

d)

Apo E

60.

¿Qué lipoproteína es conocida por transportar principalmente la grasa exógena (proveniente de la dieta)?

a)

LD

b)

HDL

c)

VLDL

d)

Quilomicrón

61.

¿Cuál es uno de los destinos principales de los remanentes de los quilomicrones?

a)

Degradación directa en el río

b)

Captura por receptores hepáticos mediante la Apo E

c)

Reciclaje en el intestino

d)

Almacenamiento en el tejido adiposo

62.

¿Cuál es una consecuencia metabólica importante de la progresión médica de componentes de la VLDL?

a)

Conversión en glucosa

b)

Formación de cursos cetónicos

c)

Formación de IDL

d)

Actividad de la insulina

63.

¿Qué proteína facilita el intercambio de líquidos entre las lipoproteínas durante su metabolismo circulante?

a)

PTEC (Proteína de transferencia de ésteres de colesterol

b)

LCAT

c)

PLTP (Proteína de transferencia de fosfolípidos

d)

Ambas: AyD

64.

¿Qué alteración puede causar una disminución del número de receptores hepáticos para las LDL?

a)

Disminución de la captura de glucosa

b)

Hipertrigliceridemia

c)

Hipercolesterolemia

d)

Hipotiroidismo

65.

¿Qué enzima pancreática se encarga de hidrolizar los triglicéridos en la digestión de los líquidos?

a)

Fosfolipasa A2

b)

LCAT

c)

Lipasa pancreática

d)

Acil-CoA sintetasa

66.

¿Cómo se llama la proteína que permite que la lipasa pancreática actúe eficazmente sobre los líquidos en la luz intestinal?

a)

Insulina

b)

Co-lipasa

c)

CETP

d)

Albúmina

67.

¿Qué tipo de moléculas forman parte de las micelas biliares que facilitan la absorción de los lípidos?

a)

Sales biliares, ácidos grasos y monoglicéridos

b)

Sales biliares, glucosa y aminoácidos

c)

Sales biliares, vitaminas liposolubles y agua

d)

Sales biliares, calcio y sodio

68.

¿Cuáles son los productos finales de la acción de la lipasa pancreática sobre los triacilgliceroles?

a)

Glucosa y ácido láctico

b)

Ácidos grasos libres y monoglicéridos

c)

Glicerol y diacilgliceroles

d)

Acetil-CoA y NADH

69.

¿Qué estructura celular permite la absorción de los ácidos grasos y otros componentes lipídicos hasta el enterocito?

a)

Membrana nuclear

b)

Borde en cepillo

c)

Retículo endoplasmático

d)

Aparato de Golgi

70.

¿Qué sustancia evita que la lipasa pancreática sea inhibida por las sales biliares?

a)

ATP

b)

Co-lipasa

c)

Bilirrubina

d)

Heparina

71.

¿Cómo se transportan los ácidos grasos de cadena corta desde el intestino hasta el hígado?

a)

En forma de quilomicrones

b)

Por la vena porta

c)

Un viaje del sistema linfático

d)

Unidos a LDL

72.

¿Cuál es la principal diferencia en la absorción de los ácidos grasos de cadena corta frente a los de cadena larga?

a)

Se absorbe directamente al torrente sanguíneo

b)

Requieren micelas para su absorción

c)

Son convertidos en cuerpos cetónicos

d)

Se excretan mayoritariamente

73.

¿Cuál es la principal fuente de nitrógeno para la síntesis de urea en el hígado?

a)

Amoniaco y aspartato

b)

Urea y creatina

c)

Glutamina y glucosa

d)

Alanina y lactato

74.

¿Qué compuesto se forma al unir el amoniaco con el bicarbonato en presencia de ATP durante la primera etapa del ciclo de la urea?

a)

Fosfato de carbamoil

b)

Citrulina

c)

Ornitina

d)

Argininosuccinato

75.

¿Cuál es la enzima que cataliza la formación de carbamoil fosfato en el ciclo de la urea?

a)

Arginasa

b)

Carbamoil fosfato sintetasa I

c)

Ornitina transcarbamilasa

d)

Argininosuccinato sintetasa

76.

¿En qué compartimento celular ocurre la primera etapa del ciclo de la urea?

a)

Citosol

b)

Mitocondria

c)

Núcleo

d)

Retículo endoplasmático

77.

¿Cuál es el intermediario del ciclo de la urea que se forma tras la acción de la ornitina transcarbamilasa?

a)

Arginina

b)

Fumarato

c)

Citrulina

d)

Ornitina

78.

¿Cuál es el producto final del ciclo de la urea que se excreta por orina?

a)

Amoniaco

b)

Ácido úrico

c)

Urea

d)

Creatinina

79.

¿Cuál es la enzima cuya deficiencia es la causa más común de hiperamonemia hereditaria?

a)

Arginasa

b)

Carbamoil fosfato sintetasa I

c)

Ornitina transcarbamilasa

d)

Argininosuccinato liasa

80.

¿Cuál es el tratamiento básico para las enfermedades del ciclo de la urea causadas por deficiencias enzimáticas?

a)

Dieta rica en proteínas

b)

Suplementación con vitamina B12

c)

Restricción proteica

d)

Infusión de líquidos

81.

¿Cuál es el precursor directo en la síntesis de la glutamina?

a)

Ácido aspártico

b)

Ácido glutámico

c)

Glicina

d)

Serina

82.

¿Qué energía cataliza la conversión del ácido glutámico en glutamina?

a)

Glutamato deshidrogenasa

b)

Glutaminasa

c)

Glutamina sintetasa

d)

Transaminasa

83.

¿Cuál es el producto final de la hidratación de la prolina?

a)

Glicina

b)

Hidroxiprolina

c)

Colágeno

d)

Lisina

84.

¿Cómo se denomina el proceso mediano el cual el glutamato dona su grupo amino al oxalacetato para formar ácido aspártico?

a)

Descarboxilación oxidativa

b)

Transaminación

c)

Desaminación

d)

Reducción

85.

¿Cuál es uno de los precursores en la síntesis de la cisteína?

a)

Glicina

b)

Serina

c)

Metionina

d)

Treonina