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WorksheetsGeneralidades: Definiciones y Administración
Total questions: 85
Worksheet time: 43mins
La farmacología clínica incluye el estudio de la farmacodinamia. ¿Cuál opción describe mejor la farmacodinamia?
Lo que el fármaco le hace al organismo
La distribución industrial del medicamento
Lo que el organismo le hace al fármaco
La vigilancia de seguridad poscomercialización
¿Cuál enunciado define correctamente un medicamento en el contexto clínico?
Compuesto que crea nuevas funciones celulares
Nutriente que aporta calorías esenciales
Extracto natural sin efectos adversos
Sustancia para prevenir o tratar enfermedades
Selecciona las afirmaciones correctas sobre farmacocinética y farmacodinamia.
Transducción de señales es farmacocinética
Distribución tisular es parte de farmacodinamia
Afinidad por receptores pertenece a farmacodinamia
Absorción y eliminación son procesos farmacocinéticos
Según el principio básico presentado, los medicamentos:
Regulan funciones biológicas preexistentes
Siempre curan cualquier patología
Generan funciones biológicas totalmente nuevas
Actúan sólo como placebos inertes
¿Cuál grupo se clasifica como vías parenterales tradicionales?
Oral, sublingual, rectal y bucal
Arterial, venosa, intramuscular y cutáneas
Tópica ocular, ótica y nasal
Oral, venosa, intramuscular y rectal
Las vías parenterales mencionadas comparten una característica clave. ¿Cuál es?
Siempre evitan el primer paso hepático
Se limitan a efectos estrictamente locales
Pueden producir efectos sistémicos del fármaco
Son menos invasivas que las enterales
Identifica la vía de administración que NO es enteral.
Intravenosa de acción rápida
Rectal mediante supositorios
Oral con comprimidos gastrorresistentes
Sublingual bajo la lengua
Marca las rutas que típicamente se consideran cutáneas en el grupo parenteral.
Subdérmica
Subcutánea
Intradérmica
Transcutánea
En términos de efecto, ¿cómo se diferencian rutas tópicas de las parenterales sistémicas?
Ambas persiguen exclusivamente efecto sistémico
Tópicas buscan efecto local; parenterales logran sistémico
Tópicas son enterales; parenterales son orales
Parenterales evitan circulación; tópicas no
El objetivo fundamental al administrar un medicamento es, entre otros:
Inducir funciones nuevas en los órganos
Prevenir, tratar, paliar o rehabilitar enfermedades
Optimizar sabor sin modificar fisiología
Sustituir totalmente a la respuesta inmune
¿Cuál es el objetivo principal de las vías enterales como la sublingual, oral y rectal?
Aumentar la velocidad de eliminación hepática
Evitar completamente el sistema digestivo sin absorción
Actuar en el sistema digestivo con efectos sistémicos
Producir solo efectos locales en la mucosa oral
Un medicamento suele estar compuesto por un principio activo y aditivos. ¿Cuál es la función principal de los aditivos?
Producir el efecto terapéutico principal del fármaco
Favorecer eficacia, seguridad y estabilidad del fármaco
Reducir la biodisponibilidad del principio activo
Aumentar el precio y complejidad del producto
Señala la afirmación más precisa sobre “medicamento” versus “fármaco”.
Medicamento antes de administrar; fármaco tras liberarse de excipientes
Medicamento solo en formas inyectables; fármaco en orales
Fármaco incluye excipientes; medicamento solo principio activo
Fármaco antes de administrar; medicamento tras absorberse
¿Cuál es una consecuencia de triturar o cortar tabletas sin indicación del fabricante?
Garantizar la equivalencia terapéutica inmediata
Mejorar la estabilidad química a largo plazo
Aumentar siempre la biodisponibilidad prevista
Modificar especificaciones de liberación establecidas
Selecciona TODAS las formas farmacéuticas que pertenecen al grupo descrito:
Tabletas
Polvo para reconstituir
Geles
Parche transdérmico
Suspensión oral
Elige la descripción correcta de un medicamento innovador.
Producto con nueva marca sin cambiar el principio activo
Cualquier medicamento con forma farmacéutica novedosa
Copia exacta de un producto con patente vencida
Primer lanzamiento tras década de investigación e inversión alta
Cuando vence la patente, puede desarrollarse un producto bioequivalente. ¿Cuál es el criterio central de bioequivalencia?
Mismo fármaco, concentración y forma farmacéutica
Diferente fármaco con igual efecto clínico percibido
Misma marca comercial y envase, distinta dosis
Nueva vía de administración con mismo sabor
Relaciona cada componente con su mejor descripción:
Excipiente modificador
Principio activo
Excipiente vehículo
Excipiente conservador
¿Cuál es la mejor definición de medicamento de patente en el contexto regulatorio?
Producto innovador con nueva molécula y ensayos propios
Versión sin patente con biodisponibilidad desconocida
Fórmula magistral preparada en farmacia comunitaria
Copia autorizada con misma forma y diferente marca
Respecto a la protección legal del medicamento de patente, seleccione lo correcto.
Está protegido por patente alrededor de veinte años
Solo protege el envase y no el principio activo
No tiene patente pero sí exclusividad de marca
La patente dura cinco años prorrogables indefinidamente
¿Cuál de las siguientes describe mejor las características técnicas del medicamento de patente?
Biodisponibilidad variable entre lotes y formas
Calidad dependiente del fabricante sin controles
Solo estudios preclínicos y pruebas limitadas
Evidencia completa de calidad, seguridad y eficacia
El medicamento de patente sirve como referencia para evaluar otros productos porque...
No requiere ensayos clínicos de eficacia
Carece de estandarización de manufactura
Tiene menor evidencia que los similares disponibles
Actúa como patrón para estudios de genéricos
Principal desventaja atribuida a los medicamentos de patente.
Imposibilidad de cumplir BPM
Menor eficacia clínica demostrada
Alta variabilidad en biodisponibilidad
Costo elevado por inversión en I+D
En México, el término formal para el genérico aprobado para intercambiabilidad es...
Medicamento Genérico Intercambiable
Medicamento Equivalente Libre
Medicamento Copia Autorizada
Medicamento Genérico Simbólico
El requisito clave de bioequivalencia para aprobar un genérico intercambiable incluye demostrar...
Ensayos clínicos fase III en todas las indicaciones
Idéntico excipiente y tecnología de recubrimiento
Mayor potencia farmacológica que el original
Absorción y acción comparables al de patente
El margen permitido de diferencias en parámetros farmacocinéticos para bioequivalencia suele ser...
Al menos cincuenta por ciento
Exactamente cero por ciento
Hasta veinte por ciento aceptado
Entre treinta y cuarenta por ciento
Seleccione la afirmación correcta sobre los genéricos intercambiables.
No cumplen normas de calidad nacionales
Siempre son más inestables y variables
Tienen eficacia y seguridad equivalentes
Requieren misma tecnología y excipientes
Una ventaja económica del genérico intercambiable frente al de patente es...
Costo más bajo con eficacia equivalente
Descuentos solo cuando vence la marca
Mayor costo por pruebas de fase IV
Precio similar por exclusividad comercial
El medicamento similar se define principalmente como...
Producto innovador con nueva molécula
Genérico aprobado con intercambiabilidad
Copia no intercambiable sin bioequivalencia
Biocomparable con estudios fase I
En relación con excipientes y formas farmacéuticas, los medicamentos similares...
Deben ser idénticos al de patente
Se limitan a cápsulas duras siempre
No contienen recubrimientos ni vehículos
Pueden variar respecto al original
Una implicación regulatoria clave de los similares es que...
Usan al original solo como referencia legal
Cuentan con bioequivalencia obligatoria
Deben demostrar intercambiabilidad clínica
No hay garantía de absorción equivalente
Riesgo potencial asociado a medicamentos similares.
Exceso de controles de manufactura
Variabilidad cero entre lotes
Sobredemostración de eficacia clínica
Diferencias en biodisponibilidad y efectos
Antes de 2010, en el mercado mexicano los medicamentos similares...
Podían venderse sin bioequivalencia
Debían igualar tecnología y excipientes
Exigían estudios fase IV completos
No podían comercializarse sin patente
¿Cuál rama estudia el origen, estructura y métodos de extracción de principios activos a partir de productos naturales como animales y vegetales?
Farmacognosia
Farmacoterapia
Farmacovigilancia
Farmacopatología
Identifica las ramas cuya finalidad principal es prevenir daños antes de que ocurran y vigilar los efectos una vez que el fármaco está en uso.
Farmacoterapia y Farmacopatología
Farmacotecnia y Farmacoquímica
Farmacocinética y Farmacodinámica
Farmacoprofilaxis y Farmacovigilancia
¿Qué estudia la Farmacoquímica en relación con los fármacos?
La preparación y envasado para administración
El tránsito del fármaco por el organismo
La relación entre estructura química y acciones
La identificación de efectos adversos
Completa la idea central: La farmacocinética se centra en ____ del fármaco dentro del organismo y las modificaciones que sufre.
la evaluación poscomercialización
el tránsito y los procesos de destino
las acciones en receptores celulares
la prevención de eventos adversos
Selecciona las afirmaciones correctas sobre Farmacoterapia y Farmacotecnia.
Ambas se enfocan en efectos deletéreos exclusivamente
Ambas son subramas de la farmacología aplicada
Otra optimiza presentación, envase y embalaje
Una aplica racionalmente fármacos al tratamiento
¿Cuál rama se ocupa principalmente de los efectos deletéreos producidos por los fármacos en el organismo?
Farmacoterapia
Farmacopatología
Farmacognosia
Farmacoprofilaxis
Empareja cada rama con su foco principal.
Farmacoprofilaxis: preparación y presentación del fármaco
Farmacognosia: relación estructura-acción de fármacos
Farmacovigilancia: identificación y valoración de efectos
Farmacotecnia: aplicación racional para tratar enfermedades
El aislamiento de penicilina a partir de Penicillium chrysogenum es un ejemplo clásico de la rama denominada _____.
Farmacoquímica
Farmacopatología
Farmacognosia
Farmacovigilancia
En la práctica clínica, ¿qué rama guía la identificación, recopilación y evaluación continua de reacciones adversas tras la comercialización?
Farmacotecnia
Farmacocinética
Farmacoterapia
Farmacovigilancia
Selecciona las opciones que describen procesos relacionados con el viaje del fármaco desde su administración hasta el órgano diana.
Modificación de la estructura química del fármaco
Formulación y empaque para mejor dosificación
Detección de eventos adversos en la población
Absorción, distribución, metabolismo, excreción
¿Cuál opción describe mejor qué es un fármaco?
Modelo matemático para concentración plasmática
Componente inerte que modula biodisponibilidad
Mezcla final con excipientes y principio activo
Sustancia activa que produce efecto farmacológico
El medicamento, a diferencia del fármaco, se define como
Formulación final con fármacos y excipientes
Proceso que cuantifica concentraciones
Sustancia activa con efecto farmacológico
Componente inerte que da estabilidad
¿Qué es un excipiente dentro de una formulación farmacéutica?
Modelo que estima semivida plasmática
Sistema enzimático que biotransforma
Principio activo responsable del efecto
Componente inactivo que da forma y estabilidad
La farmacocinética (PK) se centra principalmente en
Efectos clínicos netos a nivel de órgano
Interacciones receptoras y afinidad del ligando
Mecanismos de acción y vías de señalización
Cambios del fármaco en el organismo hasta eliminación
Seleccione los procesos incluidos en LADME
Distribución hacia tejidos
Excreción u eliminación del organismo
Absorción al torrente sanguíneo
Liberación del principio activo
Metabolismo por biotransformación
En el contexto de LADME, ¿qué describe mejor la liberación?
Separación del fármaco del excipiente
Transporte del fármaco a los tejidos
Conversión metabólica principalmente hepática
Eliminación renal del compuesto
Durante la absorción, el evento clave es
Conjugación enzimática de fase II
Interacción con receptor diana celular
Separación del excipiente por disolución
Paso del fármaco al torrente sanguíneo
La farmacodinámica (PD) estudia principalmente
Cómo actúa el fármaco sobre el organismo
Cómo se elimina por órganos excretores
Cómo varía su concentración con el tiempo
Cómo se libera desde la formulación
¿Cuál afirmación sobre relación dosis‑respuesta es correcta?
Describe reparto tisular según lipofilia
Describe velocidad de liberación desde excipiente
Describe variación del efecto con concentración
Describe fracción eliminada por vía renal
Afinidad y eficacia, en farmacodinámica, se refieren a
Fuerza y capacidad para activar o bloquear receptor
Tasa de eliminación por depuración total
Velocidad de absorción y distribución sistémica
Grado de ionización y paso de membranas
Empareja cada proceso LADME con su descripción correcta
Metabolismo: biotransformación hepática
Distribución: transporte a tejidos
Absorción: entrada a circulación
Excreción: eliminación del organismo
Liberación: separación desde excipiente
¿Cuál enunciado distingue PK de PD de forma adecuada?
PK estudia receptores; PD, depuración renal
PK estudia destino del fármaco; PD, su efecto
PK cuantifica eficacia; PD, biodisponibilidad
PK describe afinidad; PD, semivida plasmática
¿Cuál es la principal ventaja de clasificar fármacos según su mecanismo de acción en la práctica clínica?
Evitar la necesidad de diagnóstico
Predecir interacciones y efectos adversos
Sustituir ensayos clínicos en humanos
Aumentar la potencia de todos los fármacos
Disminuir el costo de los tratamientos
Un agonista farmacológico se define como la molécula que...
Se une al receptor y activa respuesta
Disminuye la síntesis del receptor
Impide la unión de sustrato enzimático
Bloquea al receptor sin activar señal
Aumenta la degradación del receptor
¿Qué describe mejor a un antagonista competitivo clásico?
Se une al receptor y bloquea agonista
Se une al receptor y activa señal
Aumenta la actividad de una enzima
Cierra canales dependientes de voltaje
Aumenta respuesta por profármaco
Selecciona los ejemplos que corresponden a inhibidores de la ECA.
Enalapril y lisinopril
Amiodarona y verapamilo
Omeprazol y ranitidina
Salbutamol y formoterol
Los agonistas beta-2 adrenérgicos como salbutamol y formoterol se clasifican según...
Interacción con receptores celulares
Interacción con enzimas metabólicas
Modulación inespecífica osmótica
Bloqueo de canales por ligando
Activación por profármaco hepático
Un inhibidor enzimático farmacológico es aquel que...
Neutraliza ácidos en el estómago
Se activa tras metabolismo hepático
Abre canales de sodio voltaje
Aumenta la actividad del receptor
Reduce la actividad de una enzima
Marca las afirmaciones correctas sobre inductores enzimáticos.
Son opuestos a inhibidores
Aumentan actividad de enzimas
Disminuyen depuración de sustratos
Siempre bloquean receptores
Pueden reducir niveles plasmáticos
¿Qué caracteriza a los canales iónicos dependientes de voltaje?
Abren o cierran según membrana
Requieren unión de un ligando
Son enzimas citosólicas solubles
Absorben toxinas intestinales
Neutralizan ácidos y bases
Los canales iónicos controlados por ligando...
Son receptores nucleares esteroides
Cambian con variación de voltaje
Actúan como profármacos inertes
Son bombas que consumen ATP
Se activan por una molécula unida
Un agente osmótico utilizado como laxante ejerce su efecto porque...
Se convierte en metabolito activo hepático
Cierra canales de calcio del músculo
Inhibe la anhidrasa carbónica renal
Bloquea receptores muscarínicos intestinales
Modifica el equilibrio osmótico intestinal
Los antiácidos clásicos se consideran ejemplo de...
Ácidos y bases de acción inespecífica
Agonistas de receptores H2 gástricos
Inductores de citocromo P450
Canalopatías dependientes de voltaje
Profármacos activados renales
Los adsorbentes como carbón activo se clasifican como fármacos que...
Absorben otras sustancias en el cuerpo
Bloquean receptores adrenérgicos beta
Inhiben irreversiblemente enzimas
Abren canales de cloro intestinales
Neutralizan el pH gástrico
¿Cuál de las siguientes parejas receptor-acción corresponde a un agonista?
Unión a enzima e inhibición catalítica
Interacción con canal y cierre persistente
Unión y activación de señal celular
Unión débil y desplazamiento del sustrato
Unión y bloqueo del sitio del agonista
Selecciona las afirmaciones correctas sobre la utilidad de la clasificación por mecanismo de acción.
Facilita aplicación clínica racional
Sustituye la farmacovigilancia
Permite predecir interacciones
Indica indicaciones terapéuticas
Garantiza ausencia de efectos adversos
¿Qué enunciado describe un antagonista que previene la respuesta biológica?
Se une al receptor y bloquea agonista
Secuestra ácidos gástricos por adsorción
Aumenta actividad enzimática general
Se une al receptor y activa canal
Cambia osmolaridad plasmática directa
Elige los mecanismos que se consideran inespecíficos en farmacología.
Bloqueo de receptor dopaminérgico
Adsorción intestinal de toxinas
Neutralización de ácidos y bases
Agentes osmóticos en diuresis
Inhibición de ECA plasmática
Un profármaco es mejor descrito como...
Compuesto inactivo que requiere activación
Molécula que inhibe de forma inmediata
Líquido que absorbe fármacos en intestino
Agente que cambia el pH por neutralización
Sustancia que abre canales de voltaje
Un fármaco que aumenta la actividad de una enzima específica debe clasificarse como...
Inductor enzimático
Inhibidor enzimático
Agente osmótico
Antagonista irreversible
Agonista parcial
¿Cuál describe mejor la clasificación terapéutica de medicamentos?
Agrupa por patología o uso clínico
Agrupa por origen natural o sintético
Agrupa por núcleo químico compartido
Agrupa por diana molecular específica
Un ejemplo de antihipertensivo según uso terapéutico es
ISRS como sertralina
IECA como enalapril
Macrólido como eritromicina
Análogo de GABA como pregabalina
La clasificación química de antibióticos incluye
IECA y ARA II
Tricíclicos e IMAO
Penicilinas y cefalosporinas
Análogos de GABA
En la clasificación ATC de la OMS, los fármacos se organizan principalmente por
Precio y disponibilidad comercial
Nombre comercial y laboratorio
Sistema anatómico y acción terapéutica
País de fabricación y regulador
¿Cuál opción corresponde al origen de un fármaco?
Antihipertensivo o antibiótico
Natural o sintético
Betalactámico o macrólido
ISRS o tricíclico
Selecciona los ejemplos correctos de antihipertensivos (elige todas).
ARA II antagonistas AT1
Betabloqueadores adrenérgicos
IECA inhibidores de ECA
ISRS inhibidores de SERT
¿Qué característica define a los análogos estructurales del sustrato?
Actúan como profármacos inactivos
Se diseñan por origen natural
Se unen solo a receptores nucleares
Se asemejan al sustrato enzimático
Los análogos de GABA mencionados como ejemplo son
Captopril y losartán
Sertralina y fluoxetina
Pregabalina y valproico
Amoxicilina y azitromicina
Un profármaco requiere
Conversión metabólica a forma activa
Vía tópica para activación
Estructura macrocíclica definida
Unión irreversible al receptor
Ejemplo clásico de profármaco en neurología
Amoxicilina para ácido clavulánico
Enalapril para bradicinina
Levodopa para dopamina
Sertralina para noradrenalina
¿Cuál enunciado sobre antibióticos según uso terapéutico es correcto?
Incluyen penicilinas y macrólidos
Incluyen ARA II e IMAO
Incluyen ISRS y tricíclicos
Incluyen IECA y betabloqueo
Relaciona tipo de antidepresivo con su mecanismo principal: ISRS
Inhibidor de monoaminooxidasa en neuronas
Inhibidor selectivo de recaptación de serotonina
Bloqueo de canales de calcio presinápticos
Antagonista receptores angiotensina II AT1
