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WorksheetsCarbohidratos
Total questions: 78
Worksheet time: 1hrs 6mins
De las siguientes moléculas se puede afirmar que
No son isomeros
Son isómeros de función
Son isómeros de posición
Son isómeros de cadena
De las siguientes moléculas se puede afirmar que
No son isomeros
Son isómeros de función
Son isómeros de posición
Son isómeros de cadena
De las siguientes moléculas se puede afirmar que
No son isomeros
Son isómeros de función
Son isómeros de posición
Son isómeros de cadena
Dado el siguiente compuesto. ¿Cuál fórmula representa un isómero del compuesto?
Estos son isómeros de:
Función
Posición
Cadena
Estereoisómeros
¿Qué significa que un compuesto sea quiral?
Que no puede hacer girar la luz polarizada
Que es idéntico a su imagen especular
Que tiene un carbono asimétrico
Que tiene simetría
¿Cómo se denomina la rotación de la luz hacia la derecha?
Levógira
Dextrógira
Inactiva
Aquiral
¿Qué propiedad tienen las sustancias ópticamente activas?
No afectan la luz polarizada
Desvían el plano de luz polarizada
Son siempre aquirales
No tienen enantiómeros
¿Qué se entiende por quiralidad?
Diferencia en la disposición espacial
Inactividad óptica
Identidad con la imagen especular
Simetría perfecta
¿Cuál es la relación entre la quiralidad y la existencia de enantiómeros?
La quiralidad no afecta a los enantiómeros
Los enantiómeros son siempre aquirales
No hay relación
La quiralidad es necesaria para la existencia de enantiómeros
Este se define como un átomo en una molécula que se encuentra unido a cuatro especies químicas diferentes.
centro quiral
enantiómero
isómero
centro aquiral
En la fórmula que observa, cuántos centros quirales identifica ?
Dos
Uno
Tres
Ninguna es correcta
Cuántos centros quirales observa en la fórmula de la D-galactosa ??
4
1
6
3
Se refiere a isómeros que tienen fórmulas estructurales idénticas, pero no son isómeros estructurales,
Estereoisómeros
Hemiacetal cíclico
Carbono quiral
Ninguna respuesta es correcta
Cuántos carbonos asimétricos observa en la molécula del 2-butanol ?
1
2
3
cero
Cuántos centros quirales observa en la molécula de la alanina ?
Uno
Tres
Cero
Dos
La biomolécula de almidón se clasifica dentro del grupo de los ......
Monosacáridos
Disacáridos
Polisacáridos
Si se combina un grupo aldehído con 3 carbonos, ¿Qué monosacárido se obtendrá?
Cetosa
Aldotriosa
Cetotriosa
Cetosa
La imagen representa una monosacarido de .....
Glúcido
Lípido
Proteína
Ac. nucléico
Si el grupo carbonilo es un aldehído se coloca en el carbono número
1
2
3
4
Cuál es la propiedad de dos compuestos que presentan la misma fórmula molecular y distinta fórmula estructural
Isomería
Quiralidad
Enantiomería
Diasterosomería
Las moléculas iguales que sólo se diferencian en la disposición
espacial de sus átomos se denominan
Esteroisómeros
Enantiómeros
Isómeros
Diasteroisómeros
El carbono asimétrico está unido a ..... radicales diferentes
1
2
3
4
5
Los EPÍMEROS son isómeros que se diferencian en la posición de ......... grupo hidroxilo (-OH) del Carbono asimétrico
1
2
3
4
¿Qué propiedad manifiestan las moléculas de la imagen?
Enantiómeros
Epímeros
Isómeros
¿Qué está señalando las flechas?
Radicales
Carbonos asimétricos
Carbonos simétricos
No señala nada importante
Cuál es la configuración (R) o (S) del siguiente compuesto ?
R
S
Cuál es la configuración (R) o (S) del siguiente compuesto ?
R
S
Cuál es la configuración (R) o (S) del siguiente compuesto ?
1R,2R,3R
1S,2S,3R
1R,2S,3R
1S,2S,3S
Cuál es la configuración (R) o (S) del siguiente compuesto ?
R
S
Cuál es la configuración (R) o (S) del siguiente compuesto ?
1R,2R
1S,2S
1R,2S
1S2R
Cuál es la configuración (R) o (S) del siguiente compuesto ?
1R,2S
1S,2S
1R,2R
1S,2R
Moléculas más pequeñas de estructura de carbohidratos:
Oligosacáridos
Monosacáridos
Polisacáridos
Disacáridos
Según la siguiente imagen, la glucosa y la fructosa son
isómeros porque tienen la misma formula lineal pero diferente grupo funcional
enantiómeros porque tienen la misma fórmula lineal pero diferente grupo funcional
isómeros porque son imágenes en espejo la una de la otra
enantiómeros porque son imágenes en espejo la una de la otra
La fructosa es
Una cetosa
Una aldosa
Observe la molécula e identifique carbono quiral, si lo tiene
No, no tiene carbonos quirales
Si, es el primer carbono de izquierda a derecha
Si, es el segundo carbono de izquierda a derecha
Si, es el tercer carbono de izquierda a derecha
Los carbohidratos se clasifican según sus unidades en:
Monosacáridos, Disacáridos y polisacáridos
Monómeros y Polímeros
Diodos y electrodos
Cetonas y aldehídos
A los compuestos con fórmulas idénticas pero estructuras distintas se les denomina:
armeros
remeros
Isómeros
dameros
En la representación de Fisher, al carbono con 4 sustituyentes químicos diferentes se le llama:
Carbono desigual
Carbono inexacto
Carbono quiral
Carbono superpoderoso
Con base en el grupo funcional remarcado en rojo estos componentes se llaman:
oxigenosa y oxidosa
Aldosa y cetosa
metilosa y alquenosa
triosa y triososa
La siguiente molécula es la Glucosa, ¿Qué tipo de enantiómero es?
L
D
Ninguno
L y D
Las estructuras cíclicas en los monosacáridos se forman debido a que:
Aumentan su número de carbonos
Pierden sus propiedades
Cambian de temperatura
Se encuentran en un medio acuoso
Las aldohexosas adquieren una forma cíclica espacial de:
piranosa
furanosa
celobiosa
En la representación de Howart el carbono carbonílico adquiere ___________ y se denomina ________________
numeralidad / cerrado
quiralidad / anomérico
energía / temporal
Con base en el OH del carbono anomérico la figura B tiene configuración:
gamma
alfa
beta
Cuántos centros asimétricos tiene la siguiente molécula?
1
2
3
4
Los siguientes compuestos son :
Estereoisomeros
Diasteromeros
Isomeros constitucionales
Cuántos centros asimétricos tiene la siguiente molécula?
1
2
3
4
1. ¿Qué es la estereoquímica?
Es una parte de la química que toma como base el estudio de la distribución espacial de los átomos
Ciencia que estudia la composición y las propiedades de la materia
Es estudio integrado de la formación, composición, estructura y reacciones químicas
Qué es una molécula AQUIRAL
Es aquella que posee un plano de simetría
Aquella que puede convertirse en un compuesto quiral
Aquella que tiene un enantiómetro
Aquella que esta en contra de la quiralidad
Con base en el grupo funcional remarcado en rojo estos grupos químicos se llaman:
triosa y tetrosa
oxigenosa y oxidosa
metilosa y alquenosa
Aldosa y cetosa
La siguiente estructura esta representada mediante proyección:
Fisher
Newman
Caballete
Cuñas
Los disacáridos y polisacáridos están compuestos por dos o más monosacáridos unidos por:
Enlaces de hidrógeno
Enlaces de Van de Walls
Enlaces fosfodiéster
Enlaces glucosídicos
Cuando dos compuestos No son imágenes especulares, se denominan?
Enantiomeros
Diasteroisómeros
Isómeros ópticos
Asimétricos
De los siguientes monosacáridos, ¿Cuál corresponde a la Glucosa?
A
B
C
En la ciclación de un glúcido aldehído de 6C hay una formación de un enlace intramolecular que se da en la reacción entre el grupo carbonilo con el grupo hidroxilo del carbono asimétrico más alejado del grupo funcional, elije cuál es el enlace correcto para el glúcido antes mencionado:
HEMICETAL
HEMIACETAL
La siguiente molécula es la ________ y se conforma de dos ____________ unidas por enlace ___________
Manosa / Glucosas / α (1,6)
Celobiosa / Glucosas / α (1,4)
Sacarosa / Lactosas / α (1,1)
Maltosa / Glucosas / α (1,4)
Los siguientes son ejemplos de polisacáridos de almacenamiento energético
almidón y glucógeno
quitina y almidón
almidón y celulosa
quitina y celulosa
Carbono que proviene del grupo carbonilo cuando se cicla el monosacárido
Anomérico
Asimetrido
Nomérico
Ninguno de los anteriores
¿Qué grupo OH determina si un monosacarido es D o L?
El OH del carbono carbonilo al ciclarse
El OH del carbono anomérico en posición alfa
El OH del carbono asimétrico más alejado del grupo carbonilo
El OH del carbono asimétrico más cercano al grupo carbonilo
¿Qué tipo de isómero es el de la imagen?
D
L
Alfa
Beta
un carbono anómerico es:
El carbono asimétrico mas alejado del grupo funcional
El carbono asimétrico mas cercano al grupo funcional
El nuevo carbono asimétrico que se forma con el enlace hemiacetal
ninguna de las anteriores
La molécula tiene forma:
Furanosa
Piranosa
Clasifique este carbohidrato según el número de monómeros
Disacárido
Monosacárido
Polisacárido
Oligosacárido
El carbohidrato reserva de las plantas es
Glucogeno
Almidón
Celulosa
Glucosa
El glucógeno se almacena en
Hígado
Músculo
Músculo e Hígado
Tejido adiposo
La reserva de carbohidratos en los animales es
Glucógeno
Glucosa
Almidón
Fructuosa
Uno de los siguientes NO es un disacárido
sacarosa
maltosa
galactosa
lactosa
La leche está compuesta por un disacárido llamado
glucosa
galactosa
sacarosa
lactosa
La sacarosa o azúcar de mesa es un disacárido formado por:
galactosa + glucosa
glucosa + fructosa + galactosa
glucosa + fructosa
glucosa + glucosa
¿Qué es la celulosa?
Es un polisacáridos con función de reserva.
forma los exoesqueletos de algunos animales como insectos y crustáceos,
cumple la misma función que el glucógeno.
forma la pared celular de las células vegetales y es un polímero formado por glucosa.
¿A qué disacárido corresponde la fórmula?
Lactosa
Sacarosa
Maltosa
Talosa
¿A qué disacárido corresponde la estructura representada?
Lactosa
Sacarosa
Maltosa
Trealosa
¿A qué nombre corresponde la molécula representada?
Eritrosa
Lactosa
Sacarosa
Maltosa
El disacárido de la siguiente imagen ¿Es reductor?
Sí
No
Tal vez
Le falta un carbono
Un azucar reductor es:
Aquel que posee un grupo hemiacetal completo
Aquel que posee un anillo cíclico
Aquel que es un polisacárido
Aquel que posee mas de dos monosacáridos
