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Solo los quiz

Total questions: 45

Worksheet time: 23mins

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1.

Paciente masculino de 78 años, fumador que debuta con tos, espasmos bronquiales y dolor torácico. La radiografía muestra una masa de 3 cm en relación con el bronquio. Se realiza una biopsia mediante aguja (trucut), se realiza estudio inmunohistoquimico con el siguiente resultado: TTF1 (+), napsina -A (+); p40 (-) у CK5/6(-). Cual es el su diagnóstico?:

a)

Carcinoma adenoescamoso

b)

Adenocarcinoma de pulmón

c)

Carcinoma epidermoide de pulmón

d)

Carcinoma de células no pequeñas sugestivo de un carcinoma epidermoide

e)

Carcinoma de células pequeñas.

2.

Tumor menor de 3 cm de diámetro máximo con un patrón de crecimiento denominado "lepídico", no productor de mucina.

a)

Adenocarcinoma "in situ"

b)

Carcinoma epidermoide

c)

Carcinoma anaplásico

d)

Adenocarcinoma mucinoso

e)

Adenocarcinoma infiltrante de tipo papilar

3.

Seleccione la respuesta INCORRECTA, acerca del PD-L1:

a)

Su expresión se asocia con una mayor probabilidad de respuesta al bloqueo de la vía de PD-1.

b)

La expresión tumoral de PD-L1 debe evaluarse en todos los pacientes con NSCLC avanzado recién diagnosticado, ya que informa el uso de ICI e identifica a los pacientes en quienes se prefiere el enfoque de quimioinmunoterapia.

c)

La expresión de PD-L1 es homogénea, tanto intratumoral como intertumoralmente

d)

Es un biomarcador predictivo utilizado para guiar las decisiones de tratamiento con anticuerpos anti-PD-1 o anti-PD-L1 en pacientes con NSCLC.

4.

Señalar cual de las siguientes mutaciones NO es frecuente en el adenocarcinoma de pulmón

a)

EML4-ALK1

b)

Genes reparadores (MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2).

c)

ERBB2

d)

BRAF

e)

EGFR

5.

Seleccione la respuesta INCORRECTA acerca de la biología de los conductores oncogénicos:

a)

Gracias al éxito de las terapias dirigidas, ya no se produce resistencia.

b)

A todos los pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado recién diagnosticado se les realizan pruebas para detectar alteraciones de EGFR, ALK, ROS1, BRAF, RET y MET.

c)

El descubrimiento de mutaciones en EGFR fue el primero en demostrar que algunos NSCLC albergan mutaciones conductoras oncogénicas que confieren sensibilidad a los inhibidores de la tirosina quinasa.

6.

Señalar cual de los siguientes marcadores es positivo en un carcinoma de células pequeñas de pulmón

a)

Sinaptofisina

b)

Napsina A

c)

CK5/6

d)

p63

e)

p40

7.

Seleccione la respuesta CORRECTA:

a)

Los reordenamientos de RET se encuentran en 1 a 2% de los adenocarcinomas de pulmón.

b)

Las mutaciones activadoras en BRAF se encuentran en aproximadamente el 50% de los NSCLC.

c)

Las mutaciones conductoras menos comunes que se encuentran en el adenocarcinoma de pulmón son las del EGFR.

d)

Las mutaciones de KRAS se encuentran en aproximadamente el 75% de los pacientes con adenocarcinomas de pulmón.

8.

Seleccione el enunciado INCORRECTO:

a)

El cáncer de pulmón no es uno de los cánceres diagnosticados con mayor frecuencia y la principal causa de muertes relacionadas con el cáncer en todo el mundo.

b)

Los nuevos diagnósticos de cáncer de pulmón siguen aumentando en los países de bajos ingresos, donde las iniciativas de salud pública para dejar de fumar se han quedado atrás y el acceso a la atención médica es escaso.

c)

Las medidas de salud pública para reducir las tasas de tabaquismo han contribuido a reducir la incidencia del cáncer de pulmón y mejorar la supervivencia en los países de altos ingresos.

d)

La incidencia del cáncer de pulmón está disminuyendo dos veces más rápido en los hombres que en las mujeres, lo que refleja el retraso histórico en el consumo y abandono del tabaco por parte de las mujeres.

9.

Hombre de 72 años con historia de enfisema acude a la consulta por presentar disnea y tos en las mañanas. La imagen corresponde a la biopsia. De las siguientes afirmaciones cual es la verdadera:De las siguientes afirmaciones cual es la verdadera:

a)

Probablemente sea positivo para Napsina-A y negativo para P63

b)

El diagnóstico mas probable es de un carcinoma anapásico

c)

La imagen corresponde a una metástasis de hepatocarcinoma

d)

El diagnostico mas probable es adenocarcinoma de tipo papilar infiltrante

e)

En el estudio inmunohistoquímico lo mas probable es que sea CK5/6 (+) y p63(+)-

10.

El carcinoma de pulmón más frecuente en mujeres no fumadoras, suele presentar el siguiente perfil inmunohistoquímico.

a)

CK5/6 (+) y Napsina-A (-)

b)

P63 (+) у Napsina-A (-)

c)

Napsina-A (+) y TTF1(+)

d)

CK5/6 (+) y p63 (+)

11.

La resistencia adquirida a los tratamientos puede ser clasificados en tres categorías, ¿cuál de las siguientes NO pertenece a una de ellas?:

a)

Off-target (Fuera del objetivo)

b)

Transformación fenotípica

c)

On-target (En el objetivo).

d)

Mutación de RB/MSI-7

12.

En relación con el carcinoma de células pequeñas de pulmón (SCLC) señalar la afirmación INCORRECTA.

a)

Es muy propenso a la diseminación sistémica

b)

Produce metástasis muy precozmente

c)

Si es limitado, el tratamiento es etopósido y radioterapia concurrentes

d)

Es, excluyendo las metástasis, el cáncer de pulmón mas frecuente

e)

Es extremadamente quimiosensible

13.

Señalar cuál de las siguientes características NO corresponde a los carcinomas hereditarios con mutaciones BRCA1.

a)

Suelen ser HER2 enriquecidos

b)

Con frecuencia son triple negativo

c)

Suelen carecer de receptores estrogénicos

d)

Con frecuencia son tipo medular

e)

El 80% son tipo basaloide

14.

Señalar cual de los siguientes es un tipo luminal A:

a)

ER+, PR+, HER2-, Ki67 alto

b)

ER-, PR-, HER2+

c)

ER+, PR+, HER2-, Ki67 bajo

d)

ER-, PR-, HER2-

e)

ER+, PR+, HER2+

15.

En relación con la siguiente imagen señalar la afirmación INCORRECTA:

a)

El subtipo molecular de este tumor se denomina HER2 enriquecido

b)

Este tumor responderá muy bien al trastuzumab (Herceptin)

c)

Este tumor tiene amplificación del gen HER2

d)

Este tumor tiene sobre-expresión de receptores de estrógenos

e)

Este tumor es muy probablemente ductal infiltrante

16.

Señalar cuál de las siguientes mutaciones es más frecuente en el carcinoma micropapilar

a)

HER2

b)

PTEN

c)

NTRK3-ETV6

d)

PIK3CA

e)

IDH2

17.

La positividad para receptores de estrógenos y progesterona en un carcinoma ductal infiltrante es predictor de respuesta a:

a)

Inhibidores de receptores de EGFR

b)

Inhibidores de receptores de tirosin cinasa

c)

Tamoxifen

d)

Trastuzumab (Herceptin)

e)

Inhibidores de receptores de HER2

18.

Señalar cuándo utilizar los inhibidores PARP

a)

Cuando hay mutaciones BRCA1

b)

En casos triple positivo

c)

En tumores laminares B

d)

En tumores HER2

e)

En casos con mutaciones PIKC

19.

En relación con la siguiente imagen seleccione la afirmación incorrecta

a)

Esta lesión empeora el pronóstico de la lesión subyacente

b)

Se trata de la enfermedad de Paget

c)

Esta lesión suele estar asociada a un carcinoma ductal infiltrante subyacente

d)

Representa la extensión de un carcinoma ductal in situ a la piel a través de los conductos galactóforos.

20.

Señalar la afirmación INCORRECTA en relación a la gradación del carcinoma de mama.

a)

Los carcinomas con receptores de estrógenos y de progesterona suelen se de grados bajos

b)

El sistema de gradación en el Sistema de Gleason

c)

El sistema de gradación valora la solidez, pleomorfismo nuclear y el número de mitosis.

21.

Señalar el diagnóstico de la siguiente lesión

a)

Carcinoma lobulillar infiltrante

b)

Carcinoma ductal infiltrante

c)

Carcinoma ductal in situ de tipo comedo

d)

Carcinoma medular

e)

Carcinoma lobulillar in situ

22.

En relación con la siguiente imagen señalar el diagnóstico más probable

a)

Carcinoma lobulillar infiltrante

b)

Carcinoma ductal infiltrante

c)

Carcinoma lobulillar in situ

d)

Carcinoma medular

23.

Señalar la afirmación INCORRECTA en relación al carcinoma medular

a)

Suelen tener notables infiltrado linfoide intratumoral

b)

Muchos carcinomas medulares tienen características asociados a mutaciones BRCA1

c)

El carcinoma medular tiene peor que el ductal pobremente diferenciado

d)

Suelen ser muy bien delimitados

e)

Suelen ser triple negativos

24.

Señalar cuál de las siguientes lesiones se caracteriza por pérdida de expresión de E-Cadherina

a)

Carcinoma mucinoso

b)

Carcinoma tubular

c)

Carcinoma triple negativo

d)

Carcinoma Ductal in situ

e)

Carcinoma lobulillar

25.

Señalar en cuál de los siguientes es importante estudiar la expresión de PD-L1 con fines terapéuticos

a)

Luminal B

b)

Triple negativo

c)

Luminal B con expresión de HER2

d)

Luminal A

26.

Señalar el diagnóstico más probable de la siguiente imagen

a)

Carcinoma lobulillar in situ

b)

Carcinoma medular

c)

Carcinoma lobulillar infiltrante

d)

Carcinoma distal in situ

e)

Carcinoma ductal infiltrante

27.

Señalar la afirmación INCORRECTA en relación con las lesiones epiteliales benignas

a)

La hiperplasia ductal atípica es precursora de carcinoma de mama

b)

No suelen causar síntomas y se detectan generalmente como densidades o calcificaciones mamográficas

c)

El papiloma de mama no es precursor de carcinoma ductal de mama

d)

El fibroadenoma no es precursor de carcinoma de mama

e)

La adenosis esclerosante es precursora de carcinoma de mama

28.

Señalar cual es la diferencia entre el subtipo Luminal A y el Luminal B

a)

La expresión de Ki67

b)

La expresión de receptores de estrógeno

c)

La expresión de E-Cadherina

d)

La expresión de receptores de progesterona

e)

La expresión de HER2

29.

Señalar por cual de las siguientes definiciones se caracteriza el grupo HER2-Low

a)

Her2 1+ y HER2 2+ no amplificado en la hibridación

b)

HER2 3+ con ER y PR positivos

c)

ER-, PR- y HER2-

d)

HER2 2+ que amplifica en la hibridación

e)

Her2 2+

30.

Señalar cual de las siguientes características NO CORRESPONDE a los carcinomas hereditarios con mutaciones BRCA1

a)

Suelen carecer de receptores estrógenicos

b)

El 80% son tipo basaloide

c)

Con frecuencia son triple negativo

d)

Suelen ser HER2 enriquecidos

e)

Muestran con frecuencia características medulares

31.

Señalar a que subtipo subrogado corresponde el subtipo basaloide

a)

Triple positivo

b)

Luminal B

c)

Enriquecido en Her2

d)

Luminal A

e)

Triple Negativo

32.

¿ Qué grado de puntuación Gleason tienen los tumores de próstata que forman glandular irregular fusionadas, de patrón cribiforme, algunas glándulas con pérdida parcial de lúmenes glandulares y un aumento en la prominencia de las células nucleares, así como un aumento en la relación núcleo-citoplasma?

a)

Grado 1

b)

Grado 4

c)

Grado 2

d)

Grado 3

e)

Grado 5

33.

¿Cuál es uno de los mecanismos mediante los cuales los tumores de cáncer de próstata pueden volverse resistentes al bloqueo androgénico?

a)

Amplificación del gen AR

b)

Inhibición de la vía de señalización de la insulina

c)

Mutaciones que aumentan la sensibilidad a los andrógenos

d)

Mutaciones que disminuyen la expresión del gen AR

34.

En relación al carcinoma de próstata, indique cuál de las siguientes afirmaciones NO es correcta

a)

El antígeno prostático específico (PSA) se utiliza para vigilar y controlar los tumores

b)

Hormonas como los estrógenos desempeñan una función importante para su desarrollo

c)

EL PSA es una prueba de sensibilidad elevada pero de especificidad baja.

d)

Su incidencia aumenta proporcionalmente con la edad.

35.

¿Cuál es uno de los beneficios de realizar mediciones del PSA después del tratamiento del cáncer de próstata?

a)

Ayuda a identificar si el paciente es candidato para quimioterapia

b)

Es útil para Monitorear recurrencias y progresión de la enfermedad

c)

Identificar la necesidad de cirugía de próstata

d)

Luego del tratamiento no tiene ningún beneficio

36.

¿Cuál de las siguientes mutaciones se asocia con un alto riesgo de cáncer de próstata AGRESIVO?

a)

Mutaciones de PTEN

b)

Mutaciones de EGFR

c)

Mutaciones de P53

d)

Mutaciones de BRCA 2

37.

¿Cuál es una característica distintiva de las glándulas prostáticas benignas en comparación con las del cáncer de próstata?

a)

Ausencia de pliegues papilares

b)

Presencia de células basales

c)

La invasión perineural

d)

Presencia de núcleos y nucléolos agrandados

38.

Señalar que paciente podría ser sometido a "watchfull Waiting"

a)

Paciente de 78 años con PSA de 135 ng/ml

b)

Paciente de 76 años con adenocarcoinoma grado 2

c)

Paciente de 56 años con adenocarcinoma grado 1

d)

Paciente de 52 años con adenocarcinoma Gleason 9 (4+5)

e)

Paciente de 72 años con adenocarcinoma Gleason 9 (4+5)

39.

Señalar como se asigna la puntuación de Gleason en los cánceres con más de un patrón

a)

Se multiplica el grado primario por el grado secundario

b)

Se suman el grado primario con el secundario.

c)

Se resta el grado secundario del grado primario.

d)

Se divide la suma de los grados entre dos.

40.

¿Qué marcador inmunohistoquímico se utiliza para distinguir las células basales en el diagnóstico de cáncer de próstata?

a)

a-metilacil coenzima A racemasa (AMACR)

b)

Citoqueratina

c)

Antígeno prostático específico (PSA)

d)

CD45

41.

¿Cuál de las siguientes opciones es correcta sobre la diseminación visceral del cáncer de próstata?

a)

Es rara y solo ocurre en casos muy avanzados

b)

Ocurre en el 50% de los casos

c)

Nunca hace metástasis visceral

d)

Es común y ocurre en la mayoría de los casos.

42.

Un hombre de 55 años acude a su revisión anual de salud. Durante el examen físico, no se encuentran anomalías significativas, pero debido a antecedentes familiares de cáncer de próstata, se decide realizar una prueba de (PSA). Los resultados muestran niveles dentro del rango normal para su edad, y se realiza una biopsia de próstata por precaución. El análisis histopatológico revela la presencia de células tumorales en un patrón glandular bien diferenciado, con escasa atipia y sin invasión extracapsular. La evaluación del patólogo clasifica el tumor como Gleason 3+3 (6 en total). ¿Cuál es el pronóstico asociado a este Gleason?

a)

Pronóstico favorable con una tasa de supervivencia de 95% a 10 años

b)

Mal pronóstico, con alta probabilidad de progresión y mortalidad

c)

Pronóstico incierto, requiere más pruebas para determinar la gravedad

d)

Pronóstico variable, dependiendo del tratamiento aplicado

43.

La diseminación hematógena del cáncer de próstata ocurre principalmente a los huesos. ¿Cuál es el hueso más comúnmente afectado?

a)

Columna lumbar

b)

Húmero

c)

Tibia

d)

Cráneo

44.

Señalar a que paciente le podríamos aplicar una "active surveillance"

a)

Paciente de 60 años con adenocarcinoma Gleason (3+3) en todos los cilindros

b)

Paciente de 80 años con adenocarcinoma Gleason (3+3) en un cilindro

c)

Paciente de 60 años con adenocarcinoma Gleason 6 (3+3) en un cilindro

d)

Paciente de 60 años con adenocarcinoma Gleason 8 (4+4) en un cilindro

e)

Paciente de 80 años con adenocarcinoma Gleason 6 (3+3) en un cilindro

45.

¿Cuál de las siguientes alteraciones genéticas se asocia comúnmente con el cáncer de próstata?

a)

Deleción del gen TP53

b)

Fusión de TMPRSS2 con genes de la familia ETS

c)

Amplificación del gen BRCA