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Quiz de Química Orgânica

Total questions: 50

Worksheet time: 25mins

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1.

O número atômico do carbono é:

a)

4

b)

6

c)

8

d)

12

2.

Quantas ligações covalentes o carbono pode formar?

a)

2

b)

3

c)

4

d)

5

3.

O que significa dizer que o carbono é tetravalente?

a)

Pode doar quatro elétrons.

b)

Pode se ligar a quatro átomos diferentes.

c)

Forma apenas cadeias lineares.

d)

Apresenta sempre carga negativa.

4.

Uma ligação dupla entre carbonos indica:

a)

Um par de elétrons compartilhado.

b)

Dois pares de elétrons compartilhados.

c)

Três pares de elétrons compartilhados.

d)

Nenhum elétron compartilhado.

5.

Cadeia aberta também pode ser chamada de:

a)

Aromática

b)

Cíclica

c)

Acíclica

d)

Saturada

6.

Uma cadeia saturada contém:

a)

Apenas ligações simples entre carbonos.

b)

Pelo menos uma ligação dupla.

c)

Pelo menos uma ligação tripla.

d)

Apenas átomos de hidrogênio.

7.

Uma cadeia heterogênea é aquela que:

a)

Possui apenas átomos de carbono e hidrogênio.

b)

Contém pelo menos um átomo diferente de carbono no meio da cadeia.

c)

Possui ramificações.

d)

É aromática.

8.

Uma cadeia ramificada é aquela que:

a)

Possui pelo menos uma ligação dupla.

b)

Contém átomos de oxigênio.

c)

Apresenta mais de uma sequência principal de carbonos.

d)

Forma um ciclo.

9.

Hidrocarbonetos são:

a)

Compostos formados apenas por carbono e oxigênio.

b)

Compostos formados apenas por carbono e hidrogênio.

c)

Compostos que sempre apresentam grupo –OH.

d)

Compostos que possuem nitrogênio na cadeia.

10.

Hidrocarbonetos aromáticos são aqueles que:

a)

Possuem oxigênio na estrutura.

b)

Formam cadeias abertas.

c)

Contêm anel benzênico ou similar.

d)

São sempre saturados.

11.

O que caracteriza o benzeno?

a)

Cadeia aberta e ramificada.

b)

Presença de grupo carbonila.

c)

Anel hexagonal com ligações alternadas duplas e simples.

d)

Cadeia tripla linear.

12.

O grupo funcional dos álcoois é:

a)

–OH ligado a carbono saturado.

b)

–OH ligado a qualquer átomo de carbono

c)

–O– Entre carbonos

d)

–C=O Ligado a carbono primário

13.

O grupo funcional dos éteres é:

a)

–NH₂

b)

–O–

c)

–C=O

d)

–OH ligado a anel aromático

14.

Aldeídos e cetonas se diferenciam porque:

a)

Aldeídos têm o grupo –CHO na extremidade da cadeia, e cetonas têm –CO– no meio.

b)

Aldeídos são sempre aromáticos.

c)

Cetonas contêm –OH.

d)

Aldeídos não possuem oxigênio.

15.

O grupo funcional dos ácidos carboxílicos é:

a)

–C=O

b)

–CHO

c)

–COOH

d)

–NH₂

16.

O grupo funcional dos ésteres é:

a)

–COOH

b)

–COO–

c)

–NH₂

d)

–OH

17.

O grupo funcional dos ácidos carboxílicos é:

a)

–C=O

b)

–CHO

c)

–COOH

d)

–NH₂

18.

O grupo funcional dos ésteres é:

a)

–COOH

b)

–COO–

c)

–NH₂

d)

–OH

19.

Uma amina primária possui:

a)

Nitrogênio ligado a três carbonos.

b)

Nitrogênio ligado a dois carbonos.

c)

Nitrogênio ligado a um carbono e dois hidrogênios.

d)

Nitrogênio ligado apenas a oxigênio.

20.

Amidas diferem das aminas porque:

a)

Possuem grupo carbonila ligado ao nitrogênio.

b)

Não contêm nitrogênio.

c)

São sempre aromáticas.

d)

Não possuem oxigênio.

21.

Compostos halogenados apresentam:

a)

Nitrogênio ligado a hidrogênio.

b)

Halogênios (F, Cl, Br, I) ligados ao carbono.

c)

Apenas ligações duplas.

d)

Grupo –OH ligado a anel aromático.

22.

O que diferencia fenóis de álcoois?

a)

Fenóis possuem –OH ligado diretamente a um anel aromático.

b)

Fenóis têm –COOH.

c)

Álcoois sempre são aromáticos.

d)

Álcoois possuem nitrogênio na estrutura.

23.

Qual alternativa apresenta corretamente um exemplo de função orgânica?

a)

Etanol → álcool

b)

Propanona → ácido carboxílico

c)

Metano → cetona

d)

Benzeno → éter

24.

A estrutura presente na função álcool e fenol é:

a)

Hidroxila (–OH)

b)

Carboxila (–COOH)

c)

Aldoxila (–CHO)

d)

Carbonila (–C=O)

25.

A nomenclatura da função álcool apresenta:

a)

Terminação em –ol

b)

Terminação em –ona

c)

Terminação em –al

d)

Terminação em –oato

26.

A nomenclatura da função fenol apresenta:

a)

O radical do anel aromático + ol

b)

Terminação em –ona

c)

Terminação em –al

d)

Terminação em –amida

27.

A estrutura presente na função éter é:

a)

Éter (–O–)

b)

Carbonila (–C=O)

c)

Carboxila (–COOH)

d)

Hidroxila (–OH)

28.

A nomenclatura da função éter é feita:

a)

Pelo nome dos radicais ligados ao oxigênio + a palavra éter

b)

Pela terminação em –ol

c)

Pela terminação em –al

d)

Pelo radical + ona

29.

A estrutura presente na função aldeído é:

a)

Carboxila (–COOH)

b)

Aldoxila (–CHO)

c)

Amina (–NH₂)

d)

Éster (–COO–)

30.

A nomenclatura da função aldeído apresenta:

a)

Terminação em –ona

b)

Terminação em –ol

c)

Terminação em –al

d)

Terminação em –amida

31.

A estrutura presente na função cetona é:

a)

Carbonila (–C=O no meio da cadeia)

b)

Hidroxila (–OH)

c)

Aldoxila (–CHO)

d)

Carboxila (–COOH)

32.

A nomenclatura da função cetona apresenta:

a)

Terminação em –ol

b)

Terminação em –ona

c)

Terminação em –al

d)

Terminação em –ato

33.

A estrutura presente na função ácido carboxílico é:

a)

Carboxila (–COOH)

b)

Éster (–COO–)

c)

Amina (–NH₂)

d)

Hidroxila (–OH)

34.

A nomenclatura da função ácido carboxílico apresenta:

a)

Terminação em –ol

b)

Terminação em –ona

c)

Prefixo amina + radical

d)

Prefixo ácido + radical + oico

35.

A estrutura presente na função éster é:

a)

Éster (–COO–)

b)

Carboxila (–COOH)

c)

Aldoxila (–CHO)

d)

Amina (–NH₂)

36.

A nomenclatura da função éster apresenta:

a)

Nome do radical ligado ao oxigênio + radical da cadeia principal terminado em –oato

b)

Nome do radical ligado ao oxigênio + radical da cadeia principal terminado em –ona

c)

Nome do radical ligado ao oxigênio + radical da cadeia principal terminado em –al

d)

Prefixo ácido + radical da cadeia principal terminado em –ona

37.

A estrutura presente na função amina é:

a)

Amina (–NH₂)

b)

Amida (–CONH₂)

c)

Éster (–COO–)

d)

Hidroxila (–OH)

38.

A nomenclatura da função amina apresenta:

a)

Radical + sufixo amina

b)

Radical + sufixo amida

c)

Prefixo amina + radical

d)

Prefixo éter

39.

A estrutura presente na função amida é:

a)

Amida (–CONH₂)

b)

Amina (–NH₂)

c)

Carboxila (–COOH)

d)

Aldoxila (–CHO)

40.

A nomenclatura da função amida apresenta

a)

Radical + sufixo amina

b)

Radical + sufixo amida

c)

Prefixo amina + radical

d)

Prefixo éter

41.

A estrutura presente nos compostos halogenados é:

a)

Halogênio (–F, –Cl, –Br ou –I ligado ao carbono)

b)

Hidroxila (–OH)

c)

Carbonila (–C=O)

d)

Carboxila (–COOH)

42.

Qual é a função orgânica dessa estrutura?

a)

Fenol

b)

Aldeído

c)

Ácido carboxílico

d)

Cetona

43.

Indique a função orgânica presente nessa molécula

a)

Álcool

b)

Cetona

c)

Fenol

d)

Éster

44.

O grupo funcional presente nos álcoois é:

a)

Carbonila (–C=O)

b)

Amida (–CONH₂)

c)

Éster (–COO–)

d)

Hidroxila (–OH)

45.

Qual é a principal diferença entre ácidos carboxílicos e ésteres?

a)

Ácidos carboxílicos não contêm oxigênio.

b)

Ésteres possuem nitrogênio na estrutura.

c)

Ácidos carboxílicos possuem –COOH, enquanto ésteres possuem –COO–.

d)

Ácidos carboxílicos são sempre aromáticos.

46.

Qual das alternativas representa corretamente a estrutura de um éter?

a)

R–O–R'

b)

R–COOH

c)

R–NH₂

d)

R–CHO

47.

Qual das alternativas representa corretamente a estrutura de um Ácido Carboxílico?

a)

R–O–R'

b)

R–COOH

c)

R–NH₂

d)

R–CHO

48.

Qual das alternativas representa corretamente a estrutura de um Cetona?

a)

R–O–R'

b)

R–CO-R'

c)

R–NH₂

d)

R–CHO

49.

Qual das alternativas representa corretamente a estrutura de um Cetona?

a)

R–COO–R'

b)

R–CO-R'

c)

R–NH₂

d)

R–CHO

50.

Qual das alternativas representa corretamente a estrutura de um Amida?

a)

R–COO–R'

b)

R–CO-R'

c)

R–NH₂

d)

R–CONH₂

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