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WorksheetsGRUPO6-A
Total questions: 35
Worksheet time: 18mins
¿Cuál es el objetivo principal de la fijación en microscopía óptica?
Endurecer demasiado el tejido
Destruir las proteínas del tejido
Evitar la autólisis y la putrefacción
Disolver los carbohidratos
¿Cuál es el fijador químico más usado en histología?
Etanol
Formol tamponado neutro (formaldehído)
Acetona
Carnoy
¿Qué fijador se utiliza especialmente para tejidos embrionarios y cerebrales?
Formaldehído
Solución de Bouin
Etanol
Acetona
¿Qué fijadores actúan por deshidratación y coagulación de proteínas?
Etanol, metanol y acetona
Formol y Bouin
Carnoy y Bouin
Solo el calor
¿Qué solución fijadora contiene ácido pícrico, formaldehído y ácido acético glacial?
Carnoy
Formaldehído
Solución de Bouin
Etanol
¿Qué fijador es bueno para preservar el glucógeno y los hidratos de carbono simples?
Carnoy
Etanol
Formaldehído
Acetona
¿Qué tipo de fijadores son los más usados actualmente en microscopía óptica y electrónica?
Fijadores físicos
Fijadores químicos
Solo congelación
Solo calor
¿Cuál es el fijador primario más usado en microscopía electrónica de transmisión (MET)?
Formalina
Glutaraldehído
Ácido ósmico
Etanol
¿Cuál es la función principal del glutaraldehído en la fijación?
Contrastar la muestra
Preservar lípidos
Estabilizar proteínas
Eliminar agua
El ácido ósmico (OsO₄) se utiliza principalmente para fijar y preservar:
Proteínas
Lípidos de membrana
Ácidos nucleicos
Polisacáridos
¿Qué diferencia principal existe entre la fijación en microscopía óptica y en microscopía electrónica?
En óptica se usan colorantes, en electrónica se usan metales pesados
En óptica se usa formol, en electrónica solo agua
En óptica se conserva el ADN, en electrónica no
En óptica no se fija nada, en electrónica sí
¿Por qué es importante la fijación inmediata en muestras para microscopía electrónica?
Para reducir costos
Para evitar la autólisis y degradación celular
Para mejorar la tinción
Para hacer la muestra más grande
. ¿Qué característica debe tener el fijador para microscopía electrónica?
Ser soluble en aceite
Penetrar rápido y conservar la ultraestructura
Disolver membranas
Evaporarse fácilmente
¿Cuál es el objetivo principal de la fijación en microscopía electrónica?
Colorear la célula
Aumentar el tamaño de la muestra
Mantener la estructura celular lo más cercana posible a la natural
Eliminar el exceso de agua rápidamente
¿Cuál es el principal objetivo de la deshidratación en histología?
Fijar las proteínas del tejido
Eliminar progresivamente el agua del tejido
Colorear las estructuras celulares
Reemplazar la parafina con alcohol
Qué sustancia se utiliza comúnmente en el paso de aclaramiento?
Alcohol etílico
Formaldehído
Xilol
Hematoxilina
¿A qué temperatura aproximada se realiza la impregnación con parafina?
25–30 °C
40–45 °C
56–60 °C
70–80 °C
¿Qué grosor tienen usualmente los cortes obtenidos con micrótomo?
10–15 µm
3–5 µm
20–30 µm
50–100 µm
¿Cuál de las siguientes es una limitación del proceso de deshidratación e inclusión en parafina?
Permite obtener cortes uniformes
Es un método estándar en histología
Requiere solventes tóxicos como xilol
Conserva la arquitectura celular
¿Qué fijador es el más utilizado en la preparación de tejidos para inclusión en parafina?
Xilol
Hematoxilina
Formaldehído al 10%
Giemsa
¿Cuál es una de las ventajas principales del método de inclusión en parafina?
Es un proceso rápido y sencillo
Permite conservar la arquitectura tisular con precisión
No requiere uso de solventes
Evita completamente los artefactos
Cuál es el microtomo más utilizado en histología?
Microtomo de deslizamiento
Microtomo de congelación
Microtomo rotatorio
Microtomo vibratorio
¿Qué grosor suelen tener los cortes realizados con microtomo en histología?
1 – 2 µm
3 – 5 µm
10 – 15 µm
20 – 30 µm
¿Cuál es el objetivo principal del uso del microtomo en histología?
Facilitar la fijación del tejido
Obtener cortes delgados y uniformes para observación microscópica
Mejorar la deshidratación de las muestras
Acelerar el montaje del tejido
En la tinción hematoxilina-eosina (H&E), la hematoxilina tiñe principalmente:
El citoplasma de rosa claro
El núcleo de azul o púrpura intenso
La matriz extracelular de rosa
Las membranas celulares de violeta
¿Qué paso se realiza primero en el proceso de tinción H&E?
Rehidratación
Desparafinización
Aclaración
Montaje
La eosina en la tinción H&E se utiliza para teñir principalmente:
Núcleo de azul
Citoplasma y matriz extracelular de rosa
Lípidos intracelulares
Glóbulos rojos de amarillo
¿Cuál es el propósito de la aclaración con xilol en la tinción H&E?
Aumentar la intensidad del núcleo
Evitar la sobre-tinción con eosina
Transparentar el tejido para permitir el montaje
Eliminar la eosina en exceso
¿Por qué se hacen cortes ultrafinos?
Para ahorrar tiempo
Para colorear mejor
Para que pasen los electrones
Para evitar fijación
¿Qué cuchillas usa el ultramicrótomo?
Acero
Cerámica
Diamante o vidrio
Platino
¿Cómo se logra el contraste?
Con colorantes
Con fluorescencia
Con metales pesados
Con agua destilada
¿Qué marca membranas?
Citrato de plomo
Ácido ósmico
Acetato de uranilo
Hematoxilina
Qué se observa solo al electrónico?
Núcleo
Membranas y crestas mitocondriales
Citoplasma
Pared celular
¿En qué se colocan los cortes ultrafinos?
Portaobjetos
Rejillas metálicas
Tubos de ensayo
Placas Petri
¿Qué resalta el acetato de uranilo?
Proteínas y estructuras nucleares
Lípidos
Citoplasma
Pared celular
