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WorksheetsEnfermedad de Alzheimer-EA
Total questions: 29
Worksheet time: 16mins
¿Cuál es el porcentaje de herabilidad estimado para la EA?
50%
67%
74%
90%
El patrón de herencia de la EA familiar es:
Autosómico recesivo
Autosómico dominante
Ligado al cromosoma X
La EA se define como un síndrome neurodegenerativo caracterizado por declive en:
Memoria, lenguaje, praxias, gnosias y funciones ejectivas
Solo memoria y lenguaje
Funciones motoras, funciones ejecutivas, memoria y praxias
Según las proyecciones para México ¿Cuántos pacientes con EA se estima que habrá para 2050?
1.5 millones
2.7 millones
3.5 millones
La mayoría de los casos de EA comienzan después de los:
55 años
65 años
70 años
Los casos de inicio temprano de EA suelen ocurrir entre los:
30-45 años
45-60 años
60-65 años
Los casos de inicio temprano de EA suelen ocurrir entre los:
30-45 años
45-60 años
60-65 años
Los casos de inicio temprano de EA suelen ocurrir entre los:
30-45 años
45-60 años
60-65 años
En la forma familiar de EA, los síntomas pueden comenzar desde los:
25 años
30 años
35 años
40 años
Genética (APP, PSEN, APOE ɛ4), Envejecimiento, Menor educación, Enfermedades cardiovasculares, Diabetes, Obesidad, Depresión, Tabaquismo, Trauma craneal, Infecciones (COVID-19), Aislamiento social, Sedentarismo, Dieta.
Causas
Consecuencias
Factores de riesgo
Las placas seniles están compuestas principalmente de:
Proteína TAU
Proteína beta amiloide
Proteína alfa-sinucleína
¿Qué efecto principal tienen las proteínas beta amiloide (placas seniles)?
Provocan la muerte neuronal en hipocampo y corteza
Pérdida de sinapsis y plasticidad
Parálisis supranuclear progresiva
Los ovillos neurofibrilares están formados por:
Proteína TAU
Proteína beta amiloide
Proteína alfa-sinucleína
Además de EA la proteína TAU es característica por:
Provocan la muerte neuronal en hipocampo y corteza
Pérdida de sinapsis y plasticidad
Parálisis supranuclear progresiva y DTF
¿Qué es la atrofia cerebral progresiva?
Disminución de circunvoluciones
Agrandamiento de los ventriculos
Cambios en la personalidad
La atrofia cerebral progresiva:
Inicia el el lóbulo frontal y temporal y se extiende al cerebelo
Inicia en el lóbulo occipital, parietal y frontal y se extiende al hipocampo
Inicia en lóbulo temporal y neocorteza (parietal y frontal)
El Estadío Preclínico se caracteriza neuropatológicamente por:
Atrofia cortical severa
Ovillos en sistema límbico (primeros signos de atrofia)
Deficit sináptico
El Estadio de Deterioro Cognitivo Leve se manifiesta clínicamente por:
Limitaciones evidentes en memoria y orientación
Cambios marcados de personalidad, tx de lenguaje, alteración visoespacial y movilidad
Ovillos neurofibrilares limitados al sistema límbico
La Fase Demencial trae consigo:
Limitaciones evidentes en memoria y orientación
Cambios marcados de personalidad, tx de lenguaje, alteración visoespacial y movilidad
Ovillos neurofibrilares limitados al sistema límbico
La Fase Demencial trae consigo:
Limitaciones evidentes en memoria y orientación
Cambios marcados de personalidad, tx de lenguaje, alteración visoespacial y movilidad
Ovillos neurofibrilares limitados al sistema límbico
La Fase Demencial refleja neuropatológicamente la destrucción de:
Solo la corteza prefrontal
El sistema limbico-hipocampo-corteza y núcleos subcorticales
Corteza y cerebelo
Para diagnósticar "EA probable" el inicio de los síntomas debe ser
Insidioso (gradual a lo largo de los meses/años)
Súbito
Para diagnósticar "EA probable" se debe de tener historia de empeoramiento cognitivo
Verdadero
Falso
Los deficits iniciales se dividen en dos: Presentación amnésica y Presentaciones no-amnésicas
Elige la definición correcta
Amnésica: alteración aprendizaje y recuerdo + otro dominio
Amnésica: lenguaje (dificultad para encontrar palabras), visuoespacial (agnosia, prosopagnosia, alexia), disfunción ejecutiva (razomiento, juicio)
No amnésica: lenguaje (dificultad para encontrar palabras), visuoespacial (agnosia, prosioagnosia, alexia), disfunción ejecutiva (razonamiento, juicio)
No amnésica: alteración aprendizaje y recuerdo+otro dominio
¿En cual de estos casos NO se debe aplicar el diagnóstico "EA probable"?
Si existe una historia de empeoramiento cognitivo
Si hay signos de enfermedad vascular cerebral importante en la neuroimagen
Si lls deficits iniciales son en el lenguaje
¿Qué cosas se observan en los estadíos iniciales?
· Orientación: Dificultades temporal, luego espacial.
· Atención: Déficit en selectiva.
· Memoria: Afectación temprana de memoria episódica y semántica.
· Lenguaje: Conserva fonología/gramática. Anomias que se agudizan. Problemas en comprensión y parafasias.
· Lenguaje: Disminuido, respuestas perseverativas, parafasias. Déficit comprensión órdenes complejas. Problemas lectura/escritura (omisión, sustitución). Hasta mutismo, agrafía, alexia severa.
· Praxias: Incapacidad gestos expresivos. Apraxias construccionales y del vestir.
· Percepción: Alteraciones visoespaciales, agnosias visuales, prosopagnosia, somatognosia.
· Función Ejecutiva: Dificultad para formular objetivos, elaborar planes, iniciar actividades. Acinesia, cambio de personalidad. Dificultad en memoria de trabajo y flexibilidad cognitiva.
· Orientación: Pierde orientación en persona.
· Atención: Déficit en sostenida y dividida.
· Memoria: Se afecta evocación de recuerdos pasados. Finalmente, todos los tipos.
· Praxias: Visuoconstructiva sólo evidente en evaluación.
· Percepción: Leves fallos en identificación de olores.
· Función Ejecutiva: Afectada.
¿Qué cosas se observan en los estadíos moderados y severos?
· Orientación: Dificultades temporal, luego espacial.
· Atención: Déficit en selectiva.
· Memoria: Afectación temprana de memoria episódica y semántica.
· Lenguaje: Conserva fonología/gramática. Anomias que se agudizan. Problemas en comprensión y parafasias.
· Lenguaje: Disminuido, respuestas perseverativas, parafasias. Déficit comprensión órdenes complejas. Problemas lectura/escritura (omisión, sustitución). Hasta mutismo, agrafía, alexia severa.
· Praxias: Incapacidad gestos expresivos. Apraxias construccionales y del vestir.
· Percepción: Alteraciones visoespaciales, agnosias visuales, prosopagnosia, somatognosia.
· Función Ejecutiva: Dificultad para formular objetivos, elaborar planes, iniciar actividades. Acinesia, cambio de personalidad. Dificultad en memoria de trabajo y flexibilidad cognitiva.
· Orientación: Pierde orientación en persona.
· Atención: Déficit en sostenida y dividida.
· Memoria: Se afecta evocación de recuerdos pasados. Finalmente, todos los tipos.
· Praxias: Visuoconstructiva sólo evidente en evaluación.
· Percepción: Leves fallos en identificación de olores.
· Función Ejecutiva: Afectada.
¿Cuáles son los criterios de Dubois?
Inicio súbito, síntomas tempranos de marcha/convulsiones/conducta, focalidad neurológica signos extrapiramidales precoces, otras enfermedades médicas justificativas, anomalías en neuroimagen vascular/infecciosa
Tx de memoria episódica + al menos uno de: atrofia lóbulo temporal medial, alteraciones LCR, alteraciones PET, mutación genética dominante
¿Cuáles son los criterios de exclusión?
Inicio súbito, síntomas tempranos de marcha/convulsiones/conducta, focalidad neurológica signos extrapiramidales precoces, otras enfermedades médicas justificativas, anomalías en neuroimagen vascular/infecciosa
Tx de memoria episódica + al menos uno de: atrofia lóbulo temporal medial, alteraciones LCR, alteraciones PET, mutación genética dominante
