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WorksheetsCUESTIONARIO DARIANA
Total questions: 50
Worksheet time: 36mins
¿que tipo de compuestos se forman a partir de la reaccion de haluros de alquino con magnesio?
alcoholes
ésteres
reactivos de grignard
haluros de alquilo
¿cual es la hibridacion del carbono unido al holageno en un haluro de alquilo?
sp2
sp3
sp
sp3d
¿cual es la polaridad del enlace C-X en un haluro de alquilo?
no polar
polar
iónico
covalente
¿que atomo tiene la carga parcial negativa en el enlace C-X en un haluro de alquilo?
R
X
H
C
¿que atomo tiene la carga parcial positiva en el enlace C-X en un haluro alquilo?
X
R
C
H
¿que caracteriza a los carbocationes en una reaccion SN1?
son planos y aquirales
son tetraedricos
son tridimensionales
son lineales
¿qué mecanismo de reacción de sustitución se da en más de un paso?
SN2
SN1
E1
E2
¿qué mecanismo de reacción de sustitución se dan en un solo paso?
SN1
SN2
E1
E2
¿Qué productos espera de la reacción de un alurdo de alquilo con KOH en etanol?
un alqueno
un alcano
un alcohol
un haluro de alquilo
¿Qué tipo de enlace se forman en los reactivos de grignard?
enlace coevalente
enlace metalico
enlace carbono-metal
enlace ionico
Qué tipo de enlace se forma entre el carbono y el halogeno en un aluro de alquilo?
enlace covalente polar
enlace metalico
enlace ionico
enlace covalente no polar
Qué tipo de reacción se utiliza para bromar un alcano?
reaccion de eliminacion
reaccion de adicion
reaccion de sustitucion via radicales libres
reaccion de sustitucion
que tipo de suatrato es el más propenso a sustitucion nucleofilica unimolecular?
secundario
terciario
primario
cuaternario
que tipo de suatrato es el más propenso a sustitucion nucleofilica bimolecular?
secundario
terciario
primario
cuaternario
quien es el electrofilo en el enlace C-X en un haluro de alquilo?
C
H
X
R
quien es el nucleofilo en el enlace C-X en un haluro de alquilo?
C
H
X
R
Selecciona el enunciado correcto
un nucleofilo carece de electrones y un electrofilo tiene electrones disponibles
un nucleofilo tiene carga (parcial o formal) positiva
un electrofilo tiene carga (parcial o formal) negativa
un electrofilo carece de electrones y un nucleofilo tiene electrones disponibles
Qué reacción ocurre cuando un alcohol se disocia en agua?
deshidratacion
reaccion de acidez
oxidacion
reaccion de basicidad
Cuál es el producto de la reacción de sustitución entre un alcohol y HBr?
alcohol
éter
alqueno
haluro de alquilo
Que se forma al oxidar un alcohol secundario?
cetona
aldehido
no se oxida
acido carboxilico
Qué tipo de compuesto es más ácido que los demás?
fenol
alcohol primario
alcohol secundario
alcohol terciario
Qué tipo de reacción se utiliza para convertir alcoholes en alquenos?
reduccion
oxidacion
hidrogenacion
deshidratacion
que tipo de reaccion experiementan los éteres en presencia de acidos fuertes?
ruptura acida
reaccion de eliminacion
reaccion de oxidacion
reaccion de adicion
Qué tipo de alcohol se puede preparar a partir de haluros de alquilo?
primario
secundario
terciario
todos los anteriores
Cuál es la estructura general de un éter?
R-S-R
R-OH
R-CO-R
R-O-R
Qué tipo de éter se rompe por un mecanismo SN1?
eteres con grupos de alquilo terciarios
eteres con grupos de alquilos secundarios
eteres con grupos de alquilos primarios
eteres ciclicos
Cuál es el producto de la reacción de sustitución entre un alcohol y un haluro de alquilo?
eter
alcohol
alqueno
haluro de alquilo
Cuál es el efecto de los puentes de Hidrógeno en las propiedades físicas de los alcoholes y fenoles?
no tienen efecto en las propiedades fisicas
aumentan la temperatura de ebullicion
disminuyen la solubilidad del agua
hacen que los alcoholes sean más acidos que los fenoles
Que se forma al oxidar un alcohol terciario?
no se oxida
acido carboxilico
aldehido
cetona
Que se forma al oxidar un alcohol primario con PCC?
cetona
aldehido
acido carboxilico
no se oxida
Qué métodos se menciona para la preparación de aldehidos a partir de alcoholes primarios en el laboratorio?
H2SO4
NaOH
PCC
KMnO4
que tipo de alcohol no reacciona con bases debiles?
secundario
primario
terciario
todas las anteriores
Cuál es la estructura general de un alcohol?
R-S-R
R-OH
R-CO-R
R-O-R
cual es el producto de la reaccion de deshidratacion de un alcohol?
alqueno
éter
haluro de alquilo
alcohol
Qué tipo de reacción se utiliza para convertir alcoholes en ácidos carboxilicos?
deshidratacion
esterificacion
oxidacion
reduccion
En la rupturaria ácida de un éter con grupos alquilo primario y secundarios ¿que mecanismo de reaccion se lleva a cabo?
eliminacion
SN2
SN1
adicion
Cuál de los siguientes agentes oxidantes se menciona para oxidar alcoholes primarios?
H2SO4
NaOH
HCI
KMnO4
Que se forma al oxidar un alcohol primario hasta su producto de mayor oxidación?
cetona
aldehido
no se oxida
acido carboxilico
Qué tipo de alcohol se oxida más fácilmente?
secundario
terciario
primario
todos son iguales
Qué reactivo se puede utilizar para generar Iones alcoxidos a partir de alcoholes?
HCI
NaOH
PCC
KMnO4
Cuando un aldehido reacciona con un agente oxidante como KMnO4 se forma un
cetona
alcohol primario
alcohol secundario
alcohol terciario
acido carboxilico
Se forma cuando un aldehido o cetona reacciona con un equivalente de alcohol
acetal
alcohol primario
hemiacetal
no reacciona
cianohidrina
Se forma cuando un aldehido reacciona con un reactivo de Grignard
cetona
alcohol primario
alcohol secundario
alcohol terciario
acido carboxilico
se forma cuando un aldehido reacciona con NaBH4
cetona
alcohol primario
alcohol secundario
alcohol terciario
acido carboxilico
Se forma cuando una cetona reacciona con un reactivo de Grignard
no reacciona
alcohol primario
alcohol secundario
alcohol terciario
imina
Cuándo a una cetona se le agrega un agente oxidante como KMnO4 se forma un
no reacciona
aldehido
cetona
acetal
imina
se forma cuando un aldehido o cetona reacciona con RNH2
cetona
acetal
alcohol secundario
aldehido
imina
Se forma cuando una cetona reacciona con NaBH4
no reacciona
alcohol primario
alcohol secundario
alcohol terciario
imina
se forma cuando un aldehido o cetona reacciona con dos equivalentes de alcohol
cetona
acetal
alcohol secundario
aldehido
imina
Se forma cuando una cetona reacciona con H-C=N(HCN)
acetal
alcohol primario
hemiacetal
no reacciona
cianohidrina
