WorksheetsCuestionario sobre Mutaciones y ARN
Total questions: 105
Worksheet time: 55mins
Una proteína con un aminoácido cambiado por otro químicamente similar corresponde a:
Mutación silenciosa
Mutación conservadora
Mutación sin sentido
Mutación de cambio de marco
El ARNt es sintetizado principalmente por:
ARN pol I
ARN pol II
ARN pol III
Ribosomas
Una mutación en la poli-A polimerasa puede causar:
ARNm inestable y más degradable
Proteínas más largas
Nucleosomas defectuosos
ADN con mutaciones
Detectar intrones sin eliminar en un ARNm sugiere:
Fallo de splicing
Fallo de replicación
Fallo de traducción
Fallo de translocación
Una mutación en la región promotora de un gen puede generar:
Reducción o ausencia de transcripción
Eliminación de cola poli-A
Imposibilidad de replicar el ADN
Splicing defectuoso por definición
¿Qué enzima une los fragmentos generados en la hebra retardada?
Ligasa
Helicasa
Primasa
Topoisomerasa
Si se pierde la función de las aminoacil-ARNt sintetasas:
No se podrán cargar aminoácidos en los ARNt
No se podrá replicar el ADN
No se formarán intrones
No se añadirá la caperuza
Complete: la ADN polimerasa agrega nucleótidos al extremo:
5'-P
3'-OH
2'-OH
Amino
En eucariotas, típicamente el ARNm es:
Monocistrónico
Con múltiples codones de inicio funcionales
Policistrónico
Sin UTRs
Un ARNm con cap pero sin cola poli-A tenderá a:
Traducirse pero con menor estabilidad
No poder salir del núcleo
No unirse al ribosoma
No transcribirse
Una mutación que afecta a la histona H1 provocará:
Alteración de la compactación de cromatina
Falta de ribosomas
Pérdida de cola poli-A
Inhibición directa de ARN pol II
Si se afecta TFIIH:
No habrá desenrollamiento local del ADN en el inicio de transcripción
No se unirán fragmentos de Okazaki
No habrá corrección de errores de replicación
No se formará la cola poli-A
El capping del ARNm consiste en la adición de:
Cola poli-A en el extremo 3'
7-metilguanosina en el extremo 5'
UTR en el extremo 3'
Intrones en el extremo 5'
Proceso que depende de cebadores de ARN:
Replicación
Transcripción
Traducción
Splicing
El ARNt se caracteriza por:
Poseer anticodón
Transportar un aminoácido específico
Presentar estructura en trébol
I, II y III
Una mutación puntual en un exón puede provocar:
Cambio de un aminoácido en la proteína
Imposibilidad de replicar el ADN
Pérdida de nucleosomas
Síntesis de intrones
Si un codón UGG muta a UGA, el resultado será:
Mutación sin sentido
Mutación silenciosa
Mutación de cambio de sentido
Mutación conservadora
Si un codón AAA cambia a AGA en el ARNm, según la tabla de aminoácidos:
Mutación silenciosa
Mutación de cambio de sentido
Mutación sin sentido
Mutación neutral
Si la ADN polimerasa no tuviera acceso a un extremo 3'-OH libre:
No podría iniciar la síntesis de la nueva hebra
Sintetizaría en sentido 3'→5'
No se formarían nucleosomas
No se produciría transcripción
Factores clave que intervienen en la traducción:
Ribosomas
ARNm
Aminoacil-ARNt sintetasas
I, II y III
Sobre la replicación eucariota, indique lo correcto:
Solo es unidireccional
Es semiconservativa
No requiere cebadores
Ocurre en la fase M
Sobre la replicación eucariota, indique lo correcto:
Solo es unidireccional
Es semiconservativa
No requiere cebadores
Ocurre en la fase M
La helicasa rompe principalmente:
Enlaces fosfodiéster
Puentes de hidrógeno
Enlaces peptídicos
Puentes disulfuro
La energía para la translocación durante la traducción proviene de:
ATP
GTP
NADH
FADH2
Características de la transcripción eucariota:
Ocurre en el núcleo
Requiere factores de transcripción
El ARNm se modifica antes de salir al citoplasma
I, II y III
La hebra retardada se caracteriza por:
Sintetizarse en fragmentos
Requerir cebadores múltiples
Sintetizarse en el mismo sentido de apertura de la horquilla
No necesitar ligasa
La fidelidad de la replicación se asegura principalmente por:
Ligasa
Cebadores de ARN
Actividad exonucleasa de la ADN polimerasa
Proteínas SSB
La ARN polimerasa II requiere factores generales de transcripción como:
TFIIB
TFIIE
TFIIF
I, II y III
La enzima que une cada ARNt a su aminoácido específico es:
Aminoacil-ARNt sintetasa
Peptidil transferasa
ARN polimerasa
ADN polimerasa
Si falla la ADN polimerasa en fase S:
No se producirá ARNm
No habrá duplicación del ADN
No se formarán ribosomas
No habrá capping
Durante la elongación, la ARN polimerasa sintetiza en dirección:
3'→5'
5'→3'
2'→3'
3'→2'
Si se elimina el codón de terminación de un gen:
Se sintetizará una proteína más larga
La proteína será más corta
No se transcribirá
No habrá splicing
La síntesis de proteínas depende directamente de:
Existencia de ARNm
Unión correcta de ARNt
Formación de nucleosomas
a) y b)
¿Cuál de los siguientes procesos ocurre en el citoplasma eucariota?
Replicación
Transcripción
Traducción
Splicing
El fallo de la ADN polimerasa δ afectará preferentemente:
Síntesis de la hebra retardada
Síntesis de ARNm
Síntesis de caperuza
Traducción de proteínas
Respecto de la replicación eucariota:
Es semiconservativa
Es dependiente de cebadores
Ocurre en 5'→3'
Todas las anteriores
Si la metionina inicial no se incorpora en la traducción:
No se inicia la síntesis de proteínas
Se inserta cualquier aminoácido
Ocurre splicing alternativo
Se degrada la cola poli-A
Funciones principales del ribosoma:
Unir ARNm y ARNt
Catalizar enlaces peptídicos
Corregir errores de replicación
a) y b)
La maduración del ARNm incluye:
Adición de cap 5'
Eliminación de intrones (splicing)
Adición de cola poli-A
I, II y III
Si un codón de terminación muta a uno con significado aminoacídico:
La proteína resultante tenderá a ser más larga
La proteína será más corta
No se traducirá
No se transcribirá
Un ARNt con anticodón AAA reconocerá el codón:
UUU
AAA
UAA
UAG
En eucariotas, la replicación inicia:
En un único origen por cromosoma
En múltiples orígenes por cromosoma
Solo en telómeros
Exclusivamente en centrómeros
Si el factor SL1 no funciona, en el nucléolo ocurrirá:
Disminución del ARNr 45S
Disminución de ARNm
Disminución de ARNt
Aumento de cap 5'
En eucariotas, la ARN pol I sintetiza principalmente:
ARNr (precursor 45S)
ARNm
ARNt
ARNs pequeños nucleares
Bloquear
En eucariotas, la ARN pol I sintetiza principalmente:
ARNr (precursor 45S)
ARNm
ARNt
ARNs pequeños nucleares
Bloquear la ARN pol I impactará directamente en:
Síntesis de ARNr 45S
Síntesis de ARNm
Síntesis de ARNt
Traducción de proteínas ribosomales
Si falta el ARNt que reconoce UUU:
No se incorporará fenilalanina
No se incorporará metionina
No habrá iniciación
No se formará cap
Bloquear la formación de la cap 5' del ARNm tendrá como consecuencia:
Dificultad de reconocimiento por el ribosoma
Mayor degradación del ARNm
Falta de cola poli-A garantizada
a) y b)
Una mutación severa en la caja TATA de un promotor típico tenderá a:
Disminuir la eficiencia de inicio
Aumentar la eficiencia de elongación
Generar más intrones
Aumentar la velocidad de splicing
El complejo eIF4F/eIF4E en eucariotas reconoce:
La cola poli-A
La cap 5' del ARNm
El anticodón del ARNt
La caja TATA
La traducción en eucariotas ocurre en:
Núcleo
Ribosomas
Aparato de Golgi
Nucléolo
En eucariotas, el inicio de la traducción suele requerir:
Reconocimiento de cap 5' y escaneo hasta AUG
Secuencia Shine-Dalgarno
Ensamble nuclear del ribosoma completo
Polimerasa II unida al ribosoma
El experimento de Meselson y Stahl demostró:
El modelo dispersivo
El modelo semiconservativo
El modelo conservativo
El modelo alternativo
Si se inhibe la ARN pol II:
No se producirá ARNm
No habrá traducción de proteínas codificadas
La replicación podrá continuar
a) y b)
Si se sustituye un codón por otro que codifica el mismo aminoácido, se trata de:
Mutación silenciosa
Mutación de cambio de sentido
Mutación sin sentido
Mutación de cambio de marco
Una proteína tiene glutamina (CAA) reemplazada por prolina (CCA). Esto es:
Mutación silenciosa
Mutación de cambio de sentido
Mutación sin sentido
Transversión sin efecto
Un error de splicing que elimina un exón completo provocará:
Proteína más corta
Proteína más larga
Proteína idéntica
Fallo en la replicación
La terminación de la transcripción en eucariotas se caracteriza por:
Ausencia de señal exacta de terminación
Continuar más allá del gen
Requiere proteínas accesorias
I, II y III
Si un fármaco impide la función de la ARN pol II, no se producirá:
ARNm
ARNr 45S
ARNt
Proteínas ribosomales
¿Cuál es la función de la helicasa durante la replicación?
Sintetizar cebadores
Romper puentes de hidrógeno entre hebras
Sellar uniones entre fragmentos
Mantener hebras abiertas
Una mutación que impide la unión de TFIIB al promotor ocasionará:
Mala posición de la ARN pol II en el sitio de inicio
Falta de lectura del codón AUG
Ausencia de horquilla de replicación
Pérdida de cola poli-A
Bloquear TFIIH provocará:
No apertura de la doble hélice en inicio
Pérdida de intrones
Fallo en la unión de exones
Ausencia de cola poli-A
Si una célula presenta fallas en la corrección de errores de replicación, se observará:
Incremento de mutaciones
Alteración del capping
Splicing alternativo
Fallo en la traducción
Si un ARNm sale del núcleo sin cap 5' ni cola poli-A, se espera que:
Sea degradado rápidamente
Se t
Si un ARNm sale del núcleo sin cap 5' ni cola poli-A, se espera que:
Sea degradado rápidamente
Se traduzca normalmente
Se replique
Contenga intrones adicionales
Si falla la peptidil transferasa, se interrumpe:
La formación del enlace peptídico
La lectura del codón de inicio
La entrada de ARNt al sitio A
El transporte nuclear del ARNm
Un codón UAA en el ARNm indica:
Inicio de traducción
Terminación de traducción
Unión de ARNt iniciador
Capping
Si el codón UAU (Tirosina) cambia a UAA, el resultado será:
Mutación sin sentido
Mutación silenciosa
Mutación de cambio de sentido
Mutación neutral
Una mutación en la secuencia TATA del promotor probablemente:
Impide el inicio correcto de la transcripción
Impide la replicación
Evita traducción aunque exista ARNm
Elimina intrones
La proteína TBP reconoce preferentemente la secuencia:
Caja TATA
Caja GC
Caja CAAT
Secuencia Kozak
La ADN polimerasa lee la hebra molde en dirección:
5'→3'
3'→5'
Ambas
Depende del origen
Bloquear la ARN pol I impactará:
Producción de ARNr 45S
Formación de subunidades ribosómicas
Traducción (indirectamente)
a), b) y c)
Si un factor TFIIF es bloqueado, se espera:
Inestabilidad de la ARN pol II en el promotor
No apertura de doble hélice
Ausencia de cola poli-A
Splicing imposible
La ausencia de proteínas SSB provocaría:
Re-apareamiento (reannealing) de las hebras
Falta de cebadores
Síntesis en sentido 3'→5'
Condensación inmediata de cromatina
Para expresar una proteína a partir de información genética se requiere:
Replicación previa del ADN
Transcripción a ARNm
Traducción en ribosomas
b) y c)
Si se inhibe la poli-A polimerasa, el ARNm resultante será:
Menos estable (se degrada más rápido)
No transcrito
Sin cap 5'
Sin intrones
La replicación del ADN en eucariotas ocurre durante:
Fase G1
Fase S
Fase G2
Fase M
Si un ARNm sale del núcleo sin cap 5' ni cola poli-A:
Será degradado rápidamente
Se traducirá igual
No podrá replicarse
Contendrá intrones
Una característica del código genético es:
Ambiguo
Degenerado
Distinto en cada especie
No universal
Si el codón AUG muta a UAG en el ARNm:
No iniciará la traducción
La proteína será más larga
No se eliminarán intrones
Se bloqueará la replicación
Si una mutación impide la formación de nucleosomas tras la fase S:
El ADN quedará más expuesto e inestable
No se producirán fragmentos de Okazaki
Se inhibirá la transcripción inversa
Se bloqueará el splicing
En la fase S del ciclo celular también ocurre:
Síntesis de histonas
Duplicación de centrosomas
Eliminación de intrones
a) y b)
Si se detecta ARNm con intrones no eliminados, es probable que:
Se traduzca una proteína defectuosa
No se replique el ADN
Se degrade el ARNt
Se bloquee la helicasa
La ARN polimerasa responsable de sintetizar ARNm en eucariotas es:
ARN polimerasa I
ARN polimerasa II
ARN polimerasa III
Primasa
En eucariotas, el reconocimiento más eficiente del codón de inicio depende de:
Contexto de Kozak adecuado
Secuencia Shine-Dalgarno
Polimerasa mitocondrial
En eucariotas, el reconocimiento más eficiente del codón de inicio depende de:
Contexto de Kozak adecuado
Secuencia Shine-Dalgarno
Polimerasa mitocondrial
TBP unida a CAAT
Si un ARNt tiene un anticodón mutado y no reconoce su codón:
Podría incorporarse un aminoácido incorrecto
La elongación se acelerará
El ARNm se degradará por poliadenilación
Se formará cap adicional
Una proteína truncada por un codón de parada prematuro se originó durante:
Replicación
Transcripción
Traducción
Compactación cromosómica
El primer ARNt (Met) se ubica inicialmente en:
Sitio A
Sitio P
Sitio E
Sitio Q
Durante la elongación, ¿qué ocurre en el sitio A del ribosoma?
Se une el primer ARNt iniciador
Entra el nuevo aminoacil-ARNt
Se libera el ARNt descargado
Se produce la terminación
Los cebadores (primers) en la replicación eucariota son:
Fragmentos cortos de ARN
Fragmentos de ADN
Proteínas estabilizadoras
Secuencias promotoras
Si una mutación inactiva la topoisomerasa, lo más probable es:
No se podrán unir fragmentos
La hélice presentará superenrollamientos
No se podrán formar nucleosomas
Se detendrá el capping
TFIID participa principalmente en:
Reconocimiento del promotor
Unión de ribosomas
Formación de intrones
Síntesis de ARNt
El codón de inicio más común en eucariotas es:
UAA
AUG
UAG
UGA
Si un inhibidor bloquea el sitio A del ribosoma:
No entrarán nuevos ARNt
No saldrá el ARNt descargado
No se añadirá la cola poli-A
No se producirá capping
Procesos comunes a replicación, transcripción y traducción:
Usan nucleótidos como sustratos
Sintetizan en dirección 5'→3'
Ocurren en el núcleo
a) y b)
Si la ADN ligasa deja de funcionar:
No se unirán los fragmentos de Okazaki
La hebra retardada quedará discontinua
No habrá transcripción
a) y b)
Si se inhibe la ARN pol III, dejarán de producirse principalmente:
ARNt
ARNr 5S
ARNm
a) y b)
Si falla la ligasa, al finalizar la replicación se observarán:
Hebras con cortes (mellas) no sellados
Bloqueo de la transcripción
Ausencia de nucleosomas
ARNm sin cap
Si el splicing no ocurre adecuadamente, lo más probable es:
Producción de proteínas defectuosas
Eliminación de exones funcionales
Inhibición de la replicación
Fallo en el capping
Si se bloquea el sitio E del ribosoma, el efecto directo será:
El ARNt descargado no podrá salir
No entrará ARNt al sitio A
No se formará el enlace peptídico
El ARNm se degradará inmediatamente
El Dogma Central de la Biología Molecular indica el flujo:
ADN → proteína → ARN
ARN → ADN → proteína
ADN → ARN → proteína
Proteína → ARN → ADN
Si se inactiva el complejo SL1, el tipo de ARN comprometido será:
ARNr 45S
ARNm
ARNt
ARNr 5S
Seleccione la afirmación correcta:
La hebra conductora se sintetiza de forma discontinua
La ADN polimerasa sintetiza en sentido 3'→5'
La hebra retardada requiere más cebadores que la conductora
Los fragmentos de Okazaki se unen espontáneamente
