Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

фарм 51-100

Total questions: 50

Worksheet time: 25mins

Name
Class
Date
1.

Медициналық бұйымдарды пайдалану кезінде адамның өміріне, денсаулығына және қоршаған ортаға зиян келтіру қаупінің болмауы:

a)

медициналық бұйымдардың қауіпсіздігі

b)

медициналық бұйымдардың тиімділігі

c)

медициналық бұйымдардың тіркеуі

d)

медициналық қызмет сапасының стандарты

2.

Медициналық бұйымның (немесе өнімнің) қасиеттері мен сипаттамаларының оның тағайындалуы мен қолдану мақсатына сәйкестік дәрежесі:

a)

медициналық өнімнің сапасы

b)

медициналық бұйымның қауіпсіздігі

c)

медициналық технологияның тиімділігі

d)

медициналық бұйымның жарамдылық мерзімі

3.

GLP практикалық стандартының мәні:

a)

Тиісті зертхана практикасы

b)

Тиісті өндірістік практика

c)

Жалпы зертхана хаттамасы

d)

Тиісті дәріхана практикасы

4.

GCP стандарты:

a)

Тиісті клиникалық практика

b)

Тиісті зертхана практикасы

c)

Тиісті өндірістік практика

d)

Тиісті тарату практикасы

5.

GMP практикасының мәні:

a)

Тиісті өндірістік практика

b)

Тиісті зертхана практикасы

c)

Тиісті клиникалық практика

d)

Тиісті тарату тәжірибесі

6.

Бұл тұтынушының өз қаржылық мүмкіндігіне қарай тауар сатып алу талабы:

a)

талап

b)

ұсыныс

c)

қажеттілік

d)

шығындар

7.

Шифрланған өнім нөмірі:

a)

штрих-код

b)

биоаналог

c)

форс-мажор

d)

жарамдылық мерзімі

8.

Тегін және жеңілдікті тауарларға рецептжазғанда көрсетілуі тиіс реквизиттер:

a)

медициналық мекеменің атауы, мекеме мөрі, басшыныңқолы және жазылған рецепт, дәрігер қолы, жеке мөрі

b)

медициналық мекеменің атауы және дәрігер қолы менмөрі

c)

медициналық мекеменің атауы, мекеме мөрі жәнебасшының қолы

d)

медициналық мекеменің мекенжайы

9.

Парентеральді дәрілік заттардың этикеткаларындағы түсті маркерлер:

a)

көк

b)

сары

c)

қызғылт

d)

қызыл

10.

Медициналық жабдықтар мен медициналық мақсаттағы бұйымдар, дәрі-дәрмектерді көтермесаудамен өткізу нысаны:

a)

дәріхана қоймасы

b)

дәріхана пункті

c)

дәріхана

d)

оптика дүкені

11.

Тауар айналымының негізгі міндеттері:

a)

таза пайда

b)

дәріхана имиджін жақсарту

c)

өнімді өңдеу

d)

инвестиция үлесін арттыру

12.

Термоқұтыдағы оңтайлы температура:

a)

+2°C-тен +8°C-қа дейін

b)

+15°C-тен +25°C-қа дейін

c)

+8°C-тен +15°C-қа дейін

d)

-15°C төмен

13.

Дәріхананың дайын дәрілерді, медициналық мақсаттағы бұйымдарды және медициналық өнімдердісату үшін санитарлық-эпидемиологиялық талаптарғасәйкес алаңы болуы тиіс:

a)

30 м²

b)

50 м²

c)

35 м²

d)

45 м²

14.

Медициналық техника, медициналық мақсаттағы бұйымдар және дәрілерді сақтауорындарында бір мезгілде орналастыру көлемі:

a)

қойма аумағының 75%

b)

қойма аумағының 60%

c)

қойма аумағының 55%

d)

қойма аумағының 65%

15.

Стерильді дәрілік түрлер дайындалады:

a)

асептикалық жағдайда

b)

зерттеулік жағдайда

c)

клиникалық жағдайда

d)

биологиялық жағдайда

16.

Стерильді дәрі дайындайтын фармацевттің жұмыс орны:

a)

асептикалық бөлімше

b)

жеке клиника

c)

ассистенттік бөлім

d)

ыдыс жуу аймағы

17.

Қызғылт түс ақ фонда жолақ түрінде этикеткада сәндейді:

a)

көзге арналған дәрілер

b)

сыртқы қолдануға арналған

c)

егудің түріне арналған

d)

ішке қолдануға арналған

18.

Кәсіпкерлік қызмет субъектісі болып табылады:

a)

коммерциялық мекемелер мен кәсіпкерлік қызметпен айналысатын азамат

b)

ақша-қаржылық операцияларды орындайтын тұлға

c)

коммерциялық емес ұйымдар

d)

шаруашылық операцияларын жүзеге асыратын азамат

19.

Кешенді бизнес-лицензия:

a)

франшиза

b)

аккредитация

c)

жеңілдету

d)

стандартизация

20.

Улы және наркотикалық заттар сақталады:

a)

іштен құлыпталатын сейфта

b)

кішкентай шкафта

c)

кілтпен жабылатын металл шкафта

d)

іштен құлыпталатын металл қаңқада

21.

Өнім ассортиментін басқару үшін жүйелі қабылданатын стратегиялық және тактикалықшешімдер кешені:

a)

сауда саясаты

b)

ассортимент

c)

баға

d)

ассортименттік қатар

22.

Белгіленген препаратты баламамен алмастыру жағдайында рецепттің артында көрсетілуі тиіс:

a)

сауда атауы, қолтаңба және шығару күні

b)

баға және шығару күні

c)

нөмірі және халықаралық патенттелмеген атауы

d)

дозасы және шығару түрі

23.

Техникалық регламенттер мен стандарттардың талаптарына сәйкестікті растайтын форма:

a)

сертификаттау

b)

аудит

c)

мониторинг

d)

классификация

24.

Дәрі-дәрмектің жанама әсерлері анықталған кезде фармацевт толтыруы тиіс:

a)

хабарлама-карта

b)

фармацевтикалық досье

c)

журнал

d)

амбулаториялық карта

25.

Заңды тіркелген компания мен оның өнімінің мәтіндік, графикалық немесе басқа белгілері:

a)

сауда маркасы

b)

фирмалық стиль

c)

жарнама

d)

ұран

26.

Резеңке бұйымдар келесі жағдайда сақталады:

a)

жарық пен температура ауытқуларынан қорғалған жерде, ауа ылғалдылығы кемінде 65%

b)

құрғақ, салқын, жарықтан қорғалған жерде

c)

жылыту құралдарынан алыс салқын жерде

d)

бөлме температурасында құрғақ жылы жерде

27.

Дәріханалық өнімді сатудан түскен түсім мөлшері анықталуы тиіс:

a)

ұсақ көтерме сату журналы мен сатып алушылармен есеп айырысу

b)

шот-фактуралар тіркелімі

c)

лабораториялық қаптамалар журналы

d)

тұтынушылық журнал "Тауар есебі"

28.

Дженерик дәрілер туралы дұрыс пікірлер:

a)

дженериктер әдетте түпнұсқа дәрілерден арзанырақ болады

b)

дженериктер сапасы жоғары және бағасы түпнұсқадан қымбат болады

c)

«түпнұсқа дәрі» және «дженерик» ұғымдары синоним

d)

дженериктер түпнұсқадан тиімдірек

29.

Дженерик дәрілер түпнұсқадан қандай жағынан айырмашылығы болуы мүмкін:

a)

биологиялық қолжетімділігі

b)

фармацевтикалық заттың сандық құрамы

c)

фармакологиялық әсері

d)

дәрілік түрі

30.

Дженериктің түпнұсқадан арзан болу себебі:

a)

биоэквиваленттілікті дәлелдеу, жарнама және нарыққа енгізу шығындарының аз болуы

b)

түпнұсқаның бағасына бренд құны кіреді, ал дженерикте ол жоқ

c)

дженериктер көбінесе аз танымал өндірушілер шығарғандықтан баға төмен

d)

түпнұсқа патентінің аяқталуымен дженерик моральдық ескірген

31.

Оригиналды дәрі-дәрмек дегеніміз:

a)

фармацевтикалық нарықта алғаш рет пайда болған, заңды тіркелген және патентпен қорғалған жаңа дәрі-дәрмек

b)

халықаралық патенттелмеген атаумен немесе фирмалық атаудан өзгеше патенттелген атаумен сатылатын дәрі-дәрмек

c)

жаңа дәрілік формадағы жаңа дәрі-дәрмек

d)

принципиалды жаңа әрекет ету механизмі бар препарат

32.

Дәрі-дәрмектердің тиімділігі мен зиянды ықпалын салыстырмалы талдауға негізделген сипаттамасы:

a)

дәрі-дәрмек қауіпсіздігі

b)

дәрі-дәрмек сапасы

c)

дәрі-дәрмек тиімділігі

d)

дәрі-дәрмек айналымы

33.

Дәрі-дәрмектің ауру барысына оң әсер етуі, ұзақтығын қысқартуы, алдын алуы, реабилитация, жүктілікті сақтау немесе үзуге қатысты сипаттамасы:

a)

дәрі-дәрмек тиімділігі

b)

дәрі-дәрмек сапасы

c)

дәрі-дәрмек қауіпсіздігі

d)

дәрі-дәрмек айналымы

34.

Құрамы және (немесе) өндірушісі туралы жалған ақпаратпен берілетін дәрі-дәрмек

a)

жалған дәрі-дәрмек

b)

патенттелген дәрі-дәрмек

c)

наркотикалық зат

d)

психотроптық зат

35.

Дәріханаға сапасыз дәрілердің түсуін болдырмау үшін жүргізілетін бақылау

a)

қабылдау бақылауы

b)

органолептикалық бақылау

c)

физикалық бақылау

d)

химиялық бақылау

36.

Дәрі-дәрмек «сипаттамасы» көрсеткіші бойынша бақылау:

a)

сыртқы көрінісі, күйі, түсі және иісі

b)

 дәрі-дәрмектің заң талаптарына сәйкестігі

c)

орауының тұтастығы және физико-химиялық қасиеттерге сәйкестігі

d)

қосымша парақшаның болуы

37.

Дәрі-дәрмек «таңбалау» көрсеткіші бойынша қабылдау бақылауы:

a)

бастапқы және екінші орамның таңбалануының сапа бақылау талаптарына сәйкестігі

b)

сыртқы көрінісі, күйі, түсі және иісі

c)

орау тұтастығы және физико-химиялық қасиеттерге сәйкестігі

d)

 дұрыс рәсімделген құжаттар

38.

Дәрі-дәрмек «орау» көрсеткіші бойынша қабылдау бақылауы:

a)

 орамның сыртқы көрінісі, тұтастығы және физико-химиялық қасиеттерге сәйкестігі

b)

 бастапқы және екінші орамның таңбалау талаптарына сәйкестігі

c)

сыртқы көрінісі, күйі, түсі және иісі

d)

 дұрыс рәсімделген құжаттар

39.

Қабылдау бақылау кезінде сапаға күмән туындаса:

a)

үлгілер зертханаға жіберіледі, дәрілер «қабылдау кезінде жарамсыз» деп белгіленіп оқшауланады

b)

үлгілер зертханаға жіберіледі, дәрілер қоймаға орналастырылады

c)

дәрі-дәрмек үлгілері фармацевт-аналитикпен зерттеледі, дәрілер «қабылдау кезінде жарамсыз» деп оқшауланады

d)

дәрі-дәрмек қоймаға орналастырылады

40.

GDP стандартының мағынасы:

a)

Тиісті дистрибьютерлік практика (Good Distribution Practice)

b)

Тиісті лабораториялық практика (Good Laboratory Practice)

c)

Тиісті клиникалық практика (Good Clinical Practice)

d)

Тиісті өндірістік практика (Good Manufacturing Practice)

41.

GPP стандартының мағынасы:

a)

Тиісті дәріханалық практика

b)

Тиісті лабораториялық практика

c)

Тиісті клиникалық практика

d)

Тиісті өндірістік практика

42.

GLP практикалық стандартының мәні:

a)

Тиісті зертхана практикасы

b)

Тиісті өндірістік практика

c)

Жалпы зертхана хаттамасы

d)

Тиісті дәріхана практикасы

43.

GCP стандарты:

a)

Тиісті клиникалық практика

b)

Тиісті зертхана практикасы

c)

Тиісті өндірістік практика

d)

Тиісті тарату практикасы

44.

GMP практикасының мәні:

a)

Тиісті өндірістік практика

b)

Тиісті зертхана практикасы

c)

Тиісті клиникалық практика

d)

Тиісті тарату тәжірибесі

45.

Тиісті дистрибьютерлік тәжірибе стандарты:

a)

GDP

b)

GPP

c)

GLP

d)

GCP

46.

Тиісті дәріханалық тәжірибе стандарты:

a)

GPP

b)

GCP

c)

GMP

d)

GLP

47.

Фармацевтикалық білім алған және фармацевтикалық қызметке жіберілген адамдар:

a)

Фармацевтикалық персонал

b)

Медицина қызметкерлері

c)

Дәрігер

d)

Мейірбике

48.

Фармацевтикалық қауіпті элементтер:

a)

Препарат енгізу кезінде ақпараттың бұрмалануы

b)

Дәрінің қауіпсіздігі

c)

Фармацевтикалық қызметпен айналысатын жеке немесе заңды тұлғалар

d)

Препараттың емдік қасиеті

49.

Адам денесімен тікелей байланыста болатын немесе адам ауруларын емдеу, алдын алу, сауықтыру немесе диагностика үшін қолданылатын зат:

a)

дәрі-дәрмек

b)

есірткі

c)

гомеопатия

d)

диеталық қоспалар

50.

Дәрілік заттардың өмірлік циклының барлық кезеңдеріне қолданылатын стандарт:

a)

Дәрілік заттар айналымындағы тиісті фармацевтикалық тәжірибелер

b)

Медицина саласының жалпы сапасы

c)

Фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын жеке немесе заңды тұлғаларды тіркеу

d)

Қазақстан Республикасының Конституциясы

Similar Resources on Wayground

2 тест

48 questions

2 тест

quiz

Worksheet

•

University

1

54 questions

1

quiz

Worksheet

•

University

Педагогика бойынша тест 135-200

45 questions

Педагогика бойынша тест 135-200

quiz

Worksheet

•

University

Қазақ мәдениеті мен тарихы

50 questions

Қазақ мәдениеті мен тарихы

quiz

Worksheet

•

University

Автоматты ажыратқыштар туралы тест

45 questions

Автоматты ажыратқыштар туралы тест

quiz

Worksheet

•

University

психология 1-50

50 questions

психология 1-50

quiz

Worksheet

•

University

Саяси сұрақтар

50 questions

Саяси сұрақтар

quiz

Worksheet

•

University

ТМВР 1-50

50 questions

ТМВР 1-50

quiz

Worksheet

•

University