WorksheetsTinciones y microscopía
Total questions: 46
Worksheet time: 23mins
¿Cuál de las siguientes No es una microscopía óptica alternativa?
Microscopía de fluorescencia
Microscopía de transmisión
Microscopía de campo oscuro
Microscopía de contraste de fases
¿Qué se debe recordar al observar una preparación a 100x con el microscopio óptico?
Añadir aceite de inmersión
Cambiar el ocular
No existe 100x en el microscopio óptico
Limpiar la platina
¿Cuáles son los aumentos de los objetivos mencionados para observar preparaciones en el microscopio óptico?
10x, 40x y 100x
5x, 20x y 50x
15x, 30x y 60x
25x, 75x y 150x
Observa el siguiente diagrama y responde: ¿Cuál es la función de la platina en el microscopio?
Sostener la preparación o portaobjetos
Iluminar la muestra
Ajustar el enfoque grueso
Cambiar los objetivos
¿Cuál es el principal uso de la tinción y observación con microscopio electrónico de transmisión?
Estudiar la morfología interna de las bacterias.
Estudiar la morfología externa de las bacterias.
Observar organismos a simple vista.
Analizar la composición química de las bacterias.
Analiza por qué la microscopía electrónica está relegada a la investigación o casos especiales, en lugar de ser utilizada rutinariamente en laboratorios escolares.
Porque es más cara aunque sea fácil de usar.
Porque requiere procedimientos y equipos especializados.
Porque no proporciona imágenes claras.
Porque solo sirve para observar virus.
Explica la diferencia conceptual entre la tinción y observación con microscopio electrónico de transmisión y la microscopía de barrido.
La primera permite ver en color y la segunda en blanco y negro.
La primera estudia la morfología externa y la segunda la interna.
La primera produce imágenes en negativo y la segunda permite ver en tres dimensiones.
No existe ninguna diferencia entre ambas técnicas.
¿Cuál es el procedimiento correcto si la muestra es líquida para el examen en fresco?
Hacer una suspensión en suero fisiológico y colocar una gota sobre un portaobjetos.
Colocar una gota del material patológico en un portaobjetos.
Colocar una gota de aceite sobre la muestra.
Dejar secar la muestra antes de observarla.
En la técnica de gota pendiente...
Se coloca una gota de material patológico sobre el portaobjetos.
Utilizar una colonia aislada.
Colocar una gota de material patológico sobre el cubreobjetos.
Dejar secar la muestra antes de observarla.
¿Por qué se utiliza la técnica de gota pendiente en la observación con microscopio?
Para mantener la viabilidad de las bacterias de la muestra.
Para evitar el problema de evaporación.
Para aumentar el tamaño de la muestra.
Para fijar la muestra al portaobjetos.
Ordena correctamente los pasos del protocolo general de tinciones.
Fijación, tinción, extensión, lavado y secado, observación
Extensión, fijación, tinción, lavado y secado, observación
Observación, extensión, tinción, fijación, lavado y secado
Tinción, extensión, fijación, observación, lavado y secado
¿Cuál es la característica principal de los colorantes ácidos o aniónicos en las tinciones cromogénicas?
Tienen carga negativa y se unen a estructuras con carga positiva.
Tienen carga positiva y se unen a estructuras con carga negativa.
Son indiferentes y tiñen al solubilizarse en las estructuras.
Son sales de colorantes ácidos y básicos.
¿Qué tipo de colorante se utiliza para teñir estructuras con carga negativa o ligeramente ácidas, como la pared bacteriana y los ácidos nucleicos?
Colorantes neutros o anfóteros
Colorantes ácidos
Colorantes básicos
Colorantes indiferentes
¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de colorante neutro o anfótero?
Rojo Congo
Cristal violeta
Eosina
Eosinato de azul de metileno
¿Qué función cumplen los mordientes en algunas tinciones cromogénicas?
Aumentan la solubilidad del colorante en agua.
Favorecen o potencian la unión del colorante a una estructura concreta.
Disminuyen la afinidad del colorante por la estructura.
Neutralizan el pH de la solución.
¿Cuál de los siguientes colorantes es básico o catiónico?
Rosa de Bengala
Giemsa
Lactofenol
Safranina
¿Cuál de los siguientes colorantes es aniónico?
Azul de metileno
Sudán III
Fucsina ácida
Verde malaquita
¿Cuál es el propósito principal de las tinciones estructurales en bacteriología?
Observar el tamaño y la forma de las bacterias
Identificar microorganismos a partir de estructuras específicas
Clasificar microorganismos según su color
Distinguir entre bacterias Gram positivas y negativas
¿Cuál es el primer paso para realizar una tinción con nigrosina?
Colocar una gota de nigrosina en un extremo del portaobjetos
Lavar con agua destilada
Cubrir la extensión fijada con nigrosina
Dejar secar a temperatura ambiente
¿Cuál es la principal utilidad de la tinción de Gram en bacteriología?
Clasificar bacterias y hongos en dos grandes grupos
Clasificar bacterias en dos grandes grupos
Identificar bacterias ácido-alcohol resistentes
Identificar estructuras facultativas de las bacterias
¿En qué tipo de cultivos se recomienda realizar la tinción de Gram?
Cultivos viejos (más de 72 h)
Cultivos jóvenes (18-48 h)
Cultivos congelados
Cultivos secos
Durante la decoloración, ¿qué sucede con las bacterias gramnegativas?
Retienen el colorante cristal violeta
El alcohol/acetonas disuelve la membrana exterior y extrae el colorante del peptidoglucano
Se tiñen de azul
No sufren ningún cambio
¿Cuál es el primer reactivo que se utiliza en la tinción de Gram?
Cristal violeta
Safranina
Yodo
Alcohol etílico 95%
Las bacterias Gram negativas se tiñen de rosa al final del proceso de tinción de Gram porque:
Pierden el colorante morado tras el alcohol y retienen la safranina
Absorben más yodo que las Gram positivas
El cristal violeta se fija más en ellas
El alcohol etílico las vuelve moradas
¿Cuál es el compuesto que se utiliza como mordiente en la tinción de Gram?
Fucsina fenicada
Safranina
Lugol
Cristal violeta
¿Para qué se emplea principalmente la tinción de Ziehl-Neelsen?
Para diferenciar micoplasmas
Para teñir cápsulas
Para teñir flagelos
Para diferenciar micobacterias
¿Cuál es el color que adquieren las bacterias BAAR después de la tinción de Ziehl-Neelsen?
Rojo
Azul
Verde
Amarillo
Analiza por qué es importante dejar enfriar la preparación entre los calentamientos durante la tinción con fucsina fenicada.
Para evitar la destrucción de las bacterias y asegurar la correcta penetración del colorante.
Para acelerar el proceso de tinción.
Para que el colorante se evapore más rápido.
Para que el azul de metileno actúe mejor.
¿Qué microorganismo de los siguientes se puede observar su cápsula mediante tinción con tinta china?
Escherichia coli
Clostridium botulinum
Cryptococcus neoformans
Bacillus subtilis
¿Qué característica tienen los flagelos que dificulta su observación al microscopio óptico?
Tienen un diámetro superior a la resolución del microscopio óptico
Tienen un diámetro inferior a la resolución del microscopio óptico
Son muy cortos
Son oscuros
Compara la tinción de Leifson y la tinción de Rhodes en cuanto a los reactivos utilizados y el resultado visual de los flagelos.
Ambas utilizan ácido tánico y rosanilina y los flagelos se ven rojos
Leifson utiliza ácido tánico y rosanilina, mientras que Rhodes utiliza nitrato de plata amoniacal; en Rhodes los flagelos se ven negros
Ambas utilizan nitrato de plata y los flagelos se ven verdes
Leifson utiliza nitrato de plata amoniacal y Rhodes utiliza ácido tánico y rosanilina; en ambos los flagelos se ven azules
¿Para qué se utiliza la tinción de Schaeffer-Fulton o Wirtz-Conklin en microbiología?
Para teñir bacterias que no se tiñen bien con otras tinciones
Para teñir endosporas
Para teñir cápsulas
Para teñir fimbrias
¿Para que se utilizan las tinciones argénticas?
Para teñir endosporas
Para teñir exosporas
Para teñir bacterias que no responden a otras tinciones
Para teñir BAAR
En la tinción de flagelos, ¿cuál es el uso del ácido tánico?
Para engrosar el flagelo
Colorante del flagelo
Mordiente
Acidificación del medio
¿Qué tipo de tinción emplearías para visualizar Pneumocystis jiroveci?
Tinción de Gram
Tinción de Zielh-Neelsen
Tinción de plata
Tinción Schaeffer-Fulton
¿Qué tipo de tinción elegirías para observar Mycobacterium tuberculosis?
Tinción de Schaeffer-Fulton
Tinción Zielh-Neelsen
Tinción Wirtz-Conklin
Tinción de Giemsa
¿Qué tipo de tinción emplearías para visualizar parásitos hemotisulares?
Tinción de Gram
Tinción de Rhodes
Tinción de Giemsa
Tinción de Wirtz-Conkiln
¿Para qué emplearías una tinción con tinta china?
Para visualizar BAAR
Para visualizar bacterias grampositivas, ya que se une a los ácidos tectoicos de su pared.
Para visualizar Pneumocystis jiroveci
Para visualizar Cryptococcus neoformans
En la tinción de Leiffson para flagelos ¿para qué sirve la rosanilina?
Para teñir la pared bacteriana
Para recubrir el flagelo
Para teñir el flagelo
Para teñir las esporas
¿Qué colorantes empleamos en técnica de tinción de endosporas?
Verde malaquita y safranina
Verde malaquita y azul de metileno
Safranina y cristal violeta
Fucsina fenicada y verde malaquita
¿En qué tinción se emplean los siguientes colorantes? Azul de metileno y fucsina fenicada
Giemsa
Ziehl-Neelsen
Gram
Simple con azul de metileno
¿Cuál es la técnica en la que tenemos marcados anticuerpos con un fluorocromo?
Tinciones cromogénicas
Tinciones fluorescentes indirectas
Tinciones fluorescentes directas
Tinciones con inmunofluorescencia
¿Cuál de las siguientes tinciones es una tinción diferencial para micobacterias?
Tinción de auramina-rodamina
Tinción de naranja de acridina
Tinción de Wrigth
TInción de Schaeffer-Fulton
En la tinción de naranja de acridina:
El cromóforo se une a los ácidos micólicos de la pared bacteriana
El cromóforo se une a los ácido nucleicos
El fluorocromo se une a la membrana celular de la bacteria
El fluorocromo se une a los ácidos nucleicos
¿Qué técnica de tinción emplearías para visualizar micoplasmas?
Tinción de Zielh-Neelsen
Tinción de nigrosina
Tinción de naranja de acridina
Tinción Leiffson
¿Cuál de los siguientes microorganismos visualizarías con una tinción de plata?
Micoplasmas
Espiroquetas
Micobacterias
Parásitos hemotisulares
