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PLAQUETAS QUIZ 2

Total questions: 20

Worksheet time: 10mins

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1.

1. Las plaquetas se originan a partir de:

a)

a) Eritroblastos

b)

b) Megacariocitos

c)

c) Monocitos

d)

d) Células endoteliales

2.

2. La vida media aproximada de las plaquetas en sangre es:

a)

a) 3 días


b)

b) 7 días

c)

c) 10 días

d)


d) 14 días

3.

3. El factor de Von Willebrand cumple una función esencial en:

a)

a) Activación plaquetaria

b)

b) Adhesión plaquetaria

c)

c) Retracción del coágulo

d)

d) Formación de trombina.

4.

4. ¿Qué integrina plaquetaria es fundamental para la agregación plaquetaria?

a)

a) GP Ib

b)

b) GP IIb/IIIa

c)

c) GP IX

d)

d) GP V

5.

5. En una hemorragia aguda se puede encontrar:

a)

a) Trombocitopenia

b)

b) Trombocitosis

c)

c) Pancitopenia

d)

d) Trombocitopatía

6.

6. La contracción plaquetaria se produce gracias a la interacción de:

a)

a) Actina y troponina

b)

b) Actina y miosina

c)

c) Miosina y colágeno

d)

d) Fibrina y tropomiosina

7.

7. Sustancia que promueve la vasoconstricción durante la hemostasia:


a)

a) Serotonina

b)

b) Heparina

c)

c) Prostaciclina

d)

d) Fibrinógeno

8.

8. ¿Qué sustancia liberada por las plaquetas inhibe el sistema antitrombina III-heparina?


a)

a) FVW

b)

b) Factor 4 plaquetario

c)

c) Trombospondina

d)

d) ADP

9.

9. ¿Cuál es el papel principal del tromboxano A₂?


a)

a) Inhibir la agregación

b)

b) Favorecer la agregación y vasoconstricción

c)

c) Activar la fibrinólisis


d)

d) Inhibir la trombina

10.

10. El conteo plaquetario normal es de:

a)

a) 100 000 – 200 000/mm³

b)

b) 150 000 – 400 000/mm³

c)

c) 300 000 – 600 000/mm³

d)

d) 400 000 – 800 000/mm³

11.

11. El complejo “tenasa” participa en la activación de qué factor:

a)

a) IX

b)

b) X

c)

c) XI

d)


d) II

12.

12. El factor IV corresponde a:


a)

a) Calcio

b)

b) Protrombina

c)

c) Fibrinógeno

d)

d) Tromboplastina

13.

13. El factor X activado, junto con el factor V, Ca²⁺ y fosfolípidos, forma el complejo:


a)

a) Tenasa

b)

b) Protrombinasa

c)

c) Fibrinasa

d)

d) Antitrombina

14.

14. En la vía intrínseca, el factor que inicia la cascada es:


a)

a) Factor XII

b)

b) Factor IX

c)

c) Factor X

d)

d) Factor VII

15.

15. El complejo de “factor tisular + factor VIIa” pertenece a la vía:


a)

a) Intrínseca

b)

b) Extrínseca

c)

c) Común

d)

d) Fibrinolítica

16.

16. En el modelo celular de coagulación, la fase de amplificación se caracteriza por:


a)

a) Activación del factor X

b)

b) Activación de los cofactores V y VIII

c)

c) Formación del tapón plaquetario

d)

d) Lisis del coágulo

17.

17. La prostaciclina (PGI₂) actúa como:


a)

a) Procoagulante

b)

b) Inhibidor de la agregación plaquetaria

c)

c) Activador de la trombina

d)

d) Activador de la fibrina

18.

18. Los factores dependientes de vitamina K son:


a)

a) II, VII, IX y X

b)

b) V, VIII, XI y XIII

c)

c) I, II, IV y V

d)

d) VII, IX, XII y XIII

19.

19. El principal factor fibrinolítico del organismo es:


a)

a) Trombina

b)

b) Plasmina

c)

c) ADP

d)

d) Factor XIIIa

20.

20. El “tiempo de protrombina (TP)” evalúa principalmente:


a)

a) Vía intrínseca

b)

b) Vía extrínseca

c)

c) Vía fibrinolítica

d)

d) Vía de contacto