NEW
Font size
S
M
L
XL
WorksheetsФҚҚНмIҚЖ 8
Total questions: 50
Worksheet time: 25mins
Name
Class
Date
1.
<question>"Ұлттық мұрағат қорының құжаттарын және басқа да мұрағат құжаттарын ведомстволық және жеке мұрағаттардың сақтау, есепке алу және пайдалану қағидаларын бекіту туралы" ҚР бұйрығы шығарылды:
a)
<variant>9 қыркүйек 2018
b)
<variant>5 қазан 2017
c)
<variant>10 қараша 2020
d)
<variant>30 қазан 2018
e)
<variant>1 ақпан 2022
2.
<question>Құжаттардың құндылығын сараптау нәтижелері бойынша мынадай істер топтары бөлінеді:
a)
<variant>тұрақты және ұзақ мерзімді сақтау істері
b)
<variant>орындауға арналған істер
c)
<variant>уақытша сақтау істері
d)
<variant>күмәнді істер
e)
<variant>әрі қарай қарауға арналған істер
3.
<question>Жоюға арналған істерге ...ресімделеді.
a)
<variant>акт
b)
<variant>тізімдеме
c)
<variant>түсіндірме
d)
<variant>анықтама
e)
<variant>қолхат
4.
<question>Құжаттардың құндылығын сараптау бойынша жұмысты ұйымдастырумен айналысады:
a)
<variant>сараптама комиссиясы
b)
<variant>құжаттарды іріктеу тобы
c)
<variant>іс қағаздарын жүргізуге жауапты
d)
<variant>компания директоры
e)
<variant>компания хатшылары
5.
<question>Сараптама комиссиясы тағайындалады:
a)
<variant>директордың бұйрығымен
b)
<variant>БҚҚ қызметі бастығының бұйрығымен
c)
<variant>іс жүргізу үшін жауапты адамның бұйрығымен
d)
<variant>директордың өтінішімен
e)
<variant>мемлекет Жарлығы бойынша
6.
<question>Мұрағат құжаттарына жүгінген кезде сұрау салуды орындау:
a)
<variant>30 күн
b)
<variant>2 ай
c)
<variant>15 күн
d)
<variant>7 күн
e)
<variant>10 күн
7.
<question>Мұрағат-бұл …
a)
<variant>тарихи немесе заңды маңызы бар құжаттар мен жазбаларға арналған арнайы қойма
b)
<variant>кез-келген құжаттарға арналған арнайы қойма
c)
<variant>оларды одан әрі сақтау үшін құжаттар жасалатын мекемелер
d)
<variant>мемлекеттік маңызы бар құжаттар мен жазбаларға арналған арнайы қойма
e)
<variant>тарихи немесе заңды маңызы бар құжаттар мен жазбаларды жоюдың арнайы орны
8.
<question>Құжаттардың құндылық критерийлеріне жатпайды:
a)
<variant>экономикалық
b)
<variant>мазмұны
c)
<variant>шығу тегі
d)
<variant>сыртқы ерекшеліктері
e)
<variant>құжаттың қалыптасу уақыты
9.
<question>Фармацевтикалық нарықтағы негізгі реттеу объектісі –
a)
<variant>дәрі
b)
<variant>дәріханалар
c)
<variant>логистикалық жүйелер
d)
<variant>фармацевтикалық персонал
e)
<variant>фармацевтикалық қоймалар
10.
<question>Бағаны реттеу ең алдымен мыналарға қолданылады …
a)
<variant>аса маңызды және өмірлік қажетті дәрілік препараттар тізбесіне кіретін дәрілік препараттар
b)
<variant>рецепт бойынша және жеңілдікті препараттарға арналған дәрілік препараттар
c)
<variant>өндірістік дәріханалардың жеңілдіктері мен препараттарына
d)
<variant>рецепсіз және рецепт бойынша босатылатын препараттары
e)
<variant>қатерлі ісікке, созылмалы ауруларға және рецепт бойынша дәрі-дәрмектерге арналған препараттар.
11.
<question>Дәрілік заттардың сапасын бақылау күреске бағытталған …
a)
<variant>жалған дәрілік препараттармен
b)
<variant>жалпы
c)
<variant>otc препараттарымен
d)
< variant >биологиялық белсенді қоспалар
e)
<variant>рецепт бойынша дәрі-дәрмектермен
12.
<question>Фармацевтикалық қызметті мемлекеттік реттеу шараларының бірін атаңыз…
a)
<variant>фармацевтикалық қызметті лицензиялау
b)
<variant>жеңілдікті препараттармен қамтамасыз ету
c)
<variant>рецептсіз және рецепт бойынша дәрі-дәрмектерді тіркеу
d)
<variant>қоймаларды қажетті уақытта және жерде препараттармен қамтамасыз ету
e)
<variant>жалған препараттарды енгізу
13.
<question>Фармацевтикалық қызмет субъектілері:
a)
<variant>дәріханалар, медициналық мекемелер, дәріхана пункттері және т. б.
b)
<variant>ҚР Денсаулық сақтау министрлігі
c)
<variant>дүңгіршектер, дүкендер, дәріханалар
d)
<variant>ауруханалар, ауруханалар, дүкендер
e)
<variant>рецепттер, фармацевтер, ауруханалар
14.
<question>Фармацевтикалық қызметке тек қана рұқсат етіледі …
a)
<variant>лицензияның болуы
b)
<variant>жеке куәліктің болуы
c)
<variant>іске асыру үшін қолайлы орын бар
d)
<variant>фармацевт дипломының болуы
e)
<variant>ақшалай салымдардың болуы
15.
<question>Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар айналысы саласындағы субъектілер дәрілік заттарды өндіру кезінде тиісті өндірістік практиканың талаптарын сақтауға міндетті…
a)
<variant>GMP
b)
<variant>GCP
c)
<variant>GLP
d)
<variant>GPP
e)
<variant>GxP
16.
<question>Дәрілік заттарды бөлшек саудада өткізуді жүзеге асыратын дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар айналысы саласындағы субъектілер тиісті дәріхана практикасының талаптарын сақтауға міндетті…
a)
<variant>GPP
b)
<variant>GMP
c)
<variant>GLP
d)
<variant>GCP
e)
<variant>GxP
17.
<question>Дәрілік заттарды көтерме сатуды жүзеге асыратын дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар айналысы саласындағы субъектілер тиісті дистрибьюторлық практиканың талаптарын сақтауға міндетті…
a)
<variant>GDP
b)
<variant>GPP
c)
<variant>GMP
d)
<variant>GLP
e)
<variant>GCP
18.
<question>Өнімді өндірушіден тұтынушыға жылжыту процесі…
a)
<variant>тауар жылжыту
b)
<variant>ағын
c)
<variant>реттеу
d)
<variant>өнімді бөлу
e)
<variant>сақтау
19.
<question>Қазақстан Республикасының Кодексі 07.07.2020 N 360-VI ҚРЗ …
a)
<variant>"Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы"
b)
<variant>"дәрілік заттардың айналымы туралы"
c)
<variant>"ҚР азаматтарының денсаулығы мен қауіпсіздігі туралы"
d)
<variant>"дәрілік заттарды тасымалдау туралы"
e)
<variant>"фармацевтикалық қызмет туралы"
20.
<question>Фармацевтикалық жұмысшыларды аккредиттеу әрбір арқылы жүргізіледі…
a)
<variant>5 жыл
b)
<variant>2 жыл
c)
<variant>3 жыл
d)
<variant>4жыл
e)
<variant>1,5 жыл
21.
<question>Фармацевтикалық қызмет субъектілері үшін құқықтық қатынастардың объектісі…
a)
<variant>дәрі-дәрмектер
b)
<variant>дәріханалар
c)
<variant>Қоймалар
d)
<variant>сауда ұйымдары
e)
<variant>Аурухана және өндірістік дәріханалар
22.
<question>ДЗ айналысы саласын мемлекеттік реттеудің негізгі бағыттарының бірі болып табылады…
a)
<variant>олардың сапасын, тиімділігін, қауіпсіздігін бақылау
b)
<variant>олардың тиімділігі мен үнемділігі
c)
<variant>сапасы және бұрмалау
d)
<variant>лицензия және үнемділік
e)
<variant>қол жетімділік және сапа
23.
<question>ДҚ қауіпсіздігін, тиімділігін және сапасын бағалауды жүзеге асырады…
a)
<variant>фармакологиялық, фармакопеялық комиссия
b)
<variant>Фармакогностикалық және фармакопеялық комиссия
c)
<variant>фармакокинетикалық және фармакодинамикалық комиссия
d)
<variant>фармакологиялық және фармакокинетикалық комиссия
e)
<variant>фармакопеялық жәнефармацевтикалық комиссия
24.
<question>Мемлекеттік тіркеу мерзімі өткеннен кейін дәрілік зат…
a)
<variant>Қазақстан Республикасында қайта тіркеледі
b)
<variant>Қазақстан Республикасының нарығын толығымен жойылады және шығарылады
c)
<variant>Қазақстан Республикасында жойылады
d)
<variant>оны жақын елдерге сатылады
e)
<variant>оны ТМД елдерінде қайта тіркеледі
25.
<question>Мемлекеттік тіркеу мен қайта тіркеудің міндетті шарты... өткізу болып табылады…
a)
<variant>дәрілік заттардың сараптамасын
b)
<variant>ДП-да құжаттары бар бағалаулар
c)
<variant>органолептикалық бақылау
d)
< variant >сандық және сапалық бақылау
e)
<variant>дәрілік затты сәйкестендіру
26.
<question>"Жеке кәсіпкерлік туралы" ҚР Заңы…
a)
<variant>19.08.97.
b)
<variant>19.09.99.
c)
<variant>20.01.95.
d)
<variant>20.01.99
e)
<variant>18.09.98
27.
<question>ҚР аумағында өз Кәсіпкерлік қызметін жүзеге асыра алады …
a)
<variant>жеке кәсіпкерлер мен заңды тұлғалар
b)
<variant>жеке тұлғалар
c)
<variant>18 жастан асқан адамдар
d)
<variant>18 бен 35 жас аралығындағы жеке тұлғалар
e)
<variant>жоғары білімі бар тұлғалар
28.
<question>"Тиісті фармацевтикалық практикалар бойынша фармацевтикалық инспекциялар жүргізу қағидаларын бекіту туралы"бұйрық …
a)
<variant>27 қаңтар 2021ж ҚР ДСМ - №9
b)
<variant>28 қаңтар 2022ж ҚР ДСМ - №15
c)
<variant>29 қаңтар 2020ж ҚР ДСМ - №32
d)
<variant>30 қаңтар 2022ж ҚР ДСМ - №19
e)
<variant>25 қаңтар 2021ж ҚР ДСМ - №45
29.
<question>Инспекциялау жөніндегі құжаттар мемлекеттік органда немесе аумақтық бөлімшеде сақталады …
a)
<variant>5 жыл
b)
<variant>6жыл
c)
<variant>3жыл
d)
<variant>4жыл
e)
<variant>2жыл
30.
<question>Сертификат жоғалған кезде инспекция субъектісі алады …
a)
<variant>оның телнұсқасы
b)
<variant>жоғалту туралы анықтама
c)
<variant>қайта тексеру туралы құжат
d)
<variant>бас бостандығынан айыру
e)
<variant>8 АЕК мөлшерінде айыппұл
31.
<question>Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу бапқа жатады…
a)
<variant>71
b)
<variant>77
c)
<variant>205
d)
<variant>199
e)
<variant>80
32.
<question>Жеке кәсіпкер Міндетті…
a)
<variant>еңбек заңнамасына сәйкес жұмысқа қабылданатын азаматтармен шарттар жасасу.
b)
<variant>қызметкерлерге жыл сайын сыйлықақы беру
c)
<variant>қызметкерлермен 24 сағаттық жұмыс сағатына шарт жасасу
d)
<variant>заңды тұлғаның қатысуымен шарттар (келісімшарттар) жасасу
e)
<variant>әр жарты жыл сайын жалақы беру
33.
<question>Қазақстан аумағындағы заңды тұлға…
a)
< variant >ұйымдар, Акционерлік қоғамдар, кәсіпорындар және т. б.
b)
<variant>заңгерлік білімі бар кәсіпкерлер
c)
<variant>заңды білімі бар жеке тұлғалар
d)
<variant>фирмалық дүкендер
e)
<variant>Заңды жауапкершілігі бар тұлғалар
34.
<question>"Азаматтардың дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету саласындағы құқықтары мен міндеттері туралы" делінген мақалада …
a)
<variant>88
b)
<variant>90
c)
<variant>154
d)
<variant>123
e)
<variant>54
35.
<question>ҚР құқықтық нормаларының ең жоғары сатысы болып табылады…
a)
<variant>Конституция
b)
<variant>Кодекс
c)
<variant>Заң
d)
<variant>мақала
e)
<variant>құжат
36.
<question>Қорғаушыдан бас тарту ... түрде безендіріледі.
a)
<variant>жазбаша
b)
<variant>ауызша
c)
<variant>нотариальды
d)
<variant>келісімді
e)
<variant>электронды
37.
<question>Жарнама тек ... дәрі-дәрмектерге ғана рұқсат етіледі.
a)
<variant>рецепсіз босатылатың
b)
<variant>рецепт
c)
<variant>есірткі
d)
<variant>прекурсорлар
e)
<variant>күшті
38.
<question>Фармацевтикалық қызметпен заңсыз айналысатын адамдар қандай жауапкершілікке тартылуы мүмкін…
a)
<variant>қылмыстық
b)
<variant>әкімшілік
c)
<variant>еңбек
d)
<variant>тәртіптік
e)
<variant>20мрп айыппұл
39.
<question>Тиісті фармацевтикалық практика талаптарына сәйкессіздіктер анықталған кезде инспекция жүргізу кезінде инспекциялық топ:
a)
<variant>аудио-және (немесе) бейнежазбаны және фотографияны жүзеге асырады, сондай-ақ құжаттардың көшірмелерін түсіреді,
b)
<variant>құжаттамамен және жазбалармен танысуды жүзеге асырады,
c)
<variant>инспекцияланатын объектінің персоналымен сұхбат,
d)
<variant>дәрілік заттардың үлгілерін зертханалық сынауды іріктеуді және жүргізуді жүзеге асырады,
e)
<variant>субъект елдің тілінен қазақ немесе орыс тілдеріне аударуды жүзеге асырады
40.
<question>Қазақстан Республикасының аумағынан тыс орналасқан субъектілер құжаттаманы ұсынады
a)
<variant>қазақ немесе орыс тілдерінде
b)
<variant>өз елінің тілінде және сертификатталған және (немесе) лицензияланған аудармашының болуын қамтамасыз етеді
c)
<variant>қатаң ағылшын тілінде
d)
<variant>субъект-елдің тілінен қазақ тіліне аударуды жүзеге асыратын
e)
<variant>Мемлекет
41.
<question>...жеңілдікті дәрілік заттардың бағасын реттеуді жүргізеді…
a)
<variant>Мемлекет
b)
<variant>Министрлік
c)
<variant>ТМД елдері
d)
<variant>фармацевтикалық бақылау комитеті
e)
<variant>кәсіпкерлер
42.
<question>...дәрілік заттардың айналысы саласында мемлекеттік бақылауды жүзеге асыру қағидаларын бекітеді
a)
<variant>Қазақстан Республикасының Үкіметі
b)
<variant>ҚР Жоғарғы Соты
c)
<variant>Мемлекеттік орган
d)
<variant>уәкілетті орган
e)
<variant>Қазақстан Республикасының Парламенті
43.
<question>ДЗ айналысы саласын мемлекеттік реттеу бағыттарының бірі оларды бақылау болып табылады …
a)
< variant >сапа, тиімділік және қауіпсіздік
b)
<variant>сапасы, құрамы және бағасы
c)
< variant >сапа, тиімділік және баға
d)
<variant>сапа, қауіпсіздік және арзан
e)
< variant >сапа, тиімділік және қолдану
44.
<question>Клиникаға дейінгі дәрілік заттарды сынау тексереді …
a)
<variant>фармакологиялық комиссия
b)
<variant>фармакопеялық комиссия
c)
<variant>зертхана
d)
<variant>Фармацевт
e)
<variant>дәрігер
45.
<question>GCP сынағы тек қана өткізіледі …
a)
<variant>еріктілерге
b)
<variant>үйсіздер
c)
<variant>келісім жоқ
d)
<variant>мәжбүрлеп
e)
<variant>ақшалай сыйақы үшін
46.
<question>Дәрілік препаратты мемлекеттік қайта тіркеудің және тіркеудің міндетті шарты болып табылады…
a)
<variant>сараптама жүргізу
b)
<variant>кәсіпкерлерді тіркеу
c)
<variant>LP куәлігі
d)
<variant>бұрмалаудың жоқтығы туралы анықтама
e)
<variant>препаратта кемінде 1 м белсенді зат болуы тиіс
47.
<question>Кепілдік мерзімі:
a)
<variant>сатушы ұсынған тауардың сапа шарттарына сәйкестік мерзімі;
b)
<variant>тауарлардың кемшіліктері туралы талаптардың ескіру мерзімі;
c)
<variant>тауар пайдалану үшін қауіпсіз болып саналатын мерзім;
d)
<variant>тауар мақсатына сай пайдалануға жарамсыз болып саналатын мерзім.
e)
<variant>тауардың жарамдылық мерзімі
48.
<question>Фармацевтикалық қызметте қандай бұзушылықтар тәртіптік жауапкершілікке тартылуы мүмкін?
a)
<variant>жұмысқа жүйелі түрде кешігу
b)
<variant>дәрілік препараттармен жұмыс істеу кезінде қауіпсіздік техникасын бұзу.
c)
<variant>контрафактілі дәрі-дәрмектерді сату.
d)
<variant>пациенттің рецептін негізсіз өзгерту.
e)
<variant>рецепт бойынша дәрі-дәрмекті рецептсіз босату
49.
<question>Фармацевтикалық қызметте тәртіптік жауапкершілікті бұзған жағдайда басшылықтың әрекеттері …
a)
<variant>бұзушылықтармен танысу және ескерту жасау.
b)
<variant>айыппұл немесе фармацевтикалық қызметті жүзеге асыруға лицензиядан айыру.
c)
<variant>фармацевтикалық қызметпен айналысу құқығынан айыру.
d)
<variant>бас бостандығынан айыру
e)
<variant>қамауға алу
50.
<question>Фармацевтикалық қызметтегі тәртіптік жауапкершілікті бақылауды жүзеге асыратын органдар …
a)
<variant>фармацевтикалық комиссия.
b)
<variant>денсаулық сақтау министрлігі.
c)
<variant>еңбек инспекциясы.
d)
<variant>медициналық сақтандыру
e)
<variant>фармацевтикалық комитет
Reset
