Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

latihan soal OSCE biomol

Total questions: 56

Worksheet time: 33mins

Name
Class
Date
1.

Mengapa proteinase K ditambahkan sebelum tahap pemanasan 60°C, bukan sesudahnya?

a)

Karena butuh suhu tinggi agar aktif

b)

Karena tidak stabil setelah DNA terlepas

c)

Karena aktivitas optimalnya sebelum denaturasi protein

d)

Karena hanya berfungsi di suhu dingin

2.

Apa yang akan terjadi jika tahap pembekuan -20°C dilewati?

a)

DNA lebih murni

b)

Dinding sel tidak terpecah sempurna

c)

Protein terdenaturasi

d)

Supernatan sulit terbentuk

3.

Pada metode boiling, apa faktor utama yang menyebabkan DNA rusak bila pemanasan berlebihan?

a)

Denaturasi enzim

b)

Pemutusan ikatan hidrogen DNA

c)

Penguapan buffer

d)

Degradasi protein

4.

Mengapa DNA hasil metode boiling kurang cocok untuk PCR kuantitatif?

a)

Karena tanpa buffer TE

b)

Karena tidak murni dan masih banyak inhibitor

c)

Karena DNA terlalu encer

d)

Karena suhu penyimpanan terlalu rendah

5.

Jika hasil elektroforesis menunjukkan pita DNA smear (kabur), penyebab paling mungkin adalah ...

a)

Konsentrasi gel terlalu tinggi

b)

DNA terfragmentasi akibat lisis kasar

c)

DNA terlalu murni

d)

Loading dye berlebih

6.

Buffer GB mengandung garam chaotropik yang berfungsi untuk ...

a)

Meningkatkan viskositas DNA

b)

Denaturasi protein dan membantu DNA menempel di silika

c)

Mengurangi pH buffer

d)

Mengaktifkan enzim lisozim

7.

Mengapa penambahan etanol dilakukan setelah buffer GB, bukan sebelumnya?

a)

Karena DNA belum siap diendapkan sebelum lisis sempurna

b)

Agar protein terpresipitasi terlebih dahulu

c)

Karena etanol menurunkan aktivitas Proteinase K

d)

Untuk menstabilkan suhu

8.

Bila inkubasi 70°C terlalu singkat, efeknya terhadap hasil DNA adalah ...

a)

DNA lebih pekat

b)

Lisis tidak sempurna dan yield menurun

c)

DNA rusak karena etanol

d)

RNA tidak terpisah

9.

Apa peran rasio pH buffer elusi terhadap kemurnian DNA?

a)

pH rendah meningkatkan pengikatan DNA

b)

pH netral (7–8.5) menjaga DNA tetap stabil

c)

pH tinggi meningkatkan denaturasi protein

d)

Tidak berpengaruh

10.

Bagaimana pengaruh pencucian ganda dengan Buffer PW terhadap hasil?

a)

Menurunkan yield tapi meningkatkan kemurnian

b)

Meningkatkan RNA

c)

Meningkatkan volume elusi

d)

Tidak ada efek

11.

Mengapa etanol 96–100% digunakan, bukan 70%?

a)

Karena etanol 70% mengandung air yang mencegah DNA terikat silika

b)

Karena 96% lebih murah

c)

Karena RNA lebih mudah larut di 96%

d)

Karena 70% mengendapkan protein

12.

Apa yang terjadi jika wash buffer tidak mengandung etanol?

a)

DNA tidak akan terikat

b)

Kontaminan tidak terlepas dari kolom

c)

RNA ikut terlarut

d)

Proteinase K terdenaturasi

13.

Mengapa DNA dari DBS sering memiliki yield rendah dibanding darah segar?

a)

Karena degradasi leukosit saat pengeringan

b)

Karena volume buffer terlalu banyak

c)

Karena etanol terlalu sedikit

d)

Karena pH buffer tinggi

14.

Bagaimana cara memastikan tidak ada kontaminan RNA di hasil DBS?

a)

Tambahkan RNase A

b)

Tambahkan lisozim

c)

Gunakan buffer GA

d)

Cuci dua kali dengan buffer TE

15.

Bila hasil PCR dari DNA DBS negatif untuk kontrol GAPDH, interpretasinya?

a)

DNA rusak atau tidak terekstraksi

b)

Tidak ada RNA

c)

Primer rusak

d)

DNA terlalu banyak

16.

Jika pengambilan sampel terlalu lembut, konsekuensinya ...

a)

Kontaminasi saliva

b)

Jumlah sel terlalu sedikit

c)

DNA terlalu pekat

d)

RNase aktif

17.

Mengapa suhu inkubasi harus 56°C, bukan lebih tinggi?

4 lines
18.

Mengapa suhu inkubasi harus 56°C, bukan lebih tinggi?

a)

Karena suhu lebih tinggi menonaktifkan Proteinase K

b)

Karena DNA hanya larut di suhu itu

c)

Karena etanol mendidih di atas 56°C

d)

Karena RNase aktif di atas suhu itu

19.

Fungsi utama etanol dalam tahap ketiga adalah ...

a)

Menonaktifkan RNase

b)

Mengendapkan DNA agar bisa diikat di silika

c)

Menurunkan pH

d)

Melarutkan protein

20.

Bila volume buffer elusi terlalu besar, efeknya pada DNA adalah ...

a)

DNA encer dengan yield tetap

b)

DNA murni

c)

DNA rusak

d)

RNA hilang

21.

Mengapa hasil DNA buccal swab rentan degradasi dibanding darah?

a)

Karena banyak enzim proteolitik & bakteri rongga mulut

b)

Karena sel pipi tidak berinti

c)

Karena pH terlalu tinggi

d)

Karena buffer kurang stabil

22.

Prinsip ikatan DNA pada magnetic beads terjadi karena ...

a)

Afinitas tinggi antara fosfat DNA dan silika permukaan bead

b)

Reaksi enzimatik

c)

Pengikatan kovalen

d)

Gaya Van der Waals

23.

Jika sampel darah belum homogen sebelum ditambah magbeads, efeknya?

a)

DNA tidak merata & yield tidak konsisten

b)

DNA terlalu pekat

c)

Enzim inaktif

d)

RNA meningkat

24.

Apa efek etanol 75% yang tidak dikeringkan sebelum elusi?

a)

Inhibisi PCR

b)

DNA rusak

c)

RNA terdegradasi

d)

Buffer menguap

25.

Fungsi RNase A dalam ekstraksi MagBead adalah ...

a)

Menghilangkan RNA pengganggu

b)

Menstabilkan DNA

c)

Melisiskan membran

d)

Menonaktifkan protein

26.

Jika tabung tidak diposisikan benar pada rak magnet, akibatnya ...

a)

Magnetic beads ikut terbuang

b)

DNA terlarut kembali

c)

Elusi tidak terjadi

d)

RNA mengendap

27.

Mengapa parafin harus dilelehkan di 98°C bukan suhu lebih rendah?

a)

Agar parafin cair sempurna tanpa merusak DNA

b)

Agar RNA ikut larut

c)

Agar protein tidak berubah

d)

Agar air menguap

28.

Fungsi Buffer GP adalah ...

a)

Membantu DNA menempel di kolom

b)

Menghilangkan RNA

c)

Meningkatkan pH

d)

Menurunkan viskositas

29.

Jika lapisan clean water tercampur dengan parafin setelah sentrifugasi, hasilnya ...

a)

DNA terkontaminasi & PCR gagal

b)

DNA lebih banyak

c)

RNA lebih pekat

d)

Protein hilang

30.

Mengapa inkubasi RNase dilakukan hanya 2 menit?

a)

RNase cepat aktif dan bekerja singkat

b)

Karena tidak stabil pada suhu tinggi

c)

Agar DNA ikut hilang

d)

Karena buffer menguap

31.

Jika pH elusi <7, apa efeknya pada DNA?

a)

DNA rusak & efisiensi elusi menurun

b)

DNA lebih banyak

c)

RNA ikut larut

d)

Protein meningkat

32.

Fungsi utama reagen GENEzol adalah ...

a)

Melisiskan sel dan menonaktifkan RNase

b)

Mengendapkan RNA

c)

Mengikat DNA

d)

Meningkatkan pH

33.

Jika fase organik dan fase air tidak terpisah sempurna, maka ...

a)

RNA terkontaminasi protein

b)

RNA lebih murni

c)

DNA ikut terlarut

d)

RNA hilang

34.

Kenapa kloroform digunakan dalam metode TRIzol?

a)

Untuk memisahkan fase air & organik

b)

Untuk menonaktifkan DNA

c)

Untuk mencuci RNA

d)

Untuk mengeringkan pellet

35.

Apa yang terjadi jika isopropanol tidak ditambahkan setelah fase air diambil?

a)

RNA tidak mengendap

b)

DNA larut

c)

Protein menempel

d)

RNA terlalu pekat

36.

Jika pellet RNA mengering terlalu lama, hasilnya ...

a)

RNA keras & sulit larut

b)

RNA rusak oleh panas

c)

RNA lebih pekat

d)

RNA terkontaminasi DNA

37.

Mengapa buffer RB1 harus ditambah etanol sebelum digunakan?

4 lines
38.

Mengapa buffer RB1 harus ditambah etanol sebelum digunakan?

a)

Untuk membantu RNA berikatan di kolom

b)

Untuk mendenaturasi protein

c)

Untuk mengendapkan DNA

d)

Untuk menghilangkan RNA

39.

Mengapa sentrifugasi dilakukan pada suhu 4°C?

a)

Menjaga RNA tidak terdegradasi

b)

Agar DNA ikut larut

c)

Mengendapkan protein

d)

Menurunkan pH

40.

Apa yang terjadi jika kloroform diganti dengan BCP?

a)

Pemisahan fase tetap berjalan

b)

RNA rusak

c)

DNA hilang

d)

Protein meningkat

41.

Fungsi filter EzPure™ dalam metode ini adalah ...

a)

Menghilangkan sisa partikel seluler

b)

Mengikat DNA

c)

Menstabilkan pH

d)

Menonaktifkan RNase

42.

Jika etanol tidak ditambahkan pada buffer RBW, maka ...

a)

Kontaminan darah tidak hilang

b)

RNA lebih banyak

c)

RNA hilang

d)

DNA rusak

43.

Fungsi utama gen GAPDH pada PCR adalah ...

a)

Sebagai kontrol internal ekspresi gen

b)

Sebagai target spesifik penyakit

c)

Sebagai enzim PCR

d)

Sebagai template RNA

44.

Apa yang menunjukkan PCR gagal total pada kontrol positif?

a)

Tidak ada pita DNA GAPDH

b)

Ada pita non-spesifik

c)

Pita terlalu tebal

d)

Hasil smear

45.

Mengapa gen GAPDH disebut housekeeping gene?

a)

Karena selalu terekspresi stabil di semua sel

b)

Karena terletak di mitokondria

c)

Karena hanya muncul saat infeksi

d)

Karena mengatur protein struktural

46.

Jika tidak ada band GAPDH di hasil PCR, artinya ...

a)

Ekstraksi DNA gagal

b)

Enzim terlalu aktif

c)

RNA terlarut

d)

Buffer salah

47.

Elektroforesis digunakan dalam PCR untuk ...

a)

Memisahkan fragmen DNA berdasarkan ukuran

b)

Mengukur konsentrasi DNA

c)

Menyalin DNA

d)

Meningkatkan amplifikasi

48.

Mengapa DNA bermigrasi ke kutub positif?

a)

Karena bermuatan negatif

b)

Karena berikatan dengan GelRed

c)

Karena berat molekul besar

d)

Karena arus rendah

49.

Jika pita DNA terlalu dekat dengan sumur (tidak bergerak jauh), artinya ...

a)

Ukuran DNA besar

b)

DNA terlalu banyak

c)

Voltase terlalu tinggi

d)

Buffer terlalu encer

50.

Mengapa GelRed atau EtBr digunakan dalam elektroforesis?

a)

Untuk interkalasi DNA agar fluoresen

b)

Untuk memotong DNA

c)

Untuk mempercepat migrasi

d)

Untuk menstabilkan pH

51.

Jika loading dye terlalu sedikit, apa yang terjadi?

a)

DNA mengambang di gel

b)

Pita makin tebal

c)

DNA tidak termigrasi

d)

DNA rusak

52.

Faktor yang mempengaruhi kecepatan migrasi DNA adalah ...

a)

Ukuran & bentuk DNA

b)

pH buffer

c)

Suhu ruangan

d)

Volume etanol

53.

Prinsip dasar semua metode ekstraksi DNA/RNA adalah ...

a)

Lisis – Pisah – Cuci – Elusi

b)

Panas – Dinginkan – Keringkan

c)

PCR – Lisis – Elusi

d)

Staining – Elusi – PCR

54.

Mengapa DNA harus bebas RNA untuk PCR?

a)

RNA dapat menghambat amplifikasi

b)

RNA lebih cepat termigrasi

c)

RNA menempel pada silika

d)

RNA meningkatkan viskositas

55.

Jika hasil A260/A280 = 1.2, artinya ...

a)

Sampel terkontaminasi protein

b)

DNA murni

c)

RNA berlebih

d)

Etanol sisa

56.

Apa fungsi Mg²⁺ dalam campuran PCR?

a)

Kofaktor enzim Taq Polymerase

b)

Menetralisir pH

c)

Mengikat DNA

d)

Menghilangkan RNA

Similar Resources on Wayground

Quiz 1: Chemistry of Life

60 questions

Quiz 1: Chemistry of Life

quiz

Worksheet

•

University

Quarter 2 Review

54 questions

Quarter 2 Review

quiz

Worksheet

•

10th Grade - University

Final Exam Review Quiz Ch. 1-3

57 questions

Final Exam Review Quiz Ch. 1-3

quiz

Worksheet

•

University

Ag Biology Fall Semester Final Study Guide – Extracted Questions

56 questions

Ag Biology Fall Semester Final Study Guide – Extracted Questions

quiz

Worksheet

•

10th Grade - University

Antimicrobials & Resistance

60 questions

Antimicrobials & Resistance

quiz

Worksheet

•

University

Metabolizm rozszerzenie

53 questions

Metabolizm rozszerzenie

quiz

Worksheet

•

University

BIOLOGIA CELULAR

53 questions

BIOLOGIA CELULAR

quiz

Worksheet

•

University

Unit 3 Test Review: mitosis, protein synthesis, mutations

60 questions

Unit 3 Test Review: mitosis, protein synthesis, mutations

quiz

Worksheet

•

9th Grade - University