WorksheetsCuestionario sobre Cáncer y Tiroides
Total questions: 48
Worksheet time: 27mins
¿Cuál es el gen más frecuentemente mutado en el cáncer de mama hereditario?
PTEN
BRCA1
PIK3CA
TP53
El gen HER2/ERBB2 está amplificado en tumores que tienden a ser:
Luminales A
Más agresivos y HER2 positivos
Basales
Hormono-dependientes
¿Qué tipo de cáncer de mama se asocia a pérdida de E-cadherina (CDH1)?
Ductal infiltrante
Lobulillar infiltrante
Medular
Papilar
Los tumores Luminal A tienen un mejor pronóstico porque son:
RE+ y HER2–
RE– y HER2+
Triple negativos
RE– RP–
¿Qué gen mutado en el síndrome de Cowden se asocia a cáncer de mama, tiroides y endometrio?
TP53
PTEN
CHEK2
PALB2
El cáncer de mama triple negativo se caracteriza por:
Alta expresión de receptores hormonales
Ausencia de RE, RP y HER2
Amplificación de HER2
Respuesta favorable al tamoxifeno
¿Qué gen es conocido como el “guardián del genoma”?
TP53
BRCA2
MYC
CDH1
¿Qué mutación se asocia a cáncer medular de mama con infiltrado linfocitario?
BRCA1
BRCA2
PIK3CA
PTEN
¿Qué marcador indica que un tumor responde a terapia hormonal?
Receptor de estrógeno (RE)
HER2
E-cadherina
TP53
El carcinoma lobulillar infiltrante se disemina con más frecuencia a:
Pulmones
Peritoneo, tubo digestivo y ovarios
Hígado
Piel
¿Cuál es la causa más frecuente de hiperpituitarismo?
Adenoma hipofisario funcionante
Lesión isquémica
Carcinoma hipofisario
Quiste de Rathke
El adenoma lactotropo produce:
TSH
Prolactina
GH
ACTH
Síntoma característico de los adenomas lactotropos:
Galactorrea y amenorrea
Hipertiroidismo
Diabetes insípida
Acromegalia
El exceso de GH antes del cierre de epífisis causa:
Gigantismo
Acromegalia
Cushing
Addison
El adenoma somatotropo produce principalmente:
GH
ACTH
TSH
FSH
¿Qué marcador sérico se usa para el diagnóstico de acromegalia?
GH sola
IGF-1
Cortisol
Prolactina
El adenoma corticotropo produce exceso de:
ACTH
GH
FSH
TSH
El exceso de ACTH por un adenoma hipofisario se conoce como:
Enfermedad de Cushing
Síndrome de Addison
Hiperaldosteronismo
Hipotiroidismo
Un tumor hipofisario que causa bitemporal hemianopsia comprime:
El quiasma óptico
El hipotálamo
El tallo hipofisario
El nervio vago
El tratamiento de primera elección para acromegalia por adenoma es:
Cirugía transesfenoidal
Radioterapia
Pegvisomant
Bromocriptina
¿Cuál es el carcinoma tiroideo más frecuente?
Papilar
Folicular
Anaplásico
Medular
¿Qué gen se asocia a carcinoma medular de tiroides familiar?
RET
BRAF
RAS
TP53
Las células C parafoliculares de la tiroides producen:
Calcitonina
Tiroxina
ACTH
Aldosterona
El carcinoma anaplásico de tiroides se caracteriza por:
Alta agresividad y mal pronóstico
Tumor bien diferenciado
Presencia de cuerpos de psamoma
Derivar de células C
El carcinoma papilar de tiroides presenta histológicamente:
Núcleos en vidrio esmerilado y cuerpos de psamoma
Necrosis y pleomorfismo
Hiperplasia nodular
Folículos grandes con coloide
El carcinoma folicular se disemina principalmente por:
Vía hematógena
Vía linfática
Invasión directa
Cavidad peritoneal
La tiroiditis de Hashimoto es causada por:
¿Qué tipo de nódulo tiroideo tiene más probabilidad de ser maligno?
Nódulo frío
Nódulo caliente
Nódulo funcional
Nódulo tóxico
¿Cuál es el tipo de carcinoma tiroideo más agresivo?
Anaplásico
Folicular
Papilar
Medular
Las células de Hürthle se observan en:
Tiroiditis de Hashimoto
Adenoma hipofisario
Feocromocitoma
Addison
La deficiencia de yodo es un factor de riesgo importante para:
Carcinoma folicular
Carcinoma papilar
Medular
Adenoma hipofisario
En el hipotiroidismo primario, la TSH se encuentra:
Elevada
Baja
Normal
Indetectable
El mixedema se caracteriza por:
Edema sin fóvea y piel engrosada
Pérdida de peso y calor
Temblores y exoftalmos
Hipertensión y taquicardia
¿Qué zona de la corteza suprarrenal produce cortisol?
Fasciculada
Glomerular
Reticular
Medular
¿Qué hormona secreta la zona glomerular?
Aldosterona
Cortisol
Andrógenos
Adrenalina
El síndrome de Cushing se asocia a:
Exceso de glucocorticoides
Déficit de cortisol
Exceso de aldosterona
Hiperplasia adrenal
El síndrome de Conn corresponde a:
Adenoma productor de aldosterona
Cushing ectópico
Carcinoma adrenal
Feocromocitoma
En el hiperaldosteronismo primario, la renina plasmática está:
Disminuida
Elevada
Normal
Indetectable
El feocromocitoma se origina de:
Células cromafines de la médula suprarrenal
Zona fasciculada
Corteza reticular
Hipotálamo
Manifestación característica del feocromocitoma:
Crisis hipertensivas con palpitaciones y sudoración
Hipoglucemia
Hiperpigmentación
Bradicardia
La enfermedad de Addison presenta:
Hiperpigmentación y déficit de cortisol
Hipertensión y taquicardia
Exceso de ACTH
Aumento de peso
La hiperpigmentación en Addison se debe al aumento de:
POMC (precursor de ACTH)
MSH
Renina
TSH
El síndrome de Waterhouse-Friderichsen se asocia a infección por:
Neisseria meningitidis
E. coli
Staphylococcus aureus
Salmonella
En la insuficiencia suprarrenal aguda hay:
Hemorragia bilateral de glándulas suprarrenales
Hiperplasia cortical
Hipertrofia medular
Aumento de cortisol
La hormona que regula la secreción de cortisol es:
ACTH
TSH
LH
GH
El hiperaldosteronismo secundario presenta:
Renina y aldosterona elevadas
Renina baja
Cortisol alto
POMC disminuido
¿Qué prueba de laboratorio confirma feocromocitoma?
Metanefrinas urinarias elevadas
Cortisol bajo
ACTH disminuida
TSH elevada
Tiroiditis de Hashimoto causada por:
Radiación ionizante
Deficiencia de yodo
Mecanismo autoinmune con linfocitos y células de hurthle
Infección bacteriana aguda
