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Repaso final 2do parcial / Biología molecular

Total questions: 65

Worksheet time: 33mins

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1.

¿Cuál es la característica principal de los fosfolípidos que determina su comportamiento en las membranas?

a)

Moléculas hidrófobas

b)

Moléculas anfipáticas

c)

Moléculas polares

d)

Moléculas no polares

2.

¿Qué estructuras pueden formarse cuando los fosfolípidos se dispersan en agua por medios mecánicos?

a)

Filamentos lineales

b)

Micelas, liposomas y bicapas laminares

c)

Esferas rígidas

d)

Cristales de lípidos

3.

¿Qué factores influyen en el tipo de estructura que forma un fosfolípido en solución acuosa?

a)

pH y salinidad

b)

Longitud de cadenas de acilos grasos y grado de saturación

c)

Temperatura

d)

Cantidad de proteínas membranales

4.

¿Qué estructura laminar forman espontáneamente las mezclas de fosfolípidos presentes en las células?

a)

Monocapa

b)

Micelas

c)

Bicapa fosfolipídica

d)

Cristales de lípidos

5.

¿Cómo se estabilizan las cadenas hidrófobas de los fosfolípidos en el centro de la bicapa?

a)

Enlaces de hidrógeno

b)

Puentes iónicos

c)

Interacciones de van der Waals

d)

Puentes disulfuro

6.

¿Cuál es la función principal del centro hidrófobo de la bicapa fosfolipídica?

a)

Permitir el paso de moléculas hidrosolubles

b)

Impide el paso de la mayoría de sustancias hidrosolubles

c)

Unir proteínas de membrana

d)

Formar enlaces iónicos

7.

¿Qué propiedad fisicoquímica permite a las bicapas fosfolipídicas formar compartimientos cerrados?

a)

Repulsión de moléculas hidrófobas

b)

Interacción de las colas hidrófobas entre sí

c)

Enlaces iónicos de las cabezas polares

d)

Difusión de solutos hidrófilos

8.

¿Qué orgánulos están rodeados por dos membranas y cómo se orientan sus superficies exoplasmáticas?

a)

Mitocondrias, cloroplastos y núcleo; exoplasmática hacia el espacio intermembrana

b)

Núcleo y ribosomas; citosólica hacia el espacio interno

c)

Lisosomas y núcleo; exoplasmática hacia el citosol

d)

Retículo endoplásmico y mitocondrias; citosólica hacia la luz

9.

¿Cuáles de estos no es miembros de las tres clases principales de lípidos anfipáticos presentes en las biomembranas?

a)

Fosfoglicéridos

b)

Esfingolípidos

c)

Esteroles

d)

Glucolípidos

10.

¿Qué determina la clasificación de un fosfoglicérido y cómo interactúa su grupo cabeza con el agua?

a)

La longitud de la cadena y enlaces de hidrógeno

b)

La naturaleza del grupo de cabeza; interacciones con agua por enlaces iónicos y de hidrógeno

c)

La saturación de las colas; la interacción con agua

d)

El tipo de enzima que lo degrada; interacción débil con agua

11.

¿Cómo se denomina la parte de los fosfoglicéridos formada por el glicerol y las dos cadenas de acilos grasos?

a)

Diacilglicerol

b)

Monoglicerol

c)

Triglicérido

d)

Ceramida

12.

¿Cuáles son los fosfolípidos más abundantes de la membrana plasmática?

a)

Fosfatidilcolinas

b)

Fosfatidilinositol

c)

Esfingomielina

d)

Colesterol

13.

¿Qué ocurre con los fosfoglicéridos cuando actúan sobre ellos las fosfolipasas?

a)

Se forman lisofosfolípidos

b)

Se forman triglicéridos

c)

Se destruye la bicapa lipídica

d)

Se crean micelas

14.

¿Qué diferencia estructural tienen los plasmalógenos respecto a otros fosfoglicéridos?

a)

Poseen un enlace éter en lugar de éster en el carbono 1 del glicerol

b)

Carecen de grupo fosfato

c)

Tienen tres cadenas acilo

d)

Son completamente saturados

15.

¿Cuál es el esfingolípido más abundante en las membranas celulares?

a)

Esfingomielina

b)

Gangliósido

c)

Fosfatidilinositol

d)

Ceramida

16.

¿Qué tipo de molécula es un gangliósido?

a)

Un glucoesfingolípido complejo con oligosacáridos y ácido siálico

b)

Un fosfoglicérido con colina

c)

Un esterol vegetal

d)

Un ácido graso saturado

17.

¿Qué función cumple principalmente el colesterol en las membranas celulares?

a)

Brinda soporte estructural y regula la fluidez de la membrana

b)

Aumenta la permeabilidad al agua

c)

Actúa como enzima de transporte

d)

Rompe los enlaces de los fosfolípidos

18.

¿Cuál es otra función importante del colesterol además de su papel estructural?

a)

Es precursor de hormonas esteroides, ácidos biliares y vitamina D

b)

Sirve como fuente de energía en la mitocondria

c)

Forma parte del ADN mitocondrial

d)

Actúa como enzima en la síntesis proteica

19.

¿Qué ocurre con los lípidos de una bicapa cuando la temperatura desciende por debajo de 37 °C?

a)

Sufren una transición de fase del estado fluido al estado gel

b)

Se desintegran completamente

c)

Aumentan su movilidad

d)

Se vuelven más permeables al agua

20.

¿Por qué la difusión lateral de los lípidos en la membrana plasmática es más lenta que en una bicapa pura?

a)

Porque los lípidos pueden unirse estrechamente a proteínas integrales

b)

Porque la temperatura es más baja en la membrana celular

c)

Porque hay más agua en la membrana

d)

Porque los lípidos están cargados eléctricamente

21.

¿Qué efecto tiene una alta concentración de esfingolípidos en una membrana?

a)
Aumenta su estabilidad por los enlaces de hidrógeno entre grupos –OH
b)
Disminuye la capacidad de transporte de iones
c)

Disminuye la rigidez de la bicapa

d)
Reduce la estabilidad por enlaces iónicos
22.

¿Qué tipo de cadenas de acilos grasos favorecen una mayor fluidez en la bicapa?

a)

Cadenas cortas o insaturadas

b)

Cadenas largas y saturadas

c)

Cadenas aromáticas

d)

Cadenas unidas por enlaces éster

23.

¿Qué efecto tiene el colesterol en concentraciones normales sobre las colas hidrófobas de los fosfolípidos?

a)

Las inmoviliza, disminuyendo la fluidez

b)

No ejerce ningún efecto

c)

Las separa, aumentando la fluidez

d)

Provoca su degradación

24.

A bajas concentraciones, ¿qué efecto ejerce el colesterol en la membrana?

a)

Aumenta la fluidez interna

b)

Disminuye el espesor

c)

Aumenta la rigidez

d)

Elimina la curvatura

25.

Qué forma adoptan las bicapas compuestas por lípidos de forma cilíndrica?

a)

Planas

b)

Curvadas

c)

Irregulares

d)

En espiral

26.

¿Qué lípidos se localizan principalmente en la laminilla citosólica?

a)

Fosfatidiletanolamina, fosfatidilserina y fosfatidilinositol

b)

Colesterol y esfingomielina

c)

Glucolípidos y gangliósidos

d)

Esfingomielina y la fosfatidilcolina

27.

¿Cómo se denominan los microdominios formados por colesterol y esfingolípidos asociados a proteínas?

a)

Balsas lipídicas

b)

Micelas proteicas

c)

Cuerpos apoptóticos

d)

Complejos enzimáticos

28.

¿Qué determina las actividades distintivas de una membrana biológica?

a)

Las proteínas asociadas a la membrana

b)

La cantidad de colesterol

c)

El tipo de fosfolípidos

d)

El tamaño de la célula

29.

¿Cuál es la función principal del alto contenido de fosfolípidos en la membrana de mielina?

a)

Aislar eléctricamente el axón nervioso

b)

Facilitar el transporte de iones

c)

Aumentar la síntesis de ATP

d)

Mejorar la permeabilidad celular

30.

¿Qué función pueden cumplir los dominios citosólicos de las proteínas de membrana?

a)

Anclar proteínas del citoesqueleto y activar vías de señalización

b)

Transportar lípidos hacia el exterior

c)

Formar canales y poros para el paso de moléculas e iones

d)

Sintetizar proteínas en el RE

31.

¿Cómo se unen las proteínas ancladas a lípidos a la membrana?

a)

Por enlaces covalentes con moléculas lipídicas

b)

Por puentes de hidrógeno con el agua

c)

Por interacciones electrostáticas débiles

d)

Por enlaces disulfuro

32.

¿Cuál es la estructura predominante en los dominios transmembrana de las proteínas integrales?

a)

Hélice α hidrófoba

b)

Estructura globular

c)

Cadena extendida

d)

Lámina β plegada

33.

¿Cómo se denomina la orientación específica de una proteína transmembrana respecto a las caras de la membrana?

a)

Topología

b)

Polaridad

c)

Simetría

d)

Asociación

34.

¿Dónde se encuentran siempre las cadenas de hidratos de carbono de las glucoproteínas transmembrana?

a)

En el dominio citosólico

b)

En el dominio exoplasmático

c)

En la cara interna de la mitocondria

d)

En el núcleo celular

35.

¿Qué sucede si una persona del grupo 0 recibe sangre del grupo B?

a)

No ocurre ninguna reacción

b)

Se convierte en grupo AB

c)

Produce más antígeno A

d)

Sus anticuerpos se unen al antígeno B y destruyen los eritrocitos transfundidos

36.

¿Qué tipo de moléculas son los detergentes utilizados para solubilizar proteínas de membrana?

a)
Moléculas hidrofóbicas
b)
Moléculas anfipáticas
c)
Moléculas lipofílicas
d)
Moléculas polares
37.

¿Qué tipo de estructura predomina en los dominios transmembrana de las porinas?

a)

Hélices α

b)
Estructuras en forma de lámina
c)
Cadenas polipeptídicas lineales
d)

Láminas β enrolladas en forma de barril

38.

¿Qué característica distingue a las porinas de las proteínas globulares hidrosolubles?

a)

Tienen un interior hidrófobo y un exterior hidrófilo

b)

Carecen de estructura secundaria

c)

Tienen un interior hidrófilo y un exterior hidrófobo

d)

Son completamente insolubles en agua

39.

¿Qué tipo de modificación permite anclar proteínas a la cara citosólica mediante un grupo acilo graso?

a)

Prenilación

b)
Fosforilación
c)
Metilación
d)
Acilación
40.

¿Qué tipo de anclaje implica la unión de un grupo farnesilo o geranilgeranilo a una cisteína C-terminal?

a)

Acilación

b)
Metilación
c)
Acetilación
d)
Prenilación
41.

Qué tipo de ancla une proteínas a la cara exoplasmática de la membrana plasmática?

a)

Farnesilo

b)

Glucosilfosfatidilinositol (GPI)

c)

Geranilgeranilo

d)

Miristato

42.
  1. ¿Qué moléculas pueden atravesar fácilmente una membrana compuesta por fosfolípidos puros o fosfolípidos y colesterol?

a)

Moléculas pequeñas y no polares, como O2 y CO2

b)

Moléculas complejas, como proteínas y ácidos nucleicos

c)

Iones como Na+ y K+

d)

Moléculas grandes y polares, como glucosa y aminoácidos

43.
  1. ¿Por qué no se requiere energía metabólica durante la difusión simple?

a)
  • Porque las moléculas son atraídas por proteínas transportadoras

b)
  • Porque el movimiento se realiza en contra del gradiente de concentración

c)
  • Porque se utiliza energía almacenada en ATP

d)
  • Porque el movimiento es a favor de su gradiente de concentración química

44.
  1. ¿De qué factores depende la tasa de difusión de una sustancia a través de una bicapa de fosfolípidos puros?

a)
  • Tamaño, carga y presencia de ATP

b)
  • Concentración, temperatura y pH

c)
  • Tipo de proteína transportadora

d)
  • Hidrofobicidad, tamaño y gradiente de concentración

45.
  1. ¿Cuál es la diferencia entre un antiportador y un simportador?

a)
  • Los antiportadores mueven dos solutos en la misma dirección y los simportadores en direcciones opuestas

b)
  • Ambos transportan un solo soluto

c)
  • Ambos usan energía de ATP

d)
  • Los antiportadores mueven solutos en direcciones opuestas y los simportadores en la misma dirección

46.

Al ciclo de cambios conformacionales que expone un sitio de unión a un lado y luego al otro lado de la membrana se le conoce como:

a)
Transporte activo
b)
Transporte alternante
c)
Transporte pasivo
d)
Transporte unidireccional
47.
  1. ¿Qué tipo de transportador utilizan la mayoría de las células animales para captar glucosa desde la sangre?

a)
  • Uniportador

b)
  • Antiportador

c)
  • Canal iónico

d)
  • Bomba de ATP

48.
  1. ¿Qué determina la velocidad máxima (Vmáx) de un uniportador?

a)
La cantidad de sustrato en el medio
b)
La presión osmótica en la célula
c)

El número de uniportadores en la membrana

d)
  • La cantidad de ATP disponible

49.
  1. ¿Qué mide la constante Km de un transportador?

a)
  • La velocidad máxima del transportador

b)

La concentración del sustrato en el medio

c)

La velocidad de reacción del transportador

d)

La afinidad del transportador por el sustrato

50.
  1. ¿Dónde se encuentra especialmente abundante GLUT1?

a)
Células adiposas
b)
  • Neuronas

c)

Hepatocitos

d)
Eritrocitos
51.
  1. ¿Por qué la captación de glucosa por células que expresan GLUT1 permanece elevada incluso con pequeños cambios en la concentración sanguínea?

a)
  • Porque GLUT1 no depende del gradiente de concentración

b)
  • Porque la concentración sanguínea está mucho más alta que la Km y la concentración intracelular se mantiene baja

c)
  • Porque la célula deja de metabolizar glucosa

d)
  • Porque GLUT1 transporta agua simultáneamente

52.
  1. Además de la glucosa, ¿qué otros azúcares transporta GLUT1?

a)
Xilosa y trehalosa
b)
Sacarosa y maltosa
c)
  • D-manosa y D-galactosa

d)
Fructosa y ribosa
53.
  1. ¿Cuál es el efecto de la rápida fosforilación de la glucosa intracelular?

a)
  • Incrementa la concentración de glucosa intracelular

b)
  • Mantiene baja la concentración intracelular de glucosa

c)
    • Bloquea la entrada de más glucosa

d)
  • Disminuye el gradiente de concentración

54.
  1. ¿Dónde se encuentra principalmente GLUT3 y cuál es su Km?

a)
  • Neuronas del encéfalo, Km = 1,5 mM

b)
  • Hepatocitos, Km = 20 mM

c)
  • Células musculares, Km = 5 mM

d)
  • Células intestinales, Km = 30 mM

55.
  1. ¿Qué característica tiene GLUT2 en hepatocitos y células β pancreáticas?

a)
  • Km bajo como GLUT1

b)
    • Solo transporta fructosa

c)
  • Está regulado por insulina directamente

d)
  • Km alto (~20 mM), lo que permite que la velocidad de captación aumente con glucosa sanguínea elevada

56.
  1. ¿Cuál es la función de GLUT4 en células musculares y adiposas?

a)
  • Transportar fructosa desde el intestino

b)
  • Transportar glucosa sin insulina

c)
  • Bloquear la glucosa en el citosol

d)
  • Incrementar la captación de glucosa en respuesta a insulina

57.

La presión hidrostática requerida para detener el flujo neto de agua a través de la membrana se conoce como:

a)

Presión osmótica

b)

Presión de equilibrio

c)

Presión atmosférica

d)

Presión de vapor

58.

¿Qué sucede con las células animales en una solución hipotónica?

a)

Las células animales se hinchan y pueden estallar

b)

Las células animales se vuelven más rígidas y duras

c)

Las células animales permanecen sin cambios

d)

Las células animales se deshidratan y se encogen

59.

¿Cómo se regula la acuaporina 2 en los riñones?

a)

Por la hormona antidiurética (ADH)

b)

Por el sodio en la sangre

c)

Se inhibe por el cortisol

d)

Se activa por la insulina

60.

¿Qué consecuencia tiene una mutación que inactiva el receptor de vasopresina o la acuaporina 2?

a)

Hipertensión

b)

Diabetes insípida

c)

Diabetes tipo 2

d)

Infección renal recurrente

61.

¿Cuál es la característica principal de las bombas P?

a)

Transportan protones u otros iones y se fosforilan temporalmente durante el ciclo de transporte

b)

Transportan protones impulsados por gradiente de concentración

c)

Son ATP sintasas que producen ATP a partir de un gradiente de protones

d)

Transportan solutos grandes mediante proteínas de unión

62.

¿Qué función tienen las bombas V en las células?

a)

Sintetizan ATP utilizando un gradiente de protones

b)

Transportan sodio y potasio a través de la membrana plasmática

c)

Exportan antibióticos y fármacos mediante el uso de ATP

d)

Transportan protones hacia orgánulos intracelulares, acidificando su lumen

63.

Las bombas F se diferencian de las bombas V principalmente porque:

a)

Son ATP sintasas que producen ATP utilizando el gradiente de protones

b)

Se fosforilan durante el ciclo de transporte

c)

Transportan iones y solutos grandes de manera activa

d)

Solo bombean protones fuera de la célula

64.

La superfamilia ABC se distingue de las bombas P, V y F porque:

a)

Usa un gradiente de protones para mover solutos

b)

Siempre bombea protones hacia orgánulos intracelulares

c)

Produce ATP a partir de un gradiente de protones

d)

Transporta una gran variedad de moléculas (iones, fármacos, lípidos) mediante hidrolisis de ATP

65.

Son ejemplos de bombas tipo P, excepto:

a)

Membrana plasmática de eucariontes superiores (bomba Na+/K+)

b)

Membrana plasmática apical del estómago de mamíferos (bomba H+/K+)

c)

Membrana plasmática de todas las células eucariontes (bomba de Ca2+)

d)

Membrana mitocondrial interna