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WorksheetsPreguntas sobre el servicio farmacéutico según la normativa
Total questions: 60
Worksheet time: 30mins
Según el ARTÍCULO 2.5.3.10.2, ¿a quiénes se exceptúa de la aplicación de las disposiciones del Capítulo 10?
A los prestadores de servicios de salud de regímenes de excepción.
A los laboratorios farmacéuticos.
A las entidades que solo comercializan dispositivos médicos.
A los servicios farmacéuticos de baja complejidad.
De acuerdo con el ARTÍCULO 2.5.3.10.3, la asistencia por parte del Químico Farmacéutico en el seguimiento del tratamiento fármacoterapéutico para mejorar la calidad de vida del paciente se define como:
Atención farmacéutica.
Dispensación.
Farmacovigilancia.
Perfil farmacoterapéutico.
Si la dirección técnica de una droguería está a cargo de una persona que NO es Químico Farmacéutico ni Tecnólogo en Regencia de Farmacia, ¿cuál de las siguientes informaciones SÍ puede ofrecer al paciente durante la dispensación (Art. 2.5.3.10.3)?
Información sobre interacciones con alimentos.
Advertencias sobre efectos adversos comunes.
La importancia de la adherencia a la terapia.
Modificación de la dosis según los síntomas del paciente.
¿Cuál es la diferencia clave entre un Problema Relacionado con Medicamentos (PRM) y un Problema Relacionado con la Utilización de Medicamentos (PRUM) según las definiciones?
El PRM es un suceso indeseable, mientras que el PRUM es la causa prevenible de dicho suceso.
El PRM solo se relaciona con la efectividad y el PRUM solo con la seguridad.
El PRM es detectado por el médico y el PRUM por el Químico Farmacéutico.
El PRM se refiere a fallos en el sistema de suministro y el PRUM a errores de prescripción.
Según el ARTÍCULO 2.5.3.10.5, un servicio farmacéutico prestado a través de un establecimiento farmacéutico (ej. una droguería de barrio) se considera:
Servicio farmacéutico dependiente.
Servicio farmacéutico independiente.
Servicio farmacéutico de alta complejidad.
Servicio farmacéutico ambulatorio.
¿Cuál de los siguientes NO es un objetivo primordial del servicio farmacéutico según el ARTÍCULO 2.5.3.10.6?
Promover y propiciar estilos de vida saludables.
Suministrar los medicamentos y dispositivos médicos.
Establecer los precios de los medicamentos.
Prevenir factores de riesgo derivados del uso inadecuado de medicamentos.
Según el ARTÍCULO 2.5.3.10.7, ¿cuál de las siguientes es una función del servicio farmacéutico?
Autorizar el registro sanitario de nuevos medicamentos.
Realizar preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos.
Financiar los estudios de utilización de medicamentos.
Sancionar a los prescriptores que cometen errores de medicación.
El ARTÍCULO 2.5.3.10.8 establece que el servicio farmacéutico es un servicio asistencial y, por tanto, NO podrá depender de:
La dirección científica de la institución.
El Comité de Farmacia y Terapéutica.
La división administrativa de la institución dedicada al suministro de bienes.
El departamento de enfermería.
¿Quién debe dirigir un servicio farmacéutico de alta y mediana complejidad según el ARTÍCULO 2.5.3.10.9?
El Químico Farmacéutico.
El Químico Farmacéutico o el Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
El Gerente de la Institución Prestadora de Servicios de Salud.
Un médico especialista en farmacología.
Un Químico Farmacéutico puede dirigir un máximo de cinco (5) servicios farmacéuticos ambulatorios, siempre y cuando:
Todos sean de baja complejidad.
Cuente con un Tecnólogo en Regencia de Farmacia en cada uno.
Se encuentren ubicados en una zona geográfica que pueda ser efectivamente cubierta.
La institución sea de carácter público.
Según el ARTÍCULO 2.5.3.10.11, ¿cuáles son los establecimientos farmacéuticos considerados minoristas?
Laboratorios Farmacéuticos y Agencias de Especialidades Farmacéuticas.
Agencias de Especialidades Farmacéuticas y Depósitos de Drogas.
Depósitos de Drogas y Farmacias-Droguerías.
Las Farmacias-Droguerías y las Droguerías.
¿Qué procesos está autorizada a realizar una Droguería (que no es Farmacia-Droguería) según el Art. 2.5.3.10.11?
Recepción y almacenamiento; Dispensación; y Preparaciones magistrales.
Recepción y almacenamiento; y Dispensación.
Recepción y almacenamiento; Dispensación; y Reenvase.
Solo Dispensación.
Un Tecnólogo en Regencia de Farmacia puede dirigir una Farmacia-Droguería SÓLO cuando:
El establecimiento no vende medicamentos de control especial.
Las preparaciones magistrales que se elaboren sean no estériles y de uso tópico.
El establecimiento está ubicado en un municipio de baja densidad poblacional.
Nunca, la dirección de una Farmacia-Droguería siempre debe ser un Químico Farmacéutico.
¿Quién puede dirigir una Agencia de Especialidades Farmacéuticas?
Cualquier profesional del área de la salud.
El Químico Farmacéutico o el Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
El Director de Droguería o el Expendedor de Drogas.
Cualquier profesional del área de la salud.
¿En qué caso la dirección de un Depósito de Drogas debe estar a cargo EXCLUSIVAMENTE del Químico Farmacéutico?
Cuando almacena medicamentos de control especial.
Cuando distribuye a más de 50 establecimientos minoristas.
Cuando se realice el proceso especial de reenvase.
En todos los casos, los Depósitos de Drogas deben ser dirigidos por un QF.
Un establecimiento farmacéutico que realiza reempaque de medicamentos por cuenta de otra persona debe (Art. 2.5.3.10.11, Parágrafo 4):
Estar dirigido por un Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
Obtener el Certificado de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).
Solicitar un registro sanitario para el producto reempacado.
Pertenecer a una Institución Prestadora de Servicios de Salud.
¿Cuál de los siguientes es considerado un proceso ESPECIAL del servicio farmacéutico, según el ARTÍCULO 2.5.3.10.14?
Selección de medicamentos y dispositivos médicos.
Recepción y almacenamiento.
Atención farmacéutica.
Dispensación de medicamentos.
¿Cuál de los siguientes es considerado un proceso GENERAL del servicio farmacéutico, según el ARTÍCULO 2.5.3.10.14?
Farmacovigilancia.
Destrucción o desnaturalización de medicamentos.
Preparaciones magistrales.
Mezcla de medicamentos oncológicos.
Según el ARTÍCULO 2.5.3.10.15, ¿cómo debe expresarse el nombre del medicamento en una prescripción?
Prioritariamente con el nombre de marca comercial.
Utilizando la Denominación Común Internacional (DCI) o
¿Cuál de las siguientes SÍ está permitida en una prescripción médica según el ARTÍCULO 2.5.3.10.15?
Contener enmendaduras o tachaduras si son salvadas por el prescriptor.
Usar siglas o claves secretas conocidas por el médico y el farmacéutico.
Usar abreviaturas aprobadas por el Comité de Farmacia y Terapéutica de la Institución.
Omitir el diagnóstico para proteger la privacidad del paciente.
De acuerdo al contenido de la prescripción (Art. 2.5.3.10.16), ¿cómo debe expresarse la cantidad total de unidades farmacéuticas requeridas?
Únicamente en números arábigos.
Únicamente en letras.
En números y letras.
En el sistema métrico decimal o en unidades internacionales.
¿Cuál de los siguientes datos NO es un requisito mínimo que deba contener la prescripción según el ARTÍCULO 2.5.3.10.16?
Nombre del medicamento en Denominación Común Internacional (DCI).
Número de la historia clínica.
Nombre del fabricante del medicamento.
Nombre y firma del prescriptor con su registro profesional.
Según el ARTÍCULO 2.5.3.10.17, ¿qué sistema de distribución de medicamentos deben implementar los servicios farmacéuticos de las instituciones de segundo y tercer nivel?
El Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria.
Cualquier sistema que garantice la oportunidad y seguridad.
El sistema de stock en pisos (floor stock).
El sistema de distribución por prescripción individual.
¿Cuál es una obligación del dispensador al identificar un posible error en una prescripción (Art. 2.5.3.10.18)?
Corregir el error inmediatamente para no afectar al paciente.
No dispensar y consultar al prescriptor.
Dispensar el medicamento y reportar el error al Comité de Farmacia.
Devolver la fórmula al paciente indicando que está errada.
Según el ARTÍCULO 2.5.3.10.18, ¿cuál de las siguientes informaciones NO es una obligación del dispensador informar al usuario?
Interacciones con alimentos y otros medicamentos.
El precio de otras marcas del mismo medicamento.
Condiciones de almacenamiento y cómo reconstituir el medicamento.
La importancia de la adherencia a la terapia.
¿Cuál de las siguientes acciones está EXPRESAMENTE PROHIBIDA para el dispensador según el ARTÍCULO 2.5.3.10.19?
Dispensar medicamentos de venta libre sin prescripción.
Tener muestras médicas de medicamentos.
Informar al paciente sobre el uso adecuado de medicamentos de venta libre.
Verificar que la prescripción esté elaborada por personal competente.
Un dispensador recibe una prescripción de 'Acetaminofén 500mg tabletas'. El paciente le pregunta si 'es mejor que lleve el de marca X'. El dispensador responde: 'Sí, llévese la marca X, es mucho mejor y más efectivo que el genérico'. ¿Qué prohibición está violando (Art. 2.5.3.10.19)?
Cambiar el principio activo.
Recomendar a los usuarios la utilización de medicamentos.
Indicar al paciente a la compra de un medicamento que reemplace al solicitado.
Violar la reserva a que está obligado.
Según el ARTÍCULO 2.5.3.10.21, ¿cuál de las siguientes acciones está explícitamente prohibida al ofrecer el procedimiento de inyectología?
Realizar el procedimiento sin prescripción médica
Utilizar material estéril
Registrar el procedimiento en el expediente clínico
Informar al paciente sobre los riesgos
¿Cuál es el requisito indispensable para la administración de cualquier medicamento por vía intramuscular en una droguería (Art. 2.5.3.10.21)?
La autorización del director técnico de la droguería.
Que el paciente sea mayor de edad.
La prescripción médica.
Que el medicamento sea de venta libre.
Una droguería que ofrece inyectología quiere ofrecer también monitoreo de glicemia. ¿Qué requisito de recurso humano se exige para la dirección técnica (Art. 2.5.3.10.22)?
Que el director técnico sea Químico Farmacéutico o Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
Que el director técnico sea un Expendedor de Drogas con entrenamiento.
Que el director técnico sea un Bacteriólogo.
No hay requisito especial, solo debe estar entrenado por el fabricante.
Al realizar un monitoreo de glicemia, ¿qué debe hacer la farmacia-droguería con el resultado (Art. 2.5.3.10.22)?
Interpretarlos y sugerir un cambio de tratamiento si el valor es muy alto.
Entregarlos al paciente en forma escrita, sin hacer interpretación.
Reportarlos telefónicamente al médico tratante.
Registrarlos en el libro, pero no entregarlos al paciente para evitar alarma.
Las pruebas de monitoreo de glicemia realizadas en droguerías, según el ARTÍCULO 2.5.3.10.22, numeral 4:
Se constituyen como actividades de apoyo y diagnóstico.
Pueden reemplazar las pruebas que se realizan en el laboratorio clínico.
Sirven para que el paciente cambie el tratamiento si el médico está de viaje.
No reemplazan las pruebas de laboratorio clínico ni sirven para cambiar el tratamiento médico.
¿Quién de los siguientes NO es un miembro permanente del Comité de Farmacia y Terapéutica (Art. 2.5.3.10.24)?
El Director (a) del servicio farmacéutico.
El Director (a) del departamento de enfermería.
Un representante del área administrativa y financiera.
El Subdirector (a) del área científica médica.
Según el ARTÍCULO 2.5.3.10.25, una función del Comité de Farmacia y Terapéutica es:
Sancionar al personal de enfermería por errores de administración.
Fijar los precios de compra de los medicamentos para la institución.
Formular las políticas sobre medicamentos y dispositivos médicos en la Institución.
Realizar la selección y adquisición de los medicamentos.
La información que ofrece el servicio farmacéutico debe estar sustentada en (Art. 2.5.3.10.3 y Art. 2.5.3.10.26):
La experiencia personal del Químico Farmacéutico.
Fuentes científicas, actualizadas e independientes.
El material promocional entregado por los laboratorios fabricantes.
Protocolos internos de la institución, aunque contradigan la evidencia científica.
Según el ARTÍCULO 2.5.3.10.1.13, ¿quién tiene la competencia para establecer y reglamentar los turnos de las farmacias?
El Ministerio de Salud y Protección Social.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima).
Las autoridades territoriales.
La asociación de propietarios de farmacias.
En ciudades de más de 40 mil habitantes, ¿cuál es el horario del servicio nocturno por turnos (Art. 2.5.3.10.1.2)?
De 10 p. m. a 6 a. m.
De 8 p. m. a 8 a. m.
De 6 p. m. a 6 a. m.
De 12 m. a 8 p. m.
El conjunto de actividades que se buscan lograr que un medicamento sea entregado oportunamente al usuario desde el establecimiento distribuidor se define como:
Dispensación
Prescripción
Almacenamiento
Fabricación
El estudio del uso y efecto de los medicamentos en un número elevado de personas, empleando métodos epidemiológicos, se denomina:
Farmacocinética clínica.
Farmacoeconomía.
Farmacoepidemiología.
Farmacovigilancia.
Un preparado farmacéutico para atender una prescripción médica de un paciente individual, que requiere intervención técnica y es de dispensación inmediata, se define como:
Adecuación de dosis.
Preparación magistral.
Reempaque.
Preparación extemporánea.
Según el ARTÍCULO 2.5.3.10.5, un servicio farmacéutico a cargo de una Institución Prestadora de Servicios de Salud (IPS) se considera:
Servicio farmacéutico dependiente.
Servicio farmacéutico independiente.
Establecimiento farmacéutico mayorista.
Servicio de información de medicamentos.
El parágrafo del ARTÍCULO 2.5.3.10.6 detalla las actividades que debe realizar el Químico Farmacéutico cuando presta atención farmacéutica. ¿Cuál NO se menciona allí?
Elaboración del perfil farmacoterapéutico.
Detección y resolución de Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM).
Adquisición y almacenamiento de los medicamentos.
Establecer contacto directo con el paciente mediante la entrevista.
El servicio farmacéutico de baja complejidad debe estar dirigido por:
Exclusivamente el Químico Farmacéutico.
Exclusivamente el Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
El Químico Farmacéutico o el Tecnólogo en Regencia de Farmacia, Director de Droguería, Farmacéutico Licenciado o el Expendedor de Drogas.
El Director de Droguería o el Expendedor de Drogas.
¿Quiénes pueden dirigir una Droguería (establecimiento minorista)?
Exclusivamente el Químico Farmacéutico.
Solo el Químico Farmacéutico o el Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
El Químico Farmacéutico, Tecnólogo en Regencia de Farmacia, Director de Droguería, Farmacéutico Licenciado o el Expendedor de Drogas.
Exclusivamente el Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
Un Depósito de Drogas que NO realiza reenvase puede ser dirigido por (Art. 2.5.3.10.11):
Exclusivamente el Químico Farmacéutico.
El Químico Farmacéutico o el Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
Solo el Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
Cualquier persona con experiencia en logística.
Si una Farmacia-Droguería es contratada para prestar servicios dentro del SGSSS, debe (Art. 2.5.3.10.11, Parágrafo 2):
Cumplir únicamente con las normas de Buenas Prácticas de Manufactura.
Cumplir íntegramente con el Capítulo 10 y el modelo de gestión del servicio farmacéutico.
Cumplir solo con los procesos de dispensación.
Estar dirigida exclusivamente por un Químico Farmacéutico.
El Modelo de Gestión del servicio farmacéutico es (Art. 2.5.3.10.13):
Un sistema de software para el manejo de inventarios.
El conjunto de condiciones esenciales, técnicas de planeación y procedimientos para los procesos.
El manual de funciones del Químico Farmacéutico.
La normatividad sobre medicamentos de control especial.
¿Cuál de los siguientes es un requisito de la prescripción según el ARTÍCULO 2.5.3.10.15?
Debe hacerse en letra clara y legible.
La dosis debe expresarse
El ARTÍCULO 2.5.3.10.16 exige que la prescripción contenga el 'Nombre del medicamento expresado en la Denominación Común Internacional'. ¿Qué otro dato del medicamento es requisito mínimo?
El nombre del laboratorio fabricante.
La concentración y forma farmacéutica.
El precio máximo de venta.
El número de lote del producto.
Un servicio farmacéutico de primer nivel de complejidad (Art. 2.5.3.10.17):
Debe implementar obligatoriamente el Sistema de Dosis Unitaria.
Podrá adoptar el Sistema de Dosis Unitaria.
Tiene prohibido implementar el Sistema de Dosis Unitaria.
Solo puede distribuir medicamentos por stock de piso.
Un dispensador recibe una prescripción que dice 'Loratadina 10mg'. El dispensador entrega 'Losartán 50mg'. ¿Qué prohibición está violando (Art. 2.5.3.10.19)?
Dispensar medicamentos alterados o fraudulentos.
Adulterar o modificar la prescripción.
Cambiar el principio activo.
Tener envases y empaques vacíos.
El dispensador NO PODRÁ (Art. 2.5.3.10.19):
Exigir la prescripción para medicamentos 'Venta Bajo Fórmula Médica'.
Tener envases vacíos si está autorizado para reenvase.
Recomendar a los usuarios la utilización de medicamentos.
Informar al usuario sobre cómo medir la dosis.
Para ofrecer el procedimiento de inyectología, ¿qué requisito de infraestructura es indispensable (Art. 2.5.3.10.21)?
Un área en el mostrador principal para fácil acceso.
Una sección especial e independiente, que ofrezca privacidad y atención individual.
Un equipo de reanimación cardiopulmonar.
Baño cerca al radio con consultorio médico.
El encargado de administrar un medicamento inyectable en una droguería debe (Art. 2.5.3.10.21):
Ser obligatoriamente el director técnico (QF o TRF).
Contar con formación académica y entrenamiento que lo autorice para ello.
Ser médico o enfermero jefe.
Tener más de 5 años de experiencia en dispensación.
En el procedimiento de monitoreo de glicemia, ¿cuál es un requisito para las tiras reactivas (Art. 2.5.3.10.22)?
Pueden usarse hasta 3 meses después de la fecha de vencimiento.
Deben tener registro sanitario del Invima y usarse para cada paciente individual.
Deben almacenarse en refrigeración (2-8 °C) obligatoriamente.
Deben ser calibradas por el director técnico antes de cada uso.
En el Comité de Farmacia y Terapéutica, la participación de un representante de los usuarios está condicionada a (Art. 2.5.3.10.24, Parágrafo):
Que sea un profesional titulado del área de la salud.
Que sea el presidente de la asociación de usuarios de la IPS.
Que el Comité lo apruebe por votación unánime.
El representante de los usuarios no puede participar en este comité.
Una de las funciones del Comité de Farmacia y Terapéutica es recolectar y analizar datos sobre eventos adversos enviados por (Art. 2.5.3.10.25):
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima).
Los pacientes directamente.
El servicio farmacéutico.
Las empresas aseguradoras (EPS).
Según el ARTÍCULO 2.5.3.10.26, ¿quién debe ofrecer la información que solicite una persona sobre el uso adecuado de medicamentos en un establecimiento farmacéutico minorista?
Cualquier empleado del establecimiento.
El Director del servicio farmacéutico o establecimiento farmacéutico minorista.
El médico tratante.
El Invima, a través de sus canales de comunicación.
¿Quién ejerce la inspección, vigilancia y control sobre el servicio farmacéutico (Art. 2.5.3.10.28)?
Únicamente el Ministerio de Salud y Protección Social.
Las entidades territoriales de salud, la Superintendencia Nacional de Salud y el Invima.
El Comité de Farmacia y Terapéutica de cada institución.
Exclusivamente el Invima.
En los domingos y días feriados, el servicio diurno por turnos en ciudades de más de 40 mil habitantes se atenderá (Art. 2.5.3.10.1.2):
De 8 a. m. a 8 p. m.
De 12 m. a 8 p. m.
De 8 a. m. a 12 m.
Las 24 horas del día.
