wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Întrebări despre ciclul celular

Total questions: 52

Worksheet time: 26mins

Name
Class
Date
1.

Ciclul celular reprezintă intervalul de timp dintre:

a)

două faze S succesive

b)

două diviziuni celulare consecutive

c)

începutul mitozei și sfârșitul interfazei

d)

sinteza ADN și citokineză

2.

În faza S are loc:

a)

dublarea materialului genetic

b)

sinteza de actină

c)

dezasamblarea nucleolului

d)

sinteza de tubulină

3.

Faza G2 este perioada în care:

a)

are loc sinteza ADN

b)

celula se pregătește pentru mitoză

c)

celula se află în repaus

d)

cromozomii se segregă

4.

Faza M a ciclului celular se referă la:

a)

sinteză proteică

b)

mitoză și citokineză

c)

replicare ADN

d)

transcripție ARN

5.

Punctul de restricție R din faza G1 controlează:

a)

intrarea în faza S

b)

diviziunea citoplasmatică

c)

sinteza colagenului

d)

repararea ribozomilor

6.

Faza G1 a ciclului celular este caracterizată prin:

a)

sinteza ADN

b)

sinteza intensă de proteine și enzime

c)

diviziunea nucleului

d)

replicarea cromozomilor

7.

Proteina p53 are rolul principal de:

a)

stimulare a mitozei

b)

inhibare a ciclului celular în caz de leziuni ADN

c)

activare a sintezei proteice

d)

fixare a cromatidelor

8.

Proteina p21 este:

a)

un inhibitor al kinazelor ciclin-dependente

b)

o ciclină activatoare

c)

o proteină de adeziune

d)

o subunitate a desmozomilor

9.

Ciclinele sunt denumite astfel deoarece:

a)

sunt secretate ciclic în afara celulei

b)

nivelul lor variază periodic în ciclul celular

c)

se degradează doar în faza M

d)

sunt dependente de ADN polimerază

10.

Complexul cdk4/ciclina D are rolul de:

a)

fosforilare a proteinei Rb și trecerea din G1 în S

b)

inițiere a mitozei

c)

activare a ADN polimerazei

d)

reparare a ADN

11.

Proteina Rb nefosforilată are efect:

a)

inhibitor asupra diviziunii celulare

b)

stimator asupra sintezei de ADN

c)

activator asupra kinazelor

d)

neutralizant al p53

12.

Complexul cdk2/ciclina A devine activ:

a)

la sfârșitul fazei S

b)

la începutul fazei G1

c)

după faza M

d)

în faza G0

13.

Factorul MPF (maturation promoting factor) este format din:

a)

cdk2 + ciclina B

b)

p53 + p21

c)

colagen + integrină

d)

desmogleină + desmocolină

14.

Metabolismul energetic celular se evaluează prin:

a)

măsurarea consumului de glucoză și secreției de lactat

b)

determinarea cantității de ADN

c)

activitatea cadherinelor

d)

analiza ARN

15.

Creșterea consumului de glucoză și secreția de lactat indică:

a)

intensificarea glicolizei

b)

scăderea metabolismului

c)

activarea sintezei lipidice

d)

blocarea ATP-ului

16.

NAD⁺/NADH și NADP⁺/NADPH sunt:

a)

cofactori redox esențiali ai metabolismului celular

b)

enzime proteolitice

c)

proteine structurale

d)

factori mitogeni

17.

Stresul oxidativ crescut în celulă duce la:

a)

formarea speciilor reactive de oxigen (ROS)

b)

scăderea glutationului

c)

afectarea ADN-ului

d)

toate cele de mai sus

18.

Antioxidantul principal care neutralizează ROS este:

a)

glutationul (GSH)

b)

colagenul

c)

NADH

d)

Ca²⁺

19.

Antioxidantul principal care neutralizează ROS este:

a)

glutationul (GSH)

b)

colagenul

c)

NADH

d)

Ca²⁺

20.

Faza G0 a ciclului celular reprezintă:

a)

o fază de repaus reversibil sau permanent

b)

o fază de diviziune accelerată

c)

un stadiu de apoptoză

d)

un proces de diferențiere finală

21.

Densitatea mare a celulelor în cultură determină:

a)

inhibarea proliferării prin contact

b)

accelerarea mitozei

c)

creșterea expresiei factorilor mitogeni

d)

stimularea replicării ADN

22.

Diferențierea celulară este:

a)

procesul prin care celulele capătă un fenotip specializat

b)

moartea celulară programată

c)

fuziunea între celule

d)

replicarea ADN

23.

În cultură, condițiile care favorizează diferențierea sunt:

a)

densitate celulară mare și concentrație crescută de Ca²⁺

b)

concentrație scăzută de Ca²⁺

c)

absența contactelor celulare

d)

prezența proteazelor

24.

Densitatea scăzută și factorii EGF/FGF/PDGF favorizează:

a)

proliferarea celulară

b)

apoptoza

c)

diferențierea terminală

d)

senescența

25.

Celulele stem totipotente pot genera:

a)

toate tipurile de celule ale organismului

b)

doar celule nervoase

c)

doar celule sanguine

d)

doar celule epiteliale

26.

Celulele stem multipotente pot da naștere la:

a)

mai multe linii celulare, dar nu tuturor tipurilor

b)

un singur tip celular

c)

toate celulele corpului

d)

doar celule germinale

27.

DMSO (dimetilsulfoxidul) influențează diferențierea prin:

a)

modificarea fluidității membranelor celulare

b)

activarea sintezei ADN

c)

creșterea presiunii osmotice

d)

blocarea comunicării intercelulare

28.

Contactul între celule poate favoriza diferențierea prin:

a)

formarea joncțiunilor gap și sincronizarea semnalizării

b)

formarea desmozomilor

c)

creșterea stresului oxidativ

d)

inhibarea sintezei proteice

29.

Colagenul este esențial pentru:

a)

menținerea polarității hepatocitelor

b)

migrarea limfocitelor

c)

inițierea mitozei

d)

apoptoza celulară

30.

Procesul invers diferențierii, prin care celula revine la un fenotip primitiv, se numește:

a)

dediferențiere

b)

apoptoză

c)

necroză

d)

senescență

31.

Senescența celulară este însoțită de:

a)

reducerea ritmului mitotic și acumularea lipofuscinei

b)

creșterea diviziunilor

c)

sinteză intensă de ADN

d)

creștere rapidă a volumului celular

32.

Pigmentul caracteristic celulelor îmbătrânite este:

a)

lipofuscina

b)

melatonina

c)

melanina

d)

serotonina

33.

Teoria radicalilor liberi susține că:

a)

acumularea ROS produce deteriorarea membranelor

b)

ADN-ul devine imun la mutații

c)

enzimele cresc în activitate

d)

celulele devin nemuritoare

34.

Experimentele lui Hayflick au demonstrat că:

a)

celulele au un număr limitat de diviziuni

b)

celulele se divid la infinit

c)

apoptoza este reversibilă

d)

fibroblastele nu pot fi cultivate

35.

lui Hayflick au demonstrat că:

a)

celulele au un număr limitat de diviziuni

b)

celulele se divid la infinit

c)

apoptoza este reversibilă

d)

fibroblastele nu pot fi cultivate

36.

Apoptoza este:

a)

moarte celulară programată genetic

b)

proces inflamator acut

c)

necroza traumatică

d)

liza celulară pasivă

37.

Un exemplu fiziologic de apoptoză este:

a)

eliminarea celulelor în exces în embriogeneză

b)

necroza hepatică

c)

moartea accidentală

d)

liza enzimatică

38.

Spre deosebire de necroză, apoptoza:

a)

nu produce inflamație

b)

afectează câmpuri mari de celule

c)

determină edem citoplasmatic

d)

distruge țesuturile vecine

39.

În apoptoză, membrana celulară:

a)

rămâne intactă

b)

se fragmentează

c)

se dizolvă complet

d)

fuzionează cu vecinele

40.

Fragmentarea internucleozomică a ADN-ului este caracteristică pentru:

a)

apoptoză

b)

necroză

c)

mitoză

d)

autofagie

41.

Caspazele sunt:

a)

proteaze care declanșează apoptoza

b)

enzime ale glicolizei

c)

factori de creștere

d)

kinaze dependente de cicline

42.

În apoptoză, corpii apoptotici sunt:

a)

fragmente celulare învelite de membrană

b)

incluziuni nucleare virale

c)

agregate de proteine citosolice

d)

reziduuri necrotice

43.

Necroza se deosebește de apoptoză prin:

a)

afectarea grupurilor mari de celule și inflamație

b)

menținerea membranei intacte

c)

formarea corpurilor apoptotici

d)

lipsa edemului celular

44.

Principalul declanșator al opririi ciclului celular la leziuni ADN este:

a)

activarea p53

b)

activarea colagenului

c)

blocarea NADH

d)

formarea conexonilor

45.

În faza G2, tranziția către mitoză este controlată de:

a)

complexul cdk2/ciclina B (MPF)

b)

p21

c)

desmozomi

d)

Ca²⁺

46.

Care dintre următorii factori stimulează proliferarea celulară?

a)

EGF, FGF, PDGF

b)

p53, p21

c)

DMSO

d)

lipofuscina

47.

Intrarea în faza S este un proces:

a)

ireversibil după depășirea punctului R

b)

reversibil în orice moment

c)

dependent de apoptoză

d)

controlat de desmozomi

48.

Ciclul celular poate fi oprit temporar de:

a)

radiații X și stres oxidativ

b)

colagen

c)

integrine

d)

oclude

49.

Senescența celulară se asociază cu:

a)

reducerea bazofiliei citoplasmei

b)

creșterea volumului nuclear

c)

multiplicarea mitocondriilor

d)

dispariția pigmentului celular

50.

În necroză, membranele organitelor:

a)

se fragmentează

b)

rămân intacte

c)

fuzionează între ele

d)

se rigidizează

51.

În apoptoză, cromatina se condensează formând:

a)

mase dense, regulat delimitate

b)

nucleoli hipertrofiați

c)

structuri neregulate, difuze

d)

vacuole cu colagen

52.

În necroză, celulele moarte sunt eliminate de:

a)

macrofagele sistemului fagocitar mononuclear

b)

celulele stem

c)

fibroblaste

d)

eritrocite

Similar Resources on Wayground

Contabilidad

47 questions

Contabilidad

quiz

Worksheet

•

University

Análisis Simulador 3.1

52 questions

Análisis Simulador 3.1

quiz

Worksheet

•

University

блокчейн 2

57 questions

блокчейн 2

quiz

Worksheet

•

University

parcial fundamentos

49 questions

parcial fundamentos

quiz

Worksheet

•

University

SEM p1 8vo

54 questions

SEM p1 8vo

quiz

Worksheet

•

University

RPH: Philippine Constitution

50 questions

RPH: Philippine Constitution

quiz

Worksheet

•

University

Supervisión y monitoreo

50 questions

Supervisión y monitoreo

quiz

Worksheet

•

University

Preguntas sobre la Historia de la Iglesia

57 questions

Preguntas sobre la Historia de la Iglesia

quiz

Worksheet

•

University