Font size
Worksheetsการสังเคราะห์โปรตีน
Total questions: 45
Worksheet time: 23mins
ข้อใดคือข้อแตกต่างของนิวคลีโอไทด์ DNA และ RNA
ชนิดของเบส
ชนิดของน้ำตาล
ชนิดของหมู่ฟอสเฟต
ชนิดของหมู่ฟอสเฟต
ขั้นการถอดรหัส (transcription) เกิดขึ้นที่ใด
Nucleus
Ribosome
Golgi bogy
Mitochondria
ในภาพคือขั้นตอนใด
Replication
Translation
Duplication
Transcription
สมมติว่า DNA มีช่วงเบส 5’ T A G T A C 3’ ซึ่งจะเป็นต้นแบบในการสังเคราะห์ mRNA ลำดับเบสของ mRNA ดังกล่าวคือ
3’ U A G U A C 5’
3’ A U C A U G 5’
3’ G C T G C A 5’
3’ A U C A T G 5'
RNA ชนิดใดทำหน้าที่นำกรดอะมิโนที่มีอยู่ในไซโทพลาซึม ไปยังบริเวณที่มีไรโบโซมเกาะอยู่เพื่อสังเคราะห์สายโพลีเพปไทด์
rRNA
tRNA
mRNA
RNA ทุกชนิด
แผนผัง codon ในภาพเป็นรหัสที่อยู่บน RNA ประเภทใด
rRNA
tRNA
mRNA
RNA ทุกชนิด
ข้อใดคือสายโพลิเปบไทด์ที่ได้จากต้นแบบ mRNA ดังด้านล่างนี้ :
5' AUGCAGCAAUGG 3'
gln-gln-trp
met-gln-gln-stop
tyr-val-val-thr
met-gln-gln-trp
เบสใดที่เข้าคู่กับส่วนของ DNA ที่มีรหัส TACGAA ในขั้นของการแปลรหัส (transcription)
AUGCUU
ATGCTT
GCATCC
GCAUCC
นักวิทยาศาสตร์พบว่า DNA ของสิ่งมีชีวิตชนิดหนึ่งมี ปริมาณ cytosine 38% ดังนั้นปริมาณ thymine คิดเป็นกี่เปอร์เซ็นต์
12
24
31
38
rRNA ทำหน้าที่สำคัญในกระบวนการสังเคราะห์โปรตีน คือ
ช่วยเป็นแหล่งยึดเกาะของ mRNA และ tRNA ในกระบวนการแปลรหัส
ช่วยให้ tRNA นำกรดอะมิโนมาใช้สังเคราะห์โปรตีนได้เร็วขึ้น
รับข่าวสารทางพันธุกรรมจาก DNA เพื่อช่วยในการแปลรหัสของ tRNA
เป็น Stop codon
ข้อใด ไม่ใช่ หน้าที่ของ RNA ในกระบวนการสังเคราะห์โปรตีน
tRNA นำกรดอะมิโนมายังไรโบโซม
mRNA เป็นแม่แบบในการสร้างโปรตีน
rRNA เป็นองค์ประกอบสำคัญของไรโบโซม
DNA ส่งกรดอะมิโนไปยังไรโบโซมโดยตรง
การถอดรหัสจาก DNA ไปเป็น mRNA ใช้เอนไซม์อะไรช่วยในกระบวนการ
RNA polymerase
DNA helicase
DNA ligase
RNA ligase
ในการแปลรหัส ต้องอาศัยองค์ประกอบใดบ้าง
A) ไรโบโซม
B) DNA แม่แบบ
C) mRNA
D) tRNA
E) RNA polymerase
F) DNA polymerase
A B C
A C D
B E
B F
ในการตัดเชื่อม RNA หรือ RNA splicing ข้อใดกล่าวไม่ถูกต้อง
ตัดส่วนที่เป็น intron ออกไป
มื่อตัดแต่งเสร็จแล้วจะเชื่อม intron เข้าด้วยกัน
เมื่อตัดแต่งเสร็จแล้วจะเชื่อม exon เข้าด้วยกัน
เกิดขึ้นใน Eukaryote เท่านั้น
กระบวนการสังเคราะห์โปรตีนในภาพ
เกิดบริเวณใด และในเซลล์ใด
เกิดในนิวเคลียสของเซลล์โพรคาริโอต
เกิดในนิวเคลียสของเซลล์ยูคาริโอต
เกิดในไซโทพลาซึมของเซลล์โพรคาริโอต
เกิดในไซโทพลาซึมของเซลล์ยูคาริโอต
เมื่อ DNA สายนี้ 3' TTC TGA ATC 5'
เกิดการถอดรหัส
จะได้ลำดับเบสบน mRNA เป็นอย่างไร
5' TTC TGA ATC 3'
5' AAG ACU UAG 3'
3' ATG ACT TAG 5'
3' AAG ACU UAG 5'
เมื่อ mRNA 3' AGU UAA ACG GUA ACG 5'
สายนี้ ผ่านการแปลรหัส
จะได้กรดแอมิโนในสายพอลิเพปไทด์
กี่โมเลกุล
2
3
4
5
กระบวนการ A B C ในภาพ
กระบวนการใดมีการทำงานของ tRNA
A เท่านั้น
B เท่านั้น
C เท่านั้น
A และ B
การสังเคราะห์สาย DNA จะใช้เอนไซม์ดีเอ็นเอพอลิเมอเรส ส่วนการสังเคราะห์สาย mRNA
จะใช้เอนไซม์อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส
เชื่อมนิวคลีโอไทด์ให้ต่อกันเป็นสายยาว
ในทิศ 3' ไปยัง 5
ถูก
ผิด
ข้อใดกล่าวถูกต้อง
เมื่อการถอดรหัสเสร็จสิ้น จะได้สายพอลิเพปไทด์
การถอดรหัสจะต้องใช้ DNA แม่แบบ 2 สาย
ในการถอดรหัสมีเอนไซม์
ดีเอ็นเอพอลิเมอเรสเข้ามาเกี่ยวข้อง
DNA ไม่ได้เป็นแม่เเบบในการกำหนดชนิดของกรดอะมิโนโดยตรง
ข้อใดกล่าวผิดเกี่ยวกับการถอดรหัส
ของเซลล์ยูคาริโอต
เกิดขึ้นในนิวเคลียส
ใช้นิวคลีโอไทด์อิสระที่มีเบสชนิด A U C G
มีการสร้าง mRNA ในทิศ 3' ไป 5' เสมอ
ต้องอาศัย DNA เเม่แบบที่มีทิศทาง 3' ไป 5' เสมอ
ไรโบโซมจะเริ่มการแปลรหัสบนสาย mRNA จากทิศ 5' ไป 3' เมื่อพบรหัสใด
UAA
UGA
AUG
UAG
ACU และ UAA
UGA และ AUU
UGA และ ไม่มี anticodon
ACU และ ไม่มี anticodon
ลำดับเบสบริเวณ anticodon ของ tRNA ตัวที่ 1 ต้องเป็นแบบข้อใด จึงจะสามารถเข้าเกาะกับ codon เริ่มต้นบนเส้น mRNA ในกระบวนการสังเคราะห์โปรตีน
5'-ACC-3
3'-CCA-5'
5'-CAU-3'
3'-CAU-5'
หากมีการถอดรหัสจากโมเลกุล DNA ข้างล่างนี้ RNA ที่สร้างได้จะมีลำดับเบสเป็นอย่างไร
5'… ATGACGA…3'
5'....AUGACGA...3'
5'….AGCAGUA....3'
5'....UACUGCU...3'
5'...UCGUCAU...3'
ข้อใดไม่เป็นสาเหตุที่ทำให้เกิดมิวเตชัน (Mutation)
การเปลี่ยนแปลงจำนวนโครโมโซม
การเปลี่ยนรูปร่างสัณฐานของโครโมโซม
การเปลี่ยนแปลงชนิดของเบสใน DNA
การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมเพื่อให้เหมาะกับสภาพแวดล้อม
ข้อใดต่อไปนี้ถูกต้องที่สุด
สารชักนาหรือสิ่งก่อกลายพันธุ์ เรียกว่า mutagenic agent เช่น รังสี UV สารเคมี
mutation เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติไม่ได้
point mutation ทาให้เกิดการแปลกรดอะมิโน ผิดทั้งสายพอลิเพปไทด์ หรือเรียกว่า frameshift mutation
การแปรผันทางพันธุกรรมเกิดจาก mutation เท่านั้น
โรคพันธุกรรมใดที่ไม่ได้เกิดจากการเกิดมิวเทชันระดับยีน
คริดูชาต์ซินโดรม
เฟนิลคีโตนยูเรีย
เอคอนโดพลาเซียน์
กล้ามเนื้อพิการแบบดูเชน
ามทฤษฎีรหัสพันธุกรรม(genetic code) ถ้ายีนหนึ่งมี นิวคลีโอไทด์ 5,100 คู่ จะมีรหัส(codon)อยู่เท่าใด
1,020
1,700
5,100
15,300
ถ้าฉายรังสีเอ็กซ์ท าให้เบสใน DNA เปลี่ยนแปลงไปดังภาพ สิ่งสำคัญที่น่าจะเกิดขึ้นจากการเปลี่ยนแปลง ดังกล่าวคือ
ส่งผลกระทบต่อโครโมโซมอื่นๆทันทีทันใด
ฟีโนไทป์ของสิ่งมีชีวิตจะไม่เปลี่ยนแปลง
จีโนไทป์ของสิ่งมีชีวิตจะไม่เปลี่ยนแปลง
อาจถูกถ่ายทอดไปยังรุ่นลูกต่อไป
เบสตัวใดบน mRNAที่ให้มานี้ เมื่อมีการเปลี่ยนแปลงเพียง ตัวเดียว อาจทำให้ไม่เกิดการสังเคราะห์โปรตีน
a
b
c , d
a , c , d
mRNA โมเลกุลหนึ่งมีเบสเรียงลำดับดังต่อไปนี้
5 ' AUGACGUUUUGCACC 3'
ถ้าเบสตัวที่ 4 นับจากปลาย 3 ' เปลี่ยนไปเป็น A จะมีผลอย่างไร
ต่อพอลิเพปไทด์ที่สังเคราะห์จาก mRNA ที่เปลี่ยนไป
มีกรดอะมิโนน้อยกว่าเดิม 1 ชนิด
มีกรดอะมิโนน้อยกว่าเดิม 2 ชนิด
มี tryptophan แทน cysteione
มี cysteine แทน tryptophan
เซลล์ร่างกายของบุคคลทีแสดงกลุ่มอาการดาวน์ (Down syndrome) มีความผิดปกติอย่างไรบ้าง
1. มีจำนวนโครโมโซม 47 แท่ง
2. โครโมโซมคู่ที21 มี3 แทง
3. โครโมโซม X มี3 แท่ง
4. เกิด non-disjunction ของโครโมโซมคู่ที 21 ในกระบวนการสร้างเซลล์สืบพันธุ์
1 และ 2
1 และ 3
1 3 และ 4
1 2 และ 4
DNA โมเลกุลหนึ่งมีขนาด 50 bp ประกอบขึ้นจากนิวคลีโอไทด์ที่มีเบส cytosine จำนวน 15 นิวคลีโอไทด์ จะมีนิวคลีโอไทด์ที่มีเบสไทมีนร้อยละเท่าใด
10
25
30
35
60
เอนไซม์หรือโปรตีนในข้อใดต่อไปนี้เกี่ยวข้องน้อยที่สุดกับกระบวนการแยกสาย DNA และการเคลื่อนตำแหน่งของ replication fork
Helicase
SSB
Topoisomerase
DNA polymerase
พันธะ A และ B ประกอบขึ้นจากพันธะเคมีชนิดใดบ้าง
Phosphodiester bond
Covalent bond
Hydrogen bond
Peptide bond
ข้อใดเป็นการกลายระดับยีน silent mutation
ข้อใดเป็นการกลายแบบ missense mutation
กลุ่มอาการ Turner's syndrome มีลักษณะเป็นไปตามข้อใด
เกิดจากโครโมโซม X หายไป 1 แท่ง เป็นเพศหญิง รูปร่างเตี้ย คอสั้น หน้าแก่ มีแผ่นหนังคล้ายปีกจากต้นคอลงมาจรดหัวไหล่ มักเป็นหมันและไม่มีประจำเดือน
พบในเพศชาย เกิดจากโครโมโซม X เกินมา 1 หรือ 2 โครโมโซม ทำให้คารีโอไทป์เป็น 47,XXY หรือ 48,XXXY
เกิดในผู้ชาย ที่มีโครโมโซม y เกินมา 1 แท่ง มีจีโนไทป์เป็น xyy เรียกว่า Super Male
เกิดจากโครโมโซมคู่ที่ 18 เกินมา 1 โครโมโซม ทำให้เป็นปัญญาอ่อน ปากแหว่ง เพดานโหว่
พิจารณาข้อความต่อไปนี้เกี่ยวกับการจำลอง DNA
1. การจำลอง DNA ทั้งสาย leading strand และ lagging strand จำเป็นต้องมีการสร้าง primer ก่อน
2. ท่อน okazaki fragment จะสามารถพบได้ในการสร้าง lagging strand เท่านั้น
3. เอนไซม์ DNA polymerase ทำหน้าที่ในการจำลอง DNA โดยการสร้างสายใหม่ในทิศทาง 5' ---> 3' เสมอ
1) และ 2)
1) และ 3)
2) และ 3)
1) 2) และ 3)
ข้อใดเป็นหน้าที่ของ เอนไซม์ Topoisomerase
เชื่อม DNA 2 สายให้เข้ากัน
คลายปมDNAโดยตัดพันธะฟอสโฟไดเอสเตอร์เพื่อไม่ให้ เกิดการฉีกขาด
แยกสายดีเอ็นเอให้ออกจากกัน
เอานิวคลีโอไทด์มาต่อทำให้สาย DNA ยาวขึ้น
สารในข้อใดต่อไปนี้เกี่ยวข้องกับการป้องกันการกลับเข้าคู่กันของคู่เบสใน DNA
Helicase
Topoisomerase
Single strand binding protein
DNA polymerase
เอนไซม์ทำหน้าที่กำจัด RNA primer และสร้าง DNA nucleotide มาแทนที่ RNA primer
ligase
DNA polymerase I
Okazaki fragment
Primase
เอนไซม์ทำหน้าที่สร้างพันธะฟอสโฟไดเอสเตอร์ เพื่อเชื่อมต่อชิ้นส่วนโอคาซากิ
Helicase
DNA polymerase III
Topoisomerase
Ligase
เพราะเหตุใด lagging strand template จึงเป็นแม่แบบในการสังเคราะห์ DNA ท่อนสั้น ๆ ทำใหการสังเคราห์ DNA เป็นไปอย่างไม่ต่อเนื่อง
เพราะใช้เอนไซม์ DNA polymerase คนละชนิด
เพราะทิศทางการสร้างสายใหม่จากปลาย 3' ไปปลาย 5'
เพราะทิศทางการสังเคราะห์สวนทางกับ
การคลายเกลียว DNA
เพราะต้องรอให้สาย leading strand template สังเคราะห์เสร็จก่อน
