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SÃO LUÍS 2025 REVISÃO 3ºANO

Total questions: 156

Worksheet time: 12hrs 5mins

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1.

(UFRGS) Qual das funções orgânicas abaixo apresenta necessariamente uma ligação dupla na molécula?

a)

éter

b)

hidrocarboneto

c)

aldeído

d)

álcool

e)

amina

2.

(UFRGS) A cebola, por conter derivados de enxofre, pode escurecer talheres de prata. Este fenômeno pode ser representado pela equação:

4Ag(s) + 2H2S(g) + O2(g) → 2Ag2S(s) + 2H2O(l)

A respeito deste fato, pode-se afirmar que

a)

a prata sofre redução.

b)

a prata é o agente redutor.

c)

o oxigênio sofre oxidação.

d)

o H2S é o agente oxidante.

e)

o enxofre sofre redução.

3.

(FUCMT) O Benzeno é geralmente usado como solvente de compostos orgânicos, enquanto a água é usada geralmente como solvente de compostos inorgânicos por apresentarem, respectivamente:

a)

molécula polar e molécula apolar

b)

molécula apolar e molécula polar

c)

molécula polar e ligação polar

d)

molécula apolar e ligação apolar

e)

ligação polar e ligação apolar

4.

(UERJ) Os objetos metálicos perdem o brilho quando os átomos da superfície reagem com outras substâncias formando um revestimento embaçado. A prata, por exemplo, perde o brilho quando reagem com enxofre, formando uam mancha de sulfeto de prata. A mancha pode ser removida colocando-se o objeto em uma panela de alumínio contendo água quente e um pouco de detergente, por alguns minutos. Nesse processo, a reação química que corresponde à remoção das manchas é:

a)

AgS + Al → AlS + Ag

b)

AgSO4 + Al → AlSO4 + Ag

c)

3 Ag2S + 2 Al → Al2S3 + 6 Ag

d)

3 Ag2SO4 + 2 Al → Al2(SO4)3 + 6 Ag

5.

(Feevale - RS) Com base na representação da pilha de Daniell, Zn0| Zn2+ || Cu2+ | Cu0 , afirma-se que:

I - o eletrodo de zinco é o ânodo e o de cobre é o cátodo.

II - no eletrodo de zindo ocorre oxidação e no de cobre ocorre redução.

III - o fluxo de elétrons vai do cobre para o zinco.

Está(ão) correta(s) a(s) alternativa(s):

a)

I, somente

b)

II, somente

c)

III, somente

d)

I, II e III

e)

I e II, somente

6.

(Enem - MEC) A varfarina é um fármaco que diminui a agregação plaquetária, e por isso é utilizada como anticoagulante, desde que esteja presente no plasma, com uma concentração superior a 1,0 mg/L. Entretantdo, concentrações plasmáticas superiores a 4,0 mg/L podem desencadear hemorragias. As moléculas desse fármaco ficam retidas no espaço intravascular e dissolvidas exclusivamente no plasma, que representa aproximadamente 60% do sangue em volume. Em um medicamento a varfarina é administrada por via intravenosa na forma de solução aquosa, com concentração de 3,0 mg/mL. Um indivíduo adulto, com volume sanguíneo total de 5,0 L, será submetido a um tratamento com solução injetável desse medicamento.

Qual é o máximo volume da solução do medicamento que pode ser administrado a esse indivíduo, pela via intravenosa, de maneira que não ocorram hemorragias causadas pelo anticoagulante?

a)

1,0 mL

b)

1,7 mL

c)

2,7 mL

d)

4,0 mL

e)

6,7 mL

7.

(Estácio - RJ) 120 mL de (solução) H2SO4 foram diluídos a 500 mL. Determine a molaridade da solução original se a solução resultante é 0,6 mol/L.

a)

2,50 mol/L

b)

1,25 mol/L

c)

3 mol/L

d)

2 mol/L

e)

0,90 ol/L

8.

(Unopar - PR) Os pacientes que apresentam doenças renais têm índices elevados de uréia no sangue. A equação a seguir demonstra a produção de uréia no fígado:

2 NH3 + CO2 → (NH2)2CO + H2O

Supondo que o rendimento dessa reação é de 100%, a massa, em gramas de uréia obtida a partir de 0,5 mol de amônia (NH3) e gás carbônico suficiente é:

a)

15,0

b)

36,0

c)

60,0

d)

84,0

e)

240,0

9.

(Cefet - PR) Algumas substâncias químicas são conhecidas por nomes populares. Assim temos, por exemplo, sublimado corrosivo (HgCl2), cal viva (CaO), potassa cáustica (KOH) e espírito de sal (HCl). O sublimado corrosivo, a cal viva, a potassa cáustica e o espírito de sal pertencem, respectivamente, às funções:

a)

ácido, base, óxido, ácido.

b)

sal, sal, base, ácido.

c)

ácido, base, base. sal.

d)

sal, oxido, base , ácido.

e)

ácido, base, sal, óxido.

10.

(Uneb - BA)

I - Conservante de carnes, pescados e peles.

II - Na forma sólida é conhecido como gelo-seco e é considerado o principal respnsável pelo efeito estufa.

III - Antiácido estomacal.

Associados corretamente com I, II e III estão, respecitivamente, os compostos:

a)

HCl, CO e NaO

b)

NaCl, CO2 e Mg(OH)2

c)

Na2CO3, H2CO3 e NaOH

d)

NaCl, CO e NaOH

e)

Na2CO3, CO e Mg(OH)2

11.

(Fac. Belas Artes - SP) A fórmula do ácido perclórico é:

a)

HCl

b)

HClO

c)

HClO3

d)

HClO4

12.

(Unifor - CE) As espécies químicas Fe3+ e S2- compõem o sulfeto férrico de fórmula:

a)

FeS

b)

Fe2S

c)

Fe2S3

d)

Fe3S2

e)

Fe4S

13.

(PUC - PR) Dados os compostos:

I - Cloreto de sódio (NaCl)

II - Brometo de hidrogênio (HBr)

III - Gás carbônico (CO2)

IV - Metanol (CH3OH)

V - Fe2O3

Apresentam ligações covalentes os compostos:

a)

I e V

b)

III e V

c)

II, IV e V

d)

II, III e IV

e)

II, III, IV e V

14.

(UFRGS) Um alceno possui cinco átomos de carbono na cadeia principal, uma ligação dupla entre os carbonos 1 e 2 e duas ramificações , cada uma com um carbono, ligadas nos carbonos 2 e 3.

Sobre esse alceno é INCORRETO afirmar que apresenta:

a)

quatro carbonos primários

b)

dois carbonos terciários

c)

um carbono assimétrico

d)

um carbono secundário

e)

um carbono quaternário

15.

(UFSM) Assinale a alternativa que caracteriza, respectivamente a polaridade das substâncias dióxido de carbono, metano e tetrafluormetano.

a)

apolar - apolar - apolar

b)

apolar - apolar - polar

c)

polar - apolar - polar

d)

polar - polar - polar

e)

apolar - polar - polar

16.

(UCS) O número de átomos de carbonos secundários presentes na estrutura do hidrocarboneto naftaleno é:

a)

2

b)

4

c)

6

d)

8

e)

10

17.

(PUC - RJ) Uma jóia de ouro não se estraga no decorrer dos anos porque o ouro:

a)

recebe um tratamento especial em sua confecção.

b)

está na forma oxidada.

c)

não se oxida facilmente.

d)

oxida-se facilmente

e)

forma com o oxigêncio atmosférico um composto muito estável.

18.

(FEI - SP) O sódio metálico reage com a água, segundo a equação não balanceada:

Na + H2O → NaOH + H2

Baseado nesta equação é correto afirmar:

a)

O sódio é o agente oxidante.

b)

A água é o agente redutor.

c)

O sódio sofre oxidação.

d)

O hidrogênio da água é oxidado.

e)

O sódio apresenta uma diminuição em seu número de oxidação.

19.

(UFRGS) Ao reagir uma substância pura A com uma substância pura B numa reação de síntese, obteve-se o produto C que apresenta as seguintes características:

- é solúvel em água;

- conduz corrente elétrica quando em solução aquosa ou quando fundido;

- é sólido à temperatura ambiente.

Pode-se afirmar que as ligações interatômicas do composto C são:

a)

iônicas.

b)

covalentes.

c)

metálicas.

d)

do tipo van der Walls.

e)

pontes de hidrogênio.

20.

(PUC - RS) O aquecimento controlado da sacarose (C12H22O11) causa sua completa desidratação, produzindo carbono com alto grau de pureza. Assim, para se obter 6 mols deste carbono, a massa, em gramas, de sacarose que deve ser desidratada é:

[C=12 // H=1 // O=16]

a)

34,2g

b)

171g

c)

342g

d)

1026g

e)

2052g

21.

(PUC - SP) O ácido mais forte é:

a)

HF

b)

HNO3

c)

H2SO3

d)

H3PO4

e)

H4SiO4

22.

(ITA – SP) Qual é a substância mais solúvel em agua dentre as abaixo?

a)

CH3(CH2)2OH

b)

CH3(CH2)3OH

c)

CH3(CH2)4OH

d)

CH3(CH2)5OH

e)

CH3(CH2)6OH

23.

(UFRGS) O citral, composto de fórmula:

(fórmula anexa)

tem sabor de limão e é empregado em alimentos para dar sabor e aroma cítricos. Sua cadeia carbônica é classificada como

a)

homogênea, insaturada e ramificada.

b)

homogênea, saturada e normal.

c)

homogênea, insaturada e aromática.

d)

heterogênea, insaturada e ramificada.

e)

heterogênea, saturada e aromática.

24.

(Carlos Chagas – SP) Se todo o calor obtido pela combustão de 0,10 mol de metano (CH4) fosse aproveitado no aquecimento de 1,0.103 g de água, inicialmente a 10ºC, qual seria a temperatura final da água em graus Celsius? Dados: a reação

CH4(g) + 2O2(g) → 2H2O(ℓ) + CO2(g)

libera 200kcal por mol de CH4 queimado; calor específico da água = 1,0 cal/gºC

a)

20

b)

30

c)

40

d)

50

e)

60

25.

(FUVEST) Considere as seguintes espécies químicas:

H+ NH3 NH4+ SO42-

Qual das fórmulas abaixo é a correta?

a)

NH3SO4

b)

(NH3)2SO4

c)

(NH3)HSO4

d)

(NH4)SO4

e)

(NH4)HSO4

26.

(UFRGS) Se A, B e C representam substâncias que participam das reações

A → B ∆H=-10kcal

B → C ∆H=+5kcal

pode-se prever que a reação C → A apresentará uma entalpia de

a)

+15kcal

b)

+10kcal

c)

+5kcal

d)

-5kcal

e)

-15kcal

27.

(UFSC) Assinale a sequencia que apresenta, respectivamente, um sal, uma base, um óxido e um ácido

a)

NaCℓ, KOH, HCℓ, H2O

b)

Na2SO4, H3PO4, Na2O, HCℓ

c)

KCℓ, KOH, K2O, LiCℓ

d)

Na2HPO4, Aℓ(OH)3, P2O5, H2SO4

e)

AℓCℓ3, P2O5, Na2O, HCℓ

28.

(FURG) O alumínio utilizado em esquadrias, a água que bebemos e o O2(g) do ar que respiramos são, respectivamente, constituídos por ligações

a)

metálica, covalente polar e covalente polar.

b)

metálica, covalente polar e covalente apolar.

c)

metálica, iônica e covalente polar.

d)

iônica, covalente polar e covalente apolar.

e)

iônica, iônica e covalente polar.

29.

(UFSM) O sal de cozinha(NaCℓ) contém iodeto de potássio (KI) em concentrações muito pequenas, pois traços do íon iodeto na dieta ajudam a prevenir o alargamento da glândula da tireóide.

Em relação aos íons presentes nesses sais, pode(m)-se afirmar:

I – Os íons Na+ e K+ pertencem ao mesmo período da Tabela periódica.

II – O íon I- tem raio iônico maior que o íon Cℓ-, pois I- tem um maior número de camadas.

III – O íon K+ tem potencial de ionização maior que o íon I-, pois os elétrons do íon K+ se encontram mais afastados do núcleo.

Está (ão) corretas

a)

apenas I

b)

apenas II

c)

apenass III

d)

apenas I e II

e)

I, II e III

30.

(UFPA) Dos fatores abaixo mencionados

(1) concentração dos reagentes

(2) cor dos reagentes

(3) temperatura dos reagentes

(4) presença de catalisador

assinale a alternativa que contém aqueles que afetam a velocidade da reação.

a)

1 e 2

b)

1 e 3 somente

c)

1 e 4 somente

d)

1, 3 e 4

e)

n. d. a.

31.

(UFRGS) Considere a seguinte reação genérica, na qual todos os componentes encontram-se em mesma fase:

A + B → C + D

tem-se o diagrama

O uso do catalisador adequado

a)

diminui a energia de ativação e aumenta o ∆H da reação.

b)

diminui a energia de ativação e diminui o ∆H da reação.

c)

aumenta a energia de ativação e aumenta o ∆H da reação.

d)

aumenta a energia de ativação e mantém o ∆H constante.

e)

diminui a energia de ativação e mantém o ∆H constante.

32.

(PUC - RS) O limite máximo de “ingestão diária aceitável” (IDA) de ácido fosfórico, usado como aditivo de alimento, é de 5mg/kg de peso corporal. O volume de refrigerante, em litros contendo ácido fosfórico na concentração de 588mg/L que uma criança de 20 kg pode ingerir para atingir o limite máximo de IDA é:

a)

0,10

b)

0,17

c)

0,25

d)

0,50

e)

1,00

33.

(UFRGS) A solubilidade de soda cáustica (NaOH) em água, em função da temperatura, é dada na tabela abaixo

Considerando-se soluções de NaOH em 100g de água, é correto afirmar que:

a)

a 20ºC, uma solução com 120g de NaOH é insaturada.

b)

a 20ºC, uma solução com 80g de NaOH é saturada.

c)

a 30ºC, uma solução com 11,9g de NaOH é saturada.

d)

a 30ºC, uma solução com 119g de NaOH é supersaturada.

e)

a 40ºC, uma solução com 129g de NaOH é saturada.

34.

A molécula a seguir mais solúvel em água é:

a)
b)
c)
d)
e)
35.

Sobre a molécula pode-se afirmar:

I - faz ligações intermoleculares do tipo ponte de hidrogênio

II - devido a sua massa elevada é insolúvel em água

III - seu ponto de fusão é menor que o de uma molécula de massa semelhante formada apenas por carbonos e hidrogênios

Estão corretas:

a)

apenas I

b)

somente I e II

c)

somente I e III

d)

somente II e III

e)

I, II e III

36.

Sobre a molécula é correto afirmar:

a)

é insolúvel em água, pois faz muitas pontes de hidrogênio.

b)

é solúvel em água, pois sua massa molecular é muito pequena.

c)

devido a quantidade de ramificações é polar, logo solúvel em água.

d)

apresenta uma insaturação, logo tem alto ponto de fusão.

e)

é predominatemente apolar, por isso insolúvel em água.

37.

Duas substâncias são formadas exclusivamente por carbonos e hidrogênios, sendo que a primeira tem massa molar duas vezes maior que a segunda. Pode-se afimar com certeza que:

a)

ambas são solúveis em água devido a composição exclusiva por carbonos e hidrogênio.

b)

a primeira tem pontos de fusão e ebulição maiores que a segunda.

c)

a primeira tem pontos de fusão e ebulição menores que a segunda.

d)

devido à massa elevada, somente a primeira é predominantemente polar, sendo a segunda apolar.

e)

a presença de pontes de hidrogênio em qualquer uma das duas diminuiria sua solubilidade em água.

38.

Indique a molécula com maior polaridade (solubilidade em água):

a)
b)
c)
d)
e)
39.

Indique a molécula com menor polaridade (solubilidade em água):

a)
b)
c)
d)
e)
40.

Observe a molécula da cafeína, sobre ela pode-se afirmar:

I - é solúvel em água devido às pontes de hidrogênio.

II - sua solubilidade deve-se à presença de heteroátomos (grupos polares).

III - sua massa elevada - 194g/mol - justifica sua solubilidade em água.

Estão corretas:

a)

apenas I

b)

apenas II

c)

somente I e II

d)

somente II e III

e)

I, II e III

41.

A capsaicina - apresentada na fórmula estrutural - é o composto químico responsável pela ardência e picância da pimenta, possui ação analgésica, energética, digestiva, vasodilatadora e antioxidante no organismo. É pouco solúvel em água morna, sendo melhor solubilizada em compostos orgânicos. Existem diversas explicações para esta solubilidade EXCETO:

a)

embora hajam grupos polares, os mesmos estão presentes em uma parte da molécula.

b)

a cadeia é longa e grande parte dela é formada basicamente por carbonos.

c)

a massa molar é relativamente elevada: 305g/mol

d)

devido a sua posição na molécula, os grupos polares anulam a presença um do outro.

e)

não há grupos polares o suficiente para torná-la polar, ou não estão devidamente localizados.

42.

O citral é obtido do capim-limão e é utilizado como aromatizante. Observando sua fórmula estrutural pode-se afirmar que:

I - é muito pouco solúvel em água.

II - sua fórmula molecular é C10H16O.

III - é uma cadeia aberta, insaturada, ramificada e homogênea.

Estão corretas:

a)

apenas II

b)

somente I e II

c)

somente I e III

d)

somente II e III

e)

I, II e III

43.

A gasolina é insolúvel em água e tem fórmula molecular C8H18. Uma substância desconhecida tem fómula molecular C14H30, sobre esta substância pode-se afirmar:

I - é insolúvel em água.

II - apresenta ponto de fusão menor que a gasolina.

III - apresenta interações dipolo-dipolo entre suas moléculas.

Estão corretas:

a)

apenas I

b)

apenas II

c)

apenas III

d)

somente I e II

e)

somente II e III

44.

Observe a molécula e marque a resposta correta:

a)

é uma molécula apolar devido a massa elevada.

b)

é uma molécula polar devido às pontes de hidrogênio e grupo polar.

c)

seu ponto de fusão é muito baixo devido a presença de pontes de hidrogênio.

d)

seria mais solúvel em água sem as pontes de hidrogênio.

45.

Sobre a molécula apresentada pode-se afirmar:

I - é uma molécula polar.

II - é uma molécula apolar.

III - faz pontes de hidrogênio.

Estão corretas:

a)

apenas I

b)

apenas II

c)

somente I e III

d)

somente II e III

46.

Observe a molécula apresentada, e indique a afirmação INCORRETA a seguir:

a)

seu ponto de fusão é maior que o do naftaleno, cuja fórmula molecular é C10H8.

b)

é solúvel em H20 devido à sua elevada massa molar.

c)

é uma molécula apolar, pois é formada somente por C e H.

d)

seu ponto de fusão seria mais alto com a presença de pontes de hidrogênio.

47.

Sobre as moléculas pode-se afirmar:

I - não são solúveis em água.

II - tem mesma fórmula molecular.

III - são moléculas polares.

Estão corretas:

a)

apenas II

b)

apenas III

c)

somente II e III

d)

I, II e III

48.

A substância cuja fórmula molecular é C2H6O é:

a)
b)
c)
d)
49.

Sobre esta molécula pode-se afirmar:

I - faz pontes de hidrogênio.

II - é bastante solúvel em água.

III - sua fórmula molecular é C3H7NO2.

Estão corretas:

a)

somente I e II

b)

somente I e III

c)

somente II e III

d)

I, II e III

50.

O citral é obtido do capim-limão e é utilizado como aromatizante. Observando sua fórmula estrutural pode-se afirmar que:

I - é muito pouco solúvel em água (insolúvel).

II - sua fórmula molecular é C10H16O.

III - é uma cadeia aberta, insaturada, ramificada e homogênea.

Estão corretas:

a)

apenas II

b)

somente I e II

c)

somente II e III

d)

I, II e III

51.

A fórmula estrutural apresentada é da vitamina B1.

Também chamada de tiamina, ela desempenha um papel importante no sistema nervoso, músculos e coração, sua deficiência causa lesão cerebral permanente.

Sobre a tiamina pode-se afirmar:

I – é hidrosolúvel.

II – sua fórmula molecular é C10H16N4OS.

III – faz pontes de hidrogênio.

Estão corretas:

a)

apenas I

b)

somente I e III

c)

somente II e III

d)

I, II e III

52.

Sobre a molécula

de CH4O pode-se afirmar que:

I – a hibridização do carbono é sp3.

II – faz pontes de hidrogênio.

III – é uma molécula apolar.

Estão corretas:

a)

apenas I

b)

apenas III

c)

somente I e II

d)

somente I e III

53.

A isomeria geométrica do tipo E/Z é determinada:

a)

pela maior quantidade de carbonos nas ligações de cada lado da ligação dupla.

b)

pelo maior número atômico dos elementos ligados à ligação dupla.

c)

pela maior quantidade de átomos diferentes de carbonos nas ligações de cada lado da ligação dupla.

d)

pela existência de átomo iguais em cada lado da ligação dupla

54.

O nome mais adequado para esta molécula é:

a)

cis-2,3-diflúor-pent-2-eno

b)

trans-2,3-diflúor-pent-2-eno

c)

cis-3,4-diflúor-pent-3-eno

d)

trans-3,4-diflúor-pent-3-eno

55.

Indique a molécula a seguir que apresenta maior número de carbonos quirais:

a)

butan-2,3-diol

b)

3-metil-pent-1-eno

c)

hex-1,3-dieno

d)

ácido 2-metil-butanóico

56.

(AMAN) No 3-metil-pentan-2,4-diol há dois carbonos assimétricos (quirais), que são os de número

a)

1 e 2

b)

2 e 3

c)

2 e 4

d)

3 e 4

e)

1 e 3

57.

Sobre isomeria pode-se afirmar:

a)

ocorre entre duas moléculas com mesma fórmula molecular e fórmula estrutural diferente.

b)

ocorre entre duas moléculas com mesma fórmula molecular e massa molecular igual.

c)

ocorre entre duas moléculas com massa molar diferente e mesma fórmula estrutural.

d)

ocorre entre duas moléculas com estruturas diferentes mas com propriedades química iguais.

58.

Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais existentes:

a)

apenas 01 carbono quiral

b)

somente 02 carbonos quirais

c)

somente 03 carbons quirais

d)

somente 04 carbonos quirais

59.

Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais existentes:

a)

apenas 01 carbono quiral

b)

somente 02 carbonos quirais

c)

somente 03 carbons quirais

d)

somente 04 carbonos quirais

60.

Observe a molécula e indique seu nome correto segundo sua isomeria geométrica:

[Numeros atômicos: H=1; C=6; Cl=17; Br=35]

a)

E-1-bromo-1-cloro-2-metil-but-1-eno

b)

Z-1-bromo-1-cloro-2-metil-but-1-eno

c)

E-4-bromo-4-cloro-3-metil-but-3-eno

d)

Z-4-bromo-4-cloro-3-metil-but-3-eno

61.

Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais (assimétricos) que ela possui.

a)

1 carbono quiral

b)

2 carbonos quirais

c)

3 carbonos quirais

d)

4 carbonos quirais

62.

Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais (assimétricos) que ela possui.

a)

1 carbono quiral

b)

2 carbonos quirais

c)

3 carbonos quirais

d)

4 carbonos quirais

63.

Observe a molécula e indique seu nome correto segundo sua isomeria geométrica:

a)

cis-1-bromo-2,3-dimetil-pent-2-eno

b)

trans-1-bromo-2,3-dimetil-pent-2-eno

c)

cis-1-bromo-3-etil-2-metil-but-2-eno

d)

trans-1-bromo-3-etil-2-metil-but-2-eno

64.

Observe a molécula e indique seu nome correto segundo sua isomeria geométrica:

a)

cis-pent-2-eno

b)

cis-pent-3-eno

c)

trans-pent-2-eno

d)

trans-pent-3-eno

65.

A quantidade de hidrogênios na fórmula a seguir é:

a)

8

b)

10

c)

12

d)

14

66.

A seguir está representada a fórmula estrutural da serotonina, sua fórmula molecular é:

a)

C8H12N2O

b)

C10H16N2O

c)

C8H8N2O

d)

C10H12N2O

67.

A substância cuja fórmula molecular é C3H8O é:

a)
b)
c)
d)
68.

A substância cuja fórmula molecular é C2H6O é:

a)
b)
c)
d)
69.

A fórmual estrutural apresentada pertence ao monômero do isopreno, que é um hidrocarboneto existente na borracha natural. Esta cadeia carbônica é aberta e homogênea, também pode ser classificada como:

a)

saturada e normal

b)

insaturada e ramificada

c)

saturada e ramificada

d)

insaturada e normal

70.

A fórmula molecular da estrutura apresentada é:

a)

C9H18O2

b)

C9H16O2

c)

C9H20O2

d)

C9H20O

71.

Indique a molécula de cadeia heterogênea a seguir:

a)
b)
c)
d)
72.

A cadeia carbônica a seguir pode ser classificada como:

a)

aberta, saturada, normal e heterogênea

b)

aberta, saturada, ramificada e heterogênea

c)

aberta, insaturada, normal e homogênea

d)

aberta, insaturada, normal e heterogênea

73.

Indique a quantidade de carbonos conforme sua classificação na molécula a seguir:

a)

3 primário e 1 secundário

b)

2 primários e 2 secundários

c)

3 primários e 1 terciário

d)

4 primários

74.

A fórmula apresentada é do geraniol, que é o feromônio de trilha da abelha Appis mellifera. Em dias de ventania e chuva há dificuldade de retorno para a colméia e muitas abelhas acabam morrendo, pois a trilha se desfaz. A quantidade de carbonos com hibridização sp3 nesta molécula é:

a)

4

b)

10

c)

8

d)

6

75.

A fórmula apresentada é do geraniol, que é o feromônio de trilha da abelha Appis mellifera. Em dias de ventania e chuva há dificuldade de retorno para a colméia e muitas abelhas acabam morrendo, pois a trilha se desfaz. A quantidade de carbonos com hibridização sp2 nesta molécula é:

a)

4

b)

2

c)

5

d)

6

76.

A fórmula apresentada é do geraniol, que é o feromônio de trilha da abelha Appis mellifera. Em dias de ventania e chuva há dificuldade de retorno para a colméia e muitas abelhas acabam morrendo, pois a trilha se desfaz. A quantidade de ligações do tipo pi (π) nesta molécula é:

a)

4

b)

2

c)

1

d)

3

77.

A classificação desta cadeia carbônica é:

a)

aberta, insaturada, ramificada, homogênea

b)

aberta, saturada, normal e homogênea

c)

aberta, insaturada, ramificada, heterogênea

d)

aberta, saturada, ramificada, heterogênea

78.

A quantidade de carbonos conforme ligações com carbono é:

a)

02 primários, 04 secundários e 02 terciários

b)

02 primários e 06 secundários

c)

02 primários, 02 secundários e 04 terciários

d)

02 primários, 03 secundários e 03 terciários

79.

A quantidade de carbonos conforme sua hibridização nesta molécula é:

a)

6 sp3 e 2 sp2

b)

8 sp3

c)

4sp3 e 4sp2

d)

5 sp3 e 3 sp2

80.

Sobre a molécula apresentada, pode-se afirmar:

I - apresenta apenas carbonos do tipo sp3.

II - apresenta ligação do tipo pi (π).

III - possui 03 carbonos primários.

Estão corretas:

a)

apenas I

b)

apenas II

c)

somente I e III

d)

somente II e III

81.

A fórmula estrutural apresentada é do luminol, que é um produto químico capaz de identificar traços de sangue, mesmo após lavagem ou anos decorridos.

Sobre esta fórmula pode-se afirmar:

I – sua fórmula molecular é C8H7N3O2.

II – não possui carbonos sp3.

III – não possui carbonos terciários.

Estão corretas:

a)

apenas I

b)

somente I e II

c)

somente II e III

d)

I, II e III

82.

Indique o tipo e quantidade de carbonos do composto a seguir:

a)

7 secundários e 6 terciários

b)

7 primários, 1 secundários e 5 terciário

c)

6 primários, 3 secundários, 3 terciários e 1 quaternário

d)

7 primários, 4 secundários e 2 terciários

83.

A fórmula molecular deste hidrocarboneto é:

a)

C10H12

b)

C10H18

c)

C10H14

d)

C10H20

84.

A fórmula estrutural apresentada é da serotonina, que é uma molécula envolvida na comunicação entre neurônios. Tem funções diversas, como o controle da liberação de alguns hormônios e a regulação do ritmo circadiano, do sono e do apetite. As funções orgânicas que fazem parte desta molécula são:

a)

amina e álcool

b)

amina e fenol

c)

amida e álcool

d)

amida e fenol

85.

A fórmula estrutural apresentada é do lança-perfume, que é uma droga manufaturada a partir de solventes químicos. Esta substância é um exemplo de:

a)

álcool

b)

haleto orgânico

c)

hidrocarboneto

d)

cetona

86.

Das substâncias a seguir a única que pode ser um éster é:

a)

C2H6O

b)

CH2O2

c)

C3H6O

d)

C2H4O2

87.

A partir da década de 1970 o álcool etílico começou a ser utilizado como combustível no Brasil, porém outros álcoois também têm muito valor comercial. Entre estes álcoois está o propan-2-ol, utilizado em produtos de limpeza, a fórmula estrutural deste álcool é:

a)
b)
c)
d)
88.

A fórmula apresenta é da cafeína, que é um ótimo estimulante físico e mental. As funções orgânicas encontradas na cafeína são:

I - amina. II - cetona. III - amida.

Estão corretas:

a)

somente I e II

b)

somente I e III

c)

somente II e III

d)

I, II e III

89.

O nome da substância da fórmula estruturala apresentada é:

a)

butil-amina

b)

etil-dimetil-amina

c)

etil-propil-amina

d)

dietil-amina

90.

Flavorizantes são substâncias que conferem ou intensificam o sabor e o aroma de alimento ou bebida. Muitas destas moléculas são ésters, o éster de nome propanoato de isopropila é

a)
b)
c)
d)
91.

Das substâncias a seguir a única que pode ser uma cetona é:

a)

C2H6O

b)

CH2O2

c)

C3H6O

d)

C2H4O2

92.

A fórmula apresentada é do geraniol, que é o feromônio de trilha da abelha Appis mellifera. Em dias de ventania e chuva há dificuldade de retorno para a colméia e muitas abelhas acabam morrendo, pois a trilha se desfaz. Seu nome (IUPAC) é:

a)

3,7-dimetil-oct-2,6-dien-1-ol

b)

1,2,6,6-tetrametil-hex-1,5-dien-1-ol

c)

2,6-dimetil-hept-2,6-dien-7-ol

d)

3,7,7-trimetil-hept-2,6-dien-1-ol

93.

A fórmula estrutural apresentada é da capsaicina, que é o componente ativo das pimentas, é ela que causa o ardor. Estão presentes na molécula as funções:

a)

cetona, amina, álcool e éter

b)

cetona, amina, fenol e éter

c)

amida, álcool e éter

d)

amida, fenol e éter

94.

Observe a molécula anterior, seu nome é:

a)

3-etil-2-metil-pent-4-en-1-ol

b)

2-etil-1-metil-but-3-en-1-ol

c)

2-etil-2metil-but-3-en-2-ol

d)

3-etil-pent-4-en-2-ol

95.

Existem diversas fórmulas estruturais de CFCs (clorofluorcarbonos), entre elas podemos citar o tricloro-flúor-metano, cuja fórmula estrutural é:

a)

CCℓ3F3

b)

CCℓ3F

c)

CCℓF

d)

CCℓF3

96.

A fórmula apresentada é do diclofenaco, que é um remédio analgésico, anti-inflamatório e antirreumático, utilizado para aliviar a dor e a inflamação. Sobre o diclofenaco pode-se afirmar:

I – sua fórmula molecular é C14H11Cℓ2NO2.

II – apresenta a função cetona.

III – apresenta a função amina.

Estão corretas:

a)

apenas I

b)

somente I e II

c)

somente I e III

d)

somente II e III

97.

A fórmula estrutural apresentada é da uréia, as funções encontradas nesta substância são:

I - amida

II - amina

III - cetona

Estão corretas:

a)

apenas I

b)

apenas II

c)

apenas III

d)

somente II e III

98.

O nome da substância apresentada na fórmula estrutural é:

a)

N-terc-butil-4,5-dimetil- hexano-amida

b)

N-isobutil-4,5-dimetil- hexano-amida

c)

N-terc-butil-2,3-dimetil- hexano-amida

d)

N-isobutil-2,3-dimetil- hexano-amida

99.

A fórmula apresentada é a fórmula do grupo funcional característico das aminas, sobre esta fórmula pode-se afirmar corretamente que:

a)

todos os "R" devem ser obrigatoriamente carbonos

b)

apenas um dos "R" devem obrigatoriamente ser carbono

c)

dois dos "R" devem ser obrigatoriamente carbonos

d)

os "R" podem ser todos hidrogênios

100.

Indique a seguir a fórmula molecular da substância de nome trimetil-amina:

a)

C3H9N

b)

C3H8N

c)

C6H15N

d)

C6H14N

101.

O nome desta molécula é:

a)

metanoato de heptila

b)

etanoato de heptila

c)

etanoato de octila

d)

metanoato de octila

102.

Observe as fórmulas estruturais e nomenclaturas apresentadas, estão corretas:

a)

apenas I

b)

somente I e II

c)

somente II e III

d)

I, II e III

103.

A fórmula estrutural apresentada é do DDT, que um pó branco usado como inseticida, cuja utilização pela primeira vez foi feita em 1942, na Suíça, em combate a uma peste ocorrida com o trigo. Sua fórmula molecular é:

a)

C13Cℓ5H9

b)

C13Cℓ5H8

c)

C14Cℓ5H8

d)

C14Cℓ5H9

104.

A fórmula estrutural da substância de nome 3-metil-pent-2-en-1-ol é:

a)
b)
c)
d)
105.

Sobre as moléculas responsáveis pelo aroma de pêssego e abacaxi pode-se afirmar:

I - ambas são ésteres

II - o nome do aroma de abacaxi é butanoato de etila

III - o aroma de pêssego é um aldeído

Estão corretas:

a)

apenas I

b)

apenas III

c)

somente I e II

d)

somente II e III

106.

Observe a molécula e indique todas as funções orgânicas existentes:

a)

somente álcool, éter e aldeído

b)

somente fenol, éter e aldeído

c)

somenete fenol, éter e ácido carboxílico

d)

somente fenol, éter e cetona

107.

Observe a molécula e indique todas as funções orgânicas existentes:

a)

somente álcool, amina e ácido carboxílico

b)

somente fenol, amina e ácido carboxílico

c)

somente álcool, amina e cetona

d)

somente álcool, fenol, amina e cetona

108.

Observe a molécula e indique todas as funções orgânicas existentes:

a)

somente álcool e amina

b)

somente fenol

c)

somente fenol e amina

d)

somente amida e aldeído

109.

Observe a molécula e indique todas as funções orgânicas existentes:

a)

somente álcool e cetona

b)

somente fenol, álcool e cetona

c)

somente álcool, cetona e ácido carboxílico

d)

somente fenol, cetona e ácido carboxílico

110.

Observe a molécula e indique todas as funções orgânicas existentes:

a)

somente álcool e amina

b)

somente álcool, fenol e amina

c)

somente fenol e amina

d)

somente álcool e amida

111.

A nicotina é uma amina cuja fórmula molecular é C10H14N2, sua fórmula estrutural é:

a)
b)
c)
d)
112.

A variação do NOx em um carbono primário é:

a)

de -2 a +2.

b)

de -3 a +3.

c)

de -1 a +1.

d)

apenas 0.

113.

Em uma reação orgânica, dois reagentes formaram um produto diferente. Esta reação pode ser classificada como:

a)

adição.

b)

eliminação.

c)

substituição.

d)

dupla troca.

114.

Na molécula a seguir, o menor e o maior valor dos NOx dos carbonos são:

a)

-2 e +1.

b)

-2 e 0.

c)

-3 e 0.

d)

-3 e +1.

115.

A fórmula a seguir é da aspirina (ácido acetilsalicílico). Indique o NOx dos carbonos grifados (ordem crescente): C1, C2 e C3.

a)

+3 // +1 // -1

b)

+3 // -1 // -1

c)

0 // 0 // -1

d)

-3 // -1 // -1

116.

Sobre o NOx dos carbonos existentes na molécula a seguir pode-se afirmar:
I — seu maior valor é +4.
II — não há carbonos com NOX negativo.
III — seu menor valor é -2.

Estão corretas:

a)

apenas I.

b)

apenas II.

c)

somente I e II.

d)

somente I e III.

e)

nenhuma alternativa anterior.

117.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

118.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

119.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

120.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

121.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

122.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

123.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

124.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

125.

O isômero de posição do 3-metil-hex-2-eno é:

a)

cicloheptano

b)

4-metil-hex-2-ino

c)

4-metil-hexano

d)

3-metil-hex-1-eno

126.

O isômero de cadeia do 3-metil-hex-2-eno é:

a)

ciclohexano

b)

hept-2-eno

c)

4-metil-hex-1-eno

d)

3-metil-hex-1-eno

127.

Sobre isomeria pode-se afirmar:

a)

ocorre entre duas moléculas com mesma fórmula molecular e fórmula estrutural diferente.

b)

ocorre entre duas moléculas com mesma fórmula molecular e massa molecular igual.

c)

ocorre entre duas moléculas com massa molar diferente e mesma fórmula estrutural.

d)

ocorre entre duas moléculas com estruturas diferentes mas com propriedades química iguais.

128.

A isomeria plana existente entre o butan-2-ol e etóxi-etano é:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

129.

A isomeria plana existente entre o butan-1-ol e butan-2-ol é:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

130.

Sobre a variação de NOX dos carbonos 1, 2 e 3 apresentados na reação, pode-se afirmar que:

a)

cabono 1 oxida, carbono 2 reduz e carbono 3 não altera o NOX.

b)

cabono 1 oxida, carbono 2 oxida e carbono 3 reduz

c)

cabono 1 reduz, carbono 2 oxida e carbono 3 não altera o NOX.

d)

cabono 1 oxida, carbono 2 reduz e carbono 3 reduz.

131.

Nesta reação apresentada, a posição de entrada do substituinte cloro na molécula será principalmente:

a)

somente R1 e R3

b)

apenas R2

c)

somente R1 e R2

d)

apenas R3

132.

Para obtenção da sequência de produtos apresentados o NOX dos carbonos selecionados (negrito):

a)

aumentou // diminuiu // aumentou

b)

aumentou // aumentou // aumentou

c)

diminuiu // diminuiu // diminuiu

d)

aumentou // diminuiu // diminuiu

133.

Observe a reação orgânica de substituição apresentada. A quantidade de produtos orgânicos diferentes formados a partir desta reação é:

a)

1

b)

2

c)

4

d)

6

134.

Observe a reação orgânica de substituição apresentada. A quantidade de produtos orgânicos diferentes formados a partir desta reação é:

a)

1

b)

2

c)

4

d)

6

135.

Observe a molécula apresentada, o quantidade de carbonos cujo NOX é igual a zero é:

a)

4

b)

8

c)

6

d)

12

136.

Observe a molécula apresentada, o MENOR valor do NOX do carbono é:

a)

+1

b)

-2

c)

0

d)

-3

137.

Observe a molécula apresentada, o MAIOR valor do NOX do carbono é:

a)

+1

b)

-2

c)

0

d)

-3

138.

Observe a molécula apresentada, o valor do NOX do carbono é:

a)

-1

b)

-2

c)

0

d)

+2

139.

Nas reações orgânicas de adição a principal condição necessária é a presença de:

a)

catalisador

b)

insaturação

c)

calor

d)

halogênio para troca

140.

A equação é exemplo de reação de:

a)

substituição

b)

adição

c)

eliminação

d)

polimerização

141.

Analise a reação e determine quem será o produto formado majoritariamente.

a)
b)
c)
d)
142.

A variação possível do NOX em um carbono terciário é:

a)

de +1 a -1

b)

de +2 a -2

c)

de +3 a -3

d)

de +4 a -4

143.

A isomeria geométrica do tipo E/Z é determinada:

a)

pela maior quantidade de carbonos nas ligações de cada lado da ligação dupla.

b)

pelo maior número atômico dos elementos ligados à ligação dupla.

c)

pela maior quantidade de átomos diferentes de carbonos nas ligações de cada lado da ligação dupla.

d)

pela existência de átomo iguais em cada lado da ligação dupla

144.

O nome mais adequado para esta molécula é:

a)

cis-2,3-diflúor-pent-2-eno

b)

trans-2,3-diflúor-pent-2-eno

c)

cis-3,4-diflúor-pent-3-eno

d)

trans-3,4-diflúor-pent-3-eno

145.

Indique a molécula a seguir que apresenta maior número de carbonos quirais:

a)

butan-2,3-diol

b)

3-metil-pent-1-eno

c)

hex-1,3-dieno

d)

ácido 2-metil-butanóico

146.

(AMAN) No 3-metil-pentan-2,4-diol há dois carbonos assimétricos (quirais), que são os de número

a)

1 e 2

b)

2 e 3

c)

2 e 4

d)

3 e 4

e)

1 e 3

147.

Sobre isomeria pode-se afirmar:

a)

ocorre entre duas moléculas com mesma fórmula molecular e fórmula estrutural diferente.

b)

ocorre entre duas moléculas com mesma fórmula molecular e massa molecular igual.

c)

ocorre entre duas moléculas com massa molar diferente e mesma fórmula estrutural.

d)

ocorre entre duas moléculas com estruturas diferentes mas com propriedades química iguais.

148.

Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais existentes:

a)

apenas 01 carbono quiral

b)

somente 02 carbonos quirais

c)

somente 03 carbons quirais

d)

somente 04 carbonos quirais

149.

Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais existentes:

a)

apenas 01 carbono quiral

b)

somente 02 carbonos quirais

c)

somente 03 carbons quirais

d)

somente 04 carbonos quirais

150.

O isômero de cadeia do 3-metil-hex-2-eno é:

a)

ciclohexano

b)

hept-2-eno

c)

4-metil-hex-1-eno

d)

3-metil-hex-1-eno

151.

O isômero de posição do 3-metil-hex-2-eno é:

a)

cicloheptano

b)

4-metil-hex-2-ino

c)

4-metil-hexano

d)

3-metil-hex-1-eno

152.

Observe a molécula e indique seu nome correto segundo sua isomeria geométrica:

[Numeros atômicos: H=1; C=6; Cl=17; Br=35]

a)

E-1-bromo-1-cloro-2-metil-but-1-eno

b)

Z-1-bromo-1-cloro-2-metil-but-1-eno

c)

E-4-bromo-4-cloro-3-metil-but-3-eno

d)

Z-4-bromo-4-cloro-3-metil-but-3-eno

153.

Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais (assimétricos) que ela possui.

a)

1 carbono quiral

b)

2 carbonos quirais

c)

3 carbonos quirais

d)

4 carbonos quirais

154.

Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais (assimétricos) que ela possui.

a)

1 carbono quiral

b)

2 carbonos quirais

c)

3 carbonos quirais

d)

4 carbonos quirais

155.

Observe a molécula e indique seu nome correto segundo sua isomeria geométrica:

a)

cis-1-bromo-2,3-dimetil-pent-2-eno

b)

trans-1-bromo-2,3-dimetil-pent-2-eno

c)

cis-1-bromo-3-etil-2-metil-but-2-eno

d)

trans-1-bromo-3-etil-2-metil-but-2-eno

156.

Observe a molécula e indique seu nome correto segundo sua isomeria geométrica:

a)

cis-pent-2-eno

b)

cis-pent-3-eno

c)

trans-pent-2-eno

d)

trans-pent-3-eno