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WorksheetsSÃO LUÍS 2025 REVISÃO 3ºANO
Total questions: 156
Worksheet time: 12hrs 5mins
(UFRGS) Qual das funções orgânicas abaixo apresenta necessariamente uma ligação dupla na molécula?
éter
hidrocarboneto
aldeído
álcool
amina
(UFRGS) A cebola, por conter derivados de enxofre, pode escurecer talheres de prata. Este fenômeno pode ser representado pela equação:
4Ag(s) + 2H2S(g) + O2(g) → 2Ag2S(s) + 2H2O(l)
A respeito deste fato, pode-se afirmar que
a prata sofre redução.
a prata é o agente redutor.
o oxigênio sofre oxidação.
o H2S é o agente oxidante.
o enxofre sofre redução.
(FUCMT) O Benzeno é geralmente usado como solvente de compostos orgânicos, enquanto a água é usada geralmente como solvente de compostos inorgânicos por apresentarem, respectivamente:
molécula polar e molécula apolar
molécula apolar e molécula polar
molécula polar e ligação polar
molécula apolar e ligação apolar
ligação polar e ligação apolar
(UERJ) Os objetos metálicos perdem o brilho quando os átomos da superfície reagem com outras substâncias formando um revestimento embaçado. A prata, por exemplo, perde o brilho quando reagem com enxofre, formando uam mancha de sulfeto de prata. A mancha pode ser removida colocando-se o objeto em uma panela de alumínio contendo água quente e um pouco de detergente, por alguns minutos. Nesse processo, a reação química que corresponde à remoção das manchas é:
AgS + Al → AlS + Ag
AgSO4 + Al → AlSO4 + Ag
3 Ag2S + 2 Al → Al2S3 + 6 Ag
3 Ag2SO4 + 2 Al → Al2(SO4)3 + 6 Ag
(Feevale - RS) Com base na representação da pilha de Daniell, Zn0| Zn2+ || Cu2+ | Cu0 , afirma-se que:
I - o eletrodo de zinco é o ânodo e o de cobre é o cátodo.
II - no eletrodo de zindo ocorre oxidação e no de cobre ocorre redução.
III - o fluxo de elétrons vai do cobre para o zinco.
Está(ão) correta(s) a(s) alternativa(s):
I, somente
II, somente
III, somente
I, II e III
I e II, somente
(Enem - MEC) A varfarina é um fármaco que diminui a agregação plaquetária, e por isso é utilizada como anticoagulante, desde que esteja presente no plasma, com uma concentração superior a 1,0 mg/L. Entretantdo, concentrações plasmáticas superiores a 4,0 mg/L podem desencadear hemorragias. As moléculas desse fármaco ficam retidas no espaço intravascular e dissolvidas exclusivamente no plasma, que representa aproximadamente 60% do sangue em volume. Em um medicamento a varfarina é administrada por via intravenosa na forma de solução aquosa, com concentração de 3,0 mg/mL. Um indivíduo adulto, com volume sanguíneo total de 5,0 L, será submetido a um tratamento com solução injetável desse medicamento.
Qual é o máximo volume da solução do medicamento que pode ser administrado a esse indivíduo, pela via intravenosa, de maneira que não ocorram hemorragias causadas pelo anticoagulante?
1,0 mL
1,7 mL
2,7 mL
4,0 mL
6,7 mL
(Estácio - RJ) 120 mL de (solução) H2SO4 foram diluídos a 500 mL. Determine a molaridade da solução original se a solução resultante é 0,6 mol/L.
2,50 mol/L
1,25 mol/L
3 mol/L
2 mol/L
0,90 ol/L
(Unopar - PR) Os pacientes que apresentam doenças renais têm índices elevados de uréia no sangue. A equação a seguir demonstra a produção de uréia no fígado:
2 NH3 + CO2 → (NH2)2CO + H2O
Supondo que o rendimento dessa reação é de 100%, a massa, em gramas de uréia obtida a partir de 0,5 mol de amônia (NH3) e gás carbônico suficiente é:
15,0
36,0
60,0
84,0
240,0
(Cefet - PR) Algumas substâncias químicas são conhecidas por nomes populares. Assim temos, por exemplo, sublimado corrosivo (HgCl2), cal viva (CaO), potassa cáustica (KOH) e espírito de sal (HCl). O sublimado corrosivo, a cal viva, a potassa cáustica e o espírito de sal pertencem, respectivamente, às funções:
ácido, base, óxido, ácido.
sal, sal, base, ácido.
ácido, base, base. sal.
sal, oxido, base , ácido.
ácido, base, sal, óxido.
(Uneb - BA)
I - Conservante de carnes, pescados e peles.
II - Na forma sólida é conhecido como gelo-seco e é considerado o principal respnsável pelo efeito estufa.
III - Antiácido estomacal.
Associados corretamente com I, II e III estão, respecitivamente, os compostos:
HCl, CO e NaO
NaCl, CO2 e Mg(OH)2
Na2CO3, H2CO3 e NaOH
NaCl, CO e NaOH
Na2CO3, CO e Mg(OH)2
(Fac. Belas Artes - SP) A fórmula do ácido perclórico é:
HCl
HClO
HClO3
HClO4
(Unifor - CE) As espécies químicas Fe3+ e S2- compõem o sulfeto férrico de fórmula:
FeS
Fe2S
Fe2S3
Fe3S2
Fe4S
(PUC - PR) Dados os compostos:
I - Cloreto de sódio (NaCl)
II - Brometo de hidrogênio (HBr)
III - Gás carbônico (CO2)
IV - Metanol (CH3OH)
V - Fe2O3
Apresentam ligações covalentes os compostos:
I e V
III e V
II, IV e V
II, III e IV
II, III, IV e V
(UFRGS) Um alceno possui cinco átomos de carbono na cadeia principal, uma ligação dupla entre os carbonos 1 e 2 e duas ramificações , cada uma com um carbono, ligadas nos carbonos 2 e 3.
Sobre esse alceno é INCORRETO afirmar que apresenta:
quatro carbonos primários
dois carbonos terciários
um carbono assimétrico
um carbono secundário
um carbono quaternário
(UFSM) Assinale a alternativa que caracteriza, respectivamente a polaridade das substâncias dióxido de carbono, metano e tetrafluormetano.
apolar - apolar - apolar
apolar - apolar - polar
polar - apolar - polar
polar - polar - polar
apolar - polar - polar
(UCS) O número de átomos de carbonos secundários presentes na estrutura do hidrocarboneto naftaleno é:
2
4
6
8
10
(PUC - RJ) Uma jóia de ouro não se estraga no decorrer dos anos porque o ouro:
recebe um tratamento especial em sua confecção.
está na forma oxidada.
não se oxida facilmente.
oxida-se facilmente
forma com o oxigêncio atmosférico um composto muito estável.
(FEI - SP) O sódio metálico reage com a água, segundo a equação não balanceada:
Na + H2O → NaOH + H2
Baseado nesta equação é correto afirmar:
O sódio é o agente oxidante.
A água é o agente redutor.
O sódio sofre oxidação.
O hidrogênio da água é oxidado.
O sódio apresenta uma diminuição em seu número de oxidação.
(UFRGS) Ao reagir uma substância pura A com uma substância pura B numa reação de síntese, obteve-se o produto C que apresenta as seguintes características:
- é solúvel em água;
- conduz corrente elétrica quando em solução aquosa ou quando fundido;
- é sólido à temperatura ambiente.
Pode-se afirmar que as ligações interatômicas do composto C são:
iônicas.
covalentes.
metálicas.
do tipo van der Walls.
pontes de hidrogênio.
(PUC - RS) O aquecimento controlado da sacarose (C12H22O11) causa sua completa desidratação, produzindo carbono com alto grau de pureza. Assim, para se obter 6 mols deste carbono, a massa, em gramas, de sacarose que deve ser desidratada é:
[C=12 // H=1 // O=16]
34,2g
171g
342g
1026g
2052g
(PUC - SP) O ácido mais forte é:
HF
HNO3
H2SO3
H3PO4
H4SiO4
(ITA – SP) Qual é a substância mais solúvel em agua dentre as abaixo?
CH3(CH2)2OH
CH3(CH2)3OH
CH3(CH2)4OH
CH3(CH2)5OH
CH3(CH2)6OH
(UFRGS) O citral, composto de fórmula:
(fórmula anexa)
tem sabor de limão e é empregado em alimentos para dar sabor e aroma cítricos. Sua cadeia carbônica é classificada como
homogênea, insaturada e ramificada.
homogênea, saturada e normal.
homogênea, insaturada e aromática.
heterogênea, insaturada e ramificada.
heterogênea, saturada e aromática.
(Carlos Chagas – SP) Se todo o calor obtido pela combustão de 0,10 mol de metano (CH4) fosse aproveitado no aquecimento de 1,0.103 g de água, inicialmente a 10ºC, qual seria a temperatura final da água em graus Celsius? Dados: a reação
CH4(g) + 2O2(g) → 2H2O(ℓ) + CO2(g)
libera 200kcal por mol de CH4 queimado; calor específico da água = 1,0 cal/gºC
20
30
40
50
60
(FUVEST) Considere as seguintes espécies químicas:
H+ NH3 NH4+ SO42-
Qual das fórmulas abaixo é a correta?
NH3SO4
(NH3)2SO4
(NH3)HSO4
(NH4)SO4
(NH4)HSO4
(UFRGS) Se A, B e C representam substâncias que participam das reações
A → B ∆H=-10kcal
B → C ∆H=+5kcal
pode-se prever que a reação C → A apresentará uma entalpia de
+15kcal
+10kcal
+5kcal
-5kcal
-15kcal
(UFSC) Assinale a sequencia que apresenta, respectivamente, um sal, uma base, um óxido e um ácido
NaCℓ, KOH, HCℓ, H2O
Na2SO4, H3PO4, Na2O, HCℓ
KCℓ, KOH, K2O, LiCℓ
Na2HPO4, Aℓ(OH)3, P2O5, H2SO4
AℓCℓ3, P2O5, Na2O, HCℓ
(FURG) O alumínio utilizado em esquadrias, a água que bebemos e o O2(g) do ar que respiramos são, respectivamente, constituídos por ligações
metálica, covalente polar e covalente polar.
metálica, covalente polar e covalente apolar.
metálica, iônica e covalente polar.
iônica, covalente polar e covalente apolar.
iônica, iônica e covalente polar.
(UFSM) O sal de cozinha(NaCℓ) contém iodeto de potássio (KI) em concentrações muito pequenas, pois traços do íon iodeto na dieta ajudam a prevenir o alargamento da glândula da tireóide.
Em relação aos íons presentes nesses sais, pode(m)-se afirmar:
I – Os íons Na+ e K+ pertencem ao mesmo período da Tabela periódica.
II – O íon I- tem raio iônico maior que o íon Cℓ-, pois I- tem um maior número de camadas.
III – O íon K+ tem potencial de ionização maior que o íon I-, pois os elétrons do íon K+ se encontram mais afastados do núcleo.
Está (ão) corretas
apenas I
apenas II
apenass III
apenas I e II
I, II e III
(UFPA) Dos fatores abaixo mencionados
(1) concentração dos reagentes
(2) cor dos reagentes
(3) temperatura dos reagentes
(4) presença de catalisador
assinale a alternativa que contém aqueles que afetam a velocidade da reação.
1 e 2
1 e 3 somente
1 e 4 somente
1, 3 e 4
n. d. a.
(UFRGS) Considere a seguinte reação genérica, na qual todos os componentes encontram-se em mesma fase:
A + B → C + D
tem-se o diagrama
O uso do catalisador adequado
diminui a energia de ativação e aumenta o ∆H da reação.
diminui a energia de ativação e diminui o ∆H da reação.
aumenta a energia de ativação e aumenta o ∆H da reação.
aumenta a energia de ativação e mantém o ∆H constante.
diminui a energia de ativação e mantém o ∆H constante.
(PUC - RS) O limite máximo de “ingestão diária aceitável” (IDA) de ácido fosfórico, usado como aditivo de alimento, é de 5mg/kg de peso corporal. O volume de refrigerante, em litros contendo ácido fosfórico na concentração de 588mg/L que uma criança de 20 kg pode ingerir para atingir o limite máximo de IDA é:
0,10
0,17
0,25
0,50
1,00
(UFRGS) A solubilidade de soda cáustica (NaOH) em água, em função da temperatura, é dada na tabela abaixo
Considerando-se soluções de NaOH em 100g de água, é correto afirmar que:
a 20ºC, uma solução com 120g de NaOH é insaturada.
a 20ºC, uma solução com 80g de NaOH é saturada.
a 30ºC, uma solução com 11,9g de NaOH é saturada.
a 30ºC, uma solução com 119g de NaOH é supersaturada.
a 40ºC, uma solução com 129g de NaOH é saturada.
A molécula a seguir mais solúvel em água é:
Sobre a molécula pode-se afirmar:
I - faz ligações intermoleculares do tipo ponte de hidrogênio
II - devido a sua massa elevada é insolúvel em água
III - seu ponto de fusão é menor que o de uma molécula de massa semelhante formada apenas por carbonos e hidrogênios
Estão corretas:
apenas I
somente I e II
somente I e III
somente II e III
I, II e III
Sobre a molécula é correto afirmar:
é insolúvel em água, pois faz muitas pontes de hidrogênio.
é solúvel em água, pois sua massa molecular é muito pequena.
devido a quantidade de ramificações é polar, logo solúvel em água.
apresenta uma insaturação, logo tem alto ponto de fusão.
é predominatemente apolar, por isso insolúvel em água.
Duas substâncias são formadas exclusivamente por carbonos e hidrogênios, sendo que a primeira tem massa molar duas vezes maior que a segunda. Pode-se afimar com certeza que:
ambas são solúveis em água devido a composição exclusiva por carbonos e hidrogênio.
a primeira tem pontos de fusão e ebulição maiores que a segunda.
a primeira tem pontos de fusão e ebulição menores que a segunda.
devido à massa elevada, somente a primeira é predominantemente polar, sendo a segunda apolar.
a presença de pontes de hidrogênio em qualquer uma das duas diminuiria sua solubilidade em água.
Indique a molécula com maior polaridade (solubilidade em água):
Indique a molécula com menor polaridade (solubilidade em água):
Observe a molécula da cafeína, sobre ela pode-se afirmar:
I - é solúvel em água devido às pontes de hidrogênio.
II - sua solubilidade deve-se à presença de heteroátomos (grupos polares).
III - sua massa elevada - 194g/mol - justifica sua solubilidade em água.
Estão corretas:
apenas I
apenas II
somente I e II
somente II e III
I, II e III
A capsaicina - apresentada na fórmula estrutural - é o composto químico responsável pela ardência e picância da pimenta, possui ação analgésica, energética, digestiva, vasodilatadora e antioxidante no organismo. É pouco solúvel em água morna, sendo melhor solubilizada em compostos orgânicos. Existem diversas explicações para esta solubilidade EXCETO:
embora hajam grupos polares, os mesmos estão presentes em uma parte da molécula.
a cadeia é longa e grande parte dela é formada basicamente por carbonos.
a massa molar é relativamente elevada: 305g/mol
devido a sua posição na molécula, os grupos polares anulam a presença um do outro.
não há grupos polares o suficiente para torná-la polar, ou não estão devidamente localizados.
O citral é obtido do capim-limão e é utilizado como aromatizante. Observando sua fórmula estrutural pode-se afirmar que:
I - é muito pouco solúvel em água.
II - sua fórmula molecular é C10H16O.
III - é uma cadeia aberta, insaturada, ramificada e homogênea.
Estão corretas:
apenas II
somente I e II
somente I e III
somente II e III
I, II e III
A gasolina é insolúvel em água e tem fórmula molecular C8H18. Uma substância desconhecida tem fómula molecular C14H30, sobre esta substância pode-se afirmar:
I - é insolúvel em água.
II - apresenta ponto de fusão menor que a gasolina.
III - apresenta interações dipolo-dipolo entre suas moléculas.
Estão corretas:
apenas I
apenas II
apenas III
somente I e II
somente II e III
Observe a molécula e marque a resposta correta:
é uma molécula apolar devido a massa elevada.
é uma molécula polar devido às pontes de hidrogênio e grupo polar.
seu ponto de fusão é muito baixo devido a presença de pontes de hidrogênio.
seria mais solúvel em água sem as pontes de hidrogênio.
Sobre a molécula apresentada pode-se afirmar:
I - é uma molécula polar.
II - é uma molécula apolar.
III - faz pontes de hidrogênio.
Estão corretas:
apenas I
apenas II
somente I e III
somente II e III
Observe a molécula apresentada, e indique a afirmação INCORRETA a seguir:
seu ponto de fusão é maior que o do naftaleno, cuja fórmula molecular é C10H8.
é solúvel em H20 devido à sua elevada massa molar.
é uma molécula apolar, pois é formada somente por C e H.
seu ponto de fusão seria mais alto com a presença de pontes de hidrogênio.
Sobre as moléculas pode-se afirmar:
I - não são solúveis em água.
II - tem mesma fórmula molecular.
III - são moléculas polares.
Estão corretas:
apenas II
apenas III
somente II e III
I, II e III
A substância cuja fórmula molecular é C2H6O é:
Sobre esta molécula pode-se afirmar:
I - faz pontes de hidrogênio.
II - é bastante solúvel em água.
III - sua fórmula molecular é C3H7NO2.
Estão corretas:
somente I e II
somente I e III
somente II e III
I, II e III
O citral é obtido do capim-limão e é utilizado como aromatizante. Observando sua fórmula estrutural pode-se afirmar que:
I - é muito pouco solúvel em água (insolúvel).
II - sua fórmula molecular é C10H16O.
III - é uma cadeia aberta, insaturada, ramificada e homogênea.
Estão corretas:
apenas II
somente I e II
somente II e III
I, II e III
A fórmula estrutural apresentada é da vitamina B1.
Também chamada de tiamina, ela desempenha um papel importante no sistema nervoso, músculos e coração, sua deficiência causa lesão cerebral permanente.
Sobre a tiamina pode-se afirmar:
I – é hidrosolúvel.
II – sua fórmula molecular é C10H16N4OS.
III – faz pontes de hidrogênio.
Estão corretas:
apenas I
somente I e III
somente II e III
I, II e III
Sobre a molécula
de CH4O pode-se afirmar que:
I – a hibridização do carbono é sp3.
II – faz pontes de hidrogênio.
III – é uma molécula apolar.
Estão corretas:
apenas I
apenas III
somente I e II
somente I e III
A isomeria geométrica do tipo E/Z é determinada:
pela maior quantidade de carbonos nas ligações de cada lado da ligação dupla.
pelo maior número atômico dos elementos ligados à ligação dupla.
pela maior quantidade de átomos diferentes de carbonos nas ligações de cada lado da ligação dupla.
pela existência de átomo iguais em cada lado da ligação dupla
O nome mais adequado para esta molécula é:
cis-2,3-diflúor-pent-2-eno
trans-2,3-diflúor-pent-2-eno
cis-3,4-diflúor-pent-3-eno
trans-3,4-diflúor-pent-3-eno
Indique a molécula a seguir que apresenta maior número de carbonos quirais:
butan-2,3-diol
3-metil-pent-1-eno
hex-1,3-dieno
ácido 2-metil-butanóico
(AMAN) No 3-metil-pentan-2,4-diol há dois carbonos assimétricos (quirais), que são os de número
1 e 2
2 e 3
2 e 4
3 e 4
1 e 3
Sobre isomeria pode-se afirmar:
ocorre entre duas moléculas com mesma fórmula molecular e fórmula estrutural diferente.
ocorre entre duas moléculas com mesma fórmula molecular e massa molecular igual.
ocorre entre duas moléculas com massa molar diferente e mesma fórmula estrutural.
ocorre entre duas moléculas com estruturas diferentes mas com propriedades química iguais.
Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais existentes:
apenas 01 carbono quiral
somente 02 carbonos quirais
somente 03 carbons quirais
somente 04 carbonos quirais
Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais existentes:
apenas 01 carbono quiral
somente 02 carbonos quirais
somente 03 carbons quirais
somente 04 carbonos quirais
Observe a molécula e indique seu nome correto segundo sua isomeria geométrica:
[Numeros atômicos: H=1; C=6; Cl=17; Br=35]
E-1-bromo-1-cloro-2-metil-but-1-eno
Z-1-bromo-1-cloro-2-metil-but-1-eno
E-4-bromo-4-cloro-3-metil-but-3-eno
Z-4-bromo-4-cloro-3-metil-but-3-eno
Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais (assimétricos) que ela possui.
1 carbono quiral
2 carbonos quirais
3 carbonos quirais
4 carbonos quirais
Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais (assimétricos) que ela possui.
1 carbono quiral
2 carbonos quirais
3 carbonos quirais
4 carbonos quirais
Observe a molécula e indique seu nome correto segundo sua isomeria geométrica:
cis-1-bromo-2,3-dimetil-pent-2-eno
trans-1-bromo-2,3-dimetil-pent-2-eno
cis-1-bromo-3-etil-2-metil-but-2-eno
trans-1-bromo-3-etil-2-metil-but-2-eno
Observe a molécula e indique seu nome correto segundo sua isomeria geométrica:
cis-pent-2-eno
cis-pent-3-eno
trans-pent-2-eno
trans-pent-3-eno
A quantidade de hidrogênios na fórmula a seguir é:
8
10
12
14
A seguir está representada a fórmula estrutural da serotonina, sua fórmula molecular é:
C8H12N2O
C10H16N2O
C8H8N2O
C10H12N2O
A substância cuja fórmula molecular é C3H8O é:
A substância cuja fórmula molecular é C2H6O é:
A fórmual estrutural apresentada pertence ao monômero do isopreno, que é um hidrocarboneto existente na borracha natural. Esta cadeia carbônica é aberta e homogênea, também pode ser classificada como:
saturada e normal
insaturada e ramificada
saturada e ramificada
insaturada e normal
A fórmula molecular da estrutura apresentada é:
C9H18O2
C9H16O2
C9H20O2
C9H20O
Indique a molécula de cadeia heterogênea a seguir:
A cadeia carbônica a seguir pode ser classificada como:
aberta, saturada, normal e heterogênea
aberta, saturada, ramificada e heterogênea
aberta, insaturada, normal e homogênea
aberta, insaturada, normal e heterogênea
Indique a quantidade de carbonos conforme sua classificação na molécula a seguir:
3 primário e 1 secundário
2 primários e 2 secundários
3 primários e 1 terciário
4 primários
A fórmula apresentada é do geraniol, que é o feromônio de trilha da abelha Appis mellifera. Em dias de ventania e chuva há dificuldade de retorno para a colméia e muitas abelhas acabam morrendo, pois a trilha se desfaz. A quantidade de carbonos com hibridização sp3 nesta molécula é:
4
10
8
6
A fórmula apresentada é do geraniol, que é o feromônio de trilha da abelha Appis mellifera. Em dias de ventania e chuva há dificuldade de retorno para a colméia e muitas abelhas acabam morrendo, pois a trilha se desfaz. A quantidade de carbonos com hibridização sp2 nesta molécula é:
4
2
5
6
A fórmula apresentada é do geraniol, que é o feromônio de trilha da abelha Appis mellifera. Em dias de ventania e chuva há dificuldade de retorno para a colméia e muitas abelhas acabam morrendo, pois a trilha se desfaz. A quantidade de ligações do tipo pi (π) nesta molécula é:
4
2
1
3
A classificação desta cadeia carbônica é:
aberta, insaturada, ramificada, homogênea
aberta, saturada, normal e homogênea
aberta, insaturada, ramificada, heterogênea
aberta, saturada, ramificada, heterogênea
A quantidade de carbonos conforme ligações com carbono é:
02 primários, 04 secundários e 02 terciários
02 primários e 06 secundários
02 primários, 02 secundários e 04 terciários
02 primários, 03 secundários e 03 terciários
A quantidade de carbonos conforme sua hibridização nesta molécula é:
6 sp3 e 2 sp2
8 sp3
4sp3 e 4sp2
5 sp3 e 3 sp2
Sobre a molécula apresentada, pode-se afirmar:
I - apresenta apenas carbonos do tipo sp3.
II - apresenta ligação do tipo pi (π).
III - possui 03 carbonos primários.
Estão corretas:
apenas I
apenas II
somente I e III
somente II e III
A fórmula estrutural apresentada é do luminol, que é um produto químico capaz de identificar traços de sangue, mesmo após lavagem ou anos decorridos.
Sobre esta fórmula pode-se afirmar:
I – sua fórmula molecular é C8H7N3O2.
II – não possui carbonos sp3.
III – não possui carbonos terciários.
Estão corretas:
apenas I
somente I e II
somente II e III
I, II e III
Indique o tipo e quantidade de carbonos do composto a seguir:
7 secundários e 6 terciários
7 primários, 1 secundários e 5 terciário
6 primários, 3 secundários, 3 terciários e 1 quaternário
7 primários, 4 secundários e 2 terciários
A fórmula molecular deste hidrocarboneto é:
C10H12
C10H18
C10H14
C10H20
A fórmula estrutural apresentada é da serotonina, que é uma molécula envolvida na comunicação entre neurônios. Tem funções diversas, como o controle da liberação de alguns hormônios e a regulação do ritmo circadiano, do sono e do apetite. As funções orgânicas que fazem parte desta molécula são:
amina e álcool
amina e fenol
amida e álcool
amida e fenol
A fórmula estrutural apresentada é do lança-perfume, que é uma droga manufaturada a partir de solventes químicos. Esta substância é um exemplo de:
álcool
haleto orgânico
hidrocarboneto
cetona
Das substâncias a seguir a única que pode ser um éster é:
C2H6O
CH2O2
C3H6O
C2H4O2
A partir da década de 1970 o álcool etílico começou a ser utilizado como combustível no Brasil, porém outros álcoois também têm muito valor comercial. Entre estes álcoois está o propan-2-ol, utilizado em produtos de limpeza, a fórmula estrutural deste álcool é:
A fórmula apresenta é da cafeína, que é um ótimo estimulante físico e mental. As funções orgânicas encontradas na cafeína são:
I - amina. II - cetona. III - amida.
Estão corretas:
somente I e II
somente I e III
somente II e III
I, II e III
O nome da substância da fórmula estruturala apresentada é:
butil-amina
etil-dimetil-amina
etil-propil-amina
dietil-amina
Flavorizantes são substâncias que conferem ou intensificam o sabor e o aroma de alimento ou bebida. Muitas destas moléculas são ésters, o éster de nome propanoato de isopropila é
Das substâncias a seguir a única que pode ser uma cetona é:
C2H6O
CH2O2
C3H6O
C2H4O2
A fórmula apresentada é do geraniol, que é o feromônio de trilha da abelha Appis mellifera. Em dias de ventania e chuva há dificuldade de retorno para a colméia e muitas abelhas acabam morrendo, pois a trilha se desfaz. Seu nome (IUPAC) é:
3,7-dimetil-oct-2,6-dien-1-ol
1,2,6,6-tetrametil-hex-1,5-dien-1-ol
2,6-dimetil-hept-2,6-dien-7-ol
3,7,7-trimetil-hept-2,6-dien-1-ol
A fórmula estrutural apresentada é da capsaicina, que é o componente ativo das pimentas, é ela que causa o ardor. Estão presentes na molécula as funções:
cetona, amina, álcool e éter
cetona, amina, fenol e éter
amida, álcool e éter
amida, fenol e éter
Observe a molécula anterior, seu nome é:
3-etil-2-metil-pent-4-en-1-ol
2-etil-1-metil-but-3-en-1-ol
2-etil-2metil-but-3-en-2-ol
3-etil-pent-4-en-2-ol
Existem diversas fórmulas estruturais de CFCs (clorofluorcarbonos), entre elas podemos citar o tricloro-flúor-metano, cuja fórmula estrutural é:
CCℓ3F3
CCℓ3F
CCℓF
CCℓF3
A fórmula apresentada é do diclofenaco, que é um remédio analgésico, anti-inflamatório e antirreumático, utilizado para aliviar a dor e a inflamação. Sobre o diclofenaco pode-se afirmar:
I – sua fórmula molecular é C14H11Cℓ2NO2.
II – apresenta a função cetona.
III – apresenta a função amina.
Estão corretas:
apenas I
somente I e II
somente I e III
somente II e III
A fórmula estrutural apresentada é da uréia, as funções encontradas nesta substância são:
I - amida
II - amina
III - cetona
Estão corretas:
apenas I
apenas II
apenas III
somente II e III
O nome da substância apresentada na fórmula estrutural é:
N-terc-butil-4,5-dimetil- hexano-amida
N-isobutil-4,5-dimetil- hexano-amida
N-terc-butil-2,3-dimetil- hexano-amida
N-isobutil-2,3-dimetil- hexano-amida
A fórmula apresentada é a fórmula do grupo funcional característico das aminas, sobre esta fórmula pode-se afirmar corretamente que:
todos os "R" devem ser obrigatoriamente carbonos
apenas um dos "R" devem obrigatoriamente ser carbono
dois dos "R" devem ser obrigatoriamente carbonos
os "R" podem ser todos hidrogênios
Indique a seguir a fórmula molecular da substância de nome trimetil-amina:
C3H9N
C3H8N
C6H15N
C6H14N
O nome desta molécula é:
metanoato de heptila
etanoato de heptila
etanoato de octila
metanoato de octila
Observe as fórmulas estruturais e nomenclaturas apresentadas, estão corretas:
apenas I
somente I e II
somente II e III
I, II e III
A fórmula estrutural apresentada é do DDT, que um pó branco usado como inseticida, cuja utilização pela primeira vez foi feita em 1942, na Suíça, em combate a uma peste ocorrida com o trigo. Sua fórmula molecular é:
C13Cℓ5H9
C13Cℓ5H8
C14Cℓ5H8
C14Cℓ5H9
A fórmula estrutural da substância de nome 3-metil-pent-2-en-1-ol é:
Sobre as moléculas responsáveis pelo aroma de pêssego e abacaxi pode-se afirmar:
I - ambas são ésteres
II - o nome do aroma de abacaxi é butanoato de etila
III - o aroma de pêssego é um aldeído
Estão corretas:
apenas I
apenas III
somente I e II
somente II e III
Observe a molécula e indique todas as funções orgânicas existentes:
somente álcool, éter e aldeído
somente fenol, éter e aldeído
somenete fenol, éter e ácido carboxílico
somente fenol, éter e cetona
Observe a molécula e indique todas as funções orgânicas existentes:
somente álcool, amina e ácido carboxílico
somente fenol, amina e ácido carboxílico
somente álcool, amina e cetona
somente álcool, fenol, amina e cetona
Observe a molécula e indique todas as funções orgânicas existentes:
somente álcool e amina
somente fenol
somente fenol e amina
somente amida e aldeído
Observe a molécula e indique todas as funções orgânicas existentes:
somente álcool e cetona
somente fenol, álcool e cetona
somente álcool, cetona e ácido carboxílico
somente fenol, cetona e ácido carboxílico
Observe a molécula e indique todas as funções orgânicas existentes:
somente álcool e amina
somente álcool, fenol e amina
somente fenol e amina
somente álcool e amida
A nicotina é uma amina cuja fórmula molecular é C10H14N2, sua fórmula estrutural é:
A variação do NOx em um carbono primário é:
de -2 a +2.
de -3 a +3.
de -1 a +1.
apenas 0.
Em uma reação orgânica, dois reagentes formaram um produto diferente. Esta reação pode ser classificada como:
adição.
eliminação.
substituição.
dupla troca.
Na molécula a seguir, o menor e o maior valor dos NOx dos carbonos são:
-2 e +1.
-2 e 0.
-3 e 0.
-3 e +1.
A fórmula a seguir é da aspirina (ácido acetilsalicílico). Indique o NOx dos carbonos grifados (ordem crescente): C1, C2 e C3.
+3 // +1 // -1
+3 // -1 // -1
0 // 0 // -1
-3 // -1 // -1
Sobre o NOx dos carbonos existentes na molécula a seguir pode-se afirmar:
I — seu maior valor é +4.
II — não há carbonos com NOX negativo.
III — seu menor valor é -2.
Estão corretas:
apenas I.
apenas II.
somente I e II.
somente I e III.
nenhuma alternativa anterior.
Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:
cadeia
posição
função
compensação
Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:
cadeia
posição
função
compensação
Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:
cadeia
posição
função
compensação
Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:
cadeia
posição
função
compensação
Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:
cadeia
posição
função
compensação
Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:
cadeia
posição
função
compensação
Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:
cadeia
posição
função
compensação
Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:
cadeia
posição
função
compensação
O isômero de posição do 3-metil-hex-2-eno é:
cicloheptano
4-metil-hex-2-ino
4-metil-hexano
3-metil-hex-1-eno
O isômero de cadeia do 3-metil-hex-2-eno é:
ciclohexano
hept-2-eno
4-metil-hex-1-eno
3-metil-hex-1-eno
Sobre isomeria pode-se afirmar:
ocorre entre duas moléculas com mesma fórmula molecular e fórmula estrutural diferente.
ocorre entre duas moléculas com mesma fórmula molecular e massa molecular igual.
ocorre entre duas moléculas com massa molar diferente e mesma fórmula estrutural.
ocorre entre duas moléculas com estruturas diferentes mas com propriedades química iguais.
A isomeria plana existente entre o butan-2-ol e etóxi-etano é:
cadeia
posição
função
compensação
A isomeria plana existente entre o butan-1-ol e butan-2-ol é:
cadeia
posição
função
compensação
Sobre a variação de NOX dos carbonos 1, 2 e 3 apresentados na reação, pode-se afirmar que:
cabono 1 oxida, carbono 2 reduz e carbono 3 não altera o NOX.
cabono 1 oxida, carbono 2 oxida e carbono 3 reduz
cabono 1 reduz, carbono 2 oxida e carbono 3 não altera o NOX.
cabono 1 oxida, carbono 2 reduz e carbono 3 reduz.
Nesta reação apresentada, a posição de entrada do substituinte cloro na molécula será principalmente:
somente R1 e R3
apenas R2
somente R1 e R2
apenas R3
Para obtenção da sequência de produtos apresentados o NOX dos carbonos selecionados (negrito):
aumentou // diminuiu // aumentou
aumentou // aumentou // aumentou
diminuiu // diminuiu // diminuiu
aumentou // diminuiu // diminuiu
Observe a reação orgânica de substituição apresentada. A quantidade de produtos orgânicos diferentes formados a partir desta reação é:
1
2
4
6
Observe a reação orgânica de substituição apresentada. A quantidade de produtos orgânicos diferentes formados a partir desta reação é:
1
2
4
6
Observe a molécula apresentada, o quantidade de carbonos cujo NOX é igual a zero é:
4
8
6
12
Observe a molécula apresentada, o MENOR valor do NOX do carbono é:
+1
-2
0
-3
Observe a molécula apresentada, o MAIOR valor do NOX do carbono é:
+1
-2
0
-3
Observe a molécula apresentada, o valor do NOX do carbono é:
-1
-2
0
+2
Nas reações orgânicas de adição a principal condição necessária é a presença de:
catalisador
insaturação
calor
halogênio para troca
A equação é exemplo de reação de:
substituição
adição
eliminação
polimerização
Analise a reação e determine quem será o produto formado majoritariamente.
A variação possível do NOX em um carbono terciário é:
de +1 a -1
de +2 a -2
de +3 a -3
de +4 a -4
A isomeria geométrica do tipo E/Z é determinada:
pela maior quantidade de carbonos nas ligações de cada lado da ligação dupla.
pelo maior número atômico dos elementos ligados à ligação dupla.
pela maior quantidade de átomos diferentes de carbonos nas ligações de cada lado da ligação dupla.
pela existência de átomo iguais em cada lado da ligação dupla
O nome mais adequado para esta molécula é:
cis-2,3-diflúor-pent-2-eno
trans-2,3-diflúor-pent-2-eno
cis-3,4-diflúor-pent-3-eno
trans-3,4-diflúor-pent-3-eno
Indique a molécula a seguir que apresenta maior número de carbonos quirais:
butan-2,3-diol
3-metil-pent-1-eno
hex-1,3-dieno
ácido 2-metil-butanóico
(AMAN) No 3-metil-pentan-2,4-diol há dois carbonos assimétricos (quirais), que são os de número
1 e 2
2 e 3
2 e 4
3 e 4
1 e 3
Sobre isomeria pode-se afirmar:
ocorre entre duas moléculas com mesma fórmula molecular e fórmula estrutural diferente.
ocorre entre duas moléculas com mesma fórmula molecular e massa molecular igual.
ocorre entre duas moléculas com massa molar diferente e mesma fórmula estrutural.
ocorre entre duas moléculas com estruturas diferentes mas com propriedades química iguais.
Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais existentes:
apenas 01 carbono quiral
somente 02 carbonos quirais
somente 03 carbons quirais
somente 04 carbonos quirais
Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais existentes:
apenas 01 carbono quiral
somente 02 carbonos quirais
somente 03 carbons quirais
somente 04 carbonos quirais
O isômero de cadeia do 3-metil-hex-2-eno é:
ciclohexano
hept-2-eno
4-metil-hex-1-eno
3-metil-hex-1-eno
O isômero de posição do 3-metil-hex-2-eno é:
cicloheptano
4-metil-hex-2-ino
4-metil-hexano
3-metil-hex-1-eno
Observe a molécula e indique seu nome correto segundo sua isomeria geométrica:
[Numeros atômicos: H=1; C=6; Cl=17; Br=35]
E-1-bromo-1-cloro-2-metil-but-1-eno
Z-1-bromo-1-cloro-2-metil-but-1-eno
E-4-bromo-4-cloro-3-metil-but-3-eno
Z-4-bromo-4-cloro-3-metil-but-3-eno
Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais (assimétricos) que ela possui.
1 carbono quiral
2 carbonos quirais
3 carbonos quirais
4 carbonos quirais
Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais (assimétricos) que ela possui.
1 carbono quiral
2 carbonos quirais
3 carbonos quirais
4 carbonos quirais
Observe a molécula e indique seu nome correto segundo sua isomeria geométrica:
cis-1-bromo-2,3-dimetil-pent-2-eno
trans-1-bromo-2,3-dimetil-pent-2-eno
cis-1-bromo-3-etil-2-metil-but-2-eno
trans-1-bromo-3-etil-2-metil-but-2-eno
Observe a molécula e indique seu nome correto segundo sua isomeria geométrica:
cis-pent-2-eno
cis-pent-3-eno
trans-pent-2-eno
trans-pent-3-eno
