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WorksheetsRepaso BGM UEES Primer Parcial
Total questions: 89
Worksheet time: 3hrs 0mins
¿Cómo se le conoce a toda la información genética?
Gen
ADN
Genoma
Cromosomas
El genoma humano está incluido dentro de dos compartimentos los cuales son:
Núcleo y mitocondria
Núcleo y citoplasma
Mitocondria y cromosomas
Cromosomas y ribosoma
¿Qué forma el ADN nuclear asociado a diferentes proteínas?
Nucleótidos
Cromatina
Cromosomas
Genes
Se refiere al número de copias de los cromosomas en una célula:
Tetraploide
Ploidía
Haploide
Diploide
Las secuencias repetidas se clasifican en:
ADN satélite y ADN nuclear
LINE Y SINE
ADN nuclear y mitocondrial
LINE Y SINE, ADN satélite
¿Cuál es el origen del ADN mitocondrial?
Materno
Paterno
Ambos
Se transcriben en ARN y se pueden clasificar según el tamaño
ADN mitocondrial y ADN satélite
ADN nuclear y ADN mitocondrial
LINE Y SINE
LINE Y SINE, ADN nuclear
¿Qué porcentaje del genoma humano codifica instrucciones para sintetizar proteínas?
5%
2%
7%
12%
Los diferentes tejidos y células requieren que sus funciones las realice un conjunto específico de:
Nucleótidos
Proteínas
Cromosomas
Genes
Corresponde a los genes y codifica la información de los productos proteicos específicos
Secuencias de ADN únicas
Secuencias de ADN exclusivas
Secuencias de ADN especificas
Secuencias de ADN proteínicas
Sobre as diferenças entre o genoma nuclear e mitocondrial, indique a alternativa verdadeira:
Ambos se localizam no interior do núcleo, mas o mitocondrial se localiza mais perto da periferia nuclear
Diferem quanto ao número de cópias, visto que há duas cópia por célula (se esta for uninuclear) do genoma nuclear, e apenas uma cópia do genoma mitocondrial.
Diferem quanto à estrutura, já que um é de dupla-fita e linear, enquanto o outro é dupla-fita, porém é circular e possui uma fita mais densa (graças ao maior número de guaninas) em relação à outra.
São funcionalmente autônomos, visto que o genoma mitocondrial supre as necessidades funcionais da mitocôndria, enquanto o genoma nuclear supre as do restante da célula.
Un chip de SNPs puede contener
Más de 100000 SNPs
Entre 1 a 10 SNPs
Código de barras para identificación
Ninguno
A una secuencia de tres nucleótidos de DNA que generen un aminoácido se le denomina ………………….
Triplete de bases
Codón
Anticodón
Antitriplete
A una secuencia de tres bases en el mRNA se le denomina ……………………
codón de inicio
codones de detención, señalan el “final del mensaje”
codón principal
codón secundario
El nucleosoma está formado por:
ADN más histonas, sin la H1
ADN más histonas, con la H1
ADN con histonas y proteíans no histonas
El collar de perlas es la cromatina de:
fibra de 10 nm
fibra de 30 nm
fibra de 300 nm
nucleosoma
El corpúsculo de barr es:
Eucromatina facultativa
Eucromatina constitutiva
Heterocromatina facultativa
Heterocromatina constitutiva
¿Cuántos cromosomas autosómicos tiene una célula somática?
44
46
23
22
¿Cuántos cromosomas sexuales tiene una célula somática?
46
44
2
1
¿Cuál es la proteína que funciona como camino para la exportación e importación de sustancias por el complejo del poro?
Proteínas columnares
Proteínas de anclaje
Proteínas radiales
Fibrillas proteícas
Histonas
¿Qué es el nucleosoma?
El nucleosoma es una parte que constituye la unidad fundamental de la cromatina
El nucleosoma es una estructura que constituye la unidad fundamental de la cromatina
El nucleosoma es una célula que constituye la unidad fundamental de la cromatina
¿Qué es la epigenética?
El estudio de los mecanismos que regulan la expresión de los genes sin una modificación en la secuencia del CROMOSOMA
El estudio de los mecanismos que regulan la expresión de los genes sin una modificación en la secuencia del GEN
El estudio de los mecanismos que regulan la expresión de los genes sin una modificación en la secuencia del ARN
El estudio de los mecanismos que regulan la expresión de los genes sin una modificación en la secuencia del ADN
¿Cuál es el mecanismo más frecuente para la formación de una triploidía?
Dispermia
Rezago anafásico
Diginia
Diandra
El conjunto de todos los cromosomas constituye el:
Genoma
Genotipo
Cariotipo
Cromosoma
El genotipo se define como:
El conjunto de genes presentes en las células sexuales
El conjunto de genes que se manifiestan en un individuo
El conjunto de genes que posee un individuo
Los cromosomas en metafase organizados según tamaño y forma
Los cromosomas de las células humanas
Se hacen visibles en el momento de la división celular.
Sólo existen durante la división celular
Forman 23 parejas en los gametos
Están siempre formados por una cromátida
¿Qué tipo de replicación posee el ADN?
Semiconservativa
Conservativa
Dispersiva
Continua
¿Cómo se llama el sitio donde comienza la replicación del ADN en las bacterias?
Origen de replicación
Horquilla de replicación
Pinza deslizante
Extremo 3ˈ
¿Cuál es la función de la polimerasa?
Sintetizar nuevas cadenas de ADN
Sintetizar los primers de ARN
Mantener unida la cadena a la proteína
Desenrollar la cadena de ADN
¿Qué enzima se encarga de liberar la tensión producida por el desenrollamiento del ADN en procariotas?
ADN girasa
ADN polimerasa
ADN ligasa
ADN primasa
¿En qué sentido elonga la cadena nueva la ADN polimerasa?
5ˈ a 3ˈ
3ˈ a 5ˈ
5ˈ a 3ˈ y 3ˈ a 5ˈ
Ninguno
¿Cómo se conoce la cadena que se sintetiza de modo continuo en la replicación del ADN?
Cadena retardada
Cadena líder
Fragmento de Okazaki
Fragmento de Klenow
¿Cuál es la función de la ADN ligasa?
Unir los fragmentos de Okazaki
Unir las cadenas moldes
Eliminar los primers
Mantener unido el complejo iniciador de la replicación
¿Qué realiza la primasa?
Sintetiza secuencias cortas de ARN
Sintetiza secuencias cortas de ADN
Elimina las secuencias de ARN
Une secuencias de ADN entre si
¿Cuál es la función de las proteínas que se unen al ADN monocatenario o SSB?
Mantener el ADN monocatenario estable
Activar el complejo de la helicasa
Activar la polimerasa
Cargar las proteínas abrazaderas
¿Cuál es la función de la pinza o abrazadera deslizante?
Mantener la polimerasa unida con el molde de ADN
Deslizar el ADN para la síntesis
Ensamblar el complejo de preiniciación de la replicación
Mantener la estructura de la helicasa estable
¿Dónde ocurre la replicación del ADN en una célula eucariota?
En el citoplasma
En el núcleo
En la membrana plasmática
En los ribosomas
¿Cuál es la función principal del ARN mensajero (ARNm)?
Transportar aminoácidos
Llevar la información genética del ADN a los ribosomas
Formar parte de los ribosomas
Replicar el ADN
¿En qué sentido se sintetiza el ARNm durante la transcripción?
5' a 3'
3' a 5'
2' a 4'
1' a 2'
¿Cuál es el dogma central de la biología molecular?
ARN → ADN → Proteína
ADN → ARN → Proteína
Proteína → ARN → ADN
ARN → Proteína → ADN
¿Qué es un codón?
Una secuencia de tres nucleótidos en el ARNm que codifica un aminoácido
Una proteína que ayuda en la replicación
Un tipo de ARN
Una enzima que sintetiza ADN
¿Dónde ocurre la traducción en la célula?
En el núcleo
En el citoplasma, sobre los ribosomas
En la mitocondria
En el aparato de Golgi
¿Qué enzima es responsable de la síntesis de ARN durante la transcripción?
Ligasa
ARN polimerasa
ADN polimerasa
Helicasa
¿En qué fase del ciclo celular ocurre principalmente la replicación del ADN?
Fase M
Fase G2
Fase S
Fase G1
¿Cuál es la función principal del ARN de transferencia (ARNt) durante la síntesis de proteínas?
Transportar la información genética
Replicar el ADN
Unir los nucleótidos
Llevar los aminoácidos al ribosoma
¿Qué función cumple la helicasa durante la replicación del ADN?
Unir nucleótidos
Desenrollar la doble hélice de ADN
Transportar aminoácidos
Formar ribosomas
En la imagen podemos observar un ribosoma, con esto, podemos decir que este es el proceso de
transcripcion
traduccion
ARN se dirigira a la mitocondria
Replicacion
Es el primer paso en la expresión génica
Transcripción
Duplicación
Síntesis
Enlogación.
Consiste en la síntesis de una cadena de ARN complementaria y antiparalela, a la secuencia de nucleótidos de una de las cadenas de ADN denominada cadena molde
Transcripción
Duplicación
Clonación
Segmentación
Las secuencias de ADN que se copian en cada proceso de transcripción se denominan
Genes
Cromosomas
Genoma
Nucleotidos
Es una secuencia lineal de nucleótidos en la molécula de
ADN, que contiene la información necesaria para la síntesis
de un ARN funcional, que puede ser ARNm, ARNt o ARNr.
Gen
Genoma
Cromosoma
Nucleosoma
Los genes se sitúan a lo largo de cada cromosoma en una posición determinada llamada
Locus
Horquilla de replicación
Oris
Cromosoma
Actúa de manera continua durante toda la unidad de transcripción: primero sobre el sitio de inicio indicado en el promotor basal, continúa en la secuencia codificadora y finaliza en una secuencia de terminación.
ARN Pol
ADN Pol
ADN Pol I
ADN Pol II
Reside en una zona definida del núcleo, el nucleolo, donde transcribe los genes que codifican para los ARNr.
ARN Pol I
ARN Pol II
ADN Pol I
Adn Pol II
Esta enzima sintetiza un único tránscrito, el ARNr
ARN Pol I
ARN Pol II
ADN Pol I
ADN Pol II
Esta enzima también se encuentra en el nucleoplasma y sintetiza las moléculas de ARNhn, el precursor del ARNm y algunos ARNsn.
ARN Pol II
ARN Pol I
ADN Pol I
Nucleasa
Determine la subunidad de la ARN Pol que puede ser altamente fosforilada en los residuos de serina y treonina, y es muy importante en el inicio de la transcripción, en el corte y empalme, en la modificación de los extremos del ARN y en la terminación.
Dominio Terminal Carboxilo (CTD)
Nucleoplasma
Nucleolo
ADN Pol I
¿Qué es la traducción?
Síntesis de proteínas
Síntesis de ARNm
Síntesis de ADN
Síntesis de aminoácidos
¿Qué tipo de mutación es provocada por algún mutágeno (agente exógeno físico, químico o biológico) cuyo efecto rebasa la tasa de mutación basal?
Mutación natural o espontánea
Mutación inducida
Mutación silenciosa
Mutación germinal
¿Qué tipo de mutación ocurre en la línea germinal y las células sexuales (óvulo y espermatozoide)?
Mutación germinal
Mutación somática
Mutación inducida
Mutación espontánea
¿Qué tipo de mutación se presenta en la figura?
Mutación silenciosa
Mutación con cambio de sentido
Mutación sin sentido
Mutación con cambio de marco de lectura
¿Qué tipo de mutación se presenta en la figura?
Mutación silenciosa
Mutación con cambio de sentido
Mutación sin sentido
Mutación con cambio de marco de lectura
¿Qué mutación revierta las secciones del cromosoma?
Inversión
Deleción
Translocación
Duplicación
¿Qué tipo de mutación puede añadir genes a los cromosomas?
Duplicación
Inversión
Deleción
Monosomías
La reparación por escisión de bases (BER) se encarga de …
Daños que involucran una sola base
Bases mal apareadas
Roturas de doble cadena
Daños por acumulación de DNA de cadena sencilla
¿Qué agente añade grupos alquilo a las bases nitrogenadas y alteran su patrón?
Agente alquilante
Agente intercalante
Análogos de bases
Energía ionizante
¿Qué daño es común en el ADN?
Desaminación
Saponificación
Acetilación
Polimerización
¿Qué mecanismo repara la ruptura de dos hebras de ADN?
Recombinación homologa
Reparación por mal apareamiento
Reparación por nucleótido
Reparación SOS
¿Cuáles son las tres leyes de Mendel?
Ley de la Adaptación
Ley de la Variación,
1. Ley de la Segregación, 2. Ley de la Distribución Independiente, 3. Ley de Dominancia
Ley de la Herencia,
¿Qué es la ley de segregación de Mendel?
Describe cómo se forman los cromosomas en las células.
Es una teoría sobre la evolución de las especies.
Es una de las leyes fundamentales de la herencia genética que describe cómo se segregan los alelos durante la formación de gametos.
Es un principio que se aplica solo a organismos unicelulares.
¿Cómo se define la ley de la distribución independiente?
La herencia de rasgos se produce de manera dependiente.
Los rasgos se heredan solo de un progenitor.
La distribución de rasgos es aleatoria y no sigue patrones.
La herencia de rasgos se produce de manera independiente.
¿Qué tipos de mutaciones existen?
Mutaciones genéticas, duplicaciones, translocaciones
Mutaciones ambientales, epigenéticas, fenotípicas
Mutaciones de RNA, mutaciones de proteínas, mutaciones de ADN
Mutaciones puntuales, inserciones, deleciones, mutaciones cromosómicas.
¿Cuál es la diferencia entre mutaciones puntuales y mutaciones de inserción?
Las mutaciones puntuales afectan una sola base; las mutaciones de inserción añaden bases a la secuencia.
Las mutaciones puntuales añaden bases a la secuencia; las mutaciones de inserción afectan una sola base.
Las mutaciones puntuales afectan múltiples bases; las mutaciones de inserción eliminan bases de la secuencia.
Las mutaciones puntuales son siempre perjudiciales; las mutaciones de inserción son siempre beneficiosas.
¿Qué impacto pueden tener las mutaciones en la salud de un organismo?
Las mutaciones siempre son beneficiosas para la salud.
Las mutaciones pueden causar enfermedades genéticas, afectar la salud y la susceptibilidad a enfermedades.
Las mutaciones solo ocurren en organismos unicelulares.
Las mutaciones no tienen ningún efecto en el organismo.
¿Cómo pueden las mutaciones contribuir a la evolución?
Las mutaciones no tienen impacto en la diversidad genética.
Las mutaciones solo ocurren en organismos multicelulares.
Las mutaciones son siempre perjudiciales para las especies.
Las mutaciones generan variaciones que pueden ser seleccionadas por la naturaleza, contribuyendo a la evolución.
¿Qué es una mutación silenciosa?
Una mutación que altera la secuencia de aminoácidos de una proteína.
Una mutación que no cambia la secuencia de aminoácidos de una proteína.
Una mutación que causa una enfermedad genética.
Una mutación que afecta la estructura del ADN.
¿Qué tipo de mutación puede causar una enfermedad genética?
Mutaciones de tipo cromosómico
Mutaciones de tipo epigenético
Mutaciones ambientales
Mutaciones puntuales, inserciones, deleciones y duplicaciones.
¿Cómo se relacionan las mutaciones con el cáncer?
Las mutaciones pueden causar cáncer al alterar genes que regulan el crecimiento celular.
Las mutaciones son siempre beneficiosas para la salud.
El cáncer es causado únicamente por virus.
Las mutaciones no tienen relación con el crecimiento celular.
¿Qué tipo de mutación es provocada por algún mutágeno (agente exógeno físico, químico o biológico) cuyo efecto rebasa la tasa de mutación basal?
Mutación natural o espontánea
Mutación inducida
Mutación silenciosa
Mutación germinal
¿Qué tipo de mutación ocurre en la línea germinal y las células sexuales (óvulo y espermatozoide)?
Mutación germinal
Mutación somática
Mutación inducida
Mutación espontánea
¿Qué tipo de mutación se presenta en la figura?
Mutación silenciosa
Mutación con cambio de sentido
Mutación sin sentido
Mutación con cambio de marco de lectura
¿Qué tipo de mutación se presenta en la figura?
Mutación silenciosa
Mutación con cambio de sentido
Mutación sin sentido
Mutación con cambio de marco de lectura
¿Qué mutación revierta las secciones del cromosoma?
Inversión
Deleción
Translocación
Duplicación
¿Qué tipo de mutación puede añadir genes a los cromosomas?
Duplicación
Inversión
Deleción
Monosomías
La reparación por escisión de bases (BER) se encarga de …
Daños que involucran una sola base
Bases mal apareadas
Roturas de doble cadena
Daños por acumulación de DNA de cadena sencilla
¿Qué agente añade grupos alquilo a las bases nitrogenadas y alteran su patrón?
Agente alquilante
Agente intercalante
Análogos de bases
Energía ionizante
¿Qué daño es común en el ADN?
Desaminación
Saponificación
Acetilación
Polimerización
¿Qué mecanismo repara la ruptura de dos hebras de ADN?
Recombinación homologa
Reparación por mal apareamiento
Reparación por nucleótido
Reparación SOS
