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Untitled Quiz

Total questions: 100

Worksheet time: 50mins

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1.

¿Cuál es la forma del parásito Tritrichomonas foetus en el huésped bovino?

a)

Amastigote

b)

Trofozoito

c)

Quiste

d)

Esporozoito

2.

¿En qué parte del cuerpo de la vaca se establece y multiplica principalmente Tritrichomonas foetus después de la infección?

a)

Intestino grueso

b)

Senos paranasales

c)

Tracto reproductivo (útero y vagina)

d)

Ovario

3.

¿En qué parte del cuerpo del toro se localiza el parásito, donde puede persistir de manera crónica?

a)

Testículos

b)

Criptas del epitelio prepucial

c)

Epidídimo

d)

Uretra

4.

¿Cómo se transmite la tricomoniasis bovina entre el ganado?

a)

Por contacto con heces contaminadas

b)

Por picadura de insectos vectores

c)

Principalmente por vía sexual durante la monta

d)

Por consumo de agua estancada

5.

El principal signo clínico de la tricomoniasis en las vacas y novillas, y el mayor impacto económico, es:

a)

Diarrea severa

b)

Cojera crónica

c)

Aborto temprano y reabsorción embrionaria

d)

Neumonía

6.

Morfológicamente, Tritrichomonas foetus se distingue por tener un número específico de flagelos. ¿Cuántos flagelos tiene este parásito?

a)

Dos

b)

Tres flagelos anteriores y uno recurrente

c)

Cuatro flagelos anteriores

d)

Uno, como los protozoos

7.

¿Cuál es el principal método de diagnóstico para confirmar la presencia del parásito en el ganado?

a)

Análisis de sangre

b)

Cultivo de semen

c)

PCR y cultivo del raspado/lavado prepucial o vaginal

d)

Biopsia de piel

8.

¿El aclaramiento espontáneo de la infección, que ocurre en las vacas, ocurre también en los toros crónicamente infectados?

a)

Sí, siempre y cuando se le dé un descanso sexual

b)

Sí, con un tratamiento adecuado

c)

No, los toros viejos suelen permanecer infectados de por vida

d)

A veces, si el toro es muy joven

9.

La tricomoniasis bovina es causada por un organismo que pertenece al grupo de los:

a)

Hongos

b)

Bacterias

c)

Protozoos

d)

Virus

10.

El parásito Tritrichomonas foetus NO forma esta estructura, a diferencia de otros protozoos intestinales:

a)

Trofozoito

b)

Flagelos

c)

Quiste

d)

Membrana ondulante

11.

El mecanismo de daño principal de T. foetus en la mucosa vaginal y uterina es a través de:

a)

Liberación de toxinas

b)

Adhesión a las células epiteliales

c)

Invasión de la submucosa

d)

Formación de biopelículas

12.

¿Cómo se llama la condición en la que el útero de la vaca se llena de material purulento después de la infección?

a)

Endometritis

b)

Salpingitis

c)

Piometra

d)

Vaginitis

13.

¿Cuál es la ruta de transmisión alternativa más común (aunque menos eficiente que la sexual) que se menciona para T. foetus?

a)

Transplacentaria

b)

Fómites (equipo, instrumental)

c)

Por aire

d)

Por agua

14.

El periodo de incubación de la enfermedad en las vacas es de aproximadamente:

a)

1 a 3 días

b)

1 a 4 semanas

c)

2 a 3 meses

d)

Más de 6 meses

15.

La ausencia de qué estructura celular hace que T. foetus dependa de la fermentación para obtener energía?

a)

Núcleo

b)

Pared celular

c)

Mitocondrias

d)

Retículo endoplásmico

16.

¿Qué característica morfológica es la base para la diferenciación del género Tritrichomonas del género Trichomonas?

a)

El tamaño del núcleo

b)

La presencia de axostilo

c)

El número de flagelos anteriores

d)

La forma del trofozoíto

17.

El género Trichomonas (como T. vaginalis) típicamente presenta ¿cuántos flagelos anteriores?

a)

Uno

b)

Dos

c)

Cuatro

d)

Tres

18.

El género Tritrichomonas se caracteriza por presentar ¿cuántos flagelos anteriores, de donde proviene la raíz “Tri–”?

a)

Cuatro

b)

Dos

c)

Tres

d)

Cinco

19.

Además del número de flagelos, ¿qué diferencia clave existe en la membrana ondulante de Tritrichomonas foetus comparada con la de Trichomonas vaginalis?

a)

La membrana ondulante de Tritrichomonas es más corta.

b)

La membrana ondulante de Tritrichomonas se extiende a lo largo de todo el cuerpo.

c)

Trichomonas no tiene membrana ondulante.

d)

Trichomonas tiene una membrana ondulante más gruesa.

20.

El agente causal de la tricomoniasis bovina es un parásito que carece de mitocondrias y pertenece al orden:

a)

Kinetoplastida

b)

Coccidia

c)

Trichomonadida

d)

Diplomonadida

21.

¿Cuál es la principal inmunoglobulina (Ig) responsable de la inmunidad en la mucosa genital (inmunidad local)?

a)

IgG1

b)

IgG2

c)

IgA

d)

IgM

22.

La IgG sérica (circulante) es la principal mediadora de la respuesta:

a)

Local o de mucosa

b)

Sistémica

c)

Celular

d)

Innata

23.

¿Cuál de las dos inmunoglobulinas (IgG o IgA) es crucial para la opsonización y activación del complemento en la circulación?

a)

IgA

b)

IgG

24.

El uso de la vía de aplicación intravaginal (IV) en las vacunas busca específicamente potenciar los niveles de:

a)

IgG sérica

b)

IgA mucosal

c)

IgM

d)

IgE

25.

En el contexto de la tricomoniasis, la IgA tiene una función crítica de:

a)

Lisis directa del parásito

b)

Neutralización y bloqueo de la adhesión

c)

Activación de células T

d)

Opsonización

26.

¿Qué tipo de inmunoglobulina (Ig) de la circulación se detecta con mayor facilidad y se utiliza a menudo como un marcador de exposición sistémica al parásito?

a)

IgA

b)

IgG

c)

IgM

d)

IgE

27.

Las vacunas comerciales (Células Enteras Muertas) suelen ser más efectivas en hembras porque:

a)

Inducen una alta respuesta celular en el toro.

b)

La infección en la hembra es superficial y se beneficia de la respuesta humoral local.

c)

La IgA puede penetrar el epitelio prepucial.

d)

El toro aclara la infección más rápido.

28.

En el estudio de Tricovac, ¿cuánto tiempo aproximadamente tardaron los niveles de IgG sérica en alcanzar su meseta después de la segunda inyección?

a)

Cuatro semanas

b)

Dos semanas

c)

Tres meses

d)

Seis semanas

29.

La respuesta inmunitaria inducida por las vacunas experimentales de subunidad se centra en la producción de anticuerpos contra qué componente clave del parásito?

a)

Flagelos

b)

Lípidos de membrana

c)

Adhesinas y antígenos de superficie

d)

ADN

30.

¿Qué tipo de inmunoglobulina es la que se asocia con la mayor protección contra la reinfección de la mucosa en las vacas?

a)

IgG sérica alta

b)

IgA y IgG de la mucosa

c)

IgM sérica

d)

IgE

31.

¿Cuál de las dos vacunas comerciales contra Tritrichomonas foetus está asociada con el método de inactivación por liofilización?

a)

Tricovac

b)

TrichGuard

32.

¿Qué tipo de adyuvante se utiliza en la vacuna comercial TrichGuard?

a)

Quil-A

b)

Aceite (Oil)

33.

¿Cuál es el tipo de vacuna más común tanto para TrichGuard como para Tricovac?

a)

Subunidad

b)

Células enteras muertas

34.

¿Qué vía de aplicación adicional (refuerzo) diferencia a la vacuna Tricovac de TrichGuard?

a)

Intramuscular (IM)

b)

Intravaginal (IV)

35.

Según el régimen de Tricovac, ¿cuántas inyecciones subcutáneas (SC) se aplican antes del refuerzo intravaginal (IV)?

a)

1

b)

2

36.

¿Qué tipo de inmunoglobulina (Ig) es la más importante que se induce en el área genital por la vacunación?

a)

IgG

b)

IgA

37.

¿En qué categoría de ganado (edad y sexo) se realizan las pruebas de eficacia preventiva de las vacunas comerciales?

a)

Toros crónicos

b)

Novillas (hembras)

38.

¿Aproximadamente, cuántas semanas después de la vacunación con Tricovac alcanzan la meseta los niveles de IgG sérica?

a)

Cuatro semanas

b)

Dos semanas

39.

¿Qué término describe el proceso de inactivación utilizado por Tricovac?

a)

Liofilización

b)

Formaldehído (Formalin)

40.

¿Cuál de las dos vacunas comerciales se asocia con el uso de saponina en ensayos de inmunogenicidad?

a)

TrichGuard

b)

Tricovac

41.

¿Cuál es el nombre de la cepa utilizada en el estudio experimental de Células Enteras Muertas con formaldehído?

a)

Cepa Montana

b)

Cepa B1

42.

En el estudio de la Cepa B1, además del aceite y aluminio, ¿qué otro adyuvante se probó?

a)

Saponina

b)

Quil-A

43.

¿Cuál fue el tiempo medio de aclaramiento (en días) para el grupo de novillas vacunadas con la Cepa B1 (IV)?

a)

69 días

b)

45 días

44.

¿Cuánto tiempo tardaron en aclarar el parásito las novillas no vacunadas (controles) en el estudio de la Cepa B1?

a)

45 días

b)

93.75 días

45.

¿Qué tipo de enfoque vacunal se utiliza cuando se aplica el antígeno Adhesina Tf190?

a)

Células Enteras Muertas

b)

Subunidad

46.

El uso de la Adhesina Tf190 (subunidad) redujo la tasa de infección del 66%66\% (controles) a un porcentaje de:

a)

75%75\%

b)

33%33\%

47.

¿Qué componente del parásito se utiliza en el enfoque de las Fracciones Celulares?

a)

Células enteras

b)

Glicoproteínas de membrana

48.

¿Cuál es el principal beneficio reproductivo de las Fracciones Celulares en hembras?

a)

Acortan el ciclo estral

b)

Inducen menores pérdidas reproductivas

49.

El antígeno de superficie TF1.17 (subunidad) eliminó el parásito en el 75%75\% de las novillas vacunadas para la Semana 6. ¿En cuánto tiempo eliminaron el parásito las novillas no vacunadas en ese estudio?

a)

6 semanas

b)

10 semanas

50.

¿Qué vacuna experimental se formuló para combatir la co‑infección de T. foetus junto con Campylobacter fetus?

a)

Adhesina Tf190

b)

T. foetus + C. fetus

51.

¿Cuál fue el tiempo de aclaramiento más rápido (en semanas) logrado por una vacuna experimental en novillas?

a)

6 semanas

b)

3.2 semanas

52.

¿Qué tipo de adyuvante se usó con la vacuna de subunidad Adhesina Tf190?

a)

Quil-A

b)

Aceite (Oil)

53.

La vacuna de Células Enteras (formaldehído) se probó con inyecciones por vía subcutánea y…

a)

Intramuscular

b)

Intravaginal

54.

¿Qué cepa fue utilizada en el ensayo de Fracciones Celulares (glicoproteínas/membranas)?

a)

Cepa B1

b)

T. foetus var. Brisbane

55.

La vacuna T. foetus var. Brisbane se considera un enfoque de:

a)

Subunidad

b)

Fracciones Celulares

56.

¿Cuál es el objetivo de la vacunación clasificada como terapéutica en toros?

a)

Prevenir la infección

b)

Aclarar o eliminar la infección crónica

57.

¿Cuál fue el resultado principal del uso de la vacuna comercial TrichGuard en toros ya infectados?

a)

Éxito parcial

b)

Fallo

58.

¿Cuántos de los 10 toros tratados con TrichGuard en el ensayo terapéutico siguieron siendo positivos?

a)

1

b)

9

59.

¿Qué tipo de enfoque vacunal experimental mostró un éxito en el tratamiento de toros (3 de 4 negativos)?

a)

Células Enteras Muertas

b)

Fracciones Celulares

60.

¿Cuál fue el porcentaje de toros libres de infección logrado con el enfoque de Fracciones Celulares?

a)

50%50\%

b)

68.8%68.8\%

61.

¿Qué vacuna de Células Enteras Muertas (no comercial) falló, dejando 69 de 110 toros positivos?

a)

TrichGuard

b)

Células enteras (cultivo de lavado prepucial)

62.

¿Qué otro enfoque de Células Enteras Muertas (no comercial) tuvo un éxito parcial (68.8% de toros negativos)?

a)

Cultivo de lavado prepucial

b)

Células T. foetus var. Brisbane

63.

¿Cuál es la conclusión general sobre el uso de vacunas de Células Enteras Muertas para el tratamiento de toros infectados?

a)

Son altamente eficaces

b)

Generalmente fallan

64.

¿En qué número de toros se probó el enfoque de Fracciones Celulares (glicoproteína/membranas) con éxito?

a)

10 toros

b)

4 toros

65.

El éxito parcial con T. foetus var. Brisbane resultó en que 35 de 51 toros fueron:

a)

Positivos

b)

Negativos

66.

¿Cuál es el principal desafío en la vacunación de toros que explica la falla de las vacunas de células enteras muertas?

a)

La falta de acceso de la IgA a las criptas prepuciales

b)

La falta de una respuesta inmunitaria activa en el epitelio prepucial

c)

La inactivación del parásito por el semen

d)

La baja concentración de IgG en el suero del toro

67.

¿Cuál es el principal antígeno de subunidad investigado que es una proteína de alto peso molecular necesaria para la adhesión del parásito a las células bovinas?

a)

TF1.17

b)

Tf190

c)

Glicoproteína de 72 kDa

d)

Flagelina

68.

El mecanismo de protección de las vacunas de subunidad se basa en que los anticuerpos inducidos:

a)

Matan directamente al parásito por lisis

b)

Bloquean las moléculas de adhesión, impidiendo la colonización del parásito

c)

Estimulan la respuesta de células T citotóxicas

d)

Reducen la carga parasitaria en el intestino

69.

En el contexto de la tricomoniasis, la respuesta inmunitaria de la mucosa es de tipo:

a)

Th1 (celular)

b)

Th2 (humoral)

c)

Th17

d)

Treg

70.

¿Cuál es el adyuvante más comúnmente utilizado en las vacunas comerciales de T. foetus para inducir una respuesta humoral sistémica fuerte?

a)

Sales de aluminio

b)

Aceite (Oil)

c)

Quil-A

d)

Freund incompleto

71.

¿La alta eficacia de las vacunas en las novillas se debe a la naturaleza transitoria de la infección en ellas?

a)

No, la infección es crónica

b)

Sí, la novilla desarrolla una respuesta inflamatoria efectiva

c)

No, la infección se reabsorbe por mecanismos hormonales

d)

Sí, solo el toro puede ser crónicamente infectado

72.

¿Qué componente se añade a las vacunas de subunidad (como el TF1.17) para mejorar la presentación antigénica a las células inmunitarias?

a)

Salina

b)

Adyuvante

c)

Antibióticos

d)

Conservantes

73.

El término «aclaramiento» en el contexto de la tricomoniasis bovina significa:

a)

Que el parásito cambió su forma

b)

La eliminación completa del parásito del tracto reproductivo

c)

La reducción del número de flagelos del parásito

74.

¿Cuál de los siguientes no es un adyuvante de tipo saponina, sino un adyuvante a base de aceite?

a)

Quil-A

b)

IFA (Incomplete Freund's Adjuvant)

c)

Saponina

d)

Gel de Alúmina

75.

¿La vacuna de Fracciones Celulares se dirige a qué parte estructural del parásito para generar anticuerpos?

a)

El núcleo

b)

La membrana citoplasmática

c)

La glicocálix o membrana externa

d)

Los ribosomas

76.

¿Qué tipo de publicación científica es el artículo que sirve de base para la síntesis de este cuestionario?

a)

Ensayo clínico aleatorizado

b)

Estudio de caso

c)

Revisión Sistemática

d)

Artículo original de investigación

77.

¿Cuál es el principal objetivo de una Revisión Sistemática en el campo de la vacunología?

a)

Generar nuevos datos de laboratorio

b)

Probar una hipótesis experimental

c)

Sintetizar y evaluar críticamente toda la evidencia disponible sobre un tema

d)

Describir la prevalencia de una enfermedad

78.

¿Qué bases de datos son típicas para la búsqueda de literatura en una revisión sistemática biomédica sobre vacunas (ejemplo de las utilizadas)?

a)

Google Maps y Wikipedia

b)

PubMed (MEDLINE) y Scopus

c)

Facebook y Twitter

d)

Bases de datos comerciales internas

79.

El proceso de selección de artículos para la revisión sistemática se basa en criterios definidos. ¿Qué significa que un estudio de vacunación haya cumplido el criterio de inclusión?

a)

Que el estudio fue realizado por los autores de la revisión.

b)

Que fue el estudio más reciente publicado.

c)

Que el estudio contenía toda la información y diseño necesarios para responder a la pregunta de la revisión.

d)

Que el estudio se realizó únicamente en toros.

80.

Para la evaluación de la calidad de los estudios incluidos, a menudo se utiliza una herramienta que evalúa el riesgo de:

a)

Contaminación

b)

Sesgo (Bias)

c)

Mutaciones genéticas

d)

Fallo de la vacuna

81.

El toro es considerado un portador asintomático porque, a diferencia de la vaca, la infección por T. foetus en el prepucio generalmente no causa:

a)

Pérdida de peso

b)

Signos clínicos obvios de enfermedad o inflamación

c)

Esterilidad

d)

Cambios en la calidad del semen

82.

La localización del parásito en el toro se limita al tracto genital externo. ¿Qué estructura específica alberga al parásito sin causar una respuesta inflamatoria severa?

a)

La uretra

b)

Las criptas mucosas del epitelio prepucial

c)

Los testículos

d)

La vesícula seminal

83.

¿Cómo influye la edad del toro en la cronicidad de la infección por T. foetus?

a)

Los toros jóvenes son portadores crónicos.

b)

La edad no influye en absoluto.

c)

Los toros mayores tienen criptas prepuciales más profundas, lo que facilita el estado de portador crónico.

d)

Los toros viejos aclaran la infección más rápido.

84.

¿Qué tipo de epitelio recubre las criptas prepuciales del toro donde reside el parásito?

a)

Epitelio simple plano

b)

Epitelio columnar ciliado

c)

Epitelio escamoso estratificado

d)

Epitelio glandular

85.

El epitelio prepucial del toro viejo proporciona un ambiente más protegido para T. foetus debido a que:

a)

Hay un pH más ácido.

b)

Es más difícil para el sistema inmunológico acceder a las criptas profundas.

c)

Se liberan anticuerpos protectores.

d)

La temperatura es más alta.

86.

En contraste con los toros viejos, los toros jóvenes (menores de 3-4 años) a menudo:

a)

Son asintomáticos crónicos como los viejos.

b)

Aclaran la infección de forma espontánea.

c)

Tienen inflamación severa.

d)

No pueden infectarse.

87.

¿Cuál es la implicación epidemiológica del toro como portador asintomático y crónico?

a)

Son cruciales para la inmunidad de rebaño.

b)

Son la fuente principal y reservorio de la infección en un rebaño.

c)

La enfermedad se autolimita rápidamente.

d)

Solo infectan a otros toros.

88.

El diagnóstico en el toro se basa en la identificación del parásito a través del:

a)

Cultivo de orina

b)

Raspado o lavado prepucial

c)

Muestra fecal

d)

Raspado nasal

89.

¿Por qué la respuesta inmunológica local en el prepucio del toro no logra eliminar la infección crónica?

a)

El parásito es resistente a todos los antibióticos.

b)

La respuesta es inexistente.

c)

El parásito se esconde y prolifera en criptas donde los anticuerpos y células inmunes tienen acceso limitado.

d)

El toro suprime su propio sistema inmunológico.

90.

¿Qué estrategia de manejo es la más efectiva para controlar la tricomoniasis bovina en un rebaño, considerando el papel del toro?

a)

Vacunar solo a las vacas.

b)

Eliminar y/o reemplazar a los toros positivos, especialmente a los viejos.

c)

Uso masivo de antibióticos.

d)

Solo usar inseminación artificial.

91.

La presencia de piometra en una vaca es una indicación indirecta de que el toro que la sirvió es probable:

a)

Joven e inmune.

b)

Portador crónico de T. foetus.

c)

Estéril por otras causas.

d)

Recién infectado.

92.

El epitelio prepucial del toro joven es más liso y menos plegado. ¿Cómo afecta esto al parásito?

a)

Favorece una mayor adhesión.

b)

Facilita el aclaramiento mecánico y la eliminación espontánea del parásito.

c)

Aumenta la secreción de moco protector.

d)

Reduce la motilidad del parásito.

93.

¿Qué porcentaje de toros mayores de 4 años se estima que se vuelven portadores crónicos después de la infección?

a)

Menos del 10%10\%

b)

Aproximadamente el 25%25\%

c)

Más del 50%50\%

d)

Casi el 0%0\%

94.

La falta de éxito en la vacunación terapéutica de toros se atribuye a la dificultad de generar una respuesta inmune efectiva en la:

a)

Circulación sistémica

b)

Luz de las criptas prepuciales

c)

Linfa inguinal

d)

Médula ósea

95.

¿La presencia de una membrana ondulante y flagelos le permite al parásito moverse dentro del ambiente viscoso del prepucio?

a)

No, la motilidad es mínima.

b)

Sí, es crucial para su navegación y colonización.

c)

Solo en presencia de sangre.

d)

Solo en el útero de la vaca.

96.

¿Qué término se utiliza para describir la pérdida de preñez que lleva a la vaca a regresar a su ciclo estral normal?

a)

Aborto tardío

b)

Retorno al estro o reabsorción embrionaria

c)

Distocia

d)

Maceración fetal

97.

¿Por qué es el raspado prepucial el método de elección y no el semen para el diagnóstico por cultivo?

a)

El semen es tóxico para el parásito.

b)

El parásito reside en las criptas, no en el eyaculado.

c)

El semen solo contiene quistes.

d)

El cultivo de semen es mucho más caro.

98.

Si una prueba de PCR resulta negativa, pero el cultivo es positivo, ¿cuál de los dos resultados se considera el definitivo?

a)

La PCR (es más sensible)

b)

El Cultivo (es la prueba de oro para viabilidad)

c)

Se descartan ambos

d)

Se hace una prueba de anticuerpos

99.

¿Cuál es el principal antígeno de subunidad investigado que es una proteína de alto peso molecular necesaria para la adhesión del parásito a las células bovinas?

a)

TF1.17

b)

Tf190

c)

Glicoproteína de 72 kDa

d)

Flagelina

100.

¿Cuál es la conclusión general sobre el uso de vacunas de Subunidad o Fracciones Celulares para el tratamiento de toros infectados?

a)

Son menos eficaces que las de Células Enteras.

b)

Muestran un potencial terapéutico significativo.

c)

Solo funcionan en toros muy jóvenes.

d)

Inducen una alta toxicidad.