wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

фарма блок 1

Total questions: 54

Worksheet time: 27mins

Name
Class
Date
1.

Удобное для применения состояние, придаваемое лекарственному средству, называется:

a)

лекарственным веществом

b)

лекарственной формой

c)

лекарственным препаратом

d)

фармацевтической субстанцией

e)

химическим соединением

2.

2. Твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, обладающая свойством сыпучести, называется:

a)

порошком

b)

таблетками

c)

гранулами

d)

драже

3.

Твердая лекарственная форма, изготовленная на фармацевтических заводах путем прессования или формования лекарственных средств и вспомогательных веществ, называется:

a)

порошком

b)

таблетками

c)

гранулами

d)

драже

4.

Твердая лекарственная форма, получаемая путем многократного наслаивания лекарственных средств и вспомогательных веществ на сахарную основу, называется:

a)

порошком

b)

таблетками

c)

гранулами

d)

драже

5.

Твердая лекарственная форма, представляющая собой оболочки для помещения в них лекарственных средств с неприятным вкусом и запахом, красящих или раздражающих слизистые пищеварительного тракта, называется:

a)
Д. капсулами
b)
З. настойками
c)
Ж. эмульсиями
d)
Е. сиропами
6.

Отметьте фармацевтическое обозначение 1 сантиграмма:

a)
В. 0,01
b)
Г. 0,001
c)
Б. 0,1
d)
А. 1,0
7.

Отметьте фармацевтическое обозначение 1 децимиллиграмма:

a)
Б. 0,1
b)
А. 1,0
c)
В. 0,01
d)

Г. 0,0001

8.

Первым в сложном рецепте прописывается ингредиент:

a)

с фармакологическим эффектом

b)

с самым длинным названием

c)

с улучшающим вкусом

d)

по порядку условия задачи

9.

Среди перечисленных форм отметьте мягкую дозированную лекарственную форму:

a)

мазь

b)

капсулы

c)

эмульсия

d)

суспензия

10.

Укажите мягкую лекарственную форму, содержащую не менее 25% порошкообразных веществ в своём составе:

a)

мазь

b)

линимент

c)

паста

d)

гель

11.

Оптимальная масса ректального суппозитория составляет:

a)
1,0
b)

2.0

c)

3.0

d)

4.0

12.

Оптимальная масса вагинального суппозитория составляет

a)

1.0

b)

5.0

c)

3.0

d)

4.0

13.

Жидкая недозированная лекарственная форма, получаемая путем растворения твердого лекарственного вещества или жидкости в растворителе, называется:

a)

раствором

b)

суспензией

c)

эмульсией

d)

настойкой

14.

Жидкая лекарственная форма, представляющая собой дисперсную систему, где твердое вещество суспендировано в жидкости, называется:

a)

раствор

b)

суспензия

c)

эмульсия

d)

настойка

15.

Жидкая лекарственная форма, представляющая собой дисперсную систему, где дисперсионной средой служит вода, а дисперсной фазой - масла, называется:

a)

раствор

b)

суспензия

c)

эмульсия

d)

экстракт

16.

Жидкая лекарственная форма, представляющая собой спиртовое, спиртоводное, спиртоэфирное извлечение из растительного лекарственного сырья, называется:

a)

раствор

b)

суспензия

c)

настойка

d)

экстракт

17.

Лекарственная форма, представляющая собой концентрированное извлечение из растительного лекарственного сырья, называется:

a)

экстракт

b)

таблетка

c)

сироп

d)

эмульсия

18.

настойки дозируются

a)

ложками

b)

флаконами

c)

каплями

d)

и вашими слезами

19.

Отметьте основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых:

a)
А. содержат только синтетические компоненты
b)
Б. требуют хранения при высокой температуре
c)
В. используются исключительно в виде инъекций
d)
Г. отсутствие балластных веществ, хорошо очищены
20.

Примером какой лекарственной формы являются ингаляторы:

a)
А. газообразной лекарственной формы
b)
Б. порошковой лекарственной формы
c)
В. аэрозолей
d)
Г. капсульной лекарственной формы
21.

Объем столовой ложки составляет:

a)
Д. 20 мл
b)
Б. 5 мл
c)
А. 1 мл
d)
Г. 15 мл
22.

Объем 1 мл водного раствора составляет:

a)
Г. 20 капель
b)
А. 3 капли
c)
Б. 5 капель
d)
В. 10 капель
23.

Фармакокинетика - это раздел фармакологии, который изучает следующие характеристики лекарственных средств:

a)
Г. взаимодействие лекарств с пищей
b)
Б. способы хранения лекарственных средств
c)
А. влияние лекарств на организм
d)

Всасывание,распределение,метаболизм и экскрецию

24.

. Фармакодинамика - это раздел фармакологии, который изучает следующие характеристики лекарственных средств:

a)
А. влияние лекарств на психическое состояние
b)
Б. способы хранения и транспортировки лекарств
c)
Г. локализацию, механизм действия и фармакологические эффекты лекарственных средств
d)
В. взаимодействие лекарств с пищей и напитками
25.

Способы, которыми лекарственные средства вызывают те или иные фармакологические эффекты называются:

a)
А. механизм действия
b)

Б. побочные эффекты

c)
В. фармакологические реакции
d)
Г. терапевтические эффекты
26.

Укажите энтеральный путь введения лекарственных средств:

a)

в/м

b)

подкожный

c)

пероральный

d)

субарахноидальный

27.

Отметьте сублингвальный путь введения лекарственных средств:

a)

через рот

b)

под язык

c)

через зонд в 12п кишку

d)

за щеку

28.

Укажите парентеральный путь введения лекарственных средств:

a)

пероральный

b)

сублингвальный

c)

трансбуккальный

d)

интраназальный

29.

Укажите наиболее эффективный путь введения лекарственных средств при бессознательном состоянии пациента:

a)

сублингвальный

b)

ректальный

c)

накожный

d)

в/в

30.

Отметьте преимущество парентерального пути введения лекарственных средств:

a)

безболезненность процедуры

b)

введение ЛВ в нестерильном виде

c)

быстрое развитие фарм эфф

d)

медленное развитие фарм эфф

31.

Отметьте преимущество энтерального пути введения лекарственных средств:

a)

быстрое развитие эффекта

b)

возможность применения лекарств, разрушающихся в желудочно-кишечном тракте

c)

возможность использования в бессознательном состоянии пациента

d)

отсутствие требования стерильности лекарственного средства

32.

Укажите недостатки парентерального пути введения лекарственных средств:

a)

быстрое развитие эффекта

b)

возможность использования в бессознательном состоянии пациента

c)

отсутствие требования стерильности лекарственного средства

d)

необходимость участия медперсонала

33.

Укажите механизм всасывания лекарственных средств, протекающий с большой затратой энергии клеточного метаболизма:

a)

пиноцитоз

b)

пассивная диффузия

c)

облегченная диффузия

d)

активный транспорт

34.

Что означает фармакокинетический термин «биодоступность»:

a)

степень связывания лекарственного вещества с белками плазмы крови

b)

способность проходить через гематоэнцефалический барьер

c)

количество вещества в моче относительно исходной дозы препарата

d)

количество неизмененного вещества, достигшее плазмы, относительно исходной дозы

35.

. Понятие биотрансформация лекарственных средств означает:

a)

связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови

b)

накопление лекарственных веществ в жировой ткани

c)

комплекс физико-химических и биохимических превращений в организме

d)

биосинтетический процесс, сопровождающийся присоединением химических веществ

36.

Метаболическая трансформация лекарственных средств осуществляется путем:

a)

окисления, восстановления и гидролиза

b)

элиминации и экскреции

c)

взаимодействия с глюкуроновой кислотой

d)

взаимодействия с серной кислотой

37.

Биоконьюгация лекарственных средств может осуществляться за счет:

a)

окисление

b)

восстановления

c)

элиминации и экскреции

d)

взаимодействия с глютатионом

38.

Дайте определение понятию «период полувыведения»:

a)

время за которое разрушается 50% лекарственного средства

b)

время за которое концентрации лекарственного средства в плазме снижается на 50%

c)

время абсорбции из места введения 50% лекарственного средства

d)

время достижения 50% терапевтического эффекта лекарственного средства

39.

Элиминация лекарственных средств из организма включает в себя:

a)

абсорбция и кумуляцию

b)

биотрансформацию и экскрецию

c)

связь с белками плазмы крови

d)

этерификацию и нейтрализацию

40.

Широта терапевтического действия - это диапазон доз между:

a)

терапевтической и летальной дозой

b)

минимальной и максимальной терапевтической дозой

c)

минимальной и максимальной токсической дозой

d)

разовой и курсовой дозой

41.

Дайте определение понятию - клиренс:

a)

мера способности организма элиминировать лекарственный препарат

b)

мера длительности нахождения лекарственного препарата в организме

c)

скорость кровотока через почки

d)

объем всасывания лекарственного препарата

42.

При сублингвальном и трансбуккальном введении лекарственное средство:

a)

всасывается в 2 - 3 раза быстрее, чем при приеме внутрь

b)

всасывается с такой же скоростью, как при приеме внутрь

c)

всасывается в 10 - 12 раз быстрее, чем при приеме внутрь

d)

всасывается в 4 - 6 раз быстрее, чем при приеме внутрь

43.

. Укажите вид действия лекарственного средства, которое развивается при приеме доз, превышающих максимальные терапевтические дозы:

a)
А. аллергическое
b)
Б. токсическое
c)
В. седативное
d)
Г. анальгезирующее
44.

Укажите вид действия лекарственного средства, которое развивается после его всасывания в кровь:

a)
А. системное
b)
Б. местное воздействие
c)
В. резорбтивное
d)
Г. аллергическое
45.

Дайте поределение кумуляции лекарственных средств:

a)
Д. быстрая выработка антител к лекарственному средству
b)
Г. накопление в организме лекарственных средств и их эффектов
c)
Б. временное отсутствие реакции на лекарственное средство
d)
А. увеличение эффекта при повторном приеме лекарственного средства
46.

. Потенцирование - это взаимодействие двух и более лекарственных средств, при котором:

a)
Увеличивается токсичность одного лекарственного средства другим
b)
Уменьшается действие одного лекарственного средства другим
c)
Не происходит взаимодействия между лекарственными средствами
d)

усиливается действие одного ЛС другим

47.

Антагонизм - это способность одного лекарственного средства:

a)
А. уменьшить токсичность другого лекарственного средства
b)
Б. уменьшить активность другого лекарственного средства
c)
Г. снизить чувствительность организма к другому лекарственному средству
d)
В. повысить активность другого лекарственного средства
48.

Антидотизм – это способность одного лекарственного средства:

a)

усилить эффект другого за счет химической реакции

b)

уменьшить эффект другого за счет воздействия на метаболизм

c)

усилить эффект другого за счет воздействия на метаболизм

d)

уменьшить эффект другого за счет химической нейтрализации

49.

Фармацевтический тип взаимодействия лекарственных средств означает взаимодействие:

a)
Г. изменение метаболизма лекарственных средств после всасывания
b)
Б. основанное на взаимодействии с рецепторами в организме
c)
В. вне организма или в просвете кишечника до их всасывания
d)
А. основанное на изменении биодоступности лекарственных средств
50.

Привыкание (толерантность) - это изменение действия лекарственного средства при повторном введении, проявляющееся:

a)
Б. снижением чувствительности организма
b)

Г. болезненной тягой к его приему

c)

В. повышением эффекта

d)
А. снижением его эффекта
51.

Острая форма привыкания, развивающаяся в короткий промежуток времени (при 3-4 кратном введении лекарственного средства) называется:

a)
В. адаптация
b)
Г. привыкание
c)
Б. тахифилаксия
d)
А. зависимость
52.

. Под каким определением понимается термин сенсибилизация?

a)
Б. повышение чувствительности организма при повторных введениях
b)
Г. возникновение аллергических реакций на лекарственное средство
c)
В. хроническая форма привыкания, возникающая со временем
d)
А. снижение активности организма при повторных введениях
53.

Идиосинкразия – это способность лекарственного средства вызывать:

a)

временные побочные эффекты

b)

генетически обусловленные атипичные реакции

c)

устойчивость к лекарственным средствам

d)

снижение эффективности терапии

54.

Тератогенность – это способность лекарственного средства вызывать:

a)
Б. развитие инфекционных заболеваний
b)
В. ухудшение функции органов
c)
А. развитие аномалий у плода
d)
Г. токсические реакции на лекарства