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Farmacodinamia-Favaloro

Total questions: 27

Worksheet time: 39mins

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1.

¿Cómo se define la farmacodinámica?

a)

El estudio de la absorción de los fármacos

b)

El estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción

c)

El estudio de la eliminación de los fármacos

d)

El estudio de la síntesis de fármacos

2.

Completa la frase: Los efectos de la mayoría de los fármacos se deben a su interacción con los componentes _______ del organismo.

a)

macromoleculares

b)

celulares

c)

hormonales

d)

enzimáticos

3.

¿Cuál es el objetivo del análisis de la acción de los fármacos?

a)

Identificar la acción primaria, delinear las interacciones químicas o físicas entre fármaco y célula, y caracterizar la secuencia completa y el alcance de las acciones y efectos

b)

Medir la velocidad de absorción

c)

Determinar la toxicidad únicamente

d)

Analizar la estructura química del fármaco

4.

¿Qué tipo de macromoléculas suelen actuar como receptores de fármacos?

a)

Ácidos nucleicos

b)

Proteínas

c)

Polisacáridos

d)

Lípidos

5.

Los compuestos que imitan los efectos de los compuestos reguladores endógenos se denominan _________.

a)

agonistas

b)

antagonistas

c)

enzimas

d)

receptores

6.

¿Los antagonistas se fijan al receptor pero no poseen actividad reguladora intrínseca?

a)

Verdadero

b)

Falso

7.

Las proteínas que intervienen en procesos de transporte, como Na+, K+, ATPasa, son ejemplos de ________ para fármacos.

a)

receptores

b)

enzimas

c)

hormonas

d)

anticuerpos

8.

La localización selectiva de la acción del fármaco depende necesariamente de la distribución selectiva del compuesto.

a)

Verdadero

b)

Falso

9.

¿Qué característica presentan los glucósidos para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca?

a)

Son inhibidores potentes de un proceso de transporte de iones que causan una acción tóxica extensa.

b)

Estimulan directamente la síntesis de proteínas en el miocardio.

c)

Aumentan la liberación de adrenalina en el corazón.

d)

Actúan como vasodilatadores periféricos sin afectar el corazón.

10.

¿Cuál sería el efecto de un fármaco ideal?

a)

Causar efectos secundarios graves

b)

Causar su efecto terapéutico mediante interacción con receptores específicos

c)

No tener ningún efecto

d)

Ser tóxico para todas las células

11.

¿Qué es un sistema receptor-efector?

a)

Un sistema en el que una molécula de un receptor individual puede interaccionar con proteínas celulares estrechamente relacionadas, generando así su efecto.

b)

Un sistema que solo involucra la transmisión de señales eléctricas entre neuronas.

c)

Un mecanismo por el cual los receptores se desactivan automáticamente después de recibir una señal.

d)

Un proceso exclusivo de las plantas para responder a estímulos externos.

12.

¿Los receptores fisiológicos pueden coordinar señales de múltiples ligandos entre sí con las actividades metabólicas de la célula?

a)

Verdadero

b)

Falso

13.

¿Cuál de los siguientes tipos de receptores fisiológicos está compuesto por varias subunidades que forman un canal central?

a)

Receptores acoplados a proteínas G

b)

Canales iónicos gobernados por agonistas

c)

Reguladores de la transcripción

d)

Enzimas reguladas por agonistas

14.

Los receptores unidos a proteínas G se pliegan en forma de ______ hélices que separan la membrana.

a)

siete

b)

cinco

c)

tres

d)

nueve

15.

¿Qué significa cada letra en el diagrama de la Fig. 2-2?

a)

A=agonista; R=receptor; G=proteína(G); E=efector; E*=efector activado.

b)

A=antagonista; R=respuesta; G=glucosa; E=enzima; E*=enzima activada.

c)

A=ácido; R=reactivo; G=grupo; E=enzima; E*=enzima excitada.

d)

A=aminoácido; R=regulador; G=gen; E=enzima; E*=enzima elevada.

16.

Las proteínas G están unidas a la superficie interna de la membrana plasmática.

a)

Verdadero

b)

Falso

17.

Observa el gráfico A sobre la desensibilización en respuesta a un agonista. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a la respuesta inicial tras la exposición a un agonista?

a)

La respuesta inicial alcanza un máximo y luego se mantiene constante.

b)

La respuesta inicial alcanza un máximo y luego disminuye aproximándose a un nivel elevado pero inferior al máximo.

c)

La respuesta inicial disminuye inmediatamente tras la exposición.

d)

La respuesta inicial no cambia tras la exposición.

18.

¿Qué son los efectos muscarínicos?

a)

Efectos de la acetilcolina que son imitados por el alcaloide muscarina y antagonizados por la atropina

b)

Efectos de la acetilcolina que son imitados por la nicotina

c)

Efectos de la acetilcolina que son bloqueados por la tubocurarina

d)

Efectos de la acetilcolina que no tienen antagonistas

19.

Complete el espacio en blanco: Los receptores de los fármacos han sido identificados y clasificados tradicionalmente sobre la base del efecto y la ______ relativa de agonistas y antagonistas selectivos.

a)

potencia

b)

afinidad

c)

concentración

d)

duración

20.

La clasificación de receptores ha facilitado el desarrollo de agentes terapéuticos con selectividad para tipos o subtipos específicos de receptores porque:

a)

Permite diseñar fármacos que actúan específicamente sobre ciertos receptores, reduciendo efectos secundarios.

b)

Hace que todos los fármacos sean igualmente efectivos en todos los receptores.

c)

Impide la identificación de nuevos receptores en el organismo.

d)

Limita el uso de agentes terapéuticos a un solo tipo de receptor.

21.

Complete la frase: La neutralización terapéutica del ácido gástrico por una base se denomina _________.

a)

antiácido

b)

antibiótico

c)

analgésico

d)

antiséptico

22.

¿Cómo se denomina el antagonista que compite con el agonista por el mismo sitio de unión en el receptor?

a)

Antagonista competitivo

b)

Antagonista no competitivo

c)

Agonista parcial

d)

Agonista total

23.

Observa el gráfico A. ¿Qué tipo de curva se obtiene cuando se representa la relación ideal entre la concentración de un fármaco [D] y la magnitud de la respuesta que genera en una escala lineal?

a)

Curva hiperbólica

b)

Curva sigmoidea

c)

Curva lineal

d)

Curva exponencial

24.

Según el gráfico B, ¿qué tipo de curva se obtiene al representar el efecto observado en función del logaritmo de la concentración del fármaco?

a)

Curva hiperbólica

b)

Curva dosis-respuesta sigmoidea

c)

Curva lineal

d)

Curva parabólica

25.

En el gráfico E, ¿qué representa la curva log dosis-efecto?

a)

La potencia del agonista

b)

La eficacia máxima

c)

La reducción de la eficacia

d)

La afinidad del antagonista

26.

¿Qué ocurre con la potencia en las curvas log dosis-efecto cuando la eficacia está reducida?

a)

La potencia no está alterada pero la eficacia está reducida.

b)

La potencia aumenta significativamente.

c)

La potencia disminuye junto con la eficacia.

d)

La eficacia aumenta pero la potencia disminuye.

27.

Complete la frase: Un compuesto que presenta esta efectividad intermedia se denomina _________.

a)

agonista parcial

b)

antagonista competitivo

c)

agonista total

d)

antagonista irreversible