Worksheets11) Krystalografia i krystalochemia
Total questions: 20
Worksheet time: 10mins
Elementami symetrii, jakie mogą wystąpić w układzie heksagonalnym są:
Osie dwukrotne oraz jednokrotne właściwe lub inwersyjne,
Płaszczyzny symetrii oraz osie czterokrotne i dwukrotne,
Wyłącznie centrum lub płaszczyzna symetrii,
Osie trójkrotne i sześciokrotne.
Co określają wskaźniki Mullera:
Nachylenie płaszczyzn łupliwości kryształu w stosunku do ścian komórki elementarnej,
Nachylenie dowolnej płaszczyzny sieciowej względem trzech osi krystalograficznych,
Ilość płaszczyzn sieciowych symetrycznie równoważnych,
Odległość każdej płaszczyzny sieciowej od węzła 0,0,0.
W krystalografii klasycznej dozwolone są osie właściwe symetrii o krotności:
1, 2, 3, 6, 8,
1, 2, 3, 5, 6,
2, 3, 4, 12,
1, 2, 3, 4, 6.
Komórka elementarna prymitywna to zawsze komórka:
O kształcie sześcianu,
Posiadająca węzły na środkach ścian,
Zawierająca najmniejsza możliwą liczbę węzłów,
Wewnętrznie centrowana.
Parametry sieciowe: a≠b ≠c, α = β = γ =90o jednoznacznie charakteryzują układ
krystalograficzny:
Jednoskośny,
Regularny,
Trójskośny,
Ortorombowy.
Prawo równoległości ścian stwierdza, że:
Naturalne zewnętrzne ściany kryształu (jeżeli są wykształcone) są zawsze prostopadłe do
płaszczyzn sieciowych,
Naturalne zewnętrzne ściany kryształu (jeżeli są wykształcone) są zawsze równoległe do
ścian komórki elementarnej,
Naturalne zewnętrzne ściany kryształu (jeżeli są wykształcone) są zawsze równoległe do
płaszczyzn sieciowych,
Naturalne zewnętrzne ściany kryształu (jeżeli są wykształcone) są zawsze równoległe do
przynajmniej jednej z osi układu krystalograficznego.
Objętość komórki elementarnej można zawsze obliczyć znając wyłącznie:
Parametry komórki elementarnej,
Odległości międzypłaszczyznowe dla dwóch różnych płaszczyzn sieciowych,
Wskaźniki płaszczyzn sieciowych,
Układ krystalograficzny i grupę przestrzenną.
Zapis międzynarodowy klasy symetrii mmm jest równoważny z zapisem wg. Schoenfliesa:
D2h,
D2d,
C2v,
D4h.
Położenia węzłów w sieci przestrzennie centrowanej można opisać (w najkrótszy sposób)
jako:
½,½,0; ½,0,½; 0,½,½,
0,0,0; ½,½,0;
0,0,0; ½,½,½,
0,0,0; 0,½,½,.
wyłącznie ogólnych,
ogólnych, pasowych i seryjnych,
seryjnych i pasowych,
integralnych i seryjnych.
Symbol grupy punktowej w zapisie Kreutza –Zaremby zawiera zawsze:
Symbole wszystkich operacji danej grupy,
Symbole elementów twórczych grupy symetrii punktowej,
Sekwencję cyfr i liter oznaczających ilość i rodzaj elementów symetrii tej grupy,
Ciąg cyfr i liter określających kształt i rozmiary komórki elementarnej tej sieci.
Pozycje Wyckoff’a określają:
Położenie elementów symetrii w komórce elementarnej,
Położenie prostych sieciowych w komórce,
Symetrię lokalną położenia i możliwe pozycje atomów w komórce elementarnej,
Odległości międzypłaszczyznowe charakterystyczne dla danej fazy krystalicznej.
Metodę proszkową XRD stosuje się do:
Analizy fazowej jakościowej i ilościowej wielofazowych materiałów polikrystalicznych,
Analizy chemicznej składu pierwiastkowego materiałów polikrystalicznych,
Analizy fazowej jakościowej materiałów monokrystalicznych,
Analizy chemicznej jakościowej i ilościowej dowolnych związków chemicznych.
Przekształcenie względem osi śrubowej to:
Przekształcenie względem kombinacji dwóch osi inwersyjnych,
Kombinacja obrotu i translacji,
Kombinacja obrotu i odbicia,
Przekształcenie względem kombinacji dwóch osi właściwych.
Kryształy krzemianów zaliczamy do struktur:
Molekularnych,
Metalicznych,
Jonowych,
Kowalencyjnych.
W oparciu o skalę elektroujemności Paulinga jako jonowe określamy wiązanie, dla którego
różnica elektroujemności pierwiastków tworzących wiązanie wynosi:
Dokładnie 0,
Nie więcej niż 1,
Więcej niż ok. 1,7,
Więcej niż 1, ale mniej niż 1,7.
Polimorfizm to zjawisko występowania:
Różnych związków w tej samej strukturze,
Związków w formie amorficznej,
Tego samego związku w różnych strukturach krystalicznych,
Różnych związków w różnych strukturach.
Struktury gęstego upakowania metali to struktury:
regularna i heksagonalna,
ortorombowa centrowana na ścianach,
heksagonalna i trygonalna,
amorficzna.
Promień jonowy zależy najmocniej od:
Wytrzymałości wiązań otaczających dany jon,
Ładunku,
Liczby koordynacyjnej,
Temperatury.
W krzemianach liczba koordynacyjna krzemu:
Może być oktaedryczna,
Jest różna, w zależności od stosunku promienia kationu do anionu,
Jest zawsze tetraedryczna,
Nie może być czworościenna.
