Worksheets100-200 биология
Total questions: 97
Worksheet time: 49mins
Name
Class
Date
1.
Полигибридті будандастыру кезінде генотип бойынша ажырау
a)
3n (n-дәреже)
b)
2n
c)
9:3:3:1
d)
1:2:1
e)
4n
2.
Ұрпақтағы генотиптiк және фенотиптiк ажыраулардың сандылық қатынас 1 : 2 : 1-ге тең болса, онда бұл будандастыру мыналардың қайсысына сәкес келедi:
a)
моногибридті будандастыру(толық емес басымдылық)
b)
Полигибридтік
c)
Дигибридтік
d)
Талдаушы
e)
моногибридті будандастыру(толық басымдылы)
3.
Моногибридтiк будандастыруда толық басымдылық жағдайында F2-де генотиптiк кластардың ажырауының сандық қатынасы қандай болады:
a)
1:2:1
b)
3:1
c)
9:3:3:1
d)
1:1
e)
2:1
4.
AАBв x aabb өсiмдiктерiн будандастырғанда ұрпақтағы фенотиптiк ажыраудың сандық қатынасы қандай болады (гендер аутосомада орналасқан, тәуелсiз тұқым қуалайды):
a)
1:1
b)
3:1
c)
9:3
d)
1:2:1
e)
9:3:3:1
5.
F1 буданы төмендегі будандастырулардың қайсысында гаметалардың 8 типiн түзедi:
a)
тригибридті
b)
моногибридті
c)
дигибридті
d)
талдаушы
e)
полигибридті
6.
Аналық гетерогаметалылық қандай организмдерге тән:
a)
Көбелектер мен құстарға
b)
Көгершіндерге
c)
Құстар мен жеміс шыбынына
d)
Жеміс шыбыны мен адамға
e)
Құстар мен адамға
7.
Қандай будандастыруда ұрпақта фенотиптiк ажыраудың сандық қатынасы 9 : 3 : 3 : 1-ге тең болады:
a)
Комплементарлық
b)
Кодоминанттылық
c)
Толық емес басымдылық
d)
Эпистаз
e)
Полимерия
8.
Мыналардың қайсысы тригетерозиготалы особьқа жатады:
a)
АаВbDd
b)
AABBdd
c)
AaBBdd
d)
AabbDD
e)
aabbdd
9.
Ұрпақта фенотиптiк кластардың ажырауының санды қатынасы 9 : 3 : 3 : 1-ге тең болса, ата-аналарының генотипi туралы не айтуға болады:
a)
А және В гендері бойынша гетерозиготалы
b)
Бір белгісі бойынша гомозиготалы
c)
Екі белгісі бойынша гомозиготалы
d)
Үш белгісі бойынша гомозиготалы
e)
Бір белгісі бойынша гетерозиготалы
10.
Хромосомалар еселенуiнiң негiзiнде қандай процесс жатады:
a)
Дупликация,Репликация
b)
Трансляция
c)
Транскрипция
d)
Репарация
e)
Инверсия
11.
ДНҚ дан РНҚ ға ақпараттың көшірілу кезеңі қалай аталады:
a)
Транскрипция
b)
Трансляция
c)
РНҚ репарациясы
d)
Репликация
e)
Репарация
12.
Мына отбасылардың қайсысында альбинос бала тумайды (альбинизм (а) рецессивтi белгi, аутосомада орналасқан):
a)
ААхАа
b)
АахАа
c)
аахАа
d)
аахаа
e)
Аахаа
13.
Мына ата-аналардың қайсысында қаны I топқа (00) жататың бала туады:
a)
әкесінің де анасының да қан тобы 1(00) болса ААхОО
b)
II x III
c)
IV x II
d)
III x III
e)
IV x IV
14.
Аталық жыныс гетерогаметалы болып табылады:
a)
адамда, жеміс шыбынында, барлық сүтқоректілерде, қос қанатты насекомдарда
b)
құстарда
c)
көбелектерде
d)
балықтарда
e)
қосмекенділерде
15.
Генотипі ССВв асбұршақ өсімдігі тұқымының фенотипі (сары – С, жасыл – с, тегіс – В, бұдырлы – в):
a)
Сары тегіс
b)
Сары бұдырлы
c)
Жасыл тегіс
d)
Жасыл бұдырлы
e)
Аралас
16.
Гомозиготалы дарақтың генотипін көрсетіңіз:
a)
ВВ
b)
Вв
c)
аа
d)
Аа
e)
Вb
17.
Бір геннiң көптiк әсер етуi:
a)
Плеотропия
b)
Полимерия
c)
Эпистаз
d)
Кодоминанттылық
e)
Комплементарлық
18.
Теломерлер орналасады:
a)
Хромосоманың ұшындағы учаскелерінде
b)
Рибосоманың гетерохроматиндік бөлімінде
c)
Хромосоманың эухроматиндік бөлімінде
d)
Хромосоманың центромерлік аймағында
e)
Хромосоманың центромера маңындағы аймағында
19.
Ата – аналарының қан топтары II және III, гетерозиготалы. Олардың балаларының кан топтары қандай болады:
a)
А, В, АВ, О
b)
тек А
c)
тек В
d)
тек АВ
e)
тек О
20.
АВО жүйесі бойынша III қан топты адамдардың генотипін көрсетіңіз:
a)
I(B)I(B); I(B)I(O)
b)
I(A)I(O)
c)
I(A)I(B)
d)
I(O)I(O)
e)
I(A)I(A)
21.
Гомозиготалық жағдайда ғана көрінетін, белгі:
a)
рецессивті
b)
доминантты
c)
кодоминантты
d)
полигенді
e)
плейотропты
22.
У-хромосомамен тіркес тұқым қуалайтын белгілердің берілуі:
a)
әкесінен ұлына
b)
анасынан қызына
c)
анасынан ұлына
d)
әкесінен қызына
e)
ата-анадан барлық балаға
23.
АВО жүйесі бойынша IV қан топты адамдардың генотипін көрсетіңіз:
a)
I(A) I(B)
b)
I(A)I(A)
c)
I(B)I(B)
d)
I(A)I(O)
e)
I(B)I(O)
24.
АВО жүйесі бойынша II қан топты адамдардың генотипін көрсетіңіз:
a)
I(A)I(A); I(A)I(O)
b)
I(B)I(B)
c)
I(A)I(B)
d)
I(O)I(O)
e)
I(B)I(O)
25.
Аллельді гендер әрекеттесуінің түрін көрсетіңіз:
a)
Кодоминанттық, толық емес доминанттылық
b)
Эпистаз
c)
Полимерия
d)
Комплементарлық
e)
Плеотропия
26.
Аллельді емес гендер әрекеттесуінің түрін көрсетіңіз:
a)
комплементарлық,эпистаздық,полимериялық
b)
кодоминанттық
c)
толық басымдылық
d)
рецессивтілік
e)
плейотропиялық
27.
Митохондриялық ДНҚ:
a)
Тек аналық жолмен тұқым қуалайды
b)
Ядролық ДНҚ-ға өте ұқсас
c)
Гендік ақпарат мөлшері көп болады
d)
Кез келген мутация туралы хаар бере алады
e)
Тек аталық жолмен тұқым қуалайды
28.
Популяция дегеніміз:
a)
Популяция - тіршілік ортасы және бейімделу қабілеті бірдей, бір-бірінен еркін шағылысып, ұрпақ бере алатын бір түрге жататын дараларды айтады.
b)
Бір экожүйеде тіршілік ететін әртүрлі түр дарақтары
c)
Бір дарақтың ұрпақтары
d)
Әртүрлі түрге жататын организмдер тобы
e)
Генотиптері бірдей организмдер жиынтығы
29.
Харди-Вайнберг заңы қолданылады:
a)
Панмиксияның болуы,мутация,миграция,табиғи сұрыптаудың болмауы
b)
Панмиксияның болмауы, мутация, миграция
c)
Мутацияның,миграцияның болмауы,инбридинг және сұрыптаудың болуы
d)
Изоляция,инбридинг,табиғи сұрыптау
e)
Гендер дрейфі,изоляция,инбридинг,табиғи сұрыптау
30.
бір популяция дарақтарының екінші популяцияға еніп, оңдағы дapaқтapмен шағылысуы:
a)
миграция
b)
мутация
c)
изоляция
d)
гендер дрейфі
e)
сұрыптау
31.
Генотиптері орта жағдайларына тиімді бейімделу қасиетін қамтамасыз етіп, барынша көп ұрпақ қалдыратын организмдердің сақталуы:
a)
табиғи сұрыпталу
b)
мутация
c)
миграция
d)
изоляция
e)
инбридинг
32.
аллельдер жиілігінің кездейсоқ себептерге, мысалы, популяция санының аз болуына байланысты өзгеруі:
a)
гендер дрейфі
b)
табиғи сұрыпталу
c)
миграция
d)
мутация
e)
рекомбинация
33.
Митохондриялық аурулар қалай аталады:
a)
Лебер синдромы,Кринс сейр синдромы , митохондриялық дисфункция немесе митохондрия гендерінің мутациялануы
b)
Даун синдромы
c)
Эдвардс синдромы
d)
Патау синдромы
e)
Клайнфельтер синдромы
34.
Митоздың интерфаза кезеңінде:
a)
клетканың генетикалық материалы белсенді болады
b)
Төрт гаплоидты клетка пайда болады
c)
Бөліну ұршығы пайда болады
d)
Центромерлер бөлініп полюстерге таралады
e)
Ядрошық жойылады
35.
Кроссинговер:
a)
Гомологиялық хромосомалардың сәйкес бөліктерінің алмасуы
b)
Хромосомалардың толық ажырауы
c)
Гендердің мутациялануы
d)
ДНҚ репликациясы
e)
Центромердің бөлінуі
36.
AaBb Сс x aabbсс өсiмдiктерiн будандастырғанда ұрпақтағы фенотиптiк ажыраудың сандық қатынасы қандай болады (гендер аутосомада орналасқан, тәуелсiз тұқым қуалайды):
a)
1:1:1:1:1:1
b)
9:3:3:1
c)
3:1
d)
1:2:1
e)
1:1
37.
клетканың теориясын құрастырған ғалымдар ?
a)
Теодор Шванн, Маттиас Шлейден
b)
Крик жене Уотсон
c)
Павлов жэне Сеченов
d)
Тимирязев жене Сеченов
e)
Бутлеров жане Менделеев
38.
Организмнің немесе клетканың тұқым қуалаушылық негізін құрайтын гендердің жиынтығы:
a)
Генотип
b)
Фенотип
c)
Геном
d)
Кариотип
e)
Аллель
39.
Мейоз барысында аллельдiк гендер қалай ажырайды:
a)
әр клеткаға кетеді
b)
бір клеткада қалады
c)
мүлде ажырамайды
d)
тек митозда ажырайды
e)
цитоплазмада жиналады
40.
Генетикалық ақпарат мына схемалардың қайсысы бойынша берiледi:
a)
ДНҚ-а РНҚ-белок
b)
РНҚ-ДНҚ-белок
c)
Белок-ДНҚ-РНҚ
d)
Белок-РНҚ-ДНҚ
e)
РНҚ-белок-ДНҚ
41.
Диплоидты ядроның мейоздық бөлiну барысында хромосом жиынтығы қандай болады:
a)
Гаплоидты
b)
Диплоидты
c)
Полиплоидты
d)
Триплоидты
e)
Өзгермейді
42.
Генетика ағзалардың төмендегідей қасиеттерiн зерттейтiн ғылым:
a)
Тұқым қуалаушылық пен өзгергіштік
b)
Тек морфологиялық белгілер
c)
Тек физиологиялық процестер
d)
Экологиялық бейімделу
e)
Биохимиялық реакциялар
43.
Генетиканың негiзгi арнайы әдiсi мыналардың қайсысы:
a)
Гибридиологиялық, генеологиялық, цитогенетикалық
b)
Биохимиялық,дерматоглификалық
c)
Клеткалық,популяциялық,гендік,хромосомалық,генотиптік
d)
Цитогенетикалық,дерматоглификалық,преформациялық
e)
Экологиялық,физиологиялық
44.
Ресми ғылыми генетиканың дүниеге келген жылы қай жыл және ол кiмдердiң есiмiмен байланысты:
a)
1900ж Де Фриз, К.Корренс, Э.Чермак
b)
1865ж Г.Мендель
c)
1953ж Уотсон мен Крик
d)
1930ж Морган
e)
2000ж Адам геномы жобасы
45.
Клетка циклiнiң интерфазасында қандай процестер жүзеге асырылады:
a)
ДНҚ синтезі
b)
Хромосомалардың ажырауы
c)
Ядроның жойылуы
d)
Бөліну ұршығының түзілуі
e)
Центромердің бөлінуі
46.
Нуклеотидтердiң бiр триплетiнiң ақпараты мыналардың қайсысына сәйке келедi:
a)
Аминқышқылына
b)
Полипептидке
c)
Көмірсу молекуласына
d)
Дипептидке
e)
Ақуыз молекуласына
47.
Белгілі бір түрге жататын организмдердің тек өзіне ғана тән сыңар (гаплоидық) хромосомалар жиынтығы құрамына кіретін тек өзіне ғана тән бүкіл гендер;
a)
Геном
b)
Генотип
c)
Кариотип
d)
Ген қоры
e)
Хроматин
48.
Өзгергіштік ұғымына тән:
a)
Тұқымқуалаушылыққа қарама қарсы
b)
Белгілердің ұрпақтан ұрпаққа тұрақты берілуі
c)
Генетикалық ақпараттың өзгеріссіз сақталуы
d)
ДНҚ репликациясының дәл жүруі
e)
Клетка бөлінуінің бірқалыпты жүруі
49.
Оперон моделінің элементтері:
a)
құрылымдық гендер, оператор, промотор, реттеуші ген
b)
экзондар, интрондар, сплайсинг ферменттері
c)
тРНҚ, рРНҚ, мРНҚ
d)
репликация аймағы, теломера, центромера
e)
хроматида, хромосома, ядрошық
50.
Ағзаның «реакция нормасы» дегеніміз не:
a)
Генотипке байланысты белгілердің алшақтауының шегі
b)
Ағзаның сыртқы ортаға жауап ретінде түзетін қорғаныш реакцияларының жиынтығы
c)
Фенотиптік белгілердің ұрпақтан-ұрпаққа өзгермей берілу тұрақтылығы
d)
Белгілердің тек мутациялық жолмен өзгеру мүмкіндігінің деңгейі
e)
Ағзаның тіршілік циклі барысында қалыптасатын физиологиялық бейімделулер кешені
51.
Комбинативті өзгергіштіктің сипаттамаларына жатады:
a)
Гендердің ажырауы және рекомбинациялануы арқылы болады
b)
ДНҚ молекуласының құрылымдық бұзылыстары арқылы жүреді
c)
Хромосома санының өзгеруімен сипатталады
d)
Тек сыртқы орта факторларының әсерінен пайда болады
e)
Жасушаның бөлінбей өсуі нәтижесінде қалыптасады
52.
Транскрипцияның негізгі кезеңдері:
a)
Инициация, элонгация, терминация
b)
Репликация, рекомбинация, репарация
c)
Активация, трансляция, деградация
d)
Сплайсинг, процессинг, экспорт
e)
Конденсация, деконденсация, сегрегация
53.
Анеуплоидия деген:
a)
Бір немесе бірнеше хромосомалар жұбының санының көбеюі немесе азаюы
b)
Хромосомалар санының еселі түрде артуы
c)
Гендердің құрылымдық өзгеруі
d)
ДНҚ молекуласының мутацияға ұшырауы
e)
Хромосомалардың толық жиынтығының екі еселенуі
54.
Белок биосинтезінің 2-ші кезеңі аминқышқылына көшірілу кезеңі:
a)
Трансляция
b)
Транскрипция
c)
Репликация
d)
Процессинг
e)
Рекомбинация
55.
Митоздың қай фазасында хромосомалардың морфологиясын тексеріп көруге болады:
a)
Метафаза
b)
Профаза
c)
Анафаза
d)
Телофаза
e)
Интерфаза
56.
Полиплоидия деген:
a)
Хромосомалар санының еселі көбеюі
b)
Жеке хромосоманың жетіспеуі
c)
Хромосомалар құрылымының бұзылуы
d)
Гендердің мутацияға ұшырауы
e)
Хроматидалардың ажырамауы
57.
Қандай ауытқу сандық ауытқу болып табылады:
a)
Полиплоидия
b)
Инверсия
c)
Транслокация
d)
Делеция
e)
Дупликация
58.
Жүгері өсімдігінде аталық стерильдік қандай гендермен анықталады:
a)
Цитоплазмалық
b)
Аутосомалық
c)
Ядролық-доминантты
d)
Ядролық-рецессивті
e)
Жыныспен тіркескен
59.
Хромосома санының өзгеруіне байланысты болатын мутациялар:
a)
Анеуплоидия және полиплоидия
b)
Инверсия және транслокация
c)
Делеция және дупликация
d)
Нүктелік мутациялар
e)
Геномдық репарация бұзылыстары
60.
Хромосом жиынтығы 2n-2-ге тең ағзаны не деп атайды:
a)
Нулисомик
b)
Моносомик
c)
Трисомик
d)
Полисомик
e)
Дисомик
61.
Будандастырудың нәтижесінде аналық белгісі аталық ұрпаққа, аталық белгісі аналық ұрпаққа берілуі қандай будандастыруға жатады:
a)
Кері немесе реципрокты
b)
Моногибридті
c)
Дигибридті
d)
Анализдік
e)
Инбридингтік
62.
Хромосом жиынтығы 2n+1-ге тең ағзаны не деп атайды:
a)
Трисомик
b)
Моносомик
c)
Нулисомик
d)
Полиплоид
e)
Дисомик
63.
Әртүрлі белгіге жауап беретін және гомологиялық хромосомалардың сәйкес емес бөлімдерінде немесе әртүрлі хромосомаларда орналасатын гендер:
a)
Аллельді емес гендер
b)
Аллельді гендер
c)
Доминантты гендер
d)
Рецессивті гендер
e)
Кодоминантты гендер
64.
Кроссинговер құбылысына тән сипаттамалар:
a)
Гомологиялық хромосомалардың сәйкес бөліктерінің алмасуы
b)
Хромосомалардың толық ажырамауы
c)
Хроматидалардың тең бөлінбеуі
d)
Хромосома санының өзгеруі
e)
Гендердің мутациялық өзгеруі
65.
Автополиплоидтардың геномының жиынтығы қандай болады:
a)
АААА
b)
ААВВ
c)
АВ
d)
ААВ
e)
АВС
66.
Харди–Вайнберг формуласын пайдалана отырып табуға болады:
a)
Популяциядағы генотип пен фенотиптің таралуын
b)
Жеке дарақтың генотипін
c)
Мутация жиілігін
d)
Хромосома санын
e)
Гендердің тіркесу тобын
67.
Бактерияларда хромосомадан бөлек кездесетін, өздігінен репликациялана алатын, кішігірім сақина тәрізді ДНҚ молекуласы:
a)
Плазмида
b)
Хроматида
c)
Нуклеосома
d)
Рибосома
e)
Лизосома
68.
Генетикалық карталарды құрастырғанда төмендегі белгілер есепке алынады:
a)
Тіркеу топтары
b)
Фенотиптік ұқсастық
c)
Аллельдердің доминанттылығы
d)
Мутация типтері
e)
Хромосома пішіні
69.
Бактериялар конъюгациясы кезінде нәсілдік ақпаратты тасымалдайтын генетикалық детерминант:
a)
Конъюгацияда бактериофаг емес, F-плазмида (F-фактор) генетикалық ақпаратты тасымалдайды. Сипатталғаны — литикалық фаг.
b)
Конъюгация кезінде генетикалық ақпаратты рибосомалық РНҚ кешені тасымалдайды
c)
Нәсілдік ақпаратты жасуша қабырғасының пептидогликан қабаты арқылы береді
d)
Генетикалық детерминант ретінде лизосомалық ферменттер кешені қатысады
e)
Конъюгация барысында ақпаратты тек бактериофагтың капсид ақуыздары жеткізеді
70.
Өсімдіктердегі гетерозис құбылысын сипаттаушы белгілер:
a)
Өсімдіктерді вегетативті жолмен көбейткенде ғана жүзеге асыруға болады
b)
Гетерозис F₁ будандарында байқалады, көбею жолына тәуелді емес
c)
Тек вегетативті жолмен көбейткенде ғана байқалады
d)
Мутация нәтижесінде пайда болады
e)
Тек өздігінен тозаңданатын өсімдіктерге тән
71.
Гендері аллельді болып келетін хромосомалар мыналардың қайсысына сәйкес келеді:
a)
Гомологиялық
b)
Гетерологиялық
c)
Полиплоидты
d)
Аутосомалық емес
e)
Митохондриялық
72.
Н.И. Вавиловтың тұқымқуалайтын өзгергіштіктің гомологтық қатарлар заңы:
a)
Туыстығы жақын түрлерде жаңа мутанттық формалардың пайда болуын болжауға мүмкіндік береді
b)
Мутациялардың кездейсоқ пайда болатынын дәлелдейді
c)
Гендердің тіркесіп тұқым қуалайтынын көрсетеді
d)
Тек өсімдіктерге ғана тән
e)
Хромосома санының тұрақтылығын сипаттайды
73.
Адамдарда егер ген Y-хромосомада орналасса онда ол қалай тұқым қуалайды:
a)
Әкесінен ұлына
b)
Анасынан қызына
c)
Анасынан ұлына
d)
Барлық ұрпаққа бірдей
e)
Тек қыз балаларға
74.
Геномдық мутацияның негізінде не жатыр:
a)
Хромосомалар санының өзгеруі
b)
Гендердің нүктелік өзгеруі
c)
ДНҚ репликациясының баяулауы
d)
Кроссинговердің күшеюі
e)
Транскрипцияның бұзылуы
75.
Буданның генотипінде аллельді емес гендердің біреуінің екіншісіне басымдылық көрсету құбылысы:
a)
Эпистаз
b)
Кодоминанттылық
c)
Толымсыз доминанттылық
d)
Полимерия
e)
Комплементарлық
76.
Кариотип деген:
a)
Бір клетканың хромосомаларының жүйелі жиынтығы
b)
Гендердің толық жиынтығы
c)
Ағзаның барлық фенотиптік белгілері
d)
Хромосомалардың кездейсоқ орналасуы
e)
ДНҚ молекулаларының саны
77.
Транслокация деген не:
a)
Хромосома сегментінің біреуінен гомологиялы емес екіншісіне ауысуы
b)
Хромосома бөлігінің 180° айналып түсуі
c)
Хромосома сегментінің екі еселенуі
d)
Хромосоманың толық жойылуы
e)
Жеке геннің нуклеотидтік өзгеруі
78.
Популяцияда А аллелінің жиілігі 0,6 (p=0,6), а аллелінің жиілігі 0,4 (q=1-p) А және а аллельдерінің жиілігі бірдей және олар кездейсоқ будандаса алатын жағдайда төмендегідей генотиптер жиілігі алынады:
a)
36AA, 16aa, 48Aa
b)
60AA, 40aa, 0Aa
c)
25AA, 25aa, 50Aa
d)
50AA, 25Aa, 25aa
e)
40AA, 40Aa, 20aa
79.
Инверсия деген не:
a)
Хромосома бөлігінің 180° айналып түсуі
b)
Хромосома сегментінің басқа хромосомаға ауысуы
c)
Хромосома сегментінің екі еселенуі
d)
Хромосоманың ажырамауы
e)
Нуклеотидтердің алмасуы
80.
Митохондриялық ДНҚ-ны молекулалық маркер ретінде қолдануға болады, себебі мДНҚ:
a)
Тек аналық жолмен тұқым қуалайды
b)
Әкесінен ғана беріледі
c)
Аутосомаларда орналасады
d)
Ядро ішінде репликацияланады
e)
Рекомбинацияға жиі ұшырайды
81.
Г. де Фриздің мутациялық теориясының осы күнге дейін мәнін жоғалтпаған негізгі қағидалары:
a)
Мутация секірмелі түрде кенеттен пайда болады
b)
Мутациялар тек сыртқы орта әсерінен дамиды
c)
Мутациялар тек пайдалы сипатта болады
d)
Мутация тек жыныс жасушаларында жүреді
e)
Мутациялар біртіндеп қалыптасады
82.
Бір отбасының шежіресін талдау арқылы білуге болады:
a)
Аурудың тұқым қуалау сипатын
b)
Гендердің молекулалық құрылымын
c)
Хромосома санын
d)
Мутацияның химиялық табиғатын
e)
Популяциядағы аллель жиілігін
83.
Кляйнфельтер синдромының себебі неде:
a)
Хромосомалардың ажырамауы
b)
Гендік мутация
c)
Хромосома сегментінің инверсиясы
d)
Митоздың бұзылуы
e)
ДНҚ репликациясының тоқтауы
84.
Физикалық мутагендер болып табылады:
a)
Ультракүлгін сәулелер
b)
Алкилдеуші қосылыстар
c)
Ауыр металдар
d)
Антибиотиктер
e)
Ферменттер
85.
Белгінің бір мезгілде бірнеше балама гендердің әсерінен қалыптасу құбылысы:
a)
Полимерия
b)
Эпистаз
c)
Кодоминанттылық
d)
Комплементарлық
e)
Толымсыз доминанттылық
86.
Дупликация деген не:
a)
Хромосома сегментінің екі еселенуі
b)
Хромосома бөлігінің 180° айналуы
c)
Хромосома сегментінің басқа хромосомаға ауысуы
d)
Хромосоманың толық жойылуы
e)
Гендердің нүктелік өзгеруі
87.
Модификациялық өзгергіштіктің мутациялық өзгергіштіктен айырмашылығын көрсететін белгілер:
a)
Келесі ұрпақта тұқым қуаламайды
b)
Генотиптің өзгеруімен байланысты
c)
Хромосома санының өзгеруі
d)
Кенеттен пайда болады
e)
Тұрақты түрде сақталады
88.
Хромосомаралық қайта құруды (аберрация) не деп атайды:
a)
Транслокация
b)
Инверсия
c)
Делеция
d)
Дупликация
e)
Полиплоидия
89.
Химиялық мутагендерге жатады:
a)
Алкилдеуші мутагендер
b)
Рентген сәулелері
c)
Ультракүлгін сәулелер
d)
Температураның өзгеруі
e)
Механикалық әсерлер
90.
ДНҚ молекуласының бактерияның бір клеткасынан екінші клеткасына өтуін не деп атайды:
a)
Трансформация / Конъюгация / Трансдукция
b)
Репликация
c)
Транскрипция
91.
Гендік мутацияның мәнісі неде:
a)
Нуклеотидтер тізбегінің ретінің өзгеруінде
b)
Хромосома санының артуында
c)
Хромосома сегментінің орын ауыстыруында
d)
Хромосомалардың ажырамауында
e)
Полиплоидияның пайда болуында
92.
Мутацияларды генетикалық материалдың өзгеру сипатына қарай жіктеуге болады:
a)
Гендік, геномдық, хромосомалық
b)
Физикалық, химиялық, биологиялық
c)
Пайдалы және зиянды
d)
Доминантты және рецессивті
e)
Жыныстық және соматикалық
93.
Хромосомалық емес тұқым қуалауға қатысатын экстрахромосомалық элементтер:
a)
Плазмидтер
b)
Аутосомалар
c)
Ядрошық
d)
Рибосомалар
e)
Хроматидалар
94.
Модификациялық өзгергіштікке тән сипаттамалар:
a)
көпшілік жағдайда адаптивтік мәні бар
b)
генотиптің тікелей өзгеруімен байланысты
c)
мутация нәтижесінде пайда болады
d)
ұрпақтан-ұрпаққа тұрақты беріледі
e)
хромосома санының өзгеруімен сипатталады
95.
Модификациялық өзгергіштікке тән сипаттамалар:
a)
модификация қайтымды процесс
b)
ген құрылымының бұзылуымен жүреді
c)
геномдық мутацияға жатады
d)
қайтымсыз сипатта болады
e)
жыныс жасушаларында ғана байқалады
96.
Модификациялық өзгергіштікке тән сипаттамалар:
a)
орта факторлары генотипі ұқсас түрлерде біркелкі модификация тудырады
b)
әртүрлі генотиптерде бірдей фенотип қалыптастырады
c)
кездейсоқ мутация нәтижесінде пайда болады
d)
аллельдердің ажырауына негізделеді
e)
хромосома сегменттерінің алмасуымен жүреді
97.
Генетикалық материалдың бір бөлігінің жойылуы (бір нуклеотидтен бірнеше гендерге дейін):
a)
Делеция
b)
Инверсия
c)
Дупликация
d)
Транслокация
e)
Полиплоидия
100 %
