Phản ứng cộng thường xảy ra với hợp chất không no như alken, alkyn.

Giai đoạn 2 trung hòa điện tích nên tốc độ phản ứng xảy ra chậm.

Giai đoạn 1 hình thành carbocation xảy ra chậm, quyết định tốc độ phản ứng.

Tác nhân ái nhân tấn công ở giai đoạn 1.

Phản ứng cộng thường xảy ra với hợp chất không no như alken, alkyn.

Giai đoạn 2 trung hòa điện tích nên tốc độ phản ứng xảy ra chậm.

Giai đoạn 1 tác nhân nucleophile tấn công carbon của nhóm carbonyl xảy ra chậm.

Tác nhân ái điện tử tấn công ở giai đoạn 1.

Phản ứng cộng thường xảy ra với hợp chất chứa nhóm carbonyl.

Giai đoạn 2 trung hòa điện tích nên tốc độ phản ứng xảy ra chậm.

Giai đoạn 1 tác nhân nucleophile tấn công carbon của nhóm carbonyl xảy ra nhanh

Phản ứng cộng thường xảy ra với hợp chất no.

AR là kí hiệu của dãy đồng đẳng aren, là các hydrocarbon thơm

Phản ứng cộng gốc tự do

Tác nhân ái điện tử tấn công ở giai đoạn 1

2 gốc tự do

Ion carbocation

Cho cả carbocation và carbanion

Cho carbanion

Một nguyên tử tách rời kèm theo cặp điện tử

Dung môi phân cực làm gia tăng khả năng cắt đứt liên kết

Ánh sáng tử ngoại làm gia tăng khả năng cắt đứt liên kết

Sự cắt đứt liên kết gia tăng sự tạo thành ion

Phản ứng cộng thường xảy ra với hợp chất no.

Tác nhân ái điện tử tấn công ở giai đoạn 1

Phản ứng xảy ra 3 giai đoạn

Phản ứng thường xảy ra với hợp chất no.

Phản ứng thường cần khơi mào bằng chất xúc tác

Phản ứng tách gốc tự do

Phản ứng xảy ra 2 giai đoạn

Phản ứng thể thường xảy ra giữa hợp chất no và halogen

Thông thường chỉ tạo thành một sản phẩm chính duy nhất

Phản ứng cộng gốc tự do

Phản ứng xảy ra 2 giai đoạn

Phản ứng thể thường xảy ra giữa hợp chất không no và halogen

Thông thường chỉ tạo thành một sản phẩm chính duy nhất

Phản ứng thế gốc tự do

Giai đoạn 3 là phát triển mạch, tốc độ xảy ra rất nhanh

Phản ứng cộng thường xảy ra giữa hợp chất không no và halogen

Giai đoạn cuối của phản ứng là các gốc tự do gặp nhau

Giai đoạn 3 của phản ứng là phát triển mạch

Phản ứng xảy ra 4 giai đoạn

Phản ứng thế thường xảy ra giữa hợp chất thơm và hydro

Giai đoạn 1 là sự tạo thành phức σ

Giai đoạn 2 là sự tạo thành phức π

Ở giai đoạn 1 là sự tương tác giữa tác nhân ái điện tử với nhân thơm

Phản ứng thế chỉ xảy ra giữa hợp chất thơm và halogen

Giai đoạn 2 là sự tạo thành phức σ

Giai đoạn 3 là sự tạo thành phức π

Ở giai đoạn 1 là sự tương tác giữa tác nhân ái nhân với nhân thơm

Phản ứng thế chỉ xảy ra giữa hợp chất thơm và halogen khi có mặt chất xúc tác là acid Lewis

Giai đoạn 3 là sự tạo thành phức σ

Giai đoạn 1 là sự tạo thành phức π

Ở giai đoạn 2 là sự tách proton và tạo thành sản phẩm thế

Phản ứng thế ái nhân đơn phân tử thường xảy ra với alkyl bậc 3

Phản ứng thế ái điện tử lưỡng phân tử thường xảy ra với alkyl bậc 3

Phản ứng thế ái điện tử đơn phân tử thường xảy ra với alkyl bậc 1

Phản ứng thế ái nhân lưỡng phân tử thường xảy ra với alkyl bậc 3

Sản phẩm phản ứng sinh ra hỗn hợp racemic nếu chất ban đầu có tính quang hoạt

Sản phẩm phản ứng nghịch đảo cấu hình so với chất ban đầu nếu chất ban đầu có tính quang hoạt

Trong cơ chế phản ứng có đi qua trạng thái chuyển tiếp

Phản ứng xảy ra 2 giai đoạn, giai đoạn 2 xảy ra nhanh quyết định tốc độ phản ứng

Giai đoạn 1 tác nhân ái nhân tấn công vào vị trí đối diện của nhóm thế đi ra

Giai đoạn 2 trung hòa điện tích xảy ra nhanh, quyết định tốc độ phản ứng

Giai đoạn 2 tác nhân ái nhân trung hòa điện tích

Giai đoạn 1 tác nhân ái điện tử tấn công vào vị trí đối diện của nhóm thế đi ra

Phản ứng thế ái nhân lưỡng phân tử thường xảy ra với alkyl bậc 3

Phản ứng thế ái điện tử đơn phân tử thường xảy ra với alkyl bậc 3

Phản ứng thế ái điện tử lưỡng phân tử thường xảy ra với alkyl bậc 1

Phản ứng thế ái nhân lưỡng phân tử thường xảy ra với alkyl bậc 1

Giai đoạn 1 tác nhân ái nhân tấn công vào vị trí đối diện của nhóm thế đi ra

Giai đoạn 2 trung hòa điện tích xảy ra nhanh, quyết định tốc độ phản ứng

Giai đoạn 2 tác nhân ái nhân trung hòa điện tích

Giai đoạn 1 tác nhân ái điện tử tấn công vào vị trí đối diện của nhóm thế đi ra

Sản phẩm phản ứng sinh ra hỗn hợp racemic nếu chất ban đầu có tính quang hoạt

Sản phẩm phản ứng nghịch đảo cấu hình so với chất ban đầu nếu chất ban đầu có tính quang hoạt

Trong cơ chế phản ứng sinh ra carbocation

Phản ứng xảy ra 2 giai đoạn, giai đoạn 1 xảy ra chậm quyết định tốc độ phản ứng

Dung môi phân cực có proton

Dung môi phân cực không có proton

Dung môi không phân cực

Dung môi là nước

Không xảy ra

Phản ứng nhanh hơn

Phản ứng chậm hơn

Nó mang 3 điện tích +

Nó mang 3 điện tích –

Cấu tạo 3 góc phẳng

Có nhiều nhóm đẩy điện tử hơn

[Hình vẽ: vòng 5 cạnh với nhóm CH2+]

[Hình vẽ: vòng 5 cạnh với nhóm CH3 và dấu cộng]

[Hình vẽ: vòng 5 cạnh với nhóm CH3 và dấu cộng ở vị trí khác]

[Hình vẽ: vòng 5 cạnh với nhóm CH3 và dấu cộng ở vị trí khác]

(C6H5)3C+

CH3CH2+

(CH3)2CH+

CH2=CHCH2+

III > II > V > IV > I

I > II > IV > V > III

I > V > III > IV > II

III > V > I > II > IV

A) CH3CH=CHCH2-H2C+

B) CH3CH2CH=CH-H2C+

C) CH3CH2CH2CH2-H2C+

D) CH2=CHCH2CH2-H2C+

A) CH3CH=CHCH2-H2C-

B) CH3CH2CH=CH-H2C-

C) CH3CH2CH2CH2-H2C-

D) CH2=CHCH2CH2-H2C-

A) CH3CH=CHCH2-H2C•

B) CH3CH2CH=CH-H2C•

C) CH3CH2CH2CH2-H2C•

D) CH2=CHCH2CH2-H2C•

Saccarose, lactose và maltose.

Cellulose, glucose và tinh bột.

Glucose, lactose và fructose.

Glucose, fructose và saccarose.

Nhất thiết phải chứa các nguyên tố C, H, O, N.

Có tính lưỡng tính.

Là chất hữu cơ xây dựng nên các chất protid.

Có nhiều trong các trái cây có vị chua.

cho phản ứng tráng gương

cho phản ứng với dung dịch Cu(OH)2

cho phản ứng lên men

Tất cả đều đúng

OIC

Carbonyl

Carboxyl

IC

Amid

Cyano

Nitril

Amin

AL

AN

Formyl

Aldehyd

Amid

Amin

Carbamoyl

Peptit

Có chứa đồng thời hai nhóm chức amin và acid carboxylic

Nhiều phân tử α-amino acid trùng ngưng tạo thành chuỗi polypeptit

Amino acid tồn tại dưới dạng lưỡng cực

Amino acid là chất lỏng và có vị ngọt nhẹ

Còn được gọi là đường đơn

Glucose và fructose đều có vị ngọt

Monosaccarid có 1 liên kết glycosid

Còn được gọi là đường đôi

Saccarose, maltose và lactose đều có vị ngọt

Disaccarid có 1 liên kết glycosid

Có công thức tổng quát là Cn(H2O)n

Còn được gọi là đường đa

Tinh bột và xenlulose đều có vị ngọt

Các monosaccarid được gắn với nhau qua liên kết glycosid

Có công thức tổng quát là (C6H10O5)n

Có nhiều trong trái cây chín

Cấu tạo của glucose có 2 dạng là mạch hở và mạch vòng

Là hợp chất đa chức

Glucose có 5 nhóm hydroxyl và 1 nhóm aldehyd

Có nhiều trong mật ong

Cấu tạo của fructose chỉ nằm ở dạng mạch vòng

Là hợp chất tạp chức

Glucose có 5 nhóm hydroxyl và 1 nhóm ceton

Có nhiều trong trái cây

Được cấu tạo từ hai phân tử α-glucose và β-glucose

Saccarose có 2 dạng là mạch hở và mạch vòng

Saccarose có tính khử vì có nhóm chức aldehyd

Có nhiều trong đường sữa

Được cấu tạo từ hai phân tử glucose

Liên kết của 2 monome trong lactose là α-1,4-glycosid

Không có tính khử vì không có nhóm chức aldehyd

Tinh bột là một polymer phân nhánh

Được cấu tạo monome là β-glucose

Liên kết trong phân tử tinh bột là β-glycosid

Được chia làm 2 loại là amylose và amylopectin

Amylose có cấu trúc phân nhánh

Amylopectin có cấu trúc xoắn và không phân nhánh

Amylose tan được trong nước hay còn gọi là tinh bột tan

Amylopectin tạo phức với Cu(OH)₂ cho màu xanh tím

Phân tử amylopectin được cấu tạo đơn giản hơn amylose

Amylopectin có khối lượng phân tử lớn hơn amylose

Amylose có cấu tạo cồng kềnh nên không có khả năng tan trong nước

Amylopectin tan được trong nước nóng

Saccarose, galactose và maltose.

Cellulose, glucose và tinh bột.

Glucose, galactose và fructose.

Glucose, fructose và saccarose.

Là một polymer không phân nhánh

Được cấu tạo monome là β-glucose

Liên kết trong phân tử tinh bột là β-glycosid

Xenlulose và tinh bột là 2 đồng phân

Enzym α-amylase thủy phân tinh bột thành dextrin

Dextrin được acid dạ dày thủy phân thành saccarose

Tinh bột được thủy phân thành glucose theo máu về gan để tạo glycogen

Tinh bột được thủy phân thành glucose theo máu đến các mô để giải phóng năng lượng

Hàm lượng glucose trong máu là 1 gam/lit (1%)

Quá trình oxy hóa glucose tại mô giải phóng năng lượng và sinh ra acid lactic và khí carbonic

Quá trình thủy phân tinh bột và xenlulose trong cơ thể người là như nhau

Trong men gan có insulin có tác dụng duy trì hàm lượng đường trong máu

Hợp chất có ít nhất 2 nhóm chức giống nhau

Hợp chất có ít nhất 2 nhóm chức khác nhau

Hợp chất có nhiều nhóm chức cùng loại

Hợp chất có ít nhất 2 nhóm chức

5 Carbon

10 Carbon

15 Carbon

20 Carbon

Oxy

Oxyd

Oxa

Oxo

Azot

Azo

Aza

Azit

Thionyl

Thiofen

Thia

Phosphua

Phosphin

Phospha

Phosphat

OL và IN

IN và OL

AN và OLAN

OLAN và AN

OL và IN

IN và OL

AN và OLAN

OLAN và AN

Tỉ lệ nguyên tử C : H trong terpen là 5 : 8

Có thể là các hydrocarbon không no, có vòng hoặc không vòng.

Chúng có công thức chung là (C5H8)n (n ≥ 1)

Phân loại terpen dựa vào số đơn vị isopren

Đầu – đuôi

Đuôi – đuôi

Đầu – đầu

Tất cả đều đúng

5 Carbon

10 Carbon

15 Carbon

20 Carbon