NEW
Font size
Worksheetsмед био 73-148
Total questions: 75
Worksheet time: 38mins
Гаплоидный набор хромосом:
п
2п
4п
3п
В какой фазе митоза можно сосчитать число хромосом:
в метафазе
в профазе
в анафазе
в телофазе
Идиограмма – это:
своеобразный запись хромосом
совокупность хромосом клетки
хромосомы определяющие формирование мужского и женского полов
все хромосомы в соматических клетках
Почему близкородственные браки в популяциях людей нежелательны:
создает возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние
приводят к увелечению мутации
снижает комбинативную изменчивость
неэтично
Процесс образования мутации:
мутагенез
эмбриогенез
онтогенез
канцерогенез
Хромосомные перестройки бывают:
все ответы верны.
делеция
дупликация
инверсия
Факторы, вызывающие мутацию:
мутагены
токсины
лекарственные препараты
нитраты
Виды изменчивости:
наследственная, ненаследственная
модификационная, ненаследственная
фенотипическая, модификационная
мутационная, наследственная
Основной причиной синдрома Дауна является:
трисомия 21 пары хромосом
нарушение мейоза
редупликация ДНК
инверсия гена
Если на поверхности эритроцитов нет антигенов А и В – это:
0 (I) группа
А (II) группа
B(III) группа
AB (IV) группа
Расщепление по генотипу при дигибридном скрещивани:
9:3:3:1
1:3:3:1
1:2:3:1
1:8:3:3
Наука о клетке:
цитология
биология
гистология
эмбриология
Клетки , имеющие ядра:
эукариоты
вирусы
прокариоты
бактерии
Единицы молекулярного уровня жизни:
клетка, ДНК
ткань
организм
органы
Единицы молекулярного уровня жизни:
клетка, ДНК
ткань
организм
органы
Формы жизни:
клеточные, неклеточные
видовой
популяционные
мембранная
Неклеточные формы жизни:
вирусы
бактерии
грибы
черви
Фазы мейоза:
профаза, метафаза, анафаза, телофаза
профаза, анафаза, митоз
метафаза, телофаза
митоз, амитоз
Основоположник генетики:
Мендель
Шванн
Левенгук
Морган
Двойной набор хромосом (диплоид):
соматические клетки
половые клетки
ядро
цитоплазма
сперматозоидах
Гибридологический метод применял:
Г .Мендель
Т .Морган
Шванн
Шлейден
Размножение делится на:
бесполое и половое
почкование
деление
гермафродитное
РНК бывают:
м – РНК, т – РНК, р – РНК, и – РНК
м – РНК, с – РНК,в – РНК
т – РНК, к – РНК, р – РНК
р – РНК,а – РНК, в – РНК
Двухцепочная нуклеиновая кислота:
ДНК
РНК
АТФ
АМФ
ДНК полимер – мономерами являются:
нуклеотиды
дезоксирибоза
рибоза
аденит
Участок молекулы ДНК, содержащий наследственную информацию:
ген
рибосома
РНК
матрица
Автор хромосомной теории:
Морган
Шванн
Мендель
Шлейден
Группы крови бывают:
I, II, III, IV группа
I, IV группа
I, III, V группа
I, VI, VII группа
Метод родословной записи:
генеалогический
биохимический
генетик. близнецовый
цитогенетический
Расщепление гибридов второго поколения:
2 – й закон Менделя
1 – ый закон Менделя
3 – й закон Менделя
4 – й закон Менделя
Родные пробанда (братья, сестры):
сибсы
больной
гомозиготный
гетерозиготный
Преобладающий признак:
доминантный
рецессивный
гомозиготный
гетерозиготный
Гетерозиготные особенности проявляются при:
разных аллельей
одинаковых аллелей
однотипных генов
разных генов
Совокупность признаков организма:
фенотип
генотип
гомозиготы
гетерозиготы
Совокупность генов организма:
генотип
гетерозигота
гомозигота
фенотип
III закон Менделя:
закон независимое комбинирование генов
закон единообразие
закон расцепления
закон чистоты генов
Пищеварительный орган клетки:
лизосома
гетерозигота
генотип
фенотип
Фаза митоза, в котором можно сосчитать количество хромосом:
метафаза
профаза
анафаза
телофаза
Функция эндоплазматической сети:
синтез и транспортировка белков
синтез АТФ
накопление энергии
синтез углеводов
Гаметогенез процесс образования:
половых клеток
деления соматических клеток
хромосом
формирования ядра
Моногенные болезни -это:
поражение генетического материала на уровне молекулы ДНК (повреждается один ген)
являются полигенными
могут быть обусловлены количественными и структурными аномалиями хромосом
все ответы правильные
Зигота- это:
оплодотворенная яйцеклетка
многоклеточный зародыш
однослойный зародыш
половые клетки
Этапы индивидуального развития:
эмбриональный, постэмбриональный
эмбриональный, дородовой
постнатальный, последовой
эмбриональный, антенатальный
Пересаживаемый участок при трансплантации:
трансплантат
донор
реципиент
ткань
Причиной синдрома Дауна является трисомия пары хромосом:
21
18
15
17
Факторы, вызывающие мутации называются:
мутагены
мутагенез
мутант
мутон
Мономером нуклеиновых кислот является:
нуклеотид
рибоза или дезоксирибоза
азотистые основания
урацил
Изменения структуры одного гена:
генная мутация
геномная мутация
хромосомная аберрация
гетероплоидия
Нехватка участка хромосом:
делеция
дупликация
аберрация
инверсия
Синдромы с числовыми аномалиями половых хромосом:
синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром трисомии Х
синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса
синдром «кошачьего крика»
эпилепсия, шизофрения, псориаз и др.
Одна из цепей молекулы ДНК имеет следующее строение: Ц-А-А-А-Ц-А-А-А-А-Г-Г . Укажите соответсвующий ей участок молекулы и-РНК
Г-У-У-У-Г-У-У-У-У-Ц-Ц
А-У-У-Г-Г-Г-Ц-Ц-Ц-А-А
Ц-Т-А-А-У-Т-Г-Ц-Ц-А-А
Ц-Г-У-А-А-А-Ц-Ц-Ц-У-У
По какому мономеру РНК отличается от ДНК:
урацил,
Тимин,
гуанин,
цитозин.
Синдромы с числовыми аномалиями аутосом:
синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса
синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром трисомии Х
синдром «кошачьего крика»
эпилепсия, шизофрения, псориаз и др.
Кто открыл клеточную теорию:
Т . Шваан, М. Шлейден
Р .Гук
А. Левенгук
Г . Пуркине
Слова «bios» - обозначает:
жизнь
наука
смерть
клетки
Наука, изучающая жизнь во всех ее проявлениях:
биология
химия
физика
география
Клетки не имеющие ядра:
прокариоты
эукариоты
вирусы
нервы
Раздел биологии, изучающий основы наследственности и изменчивости:
генетика
эмбриология
цитология
гистология
Онтогенез- это:
индивидуальное развитие
образование вида
историческое развитие
история эволюции
Типы деления:
митоз, амитоз, мейоз
телофаза, интерфаза
митоз, анафаза, телофаза
мейоз, анафаза митоз, амитоз, мейоз
Дезоксирибоза входит в состав
ДНК
РНК - т
м-РНК
АТФ
Хранитель генетической информации:
ДНК
рРНК
тРНК
иРНК
Синдром структурным аномалиям хромосом:
синдром «кошачьего крика»
синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса
синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром трисомии Х
эпилепсия, шизофрения, псориаз и др.
В основе болезни Патау лежит нерасхождение:
по 13-й паре хромосом
по 21-й паре хромосом
по 18-й паре хромосом
по 5-й паре хромосом
Какая химическая связь образуется в первичной структуре белка:
пептидная
водородная
дисульфидная
ионная
Какой углевод входит в состав РНК:
рибоза
пентоза
полисахарид
сахароза
Что является мономером белка:
аминокислота
нуклеиновая кислота
липид
углевод
Количество аминокислот в молекуле белка:
20
40
200
30
Переносчиками информации о структуре белка при его синтеза являются молекулы:
и - РНК
т - РНК
АТФ
ферменты
В клетках эукариот информационная РНК синтезируется:
ядре
эндоплазматической сети
клеточном центре
цитоплазме
В основе болезни Эдвардса лежит нерасхождение:
по 18-й паре хромосом
по 13-й паре хромосом
по 21-й паре хромосом
по 5-й паре хромосом
При митозе в профазе количество хромосом:
увеличивается вдовое
увеличатся в 4 раза
уменьшается втрое
уменьшается вдовое
Сколько клеток образуется в результате деления мейоза из одной материнской клетки?
4
2
3
1
Участок молекулы ДНК, содержащий наследственную информацию:
ген
рибосома
РНК
матрица
Из каких веществ состоит мономер полимера ДНК:
нуклеотид
аминокислоты
нуклеиновая кислота
фермент
