Biến nạp

Tiếp hợp

Tải nạp

Tái bản DNA

Chuột chết sau khi tiêm tế bào S sống.

Chuột khỏe mạnh sau khi tiêm tế bào R sống.

Chuột khỏe mạnh sau khi tiêm tế bào S chết do bị xử lý nhiệt.

Chuột chết sau khi tiêm hỗn hợp tế bào R sống và tế bào S đã bị xử lý nhiệt.

Protein của phage T2 và DNA của phage T2

Protein của phage T2 và DNA của phage T4

Protein của phage T4 và DNA của phage T2

Protein của phage T4 và DNA của phage T4

Avery, MacLeod, và McCarty lặp lại thí nghiệm biến nạp của Griffith và miêu tả đặc điểm hóa học của nhân tố biến nạp.

Garrod – Nhà khoa học cho rằng bệnh Alcaptonuria (bệnh nước tiểu màu đen) là do 1 enzyme bị khiếm khuyết.

Beadle và Tatum đã sử dụng kết quả phân tích sinh hóa và đột biến ở nấm mốc Neurospora để thiết lập nên mối quan hệ giữa gen và enzyme.

Watson và Crick – Xây dựng mô hình cấu trúc DNA

Chủng này có thể phát triển bình thường.

Chủng này không thể phát triển.

Chủng này phát triển được nếu môi trường trên được thêm ornithine.

Tất cả đều sai.

Các ribosome

Vật chất di truyền được tạo nên từ các acid nucleic

Khả năng tồn tại độc lập

Chuyển hóa vật chất

Luôn là DNA sợi đôi

Có thể là DNA hoặc RNA, dạng sợi đơn hoặc đôi

Không thể đột biến

Luôn mang enzyme phiên mã riêng

Vi khuẩn có nhiều ti thể

Tốc độ sinh sản chậm

Đột biến gene và truyền plasmid kháng thuốc

Vi khuẩn không có nhân thật

Sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực dùng bộ mã di truyền khác nhau.

Vi khuẩn chọn dịch mRNA chứa thông tin di truyền của nhiều gene trên một operon.

Vi khuẩn không có khả năng loại bỏ những đoạn intron ở gene của người.

DNA polymerase không thực hiện phiên mã ở đoạn trình tự DNA của người trên vector plasmid.

Nhân tố F+ là một loại plasmid.

Enzyme phiên mã ngược có thể sinh tổng hợp gene từ mRNA.

Chức năng sinh học của photolyase là bảo vệ chống sự xâm nhập của DNA lạ.

Vỏ protein của phage có thể ráp nhằm một đoạn DNA của vi khuẩn.

mẫu do DNA có tác dụng xác định một gene nhất định.

enzyme cắt DNA thành các đoạn giới hạn.

một đầu chuẩn RFLP.

plasmid có tác dụng chuyển DNA vào trong tế bào.

Trong tiếp hợp, vi khuẩn A có thể chuyển một đoạn DNA sang vi khuẩn B.

Phage mang gen của vi khuẩn A đưa vào vi khuẩn B.

Tế bào vi khuẩn mang DNA của phage là tế bào F+.

Trong biến nạp, DNA mạch kép được tiếp nhận bởi tế bào R có khả năng dung nạp.

Tế bào F− không chứa plasmid của phage.

Phage độc có plasmid gắn vào bộ gene của tế bào chủ.

Trong tải nạp, 1 − 2% vỏ capsid của virus lắp nhầm một đoạn DNA của vi khuẩn.

Tế bào Hfr có màng mỏng.

Phage tự tổng hợp enzyme để sao chép DNA.

Bộ gene của phage nằm trong DNA của tế bào chủ và được nhân lên khi tế bào phân chia.

DNA con được bao ngay bằng các capsomere sau mỗi vòng sao chép.

Khi xâm nhập vào tế bào chủ, enzyme đầu tiên được tạo ra để cắt DNA của tế bào chủ.

Có thể sinh tổng hợp gene từ mRNA

Chức năng sinh học tự nhiên của restriction endonuclease (enzyme cắt giới hạn) trong vi khuẩn là bảo vệ vi khuẩn chống lại sự xâm nhập của DNA lạ.

Khi sinh sản trong tế bào vi khuẩn, vỏ protein của viroid có thể ráp nhằm DNA của vi khuẩn.

Transposon là đoạn gene di động.

A = G

G = T

A + T = G + T

A + G = C + T

Primase

Topoisomerase

DNA ligase

Helicase

Enzyme helicase và các protein liên kết mạch đơn chỉ hoạt động ở đầu 5’.

Vào mỗi thời điểm, polymerase chỉ hoạt động trên một mạch.

DNA polymerase chỉ có thể nối các nucleotide mới vào phía đầu 3’ của mạch đang kéo dài.

DNA ligase chỉ hoạt động theo chiều 3’ → 5’.

Nuclease, DNA polymerase, DNA ligase

Telomerase, helicase, protein liên kết mạch đơn

Telomerase, primase, DNA polymerase

Nuclease, telomerase, primase

5’ – CTG-AGG-TTC-AGA-CAT – 3’

5’ – UAC-GUU-GAC-AGA-UCA – 3’

5’ – CUG-AGG-UUC-AGA-CAU – 3’

5’ – UAC-UUG-GAC-AGA-CAU – 3’

A. Chẽ ba sao chép (replication fork)

B. Điểm khởi sự sao chép (origin of replication)

C. Điểm khởi sự phiên mã

Cả A và B

Mạch nhanh

Mạch chậm

Mạch khuôn

Primer RNA

Đoạn Okazaki

0%

25%

50%

75%

100%

5’–TATACTAGCAT–3’

5’–ATATGATCGTA–3’

5’–GCGCATATACG–3’

5’–TACGATCATAT–3’

3’–ATGCGACCAGCACGT–5’

3’–AUGCCACUAGCACGU–5’

3’–TACGGTGATCGTGGCA–5’

3’–UACGCGUAGUCGUGCA–5’

tRNA

RNA

Protein

DNA

Đơn vị cơ bản của cấu trúc chromatin

Gồm 8 protein histone (octamer histone)

146 cặp base DNA quấn quanh lõi histone (~1.65 vòng xoắn)

Tất cả các ý trên

Histone H1

Histone H2A, H2B

Histone H3

Histone H4

Nhóm deoxyribose

Nhóm phosphate

Nhóm baz nitơ

Nhóm amin và nhóm phosphate

Dễ dàng tiếp nhận enzyme cần cho biểu hiện

Trở nên ít đóng gói hơn sau khi tế bào phân chia

Chứa các đoạn DNA chủ yếu ở các gene biểu hiện

Cuộn chặt ở pha G1 (thuộc interphase)

Thường không thấy rõ khi quan sát dưới kính hiển vi

Trở nên ít đóng gói hơn sau khi tế bào phân chia nên thường không thấy rõ khi quan sát dưới kính hiển vi

Chứa các đoạn DNA được tìm thấy chủ yếu ở các gene biểu hiện

Dễ dàng tiếp nhận enzyme cần cho biểu hiện

Tất cả các ý trên

Mức độ đóng gói rất chặt, histone bị methyl hóa

Sự biểu hiện gene bị tắt hoặc ít hoạt động

RNA polymerase và yếu tố phiên mã (TF) khó tiếp cận

Tất cả các ý trên

A. Thể Barr

B. Khu vực biểu hiện gene hoạt động

C. Telomere

Câu A và B

Không có ví dụ nào

A. Thể Barr

B. Khu vực biểu hiện gen hoạt động

C. Khu vực không biểu hiện gene

Cả hai câu A và C

Kích hoạt enzyme telomerase để kéo dài telomere

Tăng sinh vô hạn (khả năng bất tử)

Tránh được sự chết theo chương trình (apoptosis)

Có tất cả các hoạt động trên

Hợp tử được hình thành từ sự kết hợp giữa giao tử $$n$$ và $$n+1$$

Có thể trong giảm phân của bố hoặc mẹ có một nhiễm sắc thể không phân li

Bộ nhiễm sắc thể bình thường của loài này là $$2n=8$$

Loại đột biến trong hình là $$2n+2$$

Khi telomere quá ngắn, tế bào ngừng phân chia và chuyển sang trạng thái già hóa hoặc apoptosis

Trong hầu hết tế bào soma, telomerase bị ức chế hoặc hoạt động rất thấp

Sự ngắn lại ở telomere ảnh hưởng đến nhiều gene quan trọng

Tế bào ung thư thường kích hoạt telomerase để kéo dài telomere, giúp phân chia vô hạn

$$X^OX^{\Upsilon}$$

$$X^OX$$

$$X^{\Upsilon}\Upsilon$$

$$X^{\Upsilon}$$

Sự phân chia tế bào và sự bất hoạt nhiễm sắc thể X

Có các tế bào mang NST X từ bố và các tế bào mang NST X từ mẹ bị bất hoạt

Do đột biến gen lặn

Có cả hai A và B

Trình tự khởi sự sao chép

Trình tự gen cấu trúc

Các trình tự giữa các gen

A và B bằng nhau

RNASome

CAP

snRNP

Promoter

Là cơ chế chủ yếu tạo ra các mRNA khác nhau và các dòng protein biến thể

Các intron được cắt bỏ bởi các snRNP

Intron mang trình tự nhận biết của các enzyme cắt

Có vai trò chủ yếu trong biến đổi sau dịch mã và ổn định protein

1b; 2c; 3a; 4e; 5d

1b; 2a; 3d; 4c; 5e

1a; 2c; 3d; 4e; 5b

1a; 2a; 3d; 4e; 5b

Một số yếu tố phiên mã đã liên kết vào promoter

Các intron trên DNA đã được cắt bỏ khỏi mạch khuôn

Hai mạch DNA đã tách khỏi nhau hoàn toàn và để lộ hai vùng promoter

Mũ đầu 5’ đã được cắt bỏ khỏi mRNA

Promoter

Starter

Enhancer

Terminator

Các nucleotide có thể được bổ sung vào cả hai đầu của tiền-RNA.

Các ribozyme có thể hoạt động trong quá trình cắt nối RNA.

Các exon được cắt khỏi mRNA trước khi phân tử này rời khỏi nhân tế bào.

RNA sơ cấp thường dài hơn so với phân tử mRNA rời khỏi nhân tế bào.

Chỉ có II

I và II

I, II và III

Chỉ có I

mRNA ở sinh vật nhân thật thường chứa thông tin của nhiều gene nối tiếp nhau (polycistronic mRNA), trong khi mRNA ở sinh vật nhân sơ chứa thông tin của 1 gene (monocistronic mRNA).

mRNA ở sinh vật nhân sơ thường chứa thông tin của nhiều gene nối tiếp nhau (polycistronic mRNA), trong khi mRNA ở sinh vật nhân thật chứa thông tin của 1 gene.

Ở cả sinh vật nhân sơ và nhân thật, mRNA thường chứa thông tin của nhiều gene nối tiếp nhau.

Ở cả sinh vật nhân sơ và nhân thật, mRNA thường chứa thông tin của 1 gene.

Các enzyme nối các acid amin.

Các enzyme gắn các đơn vị ribosome cho dịch mã.

Các enzyme giúp mRNA gắn vào ribosome để dịch mã.

Các RNA có khả năng xúc tác

Amino acid gây bất hoạt protein ức chế

Protein ức chế hoạt động khi không có amino acid đó

Amino acid hoạt động như một chất đồng ức chế

Amino acid đó bật sự phiên mã của operon

bằng sự tổng hợp thêm ribosome.

ở giai đoạn phiên mã.

ở giai đoạn dịch mã.

bằng sự nhân đôi chọn lọc vùng DNA mã hóa cơ chế sử dụng lactose.

Protein ức chế gắn vào promoter, ngăn RNA polymerase gắn vào operator.

Protein ức chế gắn vào operator, ngăn RNA polymerase gắn vào promoter.

Chất cảm ứng không thể gắn vào promoter, ngăn RNA polymerase gắn vào operator.

Chất cảm ứng không thể gắn vào operator, ngăn RNA polymerase gắn vào promoter.

RNA polymerase bị ức chế không thể gắn promoter

Protein ức chế bị bất hoạt và rời khỏi operator

Operator bị biến mất khỏi vùng điều hòa

Lactose gắn trực tiếp vào promoter để kích hoạt phiên mã

Nó sẽ liên kết vĩnh viễn vào promoter.

Các gene của operon được phiên mã liên tục.

Sự phiên mã các gene của operon giảm đi.

Sản xuất thừa protein hoạt hóa bởi protein hoạt hóa chất dị hóa (CAP).

Sự biến dị kiểu hình phụ thuộc vào allele được di truyền từ bố hoặc mẹ.

Gen bị đóng dấu có nguồn gốc từ bố thì chỉ có allele có nguồn gốc từ mẹ không được biểu hiện.

Chuột dị hợp tử mang gen lặn là bị còi cọc.

Tất cả các câu trên.

DNA-polymerase I

DNA-polymerase III

primase

ligase

Codon dài 3 nucleotides

Mỗi bộ ba mã hóa cho vài acid amin

Mã dư thừa

Mã được đọc theo thứ tự đều đặn bắt đầu từ đầu 5’ của mRNA

Mã không trùng lặp (cái này không chồng lên cái kia)

Trình tự RNA lạ được gắn vào mRNA bình thường của protein

Trình tự RNA được cắt ra khỏi bản phiên mã trước khi dịch mã

Trình tự DNA được sử dụng để gắn plasmid với DNA lạ

Trình tự DNA mã hóa cho sản phẩm protein của gene.

Ribosome

Lưới nội chất

Tế bào chất.

Không mục nào kể trên

C1’ với base nitrogen, C3’ với OH, C5’ với phosphate

C3’ với base nitrogen, C1’ với OH, C5’ với phosphate

C5’ với base nitrogen, C3’ với OH, C1’ với phosphate

C2’ với base nitrogen, C3’ với OH, C5’ với phosphate

DNA có khả năng tự sao chép chính xác.

Trình tự các base của DNA thay đổi từ sinh vật này sang sinh vật khác.

DNA chứa base nito, đường và phosphate.

Chu kỳ tia X là 3,4nm, 2nm và 0,34nm.

Quy tắc của Chargaff là A=T và G=C.

Trong phân tử DNA, các bazơ nitơ luôn có số lượng bằng nhau.

DNA có 4 loại: adenine, thymine, cytosine và guanine

Số A bằng số T và liên kết với nhau bởi 2 liên kết hydro.

Hàm lượng 4 loại bazơ nitơ thì không thay đổi giữa các loài.

A. snRNA

B. microRNA

C. siRNA

B và C

A và B

2

4

6

8

16

Tái sinh mô

Tăng trưởng và phát triển

Sinh sản

Tất cả ý trên

Prophase I

Anaphase I

Telophase I

Prophase I

Anaphase I

Prophase II

Anaphase II

Đơn bội

Nhị bội

Tam bội

Lệch bội

Kỳ giữa giảm phân I

Kỳ sau giảm phân I

Kỳ đầu giảm phân II

Kỳ giữa giảm phân II

Hai giao tử có số lượng nhiễm sắc thể n, một giao tử n + 1 và một giao tử n − 1

Hai giao tử n + 1 và hai giao tử n − 1

Hai loại giao tử: một loại n + 1 và một loại n − 1

Ba loại giao tử: một loại n + 1, một loại n − 1 và một loại n − 2

Ở kỳ giữa, hai nhiễm sắc thể của cặp tương đồng còn dính nhau ở tâm động

Ở kỳ sau, hai nhiễm sắc tử chị em tách nhau tại tâm động và đi về hai cực của tế bào

Ở kỳ sau, hai nhiễm sắc thể của cặp tương đồng tách nhau tại tâm động và đi về hai cực của tế bào

Ở kỳ sau, hai nhiễm sắc thể của cặp tương đồng tách nhau ra đi về hai cực của tế bào

DNA nhân đôi trước khi phân bào

Các tế bào con là lưỡng bội

Các nhiễm sắc tử chị em tách nhau ra trong kỳ sau

Số nhiễm sắc thể giảm đi một nửa

Pha G1

Pha G2

Pha S

Pha M

Ở kỳ đầu, các nhiễm sắc thể trở nên xoắn chặt hơn, cô đặc lại thành các nhiễm sắc thể riêng rẽ

Ở kỳ giữa, các cặp nhiễm sắc tử chị em tương đồng xếp đối xứng qua mặt phẳng giữa tế bào

Ở kỳ sau, các nhiễm sắc thể đơn trong cặp nhiễm sắc tử chị em đã tách nhau ra và di chuyển về hai cực của tế bào khi các vi ống thể đồng ngắn lại

Ở kỳ cuối, các nhiễm sắc thể trở nên nén lại cô đặc hơn, màng nhân hình thành trở lại

Chuyển đoạn thuận nghịch

Mất đoạn

Lặp đoạn

Đảo đoạn

Xóa một base mà không đổi trình tự protein vì một số amino acid có tính chất vật lý giống nhau

Xóa một đoạn base mà không đổi trình tự protein vì xóa ba base sẽ không thay đổi khung đọc

Thay thế một base bằng base khác mà không đổi trình tự protein do tính mơ hồ của mã di truyền

Thay thế một base bằng base khác mà không đổi protein do tính thoái hóa của mã di truyền

Dừng tổng hợp polypeptid tại điểm đột biến

Thay thế một acid amin bằng một acid amin khác

Thay đổi base nhưng không làm thay đổi kiểu hình hoang dại

Mất đoạn nucleotide

2

4

16

32

2

4

16

32

mRNA

Ribosome

GTP

DNA

Nhân đôi DNA

Phiên mã

Dịch mã

Chuyển đoạn

5'– ATGGAAGTCGCA –3'

5'– ACGCUGAAGGUA –3'

5'– ATGGAAGTCGCA –3'

5'– AUGGAAGUCGCA –3'

Glutamine – Leucine – Asparagine – Lysine

Glutamine – Lysine – Asparagine – Histidine

Glutamine – Lysine – Asparagine – Leucine

Glutamine – Leucine – Asparagine – Lysine

DNA có cấu trúc xoắn song song cùng chiều

Các thí nghiệm dẫn đến khám phá cấu trúc xoắn kép trái với quy luật Chargaff về tỉ lệ base

Watson, Crick, Wilkins và Rosalind Franklin cùng nhận giải Nobel cho cấu trúc DNA

Ảnh nhiễu xạ tia X của Rosalind Franklin cung cấp dữ liệu quan trọng cho Watson và Crick xác định cấu trúc DNA

Chỉ I

I và II

I và III

I, II và III

snRNA

miRNA

siRNA

Antisense RNA

SSB (single-stranded binding protein)

Helicase

Topoisomerase

DNA ligase

A. DNA-polymerase I

B. DNA-polymerase III

C. Primase

D. Telomerase

A. DNA-polymerase I – Loại bỏ primer RNA (5’ → 3’ exonuclease) và thay bằng D

B. DNA-polymerase III – Tổng hợp phần lớn DNA trên mạch nhanh (leading) và mạch chậm (lagging).

C. Primase – tổng hợp mồi RNA ở đầu 5’ của mạch DNA mới

D. Telomerase – Gắn một đoạn mồi DNA (~10 nt) vào mạch khuôn DNA.

A. Tế bào chủ không có các enzyme tổng hợp DNA từ khuôn RNA.

B. Tế bào chủ không có các enzyme tổng hợp RNA từ khuôn DNA.

C. Tế bào chủ không có các enzyme tổng hợp DNA từ khuôn DNA.

D. Tế bào chủ không có các enzyme tổng hợp RNA từ khuôn RNA.

A. sự hình thành cầu nối (pili) giữa tế bào động vật và virus

B. sự gắn bộ gen của virus vào DNA nhân của tế bào động vật có vú

C. sự chuyển đổi bộ gen của vật chủ thành DNA của virus

D. sự phóng thích bào tử vào tế bào động vật có vú

A. DNA, có thể được chèn vào hệ gen của vật chủ

B. RNA, phải được chuyển thành DNA để xâm nhập hệ gen của vật chủ

C. DNA, phải được chuyển thành RNA để xâm nhập hệ gen của vật chủ

D. Rất ổn định qua các thế hệ do enzyme trong sao chép vật chất di truyền của retrovirus hiếm khi mắc lỗi

A. Chỉ II

B. I và II

C. I và III

D. I, II và III

A. Quá trình lão hóa của mô và của cá thể.

B. Quá trình cắt bỏ các đoạn intron trong biến đổi sau phiên mã.

C. Quá trình điều hòa biểu gen.

D. Không liên quan đến các quá trình trên.

A. một đầu tự do cho nucleotide bổ sung gắn vào.

B. đầu 5’ – P tự do cho nucleotide bổ sung gắn vào.

C. đầu 3’– OH tự do cho nucleotide bổ sung gắn vào.

D. thêm nucleotide vào cả hai đầu 3’– OH và 5’– P.

A. tế bào mầm.

B. tế bào gốc.

C. tế bào ung thư.

D. tất cả các tế bào trên.

A. Khi telomere quá ngắn, tế bào ngừng phân chia, đi vào lão hóa tế bào (senescence) hoặc chết theo chương trình (apoptosis). Đây là cơ chế bảo vệ chống ung thư.

B. Hiện tượng telomere gắn dần qua các lần phân chia tế bào có thể sẽ ảnh hưởng một số gene gần telomere.

C. Telomere không mang gene mã hóa.

D. Sự ngắn lại của telomere sẽ trực tiếp làm thay đổi hay phá hủy nhiều gene.