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WorksheetsUntitled Quiz
Total questions: 24
Worksheet time: 12mins
La biodisponibilidad de un fármaco administrado por vía oral disminuye principalmente por:
Unión a proteínas plasmáticas
Metabolismo hepático de primer paso
Excreción renal precoz
Redistribución tisular
¿Cuál de las siguientes vías evita el metabolismo de primer paso y permite absorción rápida?
Oral
Rectal
Sublingual
Intramuscular
Un fármaco altamente liposoluble administrado por vía inhalatoria se caracteriza por:
Baja absorción pulmonar
Inicio de acción lento
Evitar metabolismo de primer paso
Eliminación renal predominante
La vía intratecal se utiliza principalmente para:
Administrar antibióticos sistémicos
Evitar la barrera hematoencefálica
Lograr liberación prolongada
Limitar el efecto local del fármaco
¿En cuál de las siguientes situaciones está indicada la vía intraarterial?
Tratamiento de infecciones sistémicas
Anestesia general
Tumores hepáticos
Administración de hormonas
¿Cuál de las siguientes formas farmacéuticas permite liberación prolongada del fármaco?
Tableta simple
Jarabe
Implante
Aerosol
Los supositorios se clasifican como:
Forma líquida de uso interno
Forma sólida de uso externo
Forma sólida de uso interno
Forma semisólida mucosa
El volumen de distribución elevado indica que un fármaco:
Se encuentra principalmente en el plasma
Tiene alta unión a albúmina
Se distribuye ampliamente en tejidos
Tiene rápida eliminación renal
Un fármaco ácido se une principalmente a:
Glucoproteína α1 ácida
Globulinas fijadoras
Albúmina
Hemoglobina
La fracción farmacológicamente activa de un fármaco es:
La unida a proteínas
La metabolizada
La libre en plasma
La excretada
En el modelo bicompartimental, el fármaco:
Se distribuye instantáneamente en todo el cuerpo
Permanece solo en plasma
Se distribuye rápido al compartimento central y lento al periférico
Se elimina sin redistribución
El tiopental presenta efecto corto debido a:
Eliminación renal rápida
Metabolismo hepático inmediato
Redistribución a tejidos adiposos
Baja liposolubilidad
Para atravesar la barrera hematoencefálica, un fármaco debe ser principalmente:
Hidrosoluble
Ionizado
Liposoluble
Unido a proteínas
La fase I del metabolismo tiene como objetivo principal:
Conjugación del fármaco
Producción de metabolitos inactivos hidrofílicos
Funcionalización del fármaco
Excreción directa
¿Cuál de los siguientes órganos participa también en el metabolismo además del hígado?
Bazo
Pulmón
Médula ósea
Corazón
Un profármaco se define como aquel que:
Se elimina sin cambios
Es tóxico por sí mismo
Requiere biotransformación para activarse
No sufre metabolismo
El ketoconazol produce interacciones porque:
Induce CYP450
Inhibe CYP450
Aumenta la excreción renal
Reduce la biodisponibilidad
La administración conjunta de estatinas y macrólidos aumenta el riesgo de:
Falla terapéutica
Hipoglucemia
Toxicidad muscular
Alergia medicamentosa
La hierba de San Juan produce disminución del efecto farmacológico porque:
Inhibe CYP
Induce CYP
Bloquea receptores
Aumenta la unión a proteínas
La excreción renal de fármacos polares ocurre principalmente por:
Reabsorción tubular
Filtración glomerular
Secreción biliar
Difusión pasiva
La circulación enterohepática se caracteriza por:
Eliminación rápida del fármaco
Acortamiento de la vida media
Reabsorción intestinal del fármaco
Excreción pulmonar
Los anestésicos volátiles se eliminan principalmente por:
Riñón
Hígado
Pulmón
Glándulas sudoríparas
La depuración se define como:
Cantidad total de fármaco eliminado
Tiempo para reducir la concentración a la mitad
Volumen de sangre libre de fármaco por unidad de tiempo
Dosis necesaria para efecto terapéutico
Un fármaco con vida media larga:
Requiere dosis frecuentes
Alcanza rápido el estado estable
Se elimina lentamente
Tiene bajo volumen de distribución
