Ở giai đoạn G2 của tế bào soma ở người có bao nhiêu nhiễm sắc thể?

Từ một tế bào 2n nhiễm sắc thể, đến khi phân bào giảm nhiễm xong sẽ thu được gì?

Từ một tế bào ban đầu (2n) trải qua phân bào nguyên nhiễm, kết quả cuối cùng cho gì?

Các đột biến nào đều có thể gây nên Hội chứng Down?

Một bé có trán hẹp, sọ dài và to, khe mắt hẹp, tai ở vị trí thấp, ít quăn và nhọn; karyotyp: 47, XY, +18. Bé mắc bệnh gì?

Một bé trai có đầu nhỏ, nhãn cầu nhỏ hay không có nhãn cầu, tai ở vị trí thấp và biến dạng; thường bị điếc, thường bị sứt môi hai bên, có thể nứt khẩu cái; karyotyp: 47, XY, +13. Bé mắc bệnh gì?

Một bé gái có chiều dài cơ thể ngắn, thừa da ở gáy, phù bạch huyết ở mô bàn tay, bàn chân; karyotyp: 45, X. Bé mắc hội chứng gì?

Một người con trai tinh hoàn không phát triển, có chứng vú to, giới tính nam kém phát triển, dương vật bé, không có tinh trùng; karyotyp: 47, XXY. Người đó mắc bệnh gì?

Hội chứng Klinefelter có đặc điểm di truyền tế bào học là gì?

Các đột biến nào gây nên Hội chứng Turner?

Ở người, hội chứng nào được tạo ra do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?

Trường hợp bộ NST 2n bị thừa hoặc thiếu 1 hoặc vài NST được gọi là hiện tượng gì?

Trường hợp có thể tạo ra hợp tử phát triển thành người mắc hội chứng Down là gì?

Cơ chế của bệnh hemoglobin S là đột biến của gen cấu trúc dạng nào?

Cơ chế của bệnh hemoglobin E là đột biến của gen cấu trúc dạng nào?

Bệnh hemoglobin S (HbS), hồng cầu có đặc điểm nào?

Bệnh nhân có các biểu hiện: chảy máu kéo dài ngay cả khi chỉ có chấn thương rất nhẹ hoặc sau phẫu thuật; xuất huyết với các đặc tính chủ yếu là bầm tím ở da, có các bọc máu, xuất huyết ở niêm mạc, tràn máu khớp. Bệnh nhân có thể bị bệnh gì?

Bệnh thalassemia, hồng cầu có đặc điểm nào?

Nguyên nhân gây bệnh phenylceton niệu ở người là do gì?

Bệnh hemoglobin E (HbE), hồng cầu có đặc điểm nào?

Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục do gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Một trong các đặc điểm của bệnh này là:

Người bị bệnh bạch tạng là do cơ thể bị thiếu:

Bệnh hemophilia A là bệnh di truyền theo quy luật:

Ở người, bệnh mù màu (đỏ, lục) là do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên. Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai mù màu đã nhận alen gây bệnh từ:

Ở người, một số đột biến gen trội trên nhiễm sắc thể thường gây nên:

Một trong những nguyên nhân khiến cho tế bào ung thư di căn là do:

Chức năng của phân bào nguyên nhiễm trong cơ thể người là:

Tế bào cơ thể người chứa 46 nhiễm sắc thể, thì tế bào tinh trùng của người sẽ có:

Khi đã chín thì các tế bào sinh trứng (2n), tế bào sinh tinh (2n) sẽ sản xuất giao tử (n) nhờ quá trình:

Tế bào hồng cầu ở người có số nhiễm sắc thể là:

Tỷ lệ hội chứng Down tăng lên trong trường hợp:

Đối với bệnh thalassemia, do đột biến gen điều hòa kiểm soát quá trình tổng hợp các chuỗi polypeptid của hemoglobin, sau khi sinh ra, cơ thể trẻ vẫn tiếp tục tổng hợp các chuỗi polypeptid:

Phân tử hemoglobin trong hồng cầu của người là:

Ở người gen A quy định da bình thường, gen a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong một gia đình cả bố và mẹ đều bình thường nhưng con trai bị bạch tạng. Bố mẹ có kiểu gen như thế nào về tính trạng này:

Bố mẹ mắc tật dính ngón (có kiểu gen dị hợp tử) thì xác suất đứa con của họ sinh ra bình thường là:

Con có nhóm máu O, mẹ có nhóm máu O, thì bố không thể có nhóm máu:

Con có nhóm máu A, mẹ có nhóm máu B, thì bố không thể có nhóm máu:

Con có nhóm máu AB, mẹ có nhóm máu AB, thì bố không thể có nhóm máu:

Phương pháp không được sử dụng trong nghiên cứu di truyền người là:

Một bệnh nhi được xác định bệnh liên quan đến di truyền, biểu hiện chậm phát triển về trí tuệ, kèm theo thiếu sắc tố da nhẹ, dễ bị kích động, tăng co giật thì đó là bệnh:

Vợ chồng anh Nam, chị Mai 39 tuổi đã có hai con gái lớn, chị Mai cố sinh con trai nối dõi cho nhà chồng. Con thứ 3 là bé trai bị hội chứng Down. Gia đình nghĩ sinh con bị bệnh là do chị Mai. Theo bạn gia đình chị Mai nghĩ như vậy là đúng hay sai:

Vợ chồng anh Trung, chị Hoa đều khỏe mạnh bình thường. Sinh con đầu lòng bị bệnh bạch tạng. Họ rất lo lắng nếu sinh con thứ 2 bị bạch tạng. Theo bạn xác suất sinh con thứ 2 bị bạch tạng của họ là:

Bệnh nhân nữ Lương Thị Mùi 18 tuổi, cơ thể thấp lùn, tóc mọc thấp xuống tận gáy, ngực rộng hình lá chắn, hai núm vú xa nhau kém phát triển, chưa có kinh nguyệt. Bạn nghĩ đến hội chứng nào?

Bệnh nhân nam Nguyễn Văn Hòa 30 tuổi, là kỹ sư. Anh Hòa lấy vợ đã 3 năm nhưng chưa có con. Vợ chồng anh đi khám, anh bị vô sinh do không có tinh trùng. Ngoài ra, bác sĩ thấy anh có nhiều dấu hiệu khác như: dương vật bé, tinh hoàn không phát triển, có chứng vú to. Bạn nghĩ đến hội chứng nào?

Vợ chồng anh Trung 30 tuổi, chị Hòa 28 tuổi sinh con trai đầu lòng là cháu Lê Ngọc Vũ có các biểu hiện: đầu nhỏ, mặt tròn, mắt xếch, lông mi ngắn và thưa, lưỡi dày và dài. Bé đã 2 tuổi nhưng chưa biết nói, chưa biết đi. Bạn nghĩ đến hội chứng:

Một bé có trán hẹp, sọ dài và to, khe mắt hẹp, tai ở vị trí thấp, ít quăn và nhọn nên trông giống như tai chồn. Bác sĩ chỉ định bệnh nhân làm xét nghiệm nhiễm sắc thể, kết quả bộ nhiễm sắc thể có karyotyp: 47, XY, +18. Bé mắc hội chứng:

Tại trạm y tế một bé gái 5 tuổi được đưa đến khám với lý do có nhiều bất thường về đầu mặt cổ như gáy phẳng và rộng, mũi tẹt, 2 mắt xa nhau, lưỡi luôn thè ra, chậm phát triển về trí tuệ. Bác sĩ nghi ngờ bệnh nhân mắc bệnh về nhiễm sắc thể. Theo bạn em bé cần làm xét nghiệm nào để chẩn đoán bệnh:

Một cặp vợ chồng khỏe mạnh bình thường sinh con đầu lòng bị bệnh thalassemia. Hiện người vợ đang mang thai đứa con thứ 2. Để sinh ra con không mắc bệnh này, theo bạn cặp vợ chồng cần làm gì:

Bệnh nhi Vũ A Đính 2 tuổi nhập viện với các triệu chứng thiếu máu, da xanh nhợt nhạt, chậm lớn, xét nghiệm hình thái hồng cầu có hình bia. Lách to, trán dô, gò má cao. Theo bạn bệnh nhi trên mắc bệnh: