genetica

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¿Qué es el síndrome de Down?

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Es una condición genética causada por la presencia de un cromosoma 21 adicional, que resulta en características físicas y retrasos en el desarrollo.

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¿Qué significa haploide?

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Se refiere a una célula que contiene solo la mitad de los cromosomas de la especie, representada como 'n'.

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¿Cuál es el cariotipo de una persona con síndrome de Turner?

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El cariotipo típico es 45,X, lo que significa que hay un cromosoma X faltante.

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¿Qué es un gen?

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Es un segmento de ADN que determina características hereditarias.

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¿Qué estudia la genética?

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La genética es la parte de la biología que estudia los genes y los mecanismos que regulan la transmisión de los caracteres hereditarios.

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¿Qué es un cromosoma?

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Es una estructura que contiene ADN y proteínas, que lleva la información genética.

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¿Qué es un gameto?

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Es una célula reproductora haploide que se une con otro gameto durante la fertilización.

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¿Qué es la disgenesia gonadal?

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Es una condición en la que los órganos reproductores no se desarrollan adecuadamente, a menudo asociada con el síndrome de Turner.

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¿Qué es la espina bífida?

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Es un defecto del tubo neural que ocurre cuando la columna vertebral no se cierra completamente durante el desarrollo fetal.

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¿Qué es el encefalocele?

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Es un defecto congénito en el que el tejido cerebral se extiende hacia fuera a través de una abertura en el cráneo.