Psicofarmaco clase 6

Psicofarmaco

clase 6

By Luisa Ramirez

Desensitization:

https://www.pharmacologyeducation.org/pharmacology/desensitisation-and-tachyphylaxis

Efectos de la administración repetida

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La tolerancia

• Disminución del efecto farmacológico por su uso repetido

• Explica la necesidad de reducir la cantidad de la droga para producir el mismo efecto

• Explica la necesidad de mayor cantidad de la droga para producir el mismo efecto, lo que puede conducir a la sobredosis

• Aumento del efecto farmacológico por su uso repetido, lo que puede conducir a la sobredosis

Mecanismos compensatorios​

​

Tolerancia​

Aumento de la cantidad de enzimas que degradan esa sustancia

​

​

Mecanismos compensatorios​

Desensibilización del receptor

​

Mecanismos compensatorios​

• Disminución en la densidad de receptores

​

Mecanismos compensatorios​

• Aumento de receptores que producen una respuesta contraria

​

​https://youtu.be/tiUaECK_IPM​

Fill in the Blanks

Suspender repentinamente una droga a la que se ha desarrollado tolerancia provoca síntomas de

Estos síntomas son básicamente los opuestos a los de la droga, pueden incluir:

​

​Disforia Náuseas​

Calambres Insomnio

Irritabilidad Temblores Ansiedad Alucinaciones​

Mecanismos compensatorios​

​

Abstinencia

Las dianas moleculares de las drogas psicotrópicas

​Aproximadamente un tercio de los psicofármacos se dirigen a uno de los transportadores de doce regiones de la membrana de un neurotransmisor​

Otro tercio se dirige a receptores de siete regiones de la membrana acoplados a proteínas G

Los sitios de acción del tercio restante de las drogas psicotrópicas incluyen enzimas

canales iónicos ligados a ligandos de cuatro regiones

Canales iónicos sensibles al voltaje de seis regiones

El transporte de muchos neurotransmisores requiere energía, suministrada por la ATPasa sodio-potasio (adenosina trifosfatasa), una enzima -bomba de sodio-. Esta bombea sodio fuera (gradiente descendente). En muchos casos, esto también implica el cotransporte de cloruro y, en algunos casos, el contratransporte de potasio. ​​

​Los transportadores vesiculares empaquetan los neurotransmisores en las vesículas sinápticas mediante el uso de una ATPasa de protones (bomba) – energía para bombear protones cargados positivamente fuera de la vesícula sináptica. El neurotransmisor puede entonces ser transportado al interior de la vesícula sináptica, manteniendo constante la carga dentro de la vesícula.

​Agonista y antagonista

agonista parcial y agonista inverso

Antagonista "silente"

Bloquea la unión de los agonistas a los receptores ligados a la proteína G, impidiendo que los agonistas provoquen la máxima transducción de la señal (devuelve el receptor al estado inicial - sin agonistas-). Los antagonistas no tienen ningún impacto en la transducción de señales en ausencia de un agonista.

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Some text here about the topic of discussion

​https://doctorlib.info/pharmacology/stahls-essential-psychopharmacology-4/2.html