MEDICAMENTOS

Permite constatar si el producto y la factura cumplen con las condiciones pactadas con el profesor con el proveedor

• condición de un medicamento

• Revisión administrativa

• Defecto critico

• Recepción técnica

Los medicamentos transportados con cadena de frio deberán garantizar el cumplimiento a la resolución

• 3960 del 2016

• 3200 del 2014

• 3690 del 2016

• 1478 del 2006

Las especificaciones técnicas que se deben tener en cuenta en la recepción de medicamentos y dispositivos médicos son:

• numero de lote y fecha de vencimiento

• numero de lote y registro Invima

• etiqueta completa del producto

• registro Invima y fecha de elaboración

Son características de la revisión técnica

• Cantidad recibida, condiciones de transporte

• características físicas y organolépticas

• confrontación de la orden de compra, registro sanitario

• características organolépticas y confrontación física

Verificar que los productos recibidos cumplan con las especificaciones de lo pedido y lo facturado es:

• condiciones del transporte

• confrontación de la orden de compra o pedido contra la factura

• confrontación física de los productos farmacéuticos vs factura de venta

• revisión tecnica

Todos los medicamentos y dispositivos médicos deben tener por normativa impreso y a la vista.

• numero de producto

• nombre del medicamento y pais

• fabricación del producto

• registro sanitario

Cuando se realiza revisión de productos como SUSPENSIONES debemos tener en cuenta

• No tengan polvo adherido

• Que dispersen fácilmente

• Al agitarse se dispersen adecuadamente, que el contenido este completo

• Que sean homogéneas, sin gas ni materiales extraños

¿Cuál es la temperatura requerida para los medicamentos de cadena de frio?

• 2º y 8º

• 2º y 10º

• 10º y 32º

• 5º y 15º

De que habla la resolución 1403 del 2007

• crea el sistema de Seguridad Social Integral

• •definen los procedimientos y condiciones de inscripción de los prestadores de servicios de salud y se adopta el manual de inscripción de prestadores y habilitación de servicios de salud.

• Es el que determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, se adopta el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos.

• habla sobre las obligaciones del dispensador

Es la revisión que nos permite constatar el grado de cumplimiento de las características de los productos

• Revisión Técnica

• Revisión Administrativa

• Condiciones organolépticas

• Revisión tactica